Cours 5 Biologie Cellulaire

La division cellulaire
Multiplication cellulaire
Rôle
• Comme indiqué dans la théorie cellulaire: toutes les

cellules sont formées à partir de cellules préexistantes.
• La croissance et le développement des organismes
vivants dépend de la croissance et la multiplication de
leurs cellules.
• Quand une cellule se divise, línformation génétique
contenue dans l'ADN doit être précisément copiée,
dupliquées et ensuite transmises à chaque cellule fille.
 La division cellulaire est le mode de multiplication de toute

cellule.
 On parle de la mitose lors de la reproduction asexuée et

dúne méiose lors dúne reproduction sexuée.
 La mitose est le processus normal de la division des cellules

somatiques.
 Elle se produit lorsque l'organisme a besoin de plus de

cellules pour sa croissance, pour des réparations ou pour le
remplacement de cellules.
 La mitose produit deux cellules filles identiques qui ont le

même contenu chromosomique que la cellule mère.
La mitose
Principe
La mitose permet la réplication de l'ADN d'une part et d'autre part

la fabrication de 2 cellules-filles à partir d'une cellule mère.
Les étapes de la mitose
La phase de mitose est la phase pendant laquelle la cellule se
divise, elle dure environ 1 heure. Elle n'est qu'une étape du cycle
cellulaire.
Le cycle cellulaire passe par 4 phases successives:
Phase G1 : phase de préparation qui dure de quelques heures à
quelques jours en fonction du type cellulaire. C'est l'intervalle de
temps qui s'écoule entre la fin de la mitose et le début de la phase
suivante. C'est pendant la phase G1 que la cellule contrôle sa
taille et son environnement. Pendant cette phase une cellule n'a
pas encore commencé à répliquer son ADN et peut entrer dans
l'état quiescent G0 qui peut durer de quelques jours à plusieurs
années. Enfin, une cellule qui ne se divise plus reste en phase G1
jusqu'à sa mort.
Phase S : phase de synthèse où l'ADN est répliqué ,dure 7 heures
environ
Phase G2 : elle prépare l'entrée en mitose et dure environ 3
heures. Pendant cette période la cellule va vérifier que son ADN a
été correctement répliqué (elle est donc provisoirement tétraploïde).
L'interphase : Période entre la fin de la division et le début d'une

autre division = phase G1, S et G2. Les chromosomes ne sont pas
individualisés. La réplication de l'ADN se déroule pendant 10 à 12
heures contrairement au processus de division cellulaire qui dure 1
heure environ.
Phase M : phase de mitose pendant laquelle la cellule se divise,

cela dure environ 1 heure
Les étapes de la Division Cellulaire (Cycle Cellulaire)
 Interphase (avant Mitose)

• Période d’activité et croissance
dans la cellule
• Réplication de l’ADN
 La Mitose
• Division du noyau en deux
parties identiques
 Cytocinèse (après mitose)

Séparation/division des deux
noyaux et du contenu de la cellule CYCLE CELLULAIRE
en deux cellules filles.
• Interphase
• Prophase
• Métaphase
Mitose
• Anaphase
• Télophase
• Cytocinèse
Interphase
• Période entre la fin dúne division et le début dúne autre division.

• 95% de la durée d’un cycle cellulaire correspond à l’interphase.
Environ (si 24h): 23 h Interphase

1 h Mitose cycle cellulaire
Interphase
Sous phase G1 Sous phase S Sous phase G2

11 h 8h 4h
Interphase – Sous phase G1
 Les cellules ont une activité métabolique, elles synthétisent les protéines
propres aux tissus dont elles font partie et croissent rapidement.
 C'est la phase dont la durée est la plus variable:
 La phase G1 varie de quelques minutes à quelques heures (Chez les

cellules qui se divisent fréquemment)
 La phase G1 varie des jours à des années (Chez celles qui se divisent
moins souvent)
 A la fin de G1, les centrioles commencent à se répliquer en vue de la

division cellulaire.
 Il existe aussi la phase G0

 Elle est une issue possible du point de contrôle en fin de G1, alternative à
la poursuite de la phase G1 et au passage à la phase S.
 La phase G0 peut être temporaire ou permanente et elle est souvent
induite par des conditions défavorables.
 Chez l'humain, les neurones, les myocytes des muscles squelettiques et
les pneumocytes de type I passent définitivement en phase G0 après s'être
différenciés.
 Chez de telles cellules, le système de contrôle du cycle cellulaire est
démantelé
Interphase – Sous phase S
 Pendant la phase S, l'ADN se réplique de sorte que les

