Chapitre III – Les divisions cellulaires

INTRODUCTION :

Une cellule eucaryote est une cellule dont le cytoplasme contient des organites/compartiments (noyau, mitochondries, appareil de
Golgi, réticulum, vacuoles…). Ce sont par exemple les animaux, végétaux, champignons et même l’être humain. Les cellules
procaryotes sont des cellules dont le cytoplasme est dépourvu d’organites/compartiments. C’est à dire les archées ainsi que les
bactéries. L’ADN est un support de l’information génétique des cellules. Les modalités d’expression de l’Information génétique se
font grâce aux protéines dont les enzymes, sont le résultat de l’expression des gènes.

On souhaite découvrir quels sont les mécanismes de transmission du patrimoine génétique de la cellule lors des divisions
cellulaires qui surviennent au cours du développement d’un organisme.

I- Caryotypes et divisions cellulaires

En effet nous savons que la localisation du

patrimoine génétique dans une cellule eucaryote
se trouve dans le noyau. Le support de
l’information génétique sont chromosomes
composés chacun d’une molécule d’ADN

État des chromosomes

État décondensé des chromosomes,

caractéristique de l’interphase. L’interphase est
une période de la vie cellulaire entre deux divisions cellulaires, les
chromosomes se forment sous des nucléofilaments dans le noyau, non
observables au microscope optique.

État condensé des chromosomes, caractéristique de la division

cellulaire. La division cellulaire est une période de la vie de la cellule
au cours de laquelle elle se divise en deux cellules filles. Les
chromosomes forment les chromosomes observables au microscope
optique à la place qu’occupait le noyau.

En effet un cycle cellulaire est composé d’une interphase suivie d’une division cellulaire.

Le caryotype forme la garniture chromosomique d’une cellule :

- photographie de l’ensemble des chromosomes

- extraits d’une cellule lors de la division cellulaire :
 État de condensation maximale = chromosomes métaphasiques à deux
chromatides

- classés suivant leur taille et leur morphologie

- permet de déterminer le nombre n de chromosomes différents, spécifique d’une
espèce, dans l’espèce humaine : n = 23
- permet de déterminer la ploïdie ou nombre de jeux différents de chromosomes par
cellule
Cellule somatique humaine diploïde : 2n = 46
Cellule reproductrice humaine haploïde : n = 23

Divisions cellulaires :

Il existe deux types de divisions cellulaires assurent la multiplication des cellules, ce sont la mitose qui assure une reproduction
conforme, elle donne de cellules filles avec même caryotype et même patrimoine génétique que la cellule mère. La méiose qui
donne des cellules filles avec un caryotype et un patrimoine génétique différents de ceux de la cellule mère.
II- Conservation du patrimoine génétique lors d’une mitose

A- Déroulement de la mitose

La mitose est un événement qui affecte la cellule avec une fréquence variable selon organisme et/ou type cellulaire. Quelques
exemples :

- temps de génération = 40 min chez Escherichia coli (bactérie)

- temps de génération = 24 h chez cellule souche de la peau humaine
- temps de génération illimité chez les neurones humains
Le déroulement :

En effet la mitose se déroule en 4 phases : la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. Au cours de la mitose des
modifications des structures sont subies : En effet les structures cellulaires comme les limites di noyau et décondensation
disparaissent, nous retrouvons ainsi l’apparition d’un cytosquelette
(fuseau mitotique) responsable des migrations des chromosomes.

Les chromosomes sont bichromatidiens en début de mitose ils se

scindent au niveau de leur centromère à l’anaphase et sont séparés en
deux lots identiques de chromosomes monochromatidiens. Ce qui
permet que chaque cellule fille hérite d’une des deux copies de
l’information génétique de la cellule mère.

B- Importance de l’interphase

1) Evénements se déroulant lors des phases G1 et G2

Le G signifie gap of time, c’est intervalle de temps entre la phase S et la mitose (antérieur ou postérieur à la phase S) Pendant la
phase G1 : période de croissance cellulaire qui suit une mitose, il y a une augmentation de taille de la cellule : masse et volume
ainsi qu’une accumulation de lipides et de protéines. Pendant la phase G2 : période de croissance cellulaire qui précède une
mitose, on retrouve une multiplication des organites.

