Svt Bilans :

CHAPITRE 2 DIVERSITE ET SATABILITE GENETIQUE DES INDIVIDUS

I - Gènes et caractères héréditaires

Bilan à retenir
Un gène est une portion précise d’ADN d’un chromosome qui porte l’information à
l’origine d’un caractère héréditaire.

Un gène occupe la même position sur les deux chromosomes d’une même paire.

Un chromosome porte de nombreux gènes.

L’ensemble des gènes, environ 20 000 pour l’espèce humaine, forme le génome de
l’individu (patrimoine génétique).

II - Un seul gène mais plusieurs phénotypes

Bilan
Chaque gène existe en plusieurs versions appelées allèles.

Les allèles d’un gène présentent des différences au niveau de leur molécule d’ADN.

Un individu possède deux allèles pour chaque gène (puisque les chromosomes sont par
paires).

Lorsque les allèles sont différents sur une paire de chromosomes :

- soit un seul s’exprime : il est dominant (l’autre est récessif)

- soit les deux allèles s’expriment (ils sont dit co-dominant)

L’ensemble des allèles d’un individu constitue son génotype.

Le génotype d’un individu détermine son phénotype.

Les allèles sont à l’origine des différences de caractères héréditaires entre les
individus : ils sont responsable de la diversité génétique.

Allèle : version d’un gène présente sur chacun des chromosomes d’une même paire

Par convention, le génotype qui est l'ensemble des allèle s'écrit entre parenthèses
par exemple ( A, O) et le génotype qui est le caractère observable qui s'exprime
s'écrit entre crochets par exemple [A].

III - Allèles et mutations

Bilan à retenir
De nouveaux allèles peuvent apparaître suite à des modifications de l’ADN survenant
au hasard appelées mutations.

Si les mutations touchent une cellule reproductrice (gamète), elles seront

transmises à la descendance de l’individu.

IV - Les chromosomes lors de la reproduction

Bilan à retenirf
Chaque cellule reproductrice (= gamète) contient un seul exemplaire de chaque paire
de chromosome (23 chromosomes au lieu de 46 dans les autres cellules dans l’espèce
humaine).

Toutes les cellules reproductrices issues de la méiose sont différentes entre

elles par les combinaisons de chromosomes qu’elles contiennent car les chromosomes
de chaque paire se répartissent au hasard lors de leur formation.

Lors de la fécondation, les 23 chromosomes du spermatozoïde (du père)

s’additionnent aux 23 chromosomes de l’ovule (de la mère) : le caryotype de
l’espèce est alors rétablit (46 chromosomes pour l’espèce humaine).

Chaque individu possède donc, pour chaque paire de chromosomes, un exemplaire

venant de sa mère et un exemplaire venant de son père.

En associant les gamètes au hasard, la fécondation permet la formation d’un nouvel

individu génétiquement unique.

Méiose : division cellulaire particulière se déroulant dans les ovaires et les

testicules et donnant naissance aux cellules reproductrices (gamètes)

V - De la cellule-œuf à l'individu

Bilan à retenir
Avant de se diviser, la cellule se prépare : elle copie à l'identique la molécule
d'ADN de chacun de ses 46 chromosomes, ses chromosomes sont alors doubles.

Lors de la mitose, les chromosomes doubles se séparent.

Les deux cellules filles nouvellement formées reçoivent donc 23 paires de

chromosomes simples identiques à la cellule mère initiale : la stabilité génétique
des cellules d’un individu est conservée lors des mitoses successives.

Mitose : division cellulaire au cours de laquelle une cellule se divise en deux

cellules identiques.n ,