LE MATERIEL GENETIQUE

Le matériel génétique est présent dans toutes les cellules vivantes. Il doit contenir
l’information nécessaire au développement et au fonctionnement de l'être vivant.
L'information génétique est transmise par hérédité des parents aux descendants.
 L’ADN est le support de l’hérédité

Remarque: Chez la majorité des organismes, la substance de l’hérédité

correspond à de l'ADN présent dans les cellules.

➢ chez certains virus (rétrovirus ) le matériel génétique est de l'ARN

(exemple :VIH).

➢ Le matériel génétique des virus qui infectent les bactéries (appelés

bactériophages ) est constitué d’ADN.
 I . STRUCTURE et COMPOSITION des ACIDES NUCLEIQUES

Les acides nucléiques sont constitués d'un enchaînement de nucléotides reliés par
des liaisons phosphodiester.

➢Les nucléotides se composent d’un groupement phosphate +un sucre( ose à 5

carbones) et une base azotée (A, T, C, G,U).

1. ADN ou acide désoxyribonucleique

Watson et Crick (1953) proposent le modèle de la double hélice qui est constituée de 2
brins(ou polymères) de nucléotides. Ces brins sont complémentaires , antiparallèles
d'orientation inversée.
La complémentarité des 2 brins est liée à l’association ou l’appariement des bases :
une purine avec une pyrimidine (A- T; C-G) reliées par des liaisons hydrogène.

Chargaff (1947) a analysé la proportion des bases dans l'ADN de plusieurs organismes
différents et a tiré deux conclusions :

➢Chaque espèce a sa propre composition d'ADN

➢Dans les brins complémentaires , autant d'adénine que de thymine (A = T) , et autant

de guanine que de cytosine (G = C)
Bases puriques : adénine A et guanine G
Bases pyrimidiques: thymine T, cytosine C et Précisez la liaison 3‘-
uracile 5’ entre les nucléo
La structure secondaire de l'ADN- Modèle de Watson et Crick

Dans un ADN bicaténaire, le

rapport de Chargaff
A+ G / C+ T est égal à 1
(A+G)purines = ( C+T)
pyrimidines = 50% de la
molécule

5’P 3’OH double hélice

3’OH 5’P (2 brins)

➢le rapport A+T/C+G est variable selon les espèces mais constant entre les membres
d'une même espèce.

2. ARN ou acide ribonucléique

Comme l’ADN, l’ARN est un polymère formé de l’enchainement d’unités appelés
nucléotides. Le pentose est le ribose et les bases azotées sont l’adénine, la
guanine, la cytosine et l’uracile.

II. PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES de l'ADN

-Concentration cellulaire: chez les eucaryotes, le nombre chromosomique est

caractéristique de l'espèce. Dans les cellules haploïdes ( n) la quantité d’ADN représente
la moitié de la quantité contenue dans les cellules diploïdes (2n).

-Stabilité métabolique: L ’ADN reste stable pendant le cycle cellulaire alors qu’il y a
dégradation ou synthèse des autres substances comme les protéines, sucres et des
lipides.
Sensibilité à la température

▪Le chauffage progressif atteignant la Température de fusion ou Tm entraine la

dénaturation de l'ADN par rupture des liaisons hydrogène et séparation des deux brins
▪ le refroidissement progressif permet la renaturation ou le rétablissement des liaisons
hydrogène de la double hélice .

-Sensibilité aux UV: les bases de l’ADN absorbent fortement la lumière ultraviolette
à 260 nm (maximum d'absorption).
. Les radiations peuvent entrainer des cassures à l'origine de mutations.

III. REPLICATION DE L'ADN

La réplication d'une molécule d'ADN est un processus permettant d'obtenir deux

molécules filles identiques à la molécule mère. Elle a lieu lors des divisions cellulaires.
Elle débute chez les procaryotes ,en un point précis appelé "origine de réplication
(ORi).
➢. La molécule mère d'ADN se déroule et se sépare en deux brins qui vont servir
chacun de modèle(matrice) pour la synthèse de nouveaux brins d'ADN ou brins
néoformés qui leur seront complémentaires.

