Faculté de Médecine de Monastir Année Universitaire 2022-2023

ED 2 de Biologie Cellulaire

Cochez la ou les bonnes réponses

La Transcription
Est l’étape de synthèse de l’ARN.
Implique principalement une enzyme appelée ARN polymérase.
Se déroule dans le noyau de toutes les cellules vivantes.
Nécessite une amorce ADN pour initier l’action de l’ARN polymérase.
Nécessite un modèle qui est un brin de la molécule ADN.

Une molécule d'ARNm

Est une molécule formée d'un seul brin de nucléotides.
Est synthétisée dans le noyau des cellules eucaryotes.
A une durée de vie très courte.
Comporte les mêmes constituants que l'ADN.
Est constituée d'une succession de nucléotides contenant les bases azotées : A, T, C, G.

L’ARN polymérase
Se déplace de 5’ vers 3’ sur le brin matrice d’ADN.
Synthétise un nouveau brin d’ARN de 5’ vers 3’.
Synthétise un brin d’ARN antiparallèle au brin d’ADN copié.
Reconnaît une région de l’ADN, appelée le promoteur.
Initie la transcription au niveau de la séquence « ATG » sur le brin ADN matrice.

La transcription des ARN dans les cellules Eucaryotes

A lieu dans le noyau.
Implique trois ARN polymérases.
Met en jeu l’ARN polymérase I pour la transcription des ARNm.
Met en jeu l’ARN polymérase III pour la transcription des ARNt

L’ARN messager transcrit est « capé » en 5’ :

L’addition du « cap » en 5’s’effectue après la fin de la transcription
Le cap consiste en une 7-méthyl guanosine chargée positivement.
Les ARNr ne sont pas modifiés en 5’.

Concernant l’excision-épissage d’un pré-ARNm :

Il consiste à supprimer les séquences introniques et à relier les exons entre eux.
Ce sont les exons qui sont excisés et les introns qui contiennent l’information.
Chez les Eucaryotes, l’épissage des ARN a lieu dans le cytoplasme.
Il n’y a pas d’épissage chez les procaryotes car il n’y a pas d’introns.
Ce sont des ribosomes qui assurent l’épissage des pré-ARNm.

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Une séquence nucléotidique est traduite quand elle est sous forme
D’ADN.
D’ARNr.
D’ARNt.
D’ARNm.

La séquence des acides aminés d’une protéine

Est déterminée par la séquence nucléotidique de son ARN messager.
Est déterminée par la séquence nucléotidique de son gène codant.
Influence fortement la forme de sa molécule.
Constitue la structure primaire de sa molécule.
S’assemble dans le sens N-terminal => C-terminal.

Les ARN ribosomaux (ARNr)

Sont traduits en protéines ribosomales.
Servent à la traduction.
S’associent aux protéines ribosomales pour former les ribosomes.
Sont transcrits en partie dans le nucléole.
Transportent les acides aminés pour la synthèse protéique.

La synthèse des protéines a lieu dans

Le noyau et le cytoplasme
Le cytoplasme
Le noyau

Les ribosomes
Interviennent lors de la traduction
Interviennent lors de la transcription
Associent un acide aminé à un codon de l'ARNm
Sont localisés dans le cytoplasme
Sont localisés dans le noyau

La première étape de la synthèse des protéines

Est la traduction
Est localisée dans le noyau
Est la transcription
Est localisée dans le cytoplasme

La deuxième étape de la synthèse des protéines

Se fait dans le cytoplasme
Est la traduction
Se fait dans le noyau
Est la transcription

Lors de la traduction interviennent

L’ADN
L’ARNm,
l’ARN polymérase
Les ribosomes
L’ADN polymérase

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Un codon est
Un triplet de nucléotides de l'ARN
Un constituant du code génétique
Un constituant des protéines
Un triplet de nucléotides de l'ADN

Le code génétique étant identique pour tous les êtres vivants, on dit qu'il est :
Le code génétique faisant correspondre plusieurs codons à un acides aminé, on dit qu'il
est :
La lecture d'un codon étant effectuée, aucune des bases azotées de ce codon n'est utilisée
pour former le codon suivant, on dit que le code génétique est :

Exercice 1

Soit l’ARNm codant pour une protéine. Il est utilisé pour la synthèse des protéines dans
différents systèmes de traduction in vitro. Dans certaines expériences, on ajoute au milieu
réactionnel des microsomes rugueux ou un traitement à la protéase a été réalisé à la fin de
l’expérience (voir tableau).

