Chapitre 3:

Transmission de l’information génétique par la reproduction sexuée (6h)

Situation d’exploration :
La reproduction sexuée est un phénomène biologique qui assure la transmission de
l’information génétique d’une génération à une autre chez les êtres diploïdes. Les caractères
héréditaires d’un nouvel individu peuvent différer de ceux des parents et des autres membres
de la fratrie, mais ils possèdent le même nombre de chromosome. Ce qui s’explique par la
succession de deux phénomènes :
 La méiose : division de cellules sexuelles diploïdes (2n) pour la formation de gamètes
haploïdes (n). On parle de gamétogénèse.
 La fécondation : assure l’union de deux gamètes parentaux pour la formation d’un oeuf
(2n) qui forme le nouvel individu par mitose successive.

1. Quelle est l’importance de la méiose dans le brassage des allèles et la

conservation de la constance du nombre de chromosomes chez les individus de
la même espèce ?
2. Comment se fait la transmission de l’information génétique d’une génération à
l’autre ?
3. Quelle est l’origine de la diversité génétique ?

I- La méiose : une réduction du nombre des chromosomes et de la quantité

d’ADN
1. Mise en évidence de la méiose.

Le doc 1 présente des cartes chromosomiques (Caryotypes) de cellules somatiques humaines et

celles des gamètes. D’après l’observation de ces caryotypes :
1. Donnez la formule chromosomique de la cellule somatique de l’homme, la cellule somatique
de la femme, l’ovule et le spermatozoïde.

2. Par quel mécanisme se fait le passage de la diploïdie à l’haploïdie ?

Réponses :
1. Formule chromosomique :
▪ De l’homme : 2n=44A+XY (2n=22AA+XY)

1
 ▪ De la femme : 2n=44A+XX (2n=22AA+XX)

▪ De l’ovule : n=22A+X

▪ Du spermatozoïde : n=22A+X ou n=22A+Y

2. La gamétogénèse produit donc des cellules haploïdes, les gamètes, à partir de cellules-
souches diploïdes : il y a eu réduction du nombre de chromosomes ; on parle de réduction
chromatique. Cette phase importante de la gamétogénèse permettant le passage de la diploïdie
à l'haploïdie s’appelle la méiose.

2. Les phases de la méiose

Analyse de doc 2
1. A 1¢ / B 1 ¢ / C 1¢ / D 1¢ / E 2¢ / F 2¢ / G 4 ¢ / H 2¢.
On est parti d’une cellule pour arriver à la fin de la division à quatre cellules. On peut déduire
alors que pendant la méiose, la cellule passe par deux divisions cellulaires.

2. Classement des phases de la méiose :

B (prophaseI)  D (metaphase I)  A (anaphase I)  C (telophase I)  E (prophase II)
G (telophase II)  F (anaphase II)  H(metaphase II)

La méiose comprend deux divisions successives à partir d’une cellule diploïde. La division
réductionnelle qui réduit le nombre de chromosomes de moitié et la division équationnelle
qui se caractérise par la séparation des chromatides.

La division réductionnelle La division équationnelle

Prophase I : Prophase II :
 Disparition de l’enveloppe nucléaire.  Disparition de l’enveloppe nucléaire.
 Formation du fuseau achromatique.  Formation du fuseau achromatique.
 Condensation et appariement des  NB : courte car les chromosomes sont déjà
chromosomes homologues, formant des condensés et répliqués.
tétrades.
Métaphase I : Métaphase II :
Les paires de chromosomes homologues sont Les chromosomes s’alignent une nouvelle
disposés sur le plan équatorial de la cellule de fois à l’équateur de la cellule.

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 telle manière que les centromères sont de part
et d'autre du plan équatorial.
Anaphase I : Anaphase II :
Migration des chromosomes homologues Les chromatides de chaque chromosome se
vers chacun des pôles de la cellule. séparent et se dirigent chacune vers un pôle
de la cellule.
Télophase I : Télophase II :
 Cytodiérèse (division du cytoplasme) et  Cytodiérèse et formation de 4 cellules
formation de deux cellules haploïdes haploïdes.
(chaque chromosome possède deux  Reformation de l’enveloppe nucléaire.
chromatides).  Disparition du fuseau achromatique.
 Disparition du fuseau achromatique.
 Réapparition de l’enveloppe nucléaire.