deux cellules qui seront produites reçoivent des copies
identiques du matériel génétique.
 Il y a formation de nouvelles histones qui sont assemblées

en chromatine.
 Ce qui est sûr, c'est que la mitose ne peut pas se dérouler

correctement si la phase S n'a pas réussi.
 La dernière phase de l'interphase (G2) est très courte
 Les enzymes et les autres protéines nécessaires à la division

sont synthétisées et amenées aux sites appropriés.
 À la fin de G2, la réplication des centrioles, amorcée en G1

est terminée. La cellule est maintenant prête à se diviser.
 La croissance et les processus cellulaires habituels se

poursuivent pendant toute la durée des phases S et G2
Interphase
Réplication de l’ADN
Interphase
But de la réplication
Avant qu'une cellule se divise, il faut que son ADN se réplique exactement,
de sorte que la cellule puisse transmettre des copies identiques de ses gènes
à chacune des cellules filles.
Au cours de la phase S, la réplication commence simultanément sur

plusieurs filaments de chromatine et se poursuit jusqu'à ce que tout l'ADN ait
été recopié.
L'ADN se réplique par petites unités réplicons,
 Chaque Réplicon = 50 000 à 300 000 bases azotées

 Un chromosome = une centaine de ces réplicons
Interphase Réplication de l’ADN

 ADN: Les 2 brins sont  Réplication : Formation de nouveaux
antiparallèles brins d’ADN à partir des 2 brins initiaux.
Interphase
Le Processus de Réplication
1. L’activation:
Une partie de la double hélice de l’ADN est déroulée pour exposer les
bases azotées
L’enzyme hélicase coupent et déroulent de courtes segments d’ADN
avant la fourche de réplication (ils coupent les liaisons hydrogène
entre les bases).
hélicase
Interphase
Fourche de réplication
Interphase
2. Élongation:
 Deux nouveaux brins d’ADN sont assemblés en utilisant l’ADN parental

comme matrice.
 L’enzyme Primase: Synthétise une pièce ARN pour commencer le

processus d’élongation
 L’Enzyme ADN Polymérase: Commencent à ajouter un nucléotide à la

fois pour créer un nouveau brin complémentaire (dans la sens 5’ à 3 ’)
Interphase
2. Élongation:
Interphase
2. Élongation Continue:
• L’Enzyme ADN Polymérase: Commencent à ajouter un
nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin
complémentaire (dans le sens 5’ à 3 ’)
Interphase
2. Élongation:
(Brin Principale)
Amorce
(Brin Secondaire)
Interphase
2. Élongation: Brin Principale
•Répliqué sans interruption (5’ à 3’)
•Il suite la direction de la fourche de réplication
•Plus vite
Interphase
2. Élongation:
Brin Secondaire
•Répliqué dans la direction (5’ à 3’)
•Il ne suite pas la direction de la fourche de réplication
•Plus lente
•Fabrique les fragments qui s’appelant les Fragments d’Okazaki
Interphase
2. Élongation:
Brin avancé
ADN
Synthétisé
nouvellement
Brin retardé avec
fragments dÓkazaki
Interphase
2. Élongation:
Brin Secondaire
L’enzyme ADN Ligase: Colle les fragments d’Okazaki ensemble (catalyse
la formation des liaisons phosphate entre les nucléotides)
Interphase
3. Achèvement
le processus de réplication est terminé et les nouvelles molécules d’ADN,
composées chacune d’un brin d’ADN parental et d’un brin d’ADN fils,
se reforment en hélices.
Interphase Réplication de l’ADN

