1

5. LE CYCLE CELLULAIRE
ET
MITOSE
Évolution et diversité du vivant (101-NYA-05)
Automne 2021
Enseignante : Annie-Claude Angers
2

PARTIE A
 Dans ce chapitre:
3

• Le cycle cellulaire
o Étapes
o Organisation du matériel génétique
• Mitose et cytocinèse
o Étapes
o Gros plan sur les microtubules
• Division cellulaire chez les Eucaryotes Végétaux
• Division cellulaire chez les Bactéries
• Régulation du cycle cellulaire

Références: chapitre 12, Campbell

 Le cycle cellulaire
4

Obj. 5.1: Décrire les phases du cycle cellulaire

• Décrit la vie d’une cellule depuis le moment où elle est
formée à partir de la cellule mère jusqu’à sa propre division
en 2 cellules
• Durant le cycle cellulaire:
o Période de croissance et de développement
§ Synthèse des protéines, accroissement de la masse cellulaire
(membrane et cytoplasme), transport membranaire, entretien et
duplication du génome…
o Période de division cellulaire
§ Distribution de matériel génétique identique aux cellules résultantes
de la division cellulaire
§ Distribution égale du cytoplasme
 Le cycle cellulaire: les phases
5

• Interphase
o 90% du cycle
cellulaire

Synthèse des protéines

Production d’organites Réplication du génome

Préparation à la division
cellulaire

• Phase mitotique
o Mitose: Division du noyau
o Cytocinèse: Division du cytoplasme
 Réplication du matériel génétique
6

Obj. 5.2: Décrire le processus et le rôle de la réplication et de

l’organisation du matériel génétique qui précèdent une
division cellulaire
• L’information génétique (ADN) dont une cellule hérite est le
génome
• Le génome des cellules eucaryotes est composé d’un grand
nombre de longues molécules
o Cellule humaine: 2m de matériel génétique

• Avant la division cellulaire, il doit être répliqué et les deux

exemplaires doivent être distribués de façon à ce que
chacune des cellules filles reçoive un génome complet
 Réplication du matériel génétique
7

• Pendant la réplication de l’ADN, chaque double hélice

est:
§ Déroulée
§ Lue et copiée, en conservant l’intégrité des informations
génétiques
 Organisation du matériel génétique
8

• Après la réplication, chaque double hélice se

condense
§ Les fibres de chromatine s’enroulent et se replient de
manière très serrée pour former des chromosomes
Fibre de
Histones chromatine Chromosome
Nucléosomes

Domaines
en boucles
Double hélice Nucléosomes
d’ADN
 Organisation du matériel génétique
9

ADN sous forme de chromatine ADN sous forme de chromosome

10

PARTIE B
 Organisation du matériel génétique
11

• Chaque chromosome, une fois

répliqué, se compose de deux
chromatides soeurs, qui sont des
copies identiques de la molécule
d’ADN, et qui sont attachées
ensemble par un centromère
• Lors de la division cellulaire, le
chromosome dédoublé se sépare
et chaque cellule fille reçoit une
chromatide soeur, qui devient alors
un chromosome à part entière
 Organisation du matériel génétique
12

• Chaque chromosome contient entre quelques

centaines à quelques milliers de gènes chacun
• Total des gènes humains : environ 20 000
o Cellules somatiques humaines (toutes les cellules du
corps sauf gamètes): 46 chromosomes (23 paires)
2n = 46 (n=23)
o Cellules reproductrices matures (gamètes:
spermatozoïdes et ovules): 23 chromosomes
n=23
 Cycle de développement humain
13

Obj. 5.3: Expliquer le cycle de développement humain

• Vous avez hérité de 46 chromosomes:

o 23 viennent du spermatozoïde de votre père
o 23 viennent de l’ovule de votre mère
• La cellule résultant de cette union (votre première cellule)
s’est divisée par mitose et cytocinèse, et ses cellules-filles
aussi, et ainsi de suite
o Votre organisme se compose ainsi de milliards de cellules
somatiques, qui possèdent toutes le même génome
o Le même processus se continue pour:
§ Remplacer les cellules endommagées, usées ou mortes
§ Croître
 Cycle de développement humain
14
 La mitose et la cytocinèse
15

Obj. 5.4: Expliquer les phases de la mitose dans une cellule animale
 Gros plan sur le fuseau de division
16

• Ensemble de fibres composés de tubuline (microtubules)

permettant le déplacement des chromosomes lors de la
division cellulaire
• Point de départ: Centrosome
o Lors de l’interphase, le centrosome se réplique et les deux
centrosomes en résultant se positionnent à chaque pôle de la
cellule
o C’est à partir de ces deux centrosomes que les microtubules
rayonnent
o Un aster se forme autour de chaque centrosome (fins filaments)
17
 Gros plan sur le fuseau de division
18

• Les microtubules se Microtubules

kinétochoriens
développent vers l’équateur
de la cellule
o Certains interagissent avec
les kinétochores des
chromosomes = microtubules
kinétochoriens
§ Kinétochore: point d’attache
du chromosome aux
microtubules du fuseau de
division; formé de protéines Microtubules
o Certains interagissent entre polaires
eux = microtubules polaires
Kinétochore
19
20
 Gros plan sur le fuseau de division
21

• Rôle des microtubules

kinétochoriens:
o Des protéines motrices
remorquent les
chromosomes le long des
microtubules, qui se
dépolymérisent par la
suite
22
 Gros plan sur le fuseau de division
23

