IA DE PREMIERE SERIE

GSCAB 20123
DIOURBEL S1/S2 EXERCICES
Exercice 1
I - Après avoir défini la réplication de l’ADN, vous préciserez le lieu, le mécanisme et les
résultats de ce phénomène. Votre exposé s’appuiera sur des schémas portant sur une
cellule à deux molécules d’ADN.
II - Après avoir défini la transcription de l’ADN, vous préciserez le lieu, les mécanismes et
les résultats de ce phénomène. Votre exposé s’appuiera sur des schémas portant sur une
cellule à deux molécules d’ADN.
III - Après avoir défini la transduction de l’ADN, vous préciserez le lieu, les mécanismes
et les résultats de ce phénomène. Votre exposé s’appuiera sur des schémas clairs et bien
annotés
IV - Les phénotypes sont des caractères observables héréditaires ou non, dus à
l’expression des gènes. Les hommes sont noirs ou blancs par exemple.
Relater dans un raisonnement clair et précis accompagné de schémas, les origines des
différences phénotypiques dues à l’expression des gènes.
Exercice 2
La myopathie de Duchenne est une maladie génétique due à un seul gène. Ce gène situé sur
le chromosome X, comporte plus deux millions de paires de nucléotides. Il permet la
synthèse d’une protéine musculaire, la dystrophine.
Le fragment de brin transcrit d’ADN suivant correspond aux acides aminés 109 à 114 de la
dystrophine : …..CCA AAC TAA ACC TTA TAT….
Suite à diverses mutations, la séquence des nucléotides du gène peut changer. La
myopathie de Duchenne est due à un de ces changements
1. quels sont les acides aminés 109 à 114 de la dystrophine
2. déterminez la séquence polypeptidique si :
-le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12
- le gène possède un nucléotide T au lieu de A en position 15
- le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 6
Exercice 3
Un virus possède 1.2 105 nucléotides. Combien de protéines de masse moléculaire moyenne
de 40 000 peuvent être codées par ce virus (masse molaire moyenne d’un acide aminé est
égale à 100).
Traduire en peptides les segments suivants en utilisant le code génétique.
 5’ GAA AGG GCA GUU UAC 3’ et 3’ UUU UCG
AGU UGU CAA 5’
Exercice 4
Chaque hématie contient environ trois cents millions de molécule d’hémoglobine.
L’hémoglobine est une protéine résultant de l’assemblage de 4 chaines polypeptidiques, 2
globines alpha de 141 acides aminés et 2 globines bêta de 146 acides aminés. Elle donne sa
couleur rouge au sang.
HBA (individu normal) : Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys-Ser
HBS (individu malade) : Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys-Ser
1/ quel est l’ARN m normal, l’ARNm muté ?
2/ quel est l’ADN qui subi la mutation ?
3/ quel nom donnez-vous à cette modification de l’ARNm ?
4/ quelle est la fonction de ces protéines ?
Exercice 5
Meselson et Stahl ont effectué des cultures de bactéries sur des milieux contenant soit
de l’azote normal 14N, soit de l’azote lourd 15N. Les molécules d’ADN, au cours de leur
formation, intègrent de l’azote dans leurs bases azotées. Selon le milieu de culture des
bactéries, l’azote incorporé sera donc soit léger, soit lourd. Après extraction puis
centrifugation de l’ADN de ces bactéries, il est techniquement possible de localiser l’ADN
dans les tubes de centrifugation. Les résultats obtenus pour différentes cultures sont
représentés ci-dessous.

14
Tube 1 : ADN de bactéries cultivées depuis de nombreuses générations sur milieu N.
15
Tube 2 : ADN de bactéries cultivées depuis de nombreuses générations sur N.
Tube 3 : ADN de bactéries de la culture sur milieu 15N, une génération après leur
14
transfert sur milieu N
Tube 4 : ADN de bactéries de la culture sur milieu 15N, deux générations après leur
14
transfert sur milieu N.
1/ Interprétez les résultats.
2/ schématisez votre interprétation
Exercice 6
Soit la séquence d'ADN : 5’ ATG CTG AAG CTA GCT GTG TCG ATC AGA TAT AGA
CAT AGA TAG TGA 3’

1. Construire le brin complémentaire transcrit

2. Construire la protéine 1
3. La base G n°13 disparaît par mutation dans le brin non transcrit. Nommer ce type de
mutation? Écrire le nouveau brin transcrit muté. Le traduire en protéine 2.
4. Une base T s'introduit entre la huitième et la neuvième base dans le brin transcrit.
Nommer ce type de mutation ? Écrire le nouveau brin transcrit muté. Le traduire en
protéine 3.
5. Une base A remplace la base G n° 6 dans le brin non transcrit. Nommer cette mutation.
Écrire le nouveau brin muté. Le traduire en protéine 4.

Exercice 7

Un homogénat de cellules fraiches de foie est séparé en quatre fractions par centrifugation
différentielle et les résultats d »analyses quantitatives sont présentés dans le tableau

Concentration ADN ARN Consommation Production Synthèse de

protéines
Fractions de protéines O2 ATP

Homogénat total 100 100 100 100 100 100

Fraction I 600g 10 98 10 0 0 0

Fraction II 15 000g 25 2 5 96 96 3

Fraction III 100 000g 20 0 84 3 0 97

Surnageant final 45 0 1 1 4 0

G = accélération due à la pesanteur

En exploitation avec précision les résultats de ce tableau et en vous servant de vos
connaissances , déterminez la nature des différents organites isolés dans chaque fraction et
précisez leur fonction dans la cellule de foie