Molécule mère

Brin matrice ou
modèle

Molécules filles
Brin
néoformé
➢L'ADN polymérase est l'enzyme de réplication qui catalyse la polymérisation des
nucléotides dans le sens 5'....3' sur le nouveau brin (brin néoformé):

L’enzyme accroche au brin en cours de synthèse le nucléotide complémentaire

suivant la règle: A s'associe à T (et réciproquement) et G s'associe à C (et
réciproquement).

La synthèse se fait de manière complémentaire et anti parallèle à l’ADN parental.

5’ 3’

3’ 5’ 5’ 3’
a) Mode de réplication de l’ADN

3 Hypothèses:c,
sc et d…

Lequel des
modèles
correspondrait à
la réplication ?

Expliquer
rapidement chaque
mode
L’ADN se réplique
selon le mode
SEMI
CONSERVATIF:
chaque molécule
d'ADN fille contient
un brin parental et
un brin néoformé.

Ce mode de réplication
a été proposé et
confirmé par
l’expérience de
Meselson et Stahl
(1958)
 b) Mécanisme de la réplication chez les procaryotes

La réplication s'effectue
➢ dans le sens 5'….3' (par rapport au nouveau brin).
➢ Elle est bidirectionnelle faisant intervenir 2 fourches de réplication (FR)

Elle débute en un point précis du chromosome bactérien : origine de la réplication, ORI

A partir de ce point d’initiation , la réplication se fait dans 2 Directions opposées jusqu’à
la formation de 2 molécules filles dédoublées.
 Qu’est-ce qui se passe au niveau de la fourche de réplication FR ?

➢La FR se déplace dans la direction des brins non séparés (flèche verte)

➢ si on part de l’extrémité 5’…….3’ (nouveau brin) la synthèse est continue (brin avancé)
et présente la même direction que la FR

➢A l’inverse , le brin néoformé qui se dirige dans la direction opposée à la FR, la synthèse se
fait par petits fragments ou synthèse discontinue (brin retardé): Sur ce brin, l’initiation de la
réplication nécessite une amorce (primer), constitué d’un petite séquence d’ARN suivie d’un
morceau d’ADN, et l’ensemble constitue le fragment d’Okasaki(OK). La taille du fragment
serait de 1000-2000 nucléotides.
 Les Protéines impliquées dans la réplication de l’ADN chez les Procaryotes

-Hélicase : enzyme qui sépare les 2 brins d’ADN

-Topoisomérases (exp: gyrase) qui empêchent le super enroulement de la double hélice

-Proteines SSB : maintiennent le brin modèle ou matrice sous forme monocaténaire

-Primase: enzyme catalysant de courtes séquences d’amorces d'ARN qui fournissent

l'extrémité 3'OH nécessaire à l’ADN polymérase.

-ADN polymérases III: enzyme principale catalysant la polymérisation des

désoxyribonucléotides (5'..3') dans le brin direct ou avancé et les fragments OK

- ADN polymérase I: élimination de ces amorces (activité exonucléasique) et leur

remplacement par de l'ADN.

- ADN ligase : enzyme catalysant la liaison entre les fragments d'ADN , permettant la
liaison phosphodiester entre les nucléotides.
Propriétés de l’ADN polymérase

Chez les procaryotes, il existe 3 ADN

polymérases: I, II et III

L’ADN polymérase possède en général

2 activités:

➢ la polymérisation: Elle ajoute de

nouveaux nucléotides libres à
l'extrémité 3 ‘OHdu brin nouvellement
formé, l'allongeant dans une direction
5' 3'.

➢Exonucléasique: qui permet à

l’enzyme en particulier d’hydrolyser le
dernier nucléotide du brin synthétisé et
si celui-ci est incorrect elle le remplace
par le nucléotide correct.
Réplication chez les eucaryotes

➢Le mécanisme général de réplication est comparable à celui des procaryotes

➢ La réplication a lieu pendant la phase S du cycle cellulaire
➢Il existe plusieurs origines de réplication ou réplicons
➢Plusieurs ADN polymérases sont impliquées (α, β, δ, γ, ɛ )

α (amorce d'ARN),
δ (polymérase principale a.e.3'-5'),
ɛ (polymérase et a.e.3'-5' et 5'-3'), γ ( polymérase ADN mitochondrial).

les fragments OK sont plus courts :100-200 N

- ae: activité exonucléasique