Début de la prophase
 La chromatine se condense pour former des
chromosomes en forme de bâtonnet, visibles au
microscope optique.
 Chaque chromosome dupliqué prend la forme de deux
filaments identiques (Chromatides sœurs).
 Les chromatides de chaque chromosome sont retenues
ensemble par une petite région resserrée, le Centromère.
 Lorsque les chromosomes deviennent visibles, les
nucléoles disparaissent et les deux centrosomes se
séparent l'un de l'autre.
 Les centrioles deviennent le point de départ de la
croissance d'un nouveau réseau de microtubules appelé
fuseau mitotique. À mesure qu'ils continuent de croître
par assemblage de nouvelles sous-unités de tubuline, ces
microtubules écartent les centrioles
 L'un de l'autre en les repoussant vers les extrémités
opposées (pôles) de la cellule.
 Des microtubules, qui prennent naissance dans la matrice
entourant les centrosomes, se déploient dans le
cytoplasme pour former les asters (étoiles).
Fin de la prophase (prometaphase)
 Pendant que les centrioles s'éloignent

encore l'un de l'autre, l'enveloppe nucléaire
se fragmente en petites vésicules,
permettant ainsi au fuseau d'interagir avec
les chromosomes.
 Les microtubules tirent sur chaque

chromosome à partir de chaque pôle
cellulaire, de sorte que les chromosomes
finissent par se placer au milieu de la
cellule.
Métaphase
 Les deux centrioles se trouvent aux

pôles opposés de la cellule.
 Les chromosomes se regroupent au

centre de la cellule, en alignant leurs
centromères exactement au centre
du fuseau, ou équateur.
 L’alignement de chromosomes sur le

plan médian de la cellule forme la
plaque équatoriale.
Anaphase
 C’est la phase de la mitose la plus courte.

 Elle commence brusquement au moment où
les centromères des chromosomes se
séparent simultanément.
 Chaque chromatide devient alors un
chromosome indépendant.
 Les microtubules tirent graduellement
chaque chromosome vers le pôle le plus
près.
 Les chromosomes prennent la forme d'un V.
 Les centromères précèdent les" bras" des
chromosomes qui traînent derrière eux.
 Les chromosomes sont courts et compacts,
ce qui facilite leur déplacement et leur
séparation.
Télophase et cytocinèse
 Les chromosomes, qui sont répartis en deux paire
identiques situés à chaque extrémité de la cellule,
se déroulent et redeviennent des filaments de
chromatine.
 Une nouvelle enveloppe nucléaire se constitue à
partir des vésicules formées en prophase, autour
de chaque masse de chromatine, des nucléoles
réapparaissent dans les noyaux, et le fuseau
mitotique se désintègre et disparaît.
 Pendant un bref instant, la cellule contient deux
noyaux (elle est binucléée) identiques à celui de la
cellule mère.
 La cytocinèse complète la division de la cellule en

deux cellules filles.
 Pendant la cytocinèse, un anneau contractile de
microfilaments périphériques d'actine se contracte
au niveau du sillon annulaire et sépare la cellule en
deux.
Schéma montrant les étapes de la mitose et son

intercalation dans le cycle cellulaire
La méiose
• Elle concerne les cellules sexuelles et consiste en deux
divisions successives du noyau avec seulement un cycle
de réplication de l'ADN, aboutissant à la réduction de
moitié du nombre de chromosomes.
• La méiose permet le passage du stade diploïde (2n) au

stade haploïde (n) lors de la formation des cellules
germinales (gamètes (cellules sexuelles)).
La méiose
Cellule germinale à 46 chromosomes (chez

l’homme)
Gamètes à 23 chromosomes
La méiose
Mitose :
Une cellule à 46 chromosomes Deux cellules à 46 chromosomes
Méiose :
Une cellule à 46 chromosomes Deux cellules à 23 chromosomes
La méiose
La méiose
5
•
4 2 5
Cellule à 5 paires de
chromosomes homologues. 1 4 2 3
1
3
• Au cours de la méiose, les
chromosomes homologues
se séparent.
3 3
1 5 2 4
2 4 5 1
Gamètes ne contenant qu'un seul
exemplaire de chaque chromosome
La méiose
À chaque méiose, la séparation des homologues se fait au hasard.
5 4 5 4 5 4
4 4 4
3 2 3 2 3 2
1 3 1 3 1 3
21 21 21
OU OU
31 1 5 4 3 1
5 2 3 1 2 1 5 1 2 5 4 3
2 4 4 5 3 4 2 3 4 25
Etc.
Une cellule humaine à 46 chromosomes peut former plus de 8 millions de

gamètes différents selon la façon dont se séparent ses homologues à la méiose.
La méiose
Méiose : 2 divisions successives
Méiose I 46 x 2
• Prophase I
• Métaphase I
• Anaphase I
• Télophase I
46 46
Méiose II
• Prophase II
• Métaphase II
• Anaphase II 23 23 23 23
• Télophase II
La méiose Un chromosome Son homologue
Cellule à deux chromosomes
Chaque chromosome se dédouble
Les chromosomes se spiralisent
Les homologues (dédoublés) se séparent

