SVT-3ème THEME 2-LE VIVANT ET SON EVOLUTION- CHAPITRE 2

Chapitre 2 : L’information génétique

Nous avons vu que les 2 forces de l’évolution étaient la sélection naturelle et la dérive génétique. La
dérive génétique correspond à la transmission de certains gènes plutôt que d'autres, faisant
augmenter ou diminuer des caractéristiques génétiques... il existe donc une information génétique qui
se transmet entre individus.

Problématique : Qu’est-ce que l’information génétique ?

I) La nature du programme génétique
1. La localisation du programme héréditaire
TP 1 : la localisation du programme génétique

Le matériel génétique est localisé dans le noyau.

Les chromosomes sont nombreux dans une cellule et nous pouvons les classer. Ce classement s’appelle
un caryotype. On rassemble par paires les chromosomes identiques et on les classe par taille
décroissante.
Qu’est-ce qu’un caryotype : https://www.youtube.com/watch?v=QXL2952iR0M

Le caryotype sert à :-déterminer l’espèce d’où proviennent les chromosomes (en comptant le nombre de
chromosomes)

-déterminer le sexe de l’individu (en regardant les paires de chromosomes sexuels numéro 23)

-déterminer si l’individu a des anomalies chromosomiques ou pas (en comptant le nombre de

chromosomes)

TP 2 : Les informations apportées par les chromosomes

Chaque individu est composé de milliards de cellules contenant toutes un noyau donc une information
génétique. Chaque cellule contient l’intégralité de l’information génétique mais n’en exprime qu’une
partie.
Dans le noyau, nous observons des filaments colorables et visibles au microscope : ce sont des
chromosomes.
Leur nombre varie d’une espèce à l’autre mais est constant pour tous les individus d’une même espèce
sauf anomalie.

Exercice caryotypes à faire pendant les vacances

Exercice : retrouver l’assassin
J’observe que le caryotype de l’assassin comporte 23 paires de chromosomes homologues. Je sais
qu’un tel caryotype est celui d’un humain pas d’un chien. J’en déduis donc que l’assassin ne peut pas
être Clochard le chien.

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J’observe aussi que le caryotype de l’assassin contient deux chromosomes homologues à la paire n°23.
Je sais que de tels chromosomes sont les chromosomes sexuels XX féminins. J’en déduis donc que
l’assassin est une femme, ce qui exclut Dr Olive.
Enfin, j’observe que le caryotype de Mme Pervenche a une anomalie : 3 chromosomes à la paire n°21,
ce qui signifie qu’elle est atteinte de trisomie 21, contrairement à l’assassin qui n’est pas trisomique et
dont le caryotype est normal (46 chromosomes pas 47). J’en déduis donc que Mme Pervenche n’est pas
l’assassin, et que pour conclure l’assassin est Mme Rose.

Les chromosomes vont par paires de chromosomes identiques et s’appellent des chromosomes
homologues.

La dernière paire détermine le sexe de l’individu. Dans l’espèce humaine, 2 chromosomes identiques
XX déterminent le sexe féminin, un grand chromosome X et un petit Y déterminent le sexe masculin.
XX est une femme
XY est un homme

Les chromosomes qui déterminent le sexe sont appelés chromosomes sexuels ou hétérochromosomes.
Les autres sont appelés autosomes.

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Ici, une paire de chromosomes homologues car

on observe que :

-ces deux chromosomes ont la même taille,

même forme, même position du centromère,

-mêmes gènes mais pas les mêmes allèles ! Les

allèles sont hérités par la mère et le père donc
sont différents car les parents n’ont pas le
même ADN ; par ailleurs, on notera que pour
une même espèce, tous les chromosomes
homologues ont les mêmes gènes aux mêmes
endroits sur les chromatides (mais pas les
mêmes allèles).

D’après coramh.org
Les chromosomes sont constitués d’une molécule d’ADN qui s’enroule pour former ces bâtonnets.
Selon le stade de division de la cellule dans lequel sont extraits ces chromosomes, on peut les voir
sous deux formes différentes : soit un chromosome à une chromatide, soit un chromosome à deux
chromatides : mais dans les deux cas, ce n’est qu’UN SEUL chromosome. Voir ci-après :

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Même taille

Même forme

Même position du centromère

Mêmes gènes (pas mêmes allèles)

= chromosomes homologues

Deux chromosomes homologues : chaque

chromosome étant constitué d’une
chromatide

Deux chromosomes homologues : chaque

chromosome étant constitué
4 de deux
chromatides sœurs
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II) La transmission du programme génétique

TP 4 La transmission des informations génétiques des parents aux enfants

Les parents fabriquent des gamètes : ovules et spermatozoïdes. Chaque gamète contient 23
chromosomes.
La fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes et rétablit donc le programme
génétique complet.
Mais chaque être vivant hérite de la moitié de ses chromosomes du père et de l’autre moitié de sa
mère.

La division qui aboutit à la fabrication des gamètes s’appelle la MEIOSE.

Conclusion : l’information génétique est contenue dans le noyau des cellules sous la forme de
chromosomes. Les gamètes contiennent 2 fois moins de chromosomes que les autres cellules. La
fécondation rétablit le nombre de chromosomes caractéristique de l’espèce.