[Ribonucléase: enzyme de type nucléase qui hydrolyse l’ARN/ Protéase: enzyme qui
hydrolyse les protéines]

L’électrophorèse a permis de déterminer la taille des protéines obtenues dans chaque

expérience.

Tableau

1. Pourquoi, dans l’expérience 1 et 2, il y’a synthèse de protéines de tailles différentes ?

2. Pourquoi, dans l’expérience 3, il n’y a pas de protéines ?

3. Pourquoi, dans l’expérience 2 et 4, il y’a synthèse de protéines de même taille ?

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Exercice 2

La composition en bases d’un brin d’ADN bicaténaire est la suivante :

G = 24, C = 18, A = 25 et T = 33. Déduire la composition en bases du brin complémentaire et
celle de l’ADN bicaténaire.

Exercice 3 :

Soit le trinucléotide suivant 5 ’- CTG - 3’

Valider ou non les affirmations suivantes
a/ La séquence complémentaire est : 5’ -CAG- 3’
b/ L’extrémité -5’ n’est pas phosphorylée
c/ L’extrémité -3’ est libre (-OH).
d/ Il comporte deux liaisons phosphodiesters
e/ Il peut être clivé par des exonucléases

Exercice 4

Un chercheur a extrait deux acides nucléiques à partir de deux agents pathogènes différents
responsables de deux maladies infectieuses différentes. Leur analyse chimique a donné les
résultats suivants : Echantillon I Echantillon II
G = 720 G= 426
C= 720 C= 255
1/ Ces résultats permettent d’émettre des hypothèses concernant la nature de ces acides
nucléiques. Enoncez-les en justifiant votre réponse.
2/ Ce chercheur a ensuite soumis ces deux acides nucléiques à un chauffage progressif.
Parallèlement, il a déterminé à intervalles de temps réguliers la densité optique à 260 nm. Il a
constaté que la DO de l’acide nucléique de l’échantillon I a augmenté alors que celle de
l’échantillon II n’a pas changé.
Quelle information nouvelle vous apportent ces résultats quant à la nature et la structure de
ces acides nucléiques ?
3/ Le chercheur a ensuite soumis les deux échantillons à l’action d’une exonucléase. Il a
observé la digestion totale de l’échantillon II alors que l’échantillon I a resté intact.
a/ Quelle information supplémentaire vous apportent ces résultats ?
b/ Pouvez déduire à quelles espèces appartiennent ces agents pathogènes ?

Exercice 5
La composition en bases d’ADN bactériens de trois souches différentes est la suivante :
A G C T
ADN I 23 27 27 23
ADN II 18 32 32 18
ADN III 33 17 17 33
1 / Quelles sont les caractéristiques du génome bactrien ?
2/ Parmi ces trois souches bactériennes, une souche a été isolée d’une source d’eau chaude.
A quel ADN correspond cette souche. Justifiez clairement votre réponse.
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Exercice 6

En augmentant la température, on peut facilement séparer les deux brins d'un fragment
d'ADN codant pour une protéine. Lorsque la température rediminue les deux brins se
réassocient. Si une molécule d'ARN codant la même protéine est présente lors de cette baisse
de température, on obtient des réassociations mixtes (=hybridation) entre un brin d'ADN et un
brin d'ARN.

On réalise une telle expérience avec le gène et l'ARN codant une protéine du blanc d’oeuf :
l'ovalbumine. Le résultat de l'hybridation est photographié en microscopie électronique à
transmission.

1/ A l'aide de vos connaissances, expliquez à quoi correspondent les fragments où ADN et

ARN sont hybridés, et à quoi correspondent les grandes boucles d'ADN.

2/ Schématisez la structure du gène correspondant.

Exercice 7

Soit l'ARNm suivant:

5' - AGU CUC UGU CUC CAU UUG AAG AAG GGG AAG GGG - 3'
1/ Indiquez la séquence d'acides aminés qui sont codés.
2/ Des mutations qui consistent en l'addition ou la délétion d'un seul nucléotide se sont
introduites dans cette séquence. Si on insère G entre le troisième et le quatrième nucléotide de
la séquence précédente, et que l'on élimine le dixième nucléotide à partir de la droite (c’est un
G), quelle sera la séquence peptidique obtenue?