3. La méiose est un ensemble de deux divisions précédées d’une seule synthèse d’ADN.
A partir d’une ¢ diploïde, elle conduit à la formation de quatre ¢s haploïdes. La première
division est appelée division réductionnelle car elle aboutit à la formation de deux ¢s à n
chromosomes, tandis que la seconde division est dite équationnelle car elle ne modifie pas le
nombre de chromosomes.

3. L’évolution de la quantité d’ADN au cours de la méiose (doc 3)

- L'étude de la courbe nous montre que la méiose est précédée par la réplication de l’ADN
pendant l’interphase, ce qui conduit à un dédoublement de sa quantité (de Q à 2Q) et à la
transformation des chromosomes monochromatidiens en chromosomes bichromatidiens.

- Pendant la division réductionnelle, la séparation des chromosomes homologues fait diminuer

la quantité d’ADN par cellule de moitié (de 2Q à Q).

- La séparation des chromatides de chaque chromosome pendant la division équationnelle,

permet une seconde réduction par deux de la quantité d’ADN (de Q à Q/2).

4. Bilan (doc 3)
Voir document.

3
II. Le rôle de la méiose et de la fécondation dans la diversité génétique
La transmission des caractères héréditaires par reproduction sexuée assure une grande diversité
des individus de la même espèce, notamment grâce aux brassages chromosomiques qui
caractérise la gamétogénèse.

1. La méiose à l’origine de la diversité génétique des gamètes

a. Le brassage intrachromosomique (doc 4)
Analyse de doc 4
1) Dans des cellules en prophase I de méiose, on remarque que les chromosomes homologues
sont étroitement appariés : leurs chromatides s’enchevêtrent et forment des figures (en forme
de X) appelées chiasmas.

2) «1» Chromosomes homologues appariés.

«2» Echange de deux segments homologues de chromatides au niveau de chiasma.
«3» Chromosomes recombinés après séparation complète.
 Au niveau des chiasmas, des échanges de fragments de chromatides peuvent se produire
entre chromosomes homologues (paternel et maternel) : c’est le phénomène de crossing-
over. De nouvelles combinaisons d’allèles apparaissent alors sur les chromatides
remaniés : on parle de brassage intrachromosomique.

Analyse doc 5 :
1) Voir doc 5.
2) Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes réalisé au cours d’échange entre
chromatides homologues (crossing –over), lors de la prophase 1 de la méiose, et qui
entraine une recombinaison des chromosomes.
Remarque : les crossing-over se produisent au cours de toutes les méioses sauf chez la
drosophile mâle.

b. Le brassage inter-chromosomique
Doc 6 :
1) Pour 2 paires de chromosomes on obtient 4 types de gamètes. Cela peut être expliqué par la
séparation aléatoire des chromosomes homologues.

2) Par brassage inter-chromosomique, n paires de chromosomes homologues conduisent à 2n

génotypes de gamètes différents. L’Homme possède 23 paires de chromosomes ce qui donne

4
 223 (= 8.388.608) combinaisons de gamètes en considérant uniquement le brassage inter-
chromosomique.

DOC 7 :

1) Les génotypes de différents gamètes obtenus en fin de la méiose (voir doc 8).
2) Le brassage interchromosomique : Le positionnement des chromosomes homologues lors de
l’anaphase 1 permet leur séparation aléatoire et indépendante, ce qui entraine de multiples
possibilités de combinaisons alléliques.

 Le brassage génétique réalisé durant la méiose produit une grande diversité de gamètes.

Lors de la fécondation, les matériels génétiques haploïdes de deux gamètes s’associent pour
constituer le matériel génétique diploïde du zygote. Quelles sont les conséquences de la
fécondation sur la diversité génétique ?

c. Rôle de la fécondation dans le brassage génétique

- La fécondation est l’union de deux cellules sexuelles haploïdes (n chromosomes) en formant
un œuf diploïde (2n chr). Elle assure donc le passage de la phase haploïde à la phase diploïde.
- En réunissant aléatoirement un gamète male et un gamète femelle, la fécondation amplifie
considérablement
- le brassage génétique ; En d’autres termes elle multiplie la diversité des zygotes possibles,
donc la diversité des individus.

2. Le rôle de la méiose et de la fécondation dans la stabilité du matériel héréditaire d’une

espèce (vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=lvpE5fWo-6U)
Le caryotype des cellules somatiques et des gamètes est maintenu stable d’une génération à une
autre . Cette stabilité du caryotype au fil des générations est assurée par l’alternance, au cours
du cycle de développement, de deux processus biologiques complémentaires : la méiose permet
de passer de la phase diploïde à la phase haploïde, alors que la fécondation permet de passer de
phase haploïde à la phase diploïde.