1.

Le chromosome d’un procaryote contient 4,7

millions de paires de bases.

la vitesse de synthèse au niveau d’une

fourche de réplication est de 1000 paires de
nucléotides par seconde,

Quel est le temps nécessaire pour

répliquer ce génome?
2. Un segment d’ADN a 120 adénines et 120
cytosines comme bases. Le nombre total de
nucléotides dans le segment est

A)60
B)120
C)240
D)481
E)Aucun des choix
3. Quelles sont les bases susceptibles de
s’apparier dans le brin monocaténaire
d’ARN suivant :

5’-AUGCUUGGCUUCACUAACGCCAAG-3’ ?

Combien y a-t-il de liaisons hydrogène

dans le brin replié sur lui-même ?
4. Chez l’homme il ya approximativement
25% d’adenine, quel est le pourcentage des
autres nucléotides ?
5. Un échantillon d’ADN contient 30% de
guanine et 70% de cytosine. Quelle est votre
interprétation ?
6. En1975 un prix Nobel a été décerné à David Baltimore et Howard Temin
pour la découverte d'une enzyme appelée transcriptase inverse; qui peut
produire un brin d'ADN complémentaire à partir d'une séquence d'ARN.
Immédiatement reconnue comme l'une des enzymes les plus importantes
jamais découvertes, la transcriptase inverse pourrait tenir conférer la capacité à
certains virus dont le matériel génétique est l'ARN de créer un brin d'ADN
complémentaire qui peut être inséré dans le matériel génétique d'une cellule
infectée.

La retro-transcription est similaire à la transcription ordinaire dans la mesure où

la matrice d'ARN et le transcrit d'ADN sont antiparallèles et que la transcription
de l'ADN progresse par l'addition de nucléotides successifs à l'extrémité 3 '.

On voit ici une partie de la séquence d'ARN du virus VIH-1 (virus-1 de

l'immunodéficience humaine), l'agent causal du SIDA (syndrome
d'immunodéficience acquise), isolé à partir d'un enfant infecté en Italie. La
séquence codante pour une partie du VIH-1 de la retro-transcriptase inverse.
5’-UCCUAUUGAAACUGUACCAGUAAAAUU-3’

Quelle serait la séquence d'ADN simple pour la retro transcription de

cette séquence de l'ARN? Est-ce que la transcription du brin d'ADN
commencera de la gauche vers la droite ou de la droite vers la gauche?
7. Quelle est la base suivante qu’on trouve uniquement
dans l'ARN?
A: Adénine

B: Guanine

C: Uracil

D: Thymine

E: Cytosine
8. La base thymine est toujours appariée avec
A: Adénine

B: Guanine

C: Uracile

D: Thymine

E: Cytosine
9. La transcription peut produire quel type d'ARN?

A: ARNt

B: ARNr

C: ARNm

D: ARNr et ARNm

E: ARNr, ARNt et ARNm

10. La séquence d'un d'ADN est:
5’-TCAAAGC-3’
3'-AGTTTGC-5’
la séquence de l'ARN, transcrite en
utilisant le brin matrice, serait
A) 5'-GCTTTAG-3’
B) 5'-UCAAACG-3’
C) 5'-TCAAAGC-3’
D) 5'-TCUUUGC-3’
E) 5'-AGUUUGC-3'
11. Les sous-unités individuelles constituant chaque
brin d'ADN sont appelées
A: Anticodons

B: Nucléotides

C: Bases

D: Nucleosides

E: Codons
12. Lequel des codons suivants sont codons stop?
A: UAA

B: UGA

C: UAG

D: A and C

E: A, B and C
13. L’un des brins d'un fragment d'ADN a la séquence
5'-TCGCGA-3 '.
Quelle est la séquence du brin complémentaire?
Tenir compte des terminaisons en 5 ‘et 3‘

A: 5'-AGCGCT-3'

B: 5'-TCGCGA-3’

C: 5'-UCGCGA-3'

D: 5'-CGATCG-3'

E: 5'-TCGCGU-3'
14. Le processus de synthèse d'un brin d'ARN à partir
d'une matrice d'ADN est appelé:
A: Transcription

B: Transmutation

C: Replication

D: Traduction

E: Transfection
15. La séquence codante dans l'ARN messager des
acides aminés 1 à 10 de la phénylalanine hydroxylase
humaine est:

5'-AUGUCCACUGCGGUCCUGGAAAACCCAGGC-3’

a) Quels sont les dix premiers acides aminés?

b) Quelle séquence résulterait d'un ARN mutant dans
lequel le A en gras a été changé en G?
c) Quelle séquence résulterait d'un ARN mutant dans
lequel le C en gras a été changé en G?
d) Quelle séquence résulterait d'un ARN mutant dans
lequel le U en gras a été changé en C?
e) Quelle séquence résulterait d'un