(première division méiotique) :
Division réductionnelle Méiose I
Méiose II
Les copies se séparent (deuxième division
méiotique) :
Division équationnelle
MORT CELLULAIRE
Il existe 2 types de mort cellulaire:
 NECROSE
 APOPTOSE
Mort Cellulaire
Apoptose
 L’apoptose est un processus de mort cellulaire programmée

génétiquement.
 Elle concerne des cellules isolées, et non pas des groupes
de cellules.
La mort cellulaire programmée est le plus souvent un
mécanisme physiologique de «suicide» cellulaire essentiel au
développement, à la maturation, et au renouvellement normal
des tissus.
L’apoptose conditionne l’homéostasie cellulaire.
L’apoptose est directement impliquée dans différentes
pathologies.
Mort Cellulaire
Apoptose
Rôle physiologique
 homéostasie : évite l’excès de cellules
 éliminer les cellules potentiellement dangereuses
 éliminer les cellules qui gênent le développement
 éliminer les cellules infectées par des virus
 éliminer les cellules vielles
Syndactylie
Mort Cellulaire
Apoptose
Modifications morphologiques
 La ségrégation de la
chromatine à la périphérie noyau
de l’enveloppe nucléaire
 La condensation du
cytoplasme et la formation Condensation du noyau (pyknose)
d’invaginations des
membranes plasmiques et
nucléaires, donnant un
aspect de bourgeon à la
bourgeons
surface membranaire
périphérique. Condensation du cytoplasme
NB. Ces processus ne déclenchent aucune réaction inflammatoire

Mort Cellulaire
Apoptose
 L’évolution des invaginations

membranaires aboutit à la
fragmentation de la cellule en
corps apoptotiques (vésicules
membranaires contenant le
cytoplasme et les organites
dégradés).
Les corps apoptotiques sont

rapidement phagocytés
principalement par les
macrophages ou les cellules
voisines.
Mort Cellulaire
Apoptose
Cellule vivante
Cellule apoptotique
Mort Cellulaire
Apoptose
Lápoptose survient suite à un signal apoptotique soit
intrinsèque ou extrinsèque.
Les signaux apoptotiques peuvent être:
• Absence de facteurs de croissance

• Stress
• Lésion dÁDN
• Réception de signaux de mort dúne cellule voisine exp:
TNFα, Fas, Trail…
Mort Cellulaire
Apoptose
Modifications biochimiques
Dégradation des protéines

Mort Cellulaire
Apoptose
Pathologies associées à l ’apoptose
Apoptose excessive Apoptose insuffisante
•Alzheimer •Maladies auto-immunes

•Parkinson •Leucémies
•SIDA •Syndromes lymphoprolifératifs
•Hépatites •Tumeurs
•Certains diabètes •Ostéoporose
•Malformations •Malformations
•Rejet de greffe •Rejet de greffe
•Virus, bactéries toxines •Maladies virales (poxvirus,
adenovirus)
•Maladies parasitaires
(Toxoplasmose, Leishmaniose)
Mort Cellulaire
Apoptose
Tumeurs
Leishmaniose
Ostéoporose
Leucémies
Mort Cellulaire
Apoptose
Malformations
Hépatites
SIDA
Mort Cellulaire
Nécrose
 La nécrose est un phénomène passif faisant suite à une

agression extérieure.
 La nécrose est un processus dégénératif qui intervient

dans des cellules ayant subi des dommages physiques,
chimiques ou osmotiques.
 La nécrose cellulaire désigne les modifications

morphologiques touchent aussi bien le noyau que le
cytoplasme.
Mort Cellulaire
Nécrose
• Une modification de la perméabilité membranaire

entraînant une dilatation du cytoplasme et des organites ;
la cellule se gorge d’eau.
• La chromatine nucléaire flocule et la synthèse protéique
diminue.
NB. Ces processus déclenchent des réactions inflammatoires

Mort Cellulaire
Nécrose
• La rupture des membranes conduit à la libération dans le

milieu environnant du contenu cytoplasmique, déclenchant
une réaction inflammatoire.
Mort Cellulaire
Nécrose
Causes
 Anoxie, en particulier ischémie.

