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1ère Spé Sc. de la Vie et de la Terre

Par ANDRE LUCIE

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▾ Transmission de l'information
génétique
Par ANDRE LUCIE le jeudi 21 septembre 2023

Rappel de collège et seconde

La molécule d’ADN est le constituant des
chromosomes.
ü 1 chromosome = 1 molécule d’ADN.
ü 1 gène = 1 fragment de la molécule d’ADN.
ü 1 allèle = 1 variante d’un gène codant pour un
caractère héréditaire

L’ADN est formé par deux chaines de

molécules liées par des liaisons hydrogène.
Ces deux chaines sont enroulées : la
molécule d’ADN présente une structure en
double hélice.

Chap1 - Les divisions

cellulaires des eucaryotes

Introduction
Les chromosomes sont des structures
universelles aux cellules eucaryotes, qui
sont dans des états de condensation
variables au cours du cycle cellulaire.

I. La mitose
Activité 1 : identifier les différentes phases
de la mitose
Mitose: étape du cycle cellulaire (phase M)
pendant laquelle s’effectue la division d’une
cellule mère en deux cellules filles
génétiquement identiques. Elle est
composée de quatre phases.

Le cycle cellulaire décrit la vie d’une cellule. Il

est constitué d’une interphase, puis d’une
division cellulaire.
L’interphase se compose de trois phases (G1, S
et G2) durant lesquelles les chromosomes sont
décondensés et non observables au microscope
optique. Les phases G1 et G2 sont des phases de
croissance cellulaire et de préparation à la
mitose.
Phase G1 : les chromosomes possèdent une
chromatide (chromosomes simples). Chaque
chromatide contient une molécule d’ADN
constituée de deux brins.
Phase S : chaque molécule d’ADN est répliquée.
Phase G2 : chaque chromosome est donc
constitué de deux chromatides sœurs
comprenant chacune une molécule d’ADN
identique (chromosomes doubles).

La mitose permet une répartition égale

des chromatides sœurs dans les
cellules filles. Chaque chromatide
sœur étant constituée d’une molécule
d’ADN identique, deux chromatides
sœurs portent la même information
génétique.
Les deux cellules filles issues de la
mitose sont donc génétiquement
identiques à celles de la cellule mère.
La mitose est une reproduction
cellulaire conforme, l’information
génétique est conservée.

Problème:
Quelles(s) différence(s) y-a-t ’il entre la
cellule mère et les cellules filles ?
La quantité d’ADN.
On passe d’une cellule 2n chromosomes
à 2 chromatides à deux cellules 2n
chromosomes à une chromatide.

Notions
En général la division cellulaire
mitotique est une reproduction
conforme qui conserve toutes les
caractéristiques du caryotype
(nombre et morphologie des
chromosomes) de la cellule
parentale, dans les deux cellules
filles.
A chaque cycle de la division
cellulaire, les chromosomes
subissent une alternance de
condensation-décondensation, et
chaque chromatide de chaque
chromosome est répliquée pour
donner un chromosome à deux
chromatides, chacune transmise à
une des deux cellules obtenues.

Définitions
Caryotype : L’ensemble des chromosomes d’une
cellule, dont le nombre est caractéristique d’une espèce
donnée.
Chromatine : Matériau constituant les chromosomes,
associant de l’ADN et des protéines structurales.
Chromatide : Structure chromosomique ne contenant
qu’une seule molécule d’ADN.
Homologue : Se dit de deux chromosomes appartenant
a une même cellule, capables de s’associer et portant
généralement les mêmes gènes (a l’exception des
chromosomes sexuels).
Interphase : Période du cycle cellulaire séparant deux
divisions du noyau.
Cytodiérèse : Phase de la division cellulaire durant
laquelle le cytoplasme de la cellule mère se sépare en
deux cellules filles.
Mitose : Succession des évènements cytologiques qui
conduisent à la ségrégation des chromatides sœurs et à
la constitution de deux noyaux fils identiques.
Fuseau mitotique : Ensemble des fibres, des ancres, et
des moteurs moléculaires responsables des mouvements
des chromatides lors d’une mitose.

II. La méiose
Activité 2 : identifier les différentes phases
de la méiose – livre p25/31

La méiose consiste en deux divisions

cellulaires successives.
Elle conduit à quatre cellules
haploïdes (n), qui ont, chacune la
moitié des chromosomes de la cellule
diploïde (2n) initiale. C'est une
réplication non-conforme.