• Rôle des microtubules polaires

o Ils glissent les uns sur les autres en poussant contre
leur centrosome, ce qui fait s’allonger la cellule et
s’éloigner les pôles
o De la tubuline s’ajoute au fur et à mesure du
glissement, de sorte qu’ils continuent de se
chevaucher
24
 Gros plan sur la cytocinèse
25

• La cellule se segmente
au niveau de son
équateur
o Sous la membrane
plasmique se trouve un
anneau contractile fait
d’actine
o L’anneau se resserre
progressivement au
cours de la cytocinèse
26

PARTIE C
 Division cellulaire chez les Végétaux
27

Obj. 5.5: Comparer les mitose animale et végétale

 Division cellulaire chez les Végétaux
28

• Évènements différents
lors de la cytocinèse:
o Formation de la plaque
cellulaire lors de la
télophase
§ Fusion de vésicules de
sécrétion
§ Formation de la plaque
cellulaire
§ Formation de la nouvelle
paroi cellulaire au niveau de
la séparation
 Division cellulaire chez
les Bactéries
29

Obj. 5.6: Nommer et décrire la

division de la cellule bactérienne
• Les Bactéries se divisent
par scissiparité
o Les gènes bactériens,
portés par un unique
chromosome circulaire,
sont répliqués
o La cellule double d’abord de
taille, puis se divise par
scission
o Chaque cellule-fille reçoit
du matériel génétique
complet
 Évolution de la mitose Bactérie

30

Obj. 5.7: Décrire l’évolution des mécanismes de

division cellulaire
• Les cellules procaryotes sont
apparues 2 milliards d’années avant Dinoflagellé
les cellules eucaryotes
• Hypothèse : La mitose trouve son
origine dans la scissiparité
bactérienne
o Il y a plusieurs ressemblances entre des Diatomée et Eumycète
protéines impliquées dans la scissiparité
et celles impliquées dans la mitose
o Le processus de la mitose aurait donc
évolué (se serait complexifié) à partir de
la division bactérienne
Plupart des Eucaryotes
 La régulation du cycle cellulaire
31

Obj. 5.8: Expliquer les mécanismes de régulation du cycle cellulaire

des eucaryotes
• La division cellulaire doit se dérouler au moment
opportun et au rythme approprié
o Les cellules épithéliales humaines (peau et muqueuses
intestinales) se divisent fréquemment
o Les cellules hépatiques (du foie) se divisent rapidement
seulement si les circonstances l’exigent (lésion, ablation
chirurgicale, etc), mais peuvent se diviser seulement 1 fois par
an sinon
o Les neurones, les cellules musculaires et les globules rouges
ne se divisent pas chez l’adulte
• Le cycle cellulaire est donc régulé de façon très serrée
o Par des substances chimiques présentes dans le cytoplasme
 La régulation du cycle cellulaire
32

• Le cycle cellulaire est gouverné par

une horloge interne, et possède
des points de contrôle bien précis
o Points de contrôle G1, G2 et M (pour
de nombreuses cellules, le point G1
est le principal):
§ Toute anomalie (ADN mal
répliqué, taille de la cellule
insuffisante, etc), est détectée et la
cellule ne peut pas poursuivre son
cycle tant que l’erreur n’est pas
réparée
§ Si l’anomalie est trop grave:
v Apoptose OU état G0 (repos, sans
division cellulaire, comme la
majorité des cellules humaines)
 Apoptose
33

Obj. 5.9: Décrire brièvement le mécanisme d’apoptose et son rôle

• Aussi appelée « suicide cellulaire»

• Moyen de protection des cellules voisines qui pourraient être
endommagées si une cellule à l’agonie se vidait de son contenu

o ADN est découpé

o Organites se fragmentent
o Cellule rétrécit et forme des lobes
o Puis les diverses parties de la cellule sont emballées dans des vésicules
o Avalées et digérées par des cellules phagocytaires voisines
 Les cellules tumorales
34

Obj. 5.10: Décrire brièvement les caractéristiques des cellules

tumorales et en quoi la régulation de leur cycle cellulaire est perturbée

• Elles échappent à la régulation du cycle cellulaire

o Elles ne nécessitent pas la présence de facteurs de croissance
o Elles n’arrêtent pas de se diviser aux points de contrôle
habituels
15 min
§ Ex: cellules HeLa (culture depuis 1951)
o Elles ignorent les signaux conduisant à l’apoptose
• Elles peuvent résulter en:
o Une tumeur bénigne (localisée à croissance lente)
o Une tumeur maligne (invasive à croissance rapide)
 Cancer
35

• Caractéristiques des cellules cancéreuses:

o Nombre anormal de chromosomes (cause ou effet…pas clair!)
o Métabolisme altéré
o Perte des liens avec les cellules voisines et la matrice
extracellulaire
o Sécrétion de molécules incitant les vaisseaux sanguins à croître
à proximité
o Production de métastase (voyage par les vaisseaux sanguins ou
lymphatiques)
• Traitements: radiothérapie ou chimiothérapie
 Travail à faire à la maison…quand
36
vous aurez votre livre!
Campbell, chapitre 12
• Page 262, Faites un dessin
• Page 258, Retour sur le concept 12.1, nos 1 et 2
• Page 265, Retour sur le concept 12.2, nos 1, 2, 3, 4, 5
(rôles de la tubuline et de l’actine chez les cellules
eucaryotes seulement)
• Page 272, Retour sur le concept 12.3, no 3
• Page 275, Évaluation, nos 1 à 4, 6, 7, 8