12 janvier 2023

Contrôle Final de Biologie moléculaire Durée1H30

Pour chacune des questions posées, trouvez la réponse exacte parmi les 5 choix
proposés. Cochez la bonne case sur la feuille réponse.
Question n°1 (1pt) : Les séquences cis-régulatrices influencent l’activité des promoteurs
éloignés par l’intermédiaire :
Réponses :
A. De « boucle d’ADN ou courbure d’ADN » permettant les interactions directes entre
les protéines trans-régulatrices liées au niveau des séquences cis-régulatrices et les
promoteurs.
B. De Pont protéique reliant les séquences des promoteurs aux séquences cis-
régulatrices.
C. De Protéines qui se fixent sur les séquences cis-régulatrices et recherchent les
séquences des promoteurs en parcourant la molécule d’ADN.
D. Des histones reliant les séquences des promoteurs aux séquences cis-régulatrices.
E. Aucune des réponses précédentes.

Question n°2 (1 pt) : Dans l'expérience de Meselson et Stahl réalisée en 1958, la

centrifugation isopycnique a été utilisée pour permettre :
Réponses :
A. La séparation des protéines du reste des macromolécules cellulaires.
B. L’extraction des extraits nucléaires.
C. La séparation des différents organites cellulaires selon leurs densités.
D. La séparation des plasmides du reste des acides nucléiques.
E. La séparation des ADN ayant des densités différentes.

Question n°3 (1.5 pt): La figure ci-dessous montre deux origines de réplication. La réplication
a eu lieu en présence d’un marquage à la thymidine tritiée pendant 10 min. Calculer la taille
en paires de bases de la séquence d’ADN nouvellement synthétisée et marquée à la
thymidine tritiée au niveau de chacune des fourches de réplication.

Réponses :

A. 63 025 pb.
B. 31 512 pb.
C. 15 756 pb.
D. 42 253 pb.
E. 122 914 pb.

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Question n°4 (1 pt) : Calculer la taille d’un chromosome bactérien (en paires de bases)
sachant que le temps nécessaire à la réplication de ce chromosome est égal à 30 min. La
vitesse de réplication est estimée à 1000 nucléotides par seconde.

Réponses :

A. 3.6 106 pb
B. 1.8 106 pb
C. 4.7 106 pb
D. 2.5 106 pb
E. 3 106 pb

Question n°5 (1 pt) : Soit la fusion suivante entre l’opéron lactose et l’opéron tryptophane.

Région régulatrice de l’opéron tryptophane C B A Z Y

Gènes de structure de l’opéron tryptophane

et les gènes de structure de l’opéron lactose

Dans le cas où les gènes régulateurs lac répresseur et trp répresseur sont fonctionnels, dans
quelles conditions y a-t-il synthèse du tryptophane?
Réponses :
A. Absence du tryptophane, présence du glucose et absence du lactose.
B. Absence du tryptophane, présence du lactose et absence du glucose.
C. Absence du tryptophane, absence du glucose et absence du lactose.
D. Absence du tryptophane, présence du glucose et présence du lactose.
E. Aucune des réponses précédentes.

Question n°6 (1.5) : La protéine que vous étudiez contient cinq leucines et consiste en une
seule chaine polypeptidique. Une leucine est C-terminale et une autre est N-terminale. Dans
une suspension de cellules, le temps moyen nécessaire pour synthétiser ce polypeptide est
de 8 minutes. Au temps zéro, de la leucine radioactive est ajoutée à différentes suspensions
de cellules qui sont déjà en cours de synthèse de la protéine. Vous isolez la protéine
complète à partir de chaque suspension à 2, 4, 6, 8 et 80 minutes. (Toute chaine
polypeptidique incomplète est éliminée.) On analyse alors les leucines radioactives N-
terminales et totales dans les protéines.
Au fur et à mesure que le temps d’exposition des cellules à la leucine radioactive augmente,
le rapport de la radioactivité N-terminale sur la radioactivité totale dans la protéine isolée
devrait :
Réponses :
A. Augmenter jusqu’à une valeur finale de 0.2.
B. Rester constant à la valeur finale de 0.2.
C. Diminuer jusqu’à une valeur finale de 0.2.
D. Diminuer jusqu’à une valeur finale de 0.25.
E. Ces informations ne permettent pas de donner de réponse.