 Agents physiques, trauma mécanique, thermique,
radiations.
 Agents chimiques et médicamenteux.
 Agents infectieux : virus, bactéries, champignons,
parasites.
 Déséquilibres nutritionnels.
Mort Cellulaire
Nécrose
Apoptose vs Nécrose: caractères différentiels
Apoptose Nécrose
Physiologique Pathologique
Suicide Assassinat
Processus actif Processus passif
Induction intrinsèque Induction extrinsèque
(organisme) (environnement)
Affecte les cellules isolément Affecte les tissus
Atteinte nucléaire Noyau longtemps intact
Organelles intactes Altération des organelles
Membrane cellulaire intact Rupture de la membrane cellulaire
Pas dínflammation Inflammation

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La division cellulaire

• Comme indiqué dans la théorie cellulaire: toutes les

 La division cellulaire est le mode de multiplication de toute

 On parle de la mitose lors de la reproduction asexuée et

 La mitose est le processus normal de la division des cellules

 Elle se produit lorsque l'organisme a besoin de plus de

 La mitose produit deux cellules filles identiques qui ont le

La mitose permet la réplication de l'ADN d'une part et d'autre part

L'interphase : Période entre la fin de la division et le début d'une

Phase M : phase de mitose pendant laquelle la cellule se divise,

 Interphase (avant Mitose)

 Cytocinèse (après mitose)

• Période entre la fin d´une division et le début d´une autre division.

Environ (si 24h): 23 h Interphase

Sous phase G1 Sous phase S Sous phase G2

 C'est la phase dont la durée est la plus variable:

 La phase G1 varie de quelques minutes à quelques heures (Chez les

 A la fin de G1, les centrioles commencent à se répliquer en vue de la

 Il existe aussi la phase G0

 Pendant la phase S, l'ADN se réplique de sorte que les

 Il y a formation de nouvelles histones qui sont assemblées

 Ce qui est sûr, c'est que la mitose ne peut pas se dérouler

 La dernière phase de l'interphase (G2) est très courte

 Les enzymes et les autres protéines nécessaires à la division

 À la fin de G2, la réplication des centrioles, amorcée en G1

 La croissance et les processus cellulaires habituels se

Au cours de la phase S, la réplication commence simultanément sur

L'ADN se réplique par petites unités réplicons,

 Chaque Réplicon = 50 000 à 300 000 bases azotées

Interphase Réplication de l’ADN

 Deux nouveaux brins d’ADN sont assemblés en utilisant l’ADN parental

 L’enzyme Primase: Synthétise une pièce ARN pour commencer le

 L’Enzyme ADN Polymérase: Commencent à ajouter un nucléotide à la

Interphase Réplication de l’ADN

Fin de la prophase (prometaphase)

 Pendant que les centrioles s'éloignent

 Les microtubules tirent sur chaque

 Les deux centrioles se trouvent aux

 Les chromosomes se regroupent au

 L’alignement de chromosomes sur le

 C’est la phase de la mitose la plus courte.

 La cytocinèse complète la division de la cellule en

Schéma montrant les étapes de la mitose et son

• La méiose permet le passage du stade diploïde (2n) au

Cellule germinale à 46 chromosomes (chez

Une cellule humaine à 46 chromosomes peut former plus de 8 millions de

Méiose : 2 divisions successives

La méiose Un chromosome Son homologue

Cellule à deux chromosomes

Chaque chromosome se dédouble

Les chromosomes se spiralisent

Les homologues (dédoublés) se séparent

Il existe 2 types de mort cellulaire:

 L’apoptose est un processus de mort cellulaire programmée

NB. Ces processus ne déclenchent aucune réaction inflammatoire

 L’évolution des invaginations

Les corps apoptotiques sont

Les signaux apoptotiques peuvent être:

• Absence de facteurs de croissance

Dégradation des protéines

Apoptose excessive Apoptose insuffisante

•Alzheimer •Maladies auto-immunes

 La nécrose est un phénomène passif faisant suite à une

 La nécrose est un processus dégénératif qui intervient