Évolution et Diversité du Vivant

(101-NYA-05)

Cours 4
(Première partie)
Cycle cellulaire, réplication
et caryotype

Bernadette Féry Source

Hiver 2007
1. Distinction : chromatine/ chromosomes
2. Cycle cellulaire
3. La réplication de l’ADN (et de ses protéines associées) se fait
durant la période S de l’interphase
4. Caryotype
1. Distinction : chromatine/ chromosomes
Le matériel génétique (ADN + protéines) ne se présente pas toujours de
la même façon.
Cellule
CHROMATINE

1. Lorsque la cellule ne se
divise pas.
2. Matériel génétique peu
condensé.
3. Apparaît au microscope
optique comme des
granulations relativement Noyau
homogènes.
4. Permet les activités
cellulaires car l'ADN est
accessible aux enzymes.

Cellules végétales
 CHROMOSOMES

1. Lorsque la cellule se divise.

2. Matériel génétique condensé
en petits bâtonnets.
3. Apparaît au microscope
optique comme des
granulations plus épaisses
avec des espaces clairs
autour.
4. Permet la distribution égale
du matériel génétique dans 2
cellules filles.

Cellules végétales
 Explication de la structure physique variable du matériel génétique

Chromatine
Condensation légère du
matériel génétique.
Enroulement modéré.

Chromosomes
Condensation poussée du
matériel génétique.
Enroulement poussé.
Campbell (2eéd. Française) — Figure 19.1 : 385
2. Cycle cellulaire Animation montrant une vue générale du cycle cellulaire

Le cycle cellulaire correspond à la vie d’une cellule depuis sa formation, par

division d’une cellule mère, jusqu’au moment où cette cellule a fini de se diviser
en (2) cellules filles. Il comprend l’interphase, la mitose et la cytocinèse.
Phase G1
Interphase Phase S
• Fonctionnement 10h
(90%) cellulaire
• Croissance par synthèse
protéique (la masse et le • Fonctionnement
nombre des organites cellulaire
augmente) • Croissance
• Avant la réplication de • Réplication de
Cytocinèse l’ADN (chromosomes
simples)
l’ADN et des
protéines
• Démarrage de la associées
Séparation du réplication du (chromosomes
cytoplasme centrosome et de ses doubles) 9h
centrioles

1h
Phase G2
Télophase • Fonctionnement
Anaphase cellulaire
• Croissance 4h
Mitose
Métaphase • Fin de la réplication du
(10%) centrosome et des
Prophase centrioles
Séparation des
chromosomes

Durée du cycle Cellule animale : 18 à 24 h Cellule végétale : 10 à 30 h

 LE CYCLE CELLULAIRE (source)
PHASE S
Le cycle cellulaire est un
processus qui permet La phase S est la phase de
d’obtenir deux cellules réplication. La cellule recopie
filles à partir d’une cellule son matériel génétique :
mère. Il est composé de
l’ADN.
deux phases de
croissance, d’une phase
de réplication de l’ADN et PHASE G1 PHASE G2
d’une phase de division
cellulaire. Le cycle C’est une phase de croissance durant laquelle
cellulaire permet donc La cellule se prépare à se diviser et
la cellule grossit et vérifie l’intégrité de son vérifie si sa réplication s’est bien
d’obtenir, à partir de
l’ovule fécondé, les ADN avant de le recopier. passée.
quelques milliards de C’est pendant cette phase que, sous
cellules de l’organisme. l’influence de nombreux signaux extérieurs, la
De plus, tout au long de cellule décide de se diviser.
la vie, la division
cellulaire permet le MITOSE
renouvellement des
cellules et le maintien de C’est la phase de division
l’organisme. cellulaire. La cellule répartit
DIFFÉRENCIATION équitablement ses chromosomes
et se divise en deux cellules filles
Certaines cellules sortent du cycle cellulaire pour s’engager dans une
(cytocinèse).
voie de différenciation. Ceci leur permet d’acquérir de nouvelles
Ainsi, les cellules peuvent se multiplier ou se différencier. Pour une cellule
caractéristiques propres aux tissus auxquels elles sont destinées (peau,
normale, ce choix est contrôlé par de nombreux facteurs intérieurs ou extérieurs à
neurones...)
la cellule. De nombreux gènes sont impliqués dans les phénomènes de régulation
Après s’être différentiées, les cellules peuvent retourner vers le cycle
et de contrôle du cycle cellulaire, soit pour activer la division, soit pour la bloquer
cellulaire pour à nouveau, se diviser. Toutefois, certaines cellules sont
ou la ralentir. Lorsque certains de ces gènes sont mutés, la cellule peut échapper
trop différentiées et ne peuvent plus se diviser. C’est le cas des
à ce contrôle, se multiplier anormalement et provoquer un cancer.
neurones.
3. La réplication de l’ADN (et de ses protéines associées) se fait durant la
période S de l’interphase
2
1Centromère
Gbrin
gènes
chromatides
autres
de gènes soeurs
Chaque chromosome (ADN et C
T
A
chromatine =
identiques
1 chromosome
protéines associées) se dédouble
Rôle de la réplication
Doubler les gènes afin de
transmettre une copie de
chacun dans les cellules filles

