Génétique : ADN, gènes,

allèles…
Jeudi 24 juin – 17h30
Madame SVT
Rappels des notions les plus
importantes :
▪ L’information génétique se trouve dans le
noyau des cellules, dans l’ADN
▪ ADN : acide désoxyribonucléique
▪ Cet ADN est une molécule qui, au moment de
la division cellulaire, se condense, se
pelotonne pour former un chromosome : la
molécule d’ADN s’enroule autour de protéines
et sur elle-même pour former des bâtonnets
 Un gène c’est quoi alors ?

▪ Un gène est une portion d’ADN, un morceau du chromosome, qui

donne une information sur un caractère précis (ex : groupe sanguin,
couleur des yeux, nombre de doigts à chaque main…)

Et un allèle ?

▪ Un allèle est une version d’un gène (ex : « A » est un allèle du gène
« groupe sanguin »)
Grâce à une technique de laboratoire, les chromosomes d’une cellule
peuvent être prélevés et placés par paire et par taille décroissante :
c’est le caryotype.
Le caryotype est caractéristique d’une espèce. L’espèce humaine
possède 46 chromosomes : 22 paires de chromosomes homologues
et une paire de chromosomes sexuels (XX pour la femme, XY pour
l’homme)
 I. La méiose = production des cellules reproductrices
▪ Chaque individu de l’espèce humaine doit donc posséder dans le
noyau de ces cellules 46 chromosomes.
▪ La première cellule d’un individu est la cellule-œuf, elle est produite
par la rencontre entre l’ovule et le spermatozoïde (= fécondation).
▪ La fusion de ces deux gamètes doit donc donner 46 chromosomes…
Pour cela, il existe une division cellulaire particulière, qu’on appelle
méiose, et qui permet de donner des cellules reproductrices
contenant chacune 23 chromosomes !
▪ 23 chromosomes de l’ovule + 23 chromosomes du spermatozoïde =
46 chromosomes de la cellule-œuf
 I. La méiose = production des cellules reproductrices

▪ Les ovules sont produites dans les

ovaires de la femelle et les
spermatozoïdes dans les testicules
du mâle, ce sont donc dans ces
organes qu’a lieu la méiose.
▪ Etape 1 : les chromosomes simples
deviennent des chromosomes
doubles
▪ Etape 2 : ces chromosomes doubles
se divisent en deux pour donner deux
chromosomes simples et se répartir
dans chaque des cellules
reproductrices (ovule ou
Lelivrescolaire.fr spermatozoïde)
 II. La mitose = développement cellulaire :

▪ Une fois que le spermatozoïde a

fécondé l’ovule, on obtient donc une
cellule-œuf.
▪ Cette cellule-œuf va alors se diviser
des milliards de fois pour donner un
embryon, puis un fœtus, puis un
Lelivrescolaire.fr nouveau-né etc, cette division est
appelée mitose

▪ La mitose permet aux cellules de se

multiplier tout en conservant son
nombre initial de chromosomes
 III. La génétique dans la biodiversité des individus :

▪ Chaque individu possède une multitude de caractères, ces caractères

sont portés par des gènes et ils sont héréditaires (ils se transmettent de
génération en génération).
▪ Un gène est donc responsable d’un caractère.
Exemple : une portion du chromosome 15
contient l’information « couleur des yeux »
donc ce gène est le gène qui détermine
la couleur des yeux de l’individu.
▪ Ce gène peut avoir plusieurs versions
= allèles : allèle des yeux bruns, allèle des
yeux bleus etc
www.schoolmouv.fr
 IV. L’origine des caractères :

▪ Chaque chromosome est présent en deux exemplaires, chaque individu

possède donc deux copies du même gène, qui ne sont pas forcément
identiques (ex : bleus/bleus ou bleus/marrons)
▪ Sur ces deux copies, donc allèles du gène, l’un peut s’exprimer au
détriment de l’autre : on dit qu’il est dominant, et l’autre est récessif.
▪ Les deux copies peuvent également s’exprimer en même temps : on dit
alors qu’ils sont codominants
▪ Exemple : si un individu possède sur un de ses 2 chromosomes l’allèle
« yeux bleus » et sur l’autre l’allèle « yeux marrons », l’allèle « yeux
marrons » est dominant donc l’individu aura des yeux marrons
 IV. L’origine des caractères :

▪ Ces différentes versions des gènes sont apparus au cours du temps, par
mutation.
▪ Une mutation est une modification de l’ADN, qui peut créer un nouvel
allèle.
 V. Le brassage chromosomique :

▪ Lors de la fécondation, un ovule de la mère va être fécondé par le

spermatozoïde du père, chacune de ces cellules possède 23
chromosomes : un chromosome de chaque paire.
▪ La cellule-œuf va donc hériter, par exemple pour la paire de
chromosomes n°15, d’un chromosome de maman et d’un chromosome
de papa.
▪ Et tout cela se fait totalement au hasard ! Il y a des milliards de
combinaisons possibles.
▪ On parle de brassage chromosomique.
 V. Le brassage chromosomique :
▪ Ces combinaisons peuvent être déterminées grâce à des tableaux de
croisement :

▪ Ici tableau de croisement pour

déterminer le groupe sanguin
de Monsieur (groupe sanguin AB)
et Madame (groupe sanguin A : son

https://echapot.wixsite.com/
allèle A étant dominant et O récessif)
 Définitions :
▪ ADN : longue molécule qui porte l’information génétique ; en se
condensant, elle forme des chromosomes
▪ Caractère : attribut observable d’un individu (à l’œil nu, au microscope, par
expérience etc)
▪ Caryotype : représentation photographique ordonnée de l’ensemble des
chromosomes d’une cellule
▪ Chromosome : élément microscopique constitué d’une molécule d’ADN
portant plusieurs gènes
▪ Gène : fragment / portion d’ADN, localisé au niveau des chromosomes,
codant pour un caractère
▪ Héréditaire : se dit d’un caractère qui peut être transmis à la descendance
▪ Allèle : version d’un gène