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Question n°7 (0.5 pt) : Un brin d’un fragment d’ADN isolé chez E.coli se lit :
5’-GTAGCCTACCCATAGG-3’
Supposez qu’un ARNm soit transcrit à partir de cet ADN en utilisant le brin complémentaire
comme matrice. Quelle sera la séquence de l’ARNm ?
Réponses :
A. 5’-GGAUACCCAUCCGAUG-3’
B. 5’-CCTUTGGGTUGGCTUG-3’
C. 5’-GUAGCCUACCCAUAGG-3’
D. 5’-CAUCGGAUGGGUAUCC-3’
E. 5’-CCUAUGGGUAGGCUAC-5’

Question n°8 (0.5 pt) : Quel peptide serait fabriqué si la traduction commençait exactement
à l’extrémité 5’ de l’ARNm (bonne réponse) de la question n° 7.
Réponses :
A. Proline- thréonine-histidine-arginine.
B. Sérine-leucine-proline-isoleucine.
C. Proline-méthionine-glycine-arginine-leucine.
D. valine-alanine-tyrosine-proline.
E. Leucine-tryptophane-valine-glycine-tyrosine.

Question n°9 (1.5 pt) : Soit le peptide : méthionine-glycine-alanine-proline-valine. Pendant la

synthèse de ce peptide, quand le groupement amine de l’alanine forme une liaison
peptidique, la liaison cassée est :
Réponses :
A. La liaison ester entre la glycine et l’ARNtgly est rompue.
B. La liaison ester entre l’alanine et l’ARNtala est rompue.
C. Aucune liaison n’est rompue.
D. La liaison anhydride au niveau de l’acide aminé adénylé glycine .
E. La liaison anhydride au niveau de l’acide aminé adénylé alanine.

Question n°10 (1.5 pt) : In vitro, le polynucléotide 5’-AUGUUUUUUUUU-3’ dirige la synthèse

du peptide Met-Phe-Phe-Phe. En présence de farsomycine, un nouvel antibiotique mis au
point par Fluhardy Pharmaceuticals, ce polynucléotide dirige la synthèse de Met-Phe
seulement. A partir de cette information, laquelle des déductions suivantes pourriez-vous
faire concernant la farsomycine ?
Réponses :
A. Elle empêche la formation du complexe d’initiation qui contient l’ARNt initiateur et
les deux sous-unités ribosomiques.
B. Elle inhibe la liaison de l’aminoacyl-ARNt au site A du ribosome.
C. Elle empêche l’activité peptidyltransférase de la grande sous-unité ribosomique.
D. Elle bloque la translocation du peptidyl-ARNt du site A vers le site P du ribosome.
E. Elle interfère avec la terminaison de la chaine et la libération du peptide.

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Question n°11 (1 pt) : la transcription du gène (sur la figure ci-dessous) observée en
microscopie électronique se fait :

Réponses :
A. Par une seule ARN polymérase.
B. De la droite vers la gauche.
C. À partir des deux brins d’ADN.
D. Par plusieurs ribosomes.
E. À partir d’un promoteur situé en amont de la séquence codante.

Question n°12 (1pt) : le mélange d’un extrait de protéines nucléaires et d’une sonde
radioactive a été séparé par électrophorèse dans un gel polyacrylamide (technique de retard
de migration). La sonde étant un oligonucléotide correspondant à une séquence d’ADN cis-
régulatrice.

Bande b

Bande a

Laquelle des affirmations suivantes est vrai ?

Réponses :
A. La bande a correspond au complexe protéine-sonde radioactive.
B. La bande b correspond à la protéine régulatrice seule.
C. La bande b a un poids moléculaire plus faible que la bande a.
D. La migration de la bande b correspond à un super-shift.
E. La bande a sur les lignes 1 et 2 correspond à la sonde radioactive libre.

Question n°13 (1 pt) : Dans l'expérience de Meselson et Stahl réalisée en 1958, la

centrifugation isopycnique a été utilisée pour :
Réponses :
A. La séparation des protéines du reste des macromolécules cellulaires.
B. La séparation des organites cellulaires selon leurs densités.
C. L’extraction des extraits nucléaires.
D. La séparation des plasmides du reste des acides nucléiques.
E. La séparation des ADN ayant des densités différentes.

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 Question n°14 (1 pt) : Chez les procaryotes, le système de réparation des mésappariements
contrôlé par un brin différencie entre le brin d’ADN parental et le brin d’ADN nouvellement
synthétisé par :

Réponses :

A. Le taux en GC.
B. La présence de bases méthylées.
C. La présence de bases désaminées.
D. La paire de bases mésappariées.
E. Toutes les réponses précédentes.

Question n°15 (1 pt) : Supposons qu’une aminoacyl-ARNt synthétase relie un acide aminé
activé à un ARNt qui ne lui correspond pas. Cet erreur est corrigée par :
Réponses :
A. l’hydrolyse de la liaison anhydride entre l’acide aminé incorrect et l’AMP au niveau
du site de synthèse.
B. La substitution de l’acide aminé incorrect par l’acide aminé correct au niveau du site
d’édition
C. La dégradation de l’ARNt portant l’acide aminé incorrect.
D. l’hydrolyse de la liaison anhydride entre l’acide aminé incorrect et l’AMP au niveau
du site édition.
E. L’élimination de l’acide aminé activé incorrect au niveau du site de synthèse.

Question n°16 (1 pt): Chez l’homme et chez la bactérie l’alanine est codée par 4 codons
différents (GCU, GCC, GCA et GCG) et décodé seulement par 2 ARNtAla grâce aux règles de
l’appariement « flottant » (Wobble). Les anticodons des deux ARNtAla sont :
Réponses :
A. 5’ACC3’ et 5’UAC3’
B. 5’UGC3’ et 5’CGA3’
C. 5’AGC3’ et 5’CGC3’
D. 5’GGC3’ et 5’UGC3’
E. 5’UGC3’ et 5’AGC3’

Question n°17 (1 pt) : Les protéines fixées sur la queue de l’ARN polymérase vont servir à :
Protéines

Réponses :
A. L’élongation de l’ARNm.
B. La formation de la coiffe à l’extrémité 5’ de l’ARNm.
C. La phosphorylation de l’extrémité 5’ de l’ARNm.
D. La modification post-transcriptionelle des bases azotées.
E. L’épissage de l’ARNm

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Question n°18 (1 pt) : Soit une souche E. coli ayant une délétion du gène répresseur de
l’opéron lactose. Que le lactose soit présent ou non dans le milieu nutritif :
Réponses :
A. L’opéron lactose sera transcrit fortement si et seulement si le milieu ne contient pas
de glucose.
B. L’opéron lactose sera transcrit de façon lente (sans glucose dans le milieu)
C. L’opéron lactose sera réprimé (avec ou sans glucose dans le milieu)
D. L’opéron lactose ne sera pas fonctionnel à cause de l’absence du répresseur.
E. L’opéron lactose sera transcrit fortement si et seulement si le milieu contient du
lactose

Question n°19 (1pt) : Les scientifiques ont trouvé le moyen d’assembler un bactériophage
composite à partir de la coque protéique (capside) du phage T2 et l’ADN du phage T4. Si on
permettait à ce phage composite d’infecter une bactérie, les phages produits dans la cellule
hôte auraient :
Réponses :
A. La capside et l’ADN de T4.
B. La capside et l’ADN de T2.
C. La capside de T2 et l’ADN de T4.
D. La capside de T4 et l’ADN de T2.
E. Un mélange d’ADN et des protéines des deux phages T2 et T4.

TABLEAU DU CODE GENETIQUE