3 janvier 2023

Contrôle Final de Biologie moléculaire Durée 1H30

Pour chacune des questions posées, trouvez la réponse exacte parmi les 5 choix
proposés. Cochez la bonne case sur la feuille réponse (1point/question).

Question n°1 : Soit la séquence d’ADN suivante :

5’ ATCTGACCGTAC 3’
3’ TAGACTGGCATG 5’
Supposons que la transcription de cette séquence d’ADN se fait de la droite vers la gauche,
déduire la séquence d’ARNm.
Réponses :
A. 5’AUCUGACCGUAC3’
B. 5’CAUGCCAGUCUA3’
C. 5’UAGACUGGCUTG3’
D. 5’GUACGGUCAGAU3’
E. 5’GAACGGACAGAT3’

Question n°2 : Soit la fusion suivante entre l’opéron lactose et l’opéron tryptophane.

Promoteur de l’opéron Opérateur de l’opéron E D C B A

lactose lactose
Région régulatrice de l’opéron lactose Gènes de structures de
l’opéron tryptophane

Le gène régulateur lac répresseur étant fonctionnel. Dans quelles conditions il y aura une
forte expression des gènes B et D ?
Réponses :
A. Absence du tryptophane, présence du glucose et absence du lactose.
B. Présence du tryptophane, présence du glucose et absence du lactose
C. Absence du tryptophane, absence du glucose et absence du lactose.
D. Absence du tryptophane, présence du glucose et présence du lactose.
E. Présence du tryptophane, présence du lactose et absence du glucose.
Question n°3 : Les gènes de structure (1 et 2) sont situés sur un chromosome d’une cellule
eucaryote et espacés par quelques milliers de nucléotides.
ARNm

Gene 1 Gene 2

Que peut-on dire de la transcription des gènes 1 et 2 ?

Réponses :
A. Les gènes 1 et 2 sont transcrits à partir du même promoteur.
B. Le gène 1 est transcrit de la droite vers la gauche.
C. Le gène 2 est transcrit de la gauche vers la droite.
D. La transcription des gènes 1 et 2 se fait à partir du même brin d’ADN.
E. Tous les transcrits d’ARN issus de la transcription des gènes 1 et 2 ont une coiffe au
niveau de leurs extrémités 5’.

Question n°4 : Au cours de la transcription chez les eucaryotes, le facteur TFII H permet :
Réponses :
A. La phosphorylation du domaine N-terminal de l’ARN polymérase II.
B. La fixation du TBP (TATA-binding protein) à la séquence TATA (boite TATA).
C. La libération de l’ARN polymérase du promoteur pour la mettre en mode d’élongation
de la transcription.
D. Terminaison de la transcription.
E. Le positionnement de l’ARN polymérase II sur le promoteur.

Question n°5 : Soit une souche E. coli ayant subit une délétion de l’opérateur de l’opéron
lactose (le gène régulateur lac répresseur étant toujours fonctionnel). En absence du
lactose, le répresseur :
Réponses :
A. Est absent.
B. Est produit de façon constitutive et lente.
C. Bloque la transcription des gènes de structure.
D. Est exprimé de façon régulée.
E. Est inactif.

Question n°6 : L’épissage du transcrit primaire (pré-ARNm) du gène de la β-globine d’un

adulte normal est :
Exon1 Intron1 Exon2 Intron2 Exon3

Réponses :
A. Exon1 + Exon2.
B. Exon1 + Exon3.
C. Exon1 + intron1 + Exon2 + Exon3.
D. Exon1 + Exon2 + Exon3.
E. Exon2 + Exon3.
Question n°7 : Chez les procaryotes et les eucaryotes, l’inosine est une base modifiée située
au niveau de l’anticodon (la position du « jeu ou wooble ») et qui permet un relâchement
des règles d’appariement des bases entre :
Réponses :
A. Le nucléotide à la troisième position du codon et le nucléotide à la première position
de l’anticodon.
B. Le nucléotide à la première position du codon et le nucléotide à la troisième position
de l’anticodon.
C. Le nucléotide à la deuxième position du codon et le nucléotide à la deuxième position
de l’anticodon.
D. Le nucléotide à la troisième position du codon et le nucléotide à la troisième position
de l’anticodon.
E.Le nucléotide à la première position du codon et le nucléotide à la première position de
l’anticodon

Question n°8 : Au cours de la traduction, l’activation de l’acide aminé par l’aminoacyl ARNt
synthétase se fait par :
Réponses :
A. Transfert de l’acide aminé sur l’ARNt.
B. Formation de liaison anhydride riche en énergie entre le groupement carboxyle de
l’acide aminé et le groupement phosphate de l’adénosine monophosphate. L’AMP
étant fournie par l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.
C. Formation de liaison ester riche en énergie entre le groupement carboxyle de l’acide
aminé et le groupement hydroxyle 3’ du ribose du nucléotide adénine
monophosphate à l’extrémité 3’ de l’ARNt.
D. Hydrolyse du GTP.
E. Transfert de l’acide amine au site d’édition de l’aminoacyl ARNt synthétase.

Question n°9 : La désamination hydrolytique des bases 5 méthylcytosine en thymine. Cette

altération peut être :
Réponses :
A.Réparée par excision de base.
B.Réparée par excision de nucléotide.
C.Corrigée par le mécanisme de mésappariement contrôlé par un brin.
D.Réparée par recombinaison homologue.
E.Aucune des réponses précédentes.