2) Evénements se déroulant lors de la phase S : la duplication des chromosomes

La phase S dure plusieurs heures, c’est là que l’on retrouve un mécanisme de duplication progressif. Chaque nucléofilament
(chromosome décondensé) doit être monochromatidien par endroits (une seule molécule d’ADN) et bichromatidien à d’autres (2
molécules d’ADN). Un mécanisme à l’échelle moléculaire = formation d’une copie de la molécule d’ADN héritée de la cellule
mère = réplication de l’ADN.

À chaque cycle de division cellulaire, chaque chromosome est dupliqué et donne un chromosome à deux chromatides, chacune
transmise à une des deux cellules obtenues. C’est la base de la reproduction conforme.
III- Devenir du patrimoine génétique lors d’une méiose

A- Déroulement de la méiose

La méiose est un précédée d’une phase de réplication de l’ADN. La cellule

qui entre en méiose est une cellule diploïde avec chromosomes
bichromatidiens. La méiose se compose deux divisions successives : À l’issu
d’une première division nous trouvons une division réductionnelle c’est-à-
dire qu’elle réduit le nombre de chromosomes qui restent à deux
chromatides.

Lors de la prophase 1 nous retrouvons un appariement des chromosomes

homologues, la formation des bivalents = ensemble de 2 chromosomes
homologues étroitement liés, appelés aussi tétrades = structure présentant 4
chromatides. Pendant la métaphase 1 les bivalents se disposent sur le plan
équatorial de la cellule, lors de l’anaphase 1nous retrouvons séparation des
bivalents, migration aléatoire et indépendante des chromosomes à deux
chromatides de chaque bivalent aux pôles opposés de la cellule. La télophase
1 est réduite, les chromosomes à deux chromatides restent condensés,
formation des enveloppes nucléaires et séparation des cytoplasmes, les
cellules sont haploïdes mais avec chromosomes à deux chromatides.

La deuxième division est une division équationnelle, elle

conserve le nombre de chromosomes, mais sépare les
chromatides. La prophase 2 est réduite, recondensassions rapide
sans réplication préalable chromosomes déjà à 2 chromatides),
métaphase 2 : chromosomes se disposent sur le plan équatorial
de la cellule, Anaphase 2 : séparation des chromatides,
migration aléatoire et indépendante des chromatides de chaque
chromosome aux pôles opposés de la cellule, Télophase 2 :
classique, décondensation totale des chromosomes à une
chromatides, formation des enveloppes nucléaires et séparation
des cytoplasmes, 4 cellules haploïdes avec chromosomes
monochromatidiens.

Conséquences de la méiose sur le patrimoine génétique de la

cellule

Sur le caryotype des cellules : réduction du caryotype, 1 cellule

de la lignée germinale à 2n chromosomes donne 4 gamètes à n chromosomes, néanmoins une restauration du caryotype aura lieu
lors de la fécondation = union de deux gamètes haploïdes.

Sur le génotype des cellules :

Cellules diploïdes (2n) : nombreux gènes hétérozygotes

2 allèles différents pour le même gène/cellule
Cellules haploïdes (n) : 1 seule copie du gène par cellule
1 seul type d’allèle par gène
Lors de la méiose d’une cellule diploïde les allèles différents pour chaque gène hétérozygote sont répartis de façon aléatoire dans
les cellules filles. Les gamètes formés sont génétiquement différents = brassage génétique.

IV- Ségrégation des chromosomes et des chromatides lors des divisions cellulaires (Exercice 1AIII4)
Le Fuseau mitotique ou méiotique : réseau de tubulines (fibres protéiques du squelette cellulaire interne) qui s’organisent lors de
la mitose à partir des deux centrosomes de la cellule. Organisation et migrations des chromosomes lors de la division cellulaire :

En prophase : On retrouve une fixation des tubulines sur les chromosomes au niveau de leurs
centromères, fixation des cohésines autour des chromatides et des bivalents

En métaphase : organisation en fuseau des tubulines à partir des centromères, alignement des
centromères à l’équateur de la cellule.

En anaphase : libération des cohésines + traction des tubulines, si anaphase de mitose ou anaphase 2 de
méiose : rupture des centromères et séparation des chromatides.

Si on est en anaphase 1 de méiose on retrouve une séparation des bivalents puis en télophase on
retrouve une disparition du fuseau. Des anomalies de la division cellulaire peuvent être constatés,
comme une non-ségrégation des chromatides ou des chromosomes à l’anaphase = mauvaise libération
des cohésines, ce qui enchainerait avec des cellules avec des caryotypes anormaux (aneuploïdie).