Centromère : portion non répliquée

2 chromatides sœurs génétiquement

identiques
L’humain possède 46 filaments de chromatine en
phase G1 et 46 paires de chromatides sœurs à la fin
de la phase S. Les chromatides sœurs présentent
Source un état chromatinien même si elles sont répliquées.
 Réplication
(concept de base)

Campbell (2eéd. Française) —

Figure 16.7 : 316

1. Chaque molécule mère

d'ADN se déroule et se
5’
sépare en 2 chaînes de
nucléotides par bris des
liens hydrogène.
2. Les nucléosides
triphosphates d'ADN 3’
s'apparient aux bases
ADN complémentaires
par liens hydrogène.
3. L’ADN polymérise l’ADN
en formation via des
liens phosphodiester.

Campbell (2eéd. Française) — Figure 16.11 : 319

 La synthèse de l'ADN commence à plusieurs endroits en même
temps : aux yeux de réplication. Elle dure quelques heures.

Campbell (2eéd.) — Figure 16.10 : 318

 1. Dans chaque œil de réplication, l’ADN s'allonge dans le sens 5' vers 3’.
2. La synthèse des deux brins d’ADN se fait selon deux directions.
• Le brin directeur ou continu se fait d’un seul trait au fur et à mesure que l’ADN
s’ouvre.
• Le brin discontinu est synthétisé par fragments, un fragment nouveau chaque
fois que l'ADN s'ouvre un peu.

Brin
Fragments
3’
Les
Amorce
ADN hélicases
Campbell : 32d’ADN
(2eéd.) — Figure 16.16
directeur la
primase
déroulent
d’ARN
ligase
parental
polymérase
double hélice
parentale
4. Caryotype
Un caryotype
est la
présentation
ordonnée des
chromosomes
(en paires
homologues le
plus souvent).

Chromosomes Technique pour

homologues Chromosome paternel Chromosome maternel
obtenir le caryotype
Les
chromosomes d’un individu
Centromère
homologues
sont ceux qui Chromatides
soeurs
se ressemblent
(même Paire de chromosomes
homologues
longueur,
même forme,
même position
du centromère,
mêmes bandes
colorées).

Campbell (2eéd.) —
Figure 13.3 : 252
 Un caryotype humain « normal » possède 23 paires
homologues au total.
22 paires autosomes 1 paire hétérosomes
Identiques chez les 2 sexes. Différente chez les 2 sexes.
Dénommées à l’aide de numéros Dénommée à l’aide de lettres :
: XX femme
paire 1 -1', paire 2 - 2’, paire … XY homme

Chromosomes homologues Yeux

Chromosomes qui portent des
gènes qui déterminent les Bleus Bleus
mêmes caractères aux mêmes
locus (lieux). Ces gènes
peuvent être identiques ou Lisses
varier légèrement. Frisés

Cheveux

Seule la paire XY chez les hommes n’est pas complètement homologue

car cette paire comprend des portions différentielles c’est-à-dire des
portions qui expliquent les différences sexuelles entre les hommes et les
femmes.
Source
 L’étude du caryotype (leur nombre et leur forme) permet de déceler des
anomalies génétiques.

Cette personne
possède combien
d’autosomes ? 45

Cette personne
possède combien
2
d’hétérosomes ?

Cette personne
possède combien Les individus souffrant du syndrome de
Campbell : 303 (2eéd.)
de chromosomes Down ont 3 chromosomes 21 Figure 15.14
sexuels ? 2

Lot diploïde (2n)
Lot complet de chromosomes.
Dans chaque noyau cellulaire.
Issu de la fusion des gamètes des parents
qui fournissent, chacun, un lot haploïde.
Exemples
Lot diploïde humain : 46  2n = 46
Lot diploïde drosophile : 8  2n = 8
Lot haploïde (n)
Demi lot de chromosomes.
Dans les gamètes des animaux et les spores des
végétaux.
Équivaut au nombre de paires de chromosomes de
l’espèce.
Exemples
Lot haploïde humain : 23  n = 23 ( 23 paires)
Lot haploïde drosophile : 4  n = 4 ( 4 paires)

Lot 2n Parents

Lot n Cellules sexuelles

Lot 2n Enfants
Chaque paire homologue contient un
Campbell (2eéd.) — Figure 15.8 : 297 maternel et un paternel
 Petit problème

Une personne au Une personne Une personne

caryotype normal a atteinte du atteinte du
combien : syndrome triplo-X syndrome de Down
(3 X) a combien : (trisomie 21) a
combien :

de chromosome(s) dans
46 47 47
une cellule épithéliale ?

d'autosome(s) dans une

cellule intestinale ? 44 44 45
d'hétérochromosome(s)
dans une cellule rénale 2 3 2
( chromosomes
sexuels) ?
FIN DE LA
PREMIÈRE
PARTIE