Définitions
Caryotype : L’ensemble des
chromosomes d’une cellule, dont le
nombre est caractéristique d’une espèce
donnée.
Chromatine : Matériau constituant les
chromosomes, associant de l’ADN et des
protéines structurales
structurales.
Diploïde : se dit d’une cellule qui possède
des paires de chromosomes dits
« homologues », notée
conventionnellement 2n.
Haploïde : se dit d’une cellule qui ne
possède qu’un seul exemplaire de chaque
chromosome, notée conventionnellement
n.

Chap2 – La
réplication de
l’ADN
I. l’expérience historique de Meselshon et Stahl
Les trois modèles de réplication envisagés
à l’époque étaient le modèle dispersif
(dislocation de l’ADN double-brin puis
synthèse entre les brins dispersés), le
modèle semi-conservatif (séparation des
deux brins qui se retrouvent associés à un
nouveau brin néosynthétisé) et le modèle
conservatif (les deux brins restent
associés et permettent la synthèse de
deux nouveaux brins identiques à eux).

TP réplication

Résultats obtenus

Avec les résultats de l’expérience, c’est le

second modèle qui a été privilégié par
Meselson et Stahl.

Réplication semi-conservative : chaque brin de

la double hélice sert de modèle pour la synthèse
d’un brin de séquence complémentaire. Les deux
molécules d’ADN issues de la réplication ont
ainsi la même séquence que la molécule d’ADN
de départ.

II. Le mécanisme moléculaire de la

réplication de l’ADN

ACTIVITÉ : Comment fonctionne le

mécanisme moléculaire de la réplication
de l’ADN ?
Correction:
Les deux chaînes de la double hélice sont
séparées par une 1ère enzyme, l’hélicase. La
réplication est bidirectionnelle. Elle commence
simultanément en de nombreux points d’initiation.
Une 2ème enzyme, l’ADN polymérase
polymérase,
positionne en face de chaque nucléotide d’un
brin de la molécule d’ADN à répliquer, le
nucléotide complémentaire.
Puis, elle permet d’établir une liaison covalente
entre ce nouveau nucléotide et le nucléotide
précédent sur le brin d’ADN en cours
de synthèse.
Les deux molécules d’ADN synthétisées ont
ainsi la même séquence que la molécule de
départ.
Les deux cellules issues de la mitose sont donc
génétiquement identiques à la cellule-mère dont
elles sont issues. Elles forment des clones.

Notion
Au cours de la phase S, l’ADN subit la
réplication semi-conservative. En
absence d’erreur, ce phénomène
préserve, par copie conforme, la
séquence des nucléotides.
Ainsi, les deux cellules filles provenant
par mitose d’une cellule mère possèdent
la même information génétique.
La succession de mitoses produit un
ensemble de cellules, toutes
génétiquement identiques, que l’on
appelle un clone.

Définitions:
Nucléotides: Associations de trois types de molécule
différente: un acide phosphorique, une base azotée et un
sucre, le désoxyribose; qui constituent l’ADN.
Modèle semi-conservatif: On dissocie les deux brins
de la molécule d'ADN bicaténaire "mère". Chaque brin
sert donc de matrice à la synthèse d'un brin
complémentaire, l'ensemble reformant une molécule
d'ADN bicaténaire. Chaque chromatide du chromosome
possédera donc une molécule (brin) fille et une
molécule mère.
ADN: Acide désoxyribonucléique, molécule
universelle, contenant un message déterminé par la
séquence de nucléotides.
Chromosome: Les chromosomes sont constitués d’une
double hélice d’ADN enroulé autour de protéines, ils
servent de support à l’information génétique. Situés
dans le noyau, leur nombre est caractéristique de
l’espèce. Les chromosomes ne sont visibles que pdt la
division cellulaire, durant laquelle ils sont condensés.
Origine de réplication: endroit de la séquence d’ADN
où peut se fixer la polymérase pour démarrer la
réplication.
Polymériser: assembler des petites molécules
(monomère) pour créer un polymère.
Yeux de réplication: forme représentée par la molécule
d’ADN lors de sa réplication à cause de la séparation
locale des deux brins d’ADN à l’endroit où la
réplication à lieu.

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Par ANDRE LUCIE le lundi 05 octobre 2020

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