Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Bilan: Par conséquent, bien que l'ADN soit une molécule stable, il est aussi Variable. Cette variabilité
est due à la mutation : est à l'origine de la création Nouveaux allèles, nouveaux gènes, mais cette
molécule peut être fragilisée, Augmentation des erreurs causées par des mutagènes à l'origine Dans
la mutation induite, la mutation peut ou non être héréditaire.
Exercice 2 : Le cycle cellulaire va d'une cellule mère somatique diploïde à deux Cellules filles
somatiques diploïdes parce que le caryotype de la cellule parentale est transféré et préservé,
permettant la reproduction conforme de la cellule mère. Que La reproduction adaptative se produit
pendant l'interphase et après la mitose, nous allons donc A l'approche de l'interphase puis de la
mitose. Intervalle de 1 l : L'interphase représente la première phase du cycle cellulaire, qui se situe
dans la Trois étapes distinctes de décondensation de l'ADN et prend Forme de filament élargi pour
faciliter la réplication de la DNase polymérase. La phase G1 est la phase présynthétique, la phase qui
prépare la cellule à Synthèse, l'étape dans laquelle la quantité d'ADN reste constante et les
chromosomes sont situés dans les chromatides. Depuis Watson et Crick en 1953, nous savons que
l'ADN est une molécule composée de Les deux brins antiparallèles qui forment une double hélice. les
problèmes rencontrés Meselson et Stahl devaient comprendre comment se produit la réplication,
Comment une molécule d'ADN forme-t-elle deux molécules d'ADN à partir de deux brins même
double brin. Extrait de la référence 3 : Expliquer la réplication de l'ADN double brin Document 3 :
Trois modèles ont été proposés comme matrices de réplication copier mais d'une manière différente,
- Le premier modèle conservateur suppose qu'à partir d'une molécule mère double brin, une
nouvelle molécule d'ADN double brin se forme.
-La seconde suppose un modèle semi-conservateur : utilise également deux chaînes Chaque brin de
la molécule d'ADN double brin parentale agit ainsi comme une matrice Synthèse de brins
complémentaires, assemblage et recombinaison de molécules d'ADN double brin, chaque nouvelle
sous-molécule ne contient que la moitié molécule mère. -Troisième hypothèse : modèle décentralisé,
nous ne gardons aucune chaîne, les répliques sont Réalisé par des fragments dispersés dans de
nouvelles molécules. Pour pouvoir tester ces hypothèses, Meselson et Stahl ont mené Expériences
avec des bactéries utilisant le principe de densité dans un milieu Matière organique contenant du
diazo N15 comme source d'azote, Toutes les molécules contenant de l'azote, en particulier l'ADN,
contiennent une forte proportion de La densité de l'azote N15 est de 1,724, ce qui diffère de l'azote
N14 en ce que La gravité spécifique est de 1,710.
- Dans le tube 3, toutes les molécules d'ADN ont un brin d'ADN 15N Le bleu est le brin d'ADN 14N et
le rouge est le brin d'ADN. Par conséquent, toutes les molécules d'ADN ont la même densité, entre
celles avec 15N et celles avec 14N. - Dans le tube 4, la moitié des molécules d'ADN ont un brin bleu
15N L'autre moitié de l'ADN avec le brin d'ADN 14 N contient des molécules d'ADN avec seulement le
brin rouge N 14. Les résultats obtenus sont donc en parfait accord avec le modèle la réplication de
l'ADN semi-conservative, donc dans la phase S, qui est l'étape de synthèse où l'on retrouve la
réplication de l'ADN, un ou plusieurs yeux Formée de filaments de chromatine, la réplication est
définie par la séparation complexe et l'ouverture de deux brins complémentaires enzyme, qui
produit plusieurs nucléotides libres. Ensuite, ils seront liés En raison de la complémentarité entre
l'ADN polymérase et le brin matrice, il existe L'émergence de deux nouveaux brins (néoformés), les
deux brins parentaux sont Répliquer simultanément dans la réplique de l'œil. La même réplication se
déroule en trois étapes : dénaturation, hybridation et Élongation ; ouvre les deux brins en rompant
les liaisons chimiques entre les nucléotides. Au fur et à mesure que les brins s'ouvrent, le brin
complémentaire du brin parent est répliqué, où les bases d'acide nucléique sont associées par
complémentarité de l'ADN polymérase. À la fin de la réplication pour chaque Molécules d'ADN
initiales , deux molécules d'ADN sont obtenues selon le schéma semi-conservatif, doublant ainsi la
quantité d'ADN). Ainsi, la phase G2 est la phase pré-mitotique qui prépare la cellule à la division.
2- Mitose : Selon la référence 1 (mitose), à ce stade l'ADN existe sous deux formes Filament après
réplication en phase S, qui correspond également au schéma Ci-dessous, comme indiqué. La phase
après l'intervalle est La mitose est la division des cellules somatiques eucaryotes dans laquelle on
obtient deux à partir de cellules filles diploïdes contenant le même nombre de cellules mères
diploïdes de chromosomes. Pendant la mitose, l'ADN est condensé et il y a une sauvegarde physique
La génétique, ça se passe en quatre étapes distinctes. Observation microscopique des cellules en
prophase : La première étape est la phase précoce, où l'on observe chromosomes doubles à deux
chromatides) (fiche 2) les rendent de plus en plus Préparer plus clairement les examens de mi-
mandat. On peut aussi remarquer une apparition Division du fuseau (mitose) et initiation de
l'enveloppe nucléaire disparaissent, libérant progressivement les chromosomes dans le cytoplasme.
La deuxième étape est le moyen terme dans lequel on constate la disparition complète Par
conséquent, les chromosomes sont complètement immergés dans l'enveloppe nucléaire Dans le
cytoplasme, les chromosomes doubles (file 2) sont placés dans leur Centromère au fuseau mitotique
dans le plan équatorial (entre les deux pôle de la batterie). Observation microscopique des cellules
en métaphase : La troisième étape est l'anaphase, dans laquelle les deux chromatides de chaque
Ségrégation chromosomique après rupture du centromère raccourcissement des microtubules.
direction du mouvement des chromosomes En face d'un pôle de la batterie. Nous obtenons 2 lots de
chromosomes simples aux chromatides à chaque pôle de la cellule (fichier 2). Observation
microscopique des cellules anaphase:
La quatrième étape est l'étape finale, et nous observons deux nouvelles formations
Cellules filles ayant le même caryotype que la cellule mère. Nous avons remarqué
Une nouvelle enveloppe nucléaire se forme autour de chaque cellule fille, l'ADN
dépolymérisé en chromatine,
Par conséquent, la télophase marque la fin du cycle cellulaire et se compose de deux parties
Bilan:
Une cellule fille diploïde avec le même caryotype que la cellule mère. Cette
Les cellules filles deviendront alors des cellules mères et donneront naissance à d'autres cellules
Le bagage chromosomique fille est donc sécurisé et stable dans un processus
cycle cellulaire complet. Il est important de noter que cette scission se produit à