Question n°10 : La réparation de l’altération issue de la désamination hydrolytique de la

base cytosine en uracile commence par l’excision de la base modifiée et est suivie par
l’action de l’enzyme AP endonucléase qui reconnait spécifiquement :
Réponses :
A.Un site apurinique.
B.Un site apyrimidinique.
C.La base uracile.
D.La base cytosine.
E.La coupure au niveau de l’ADN double brin.
Question n°11 : Soient Les fourches de réplication (1, 2, 3 et 4) représentées ci-dessous. La
réplication a lieu pendant 10 min en présence d’un marquage à la Thymidine tritiée. Ensuite,
la réplication se poursuit jusqu’à ce que les fourches 2 et 3 entrent en collision. Calculer le
temps nécessaire en minute pour l’accomplissement de cette dernière étape. La vitesse de
réplication est estimée à 50 nucléotides par seconde.

1 2

3 4

Réponses :
A. 30 min.
B. 40.04 min.
C. 2 min.
D. 20.02 min.
E. 10 min.

Question n°12 : Pour qu’une fourche de réplication bactérienne se déplace à la vitesse de

800 paires de base par seconde, la double hélice parentale d’ADN en aval de la fourche doit
effectuer des rotations à la vitesse de :
Réponses :
A. 50 tours par seconde.
B. 4800 tours par minute.
C. 160 tours par seconde.
D. 800 tours par seconde.
E. 40 tours par seconde.

Question n°13 : Pendant la réplication, l’initiation de la synthèse d’ADN par les ADN-
polymérases nécessite :
Réponses :
A. La présence d’une extrémité 3’OH libre d’une amorce appariée au brin matrice.
B. L’utilisation de précurseurs ribonucléotidiques.
C. La présence d’une extrémité 5’OH libre d’une amorce appariée au brin matrice.
D. L’utilisation de précurseurs nucléosidiques monophosphates.
E. Des séquences cis-régulatrices activatrices en amont du promoteur.
Question n°14 : Chez les eucaryotes, la transcription d’un même gène au niveau de
différents tissus peut conduire à l’obtention d’un ARNm de tailles différentes dans chacun de
ces tissus. Cette différence de taille peut s’expliquer par :
Réponses :
A. Une régulation négative de la transcription par des protéines régulatrices
inhibitrices.
B. Un processus d’épissage alternatif (ou différentiel).
C. L’addition de la coiffe à l’extrémité 5’ du transcrit primaire.
D. L’addition de la queue poly A au niveau du pré-ARNm.
E. Une mutation au niveau du promoteur.

Question n°15 : Des mutations suivantes d’un gène, laquelle aurait le plus d’effet nuisible
sur la séquence protéique traduite à partir de ce gène?
Réponses :
A. La délétion de trois paires de bases consécutives près du milieu du gène.
B. L’insertion d’une seule paire de bases au début de la séquence codante.
C. La substitution d’une paire de bases.
D. L’insertion de trois paires de bases consécutives près du milieu du gène.
E. La délétion d’une seule paire de bases près de la fin de la séquence codante.

Question n°16 : le phénomène d’oscillation (wobble) est :

Réponses :
A. Le mouvement des ribosomes multiples le long du même ARNm.
B. Le mouvement d’ARN polymérases multiples le long du même gène.
C. Différent entre les procaryotes et les eucaryotes.
D. La possibilité de la synthèse de plus d’un seul type d’ARNm à partir d’un même gène.
E. Le décalage du cadre de lecture lors d’une mutation par délétion ou insertion.

Question n°17 : La haute fidélité de la réplication de l’ADN requiert plusieurs mécanismes de

vérification et de réparation parmi ces mécanismes il y a :
Réponses :
A. Mécanisme de réparation de la cassure d’ADN double brins par recombinaison
homologue.
B. Mécanisme de réparation de la cassure d’ADN double brins par jonction non
homologue des extrémités.
C. Mécanisme de réparation des méthylations non enzymatiques des bases azotés.
D. Mécanisme de réparation des sites apuriniques et des sites apyrimidiniques .
E. Réparation du nucléotide mésapparié par l’acitivité exonucléasique 3’ vers 5’de l’ADN
polymérase.
Question n°18 : la topo-isomérase de type I produit un point de cassure simple brin
transitoire. Cette réaction de cassure est réversible grâce à :
Réponses :
A. L’énergie provenant de l’hydrolyse d’une molécule ATP.
B. L’énergie conservée au niveau de liaison tyrosine-phosphate.
C. l’activité de l’ADN ligase.
D. L’énergie provenant de l’hydrolyse d’une molécule GTP.
E. l’activité de l’ADN hélicase

Question n°19 : S’il survient une mutation inhibant le fonctionnement du gène régulateur
(lac répresseur). Il en résulte :
Réponses :
A. Une expression constitutive de l’ensemble des gènes de structure de l’opéron lactose.
B. Une inhibition de l’expression de la β-galactosidase.
C. Une accumulation en grandes quantités du précurseur (substrat) de la voie
métabolique contrôlée par l’opéron.
D. Une association entre le site CAP et la protéine CAP (protéine activatrice du
catabolisme).
E. La production en grande quantité d’AMPc (AMP cyclique).

Question n°20 : dans une cellule eucaryote, l’allongement des extrémités chromosomiques
se fait par :
Réponses :
A . La télomérase.
B . L’ADN polymérase III
C . La polymérase β.
D. Les fragments d’okazaki.
E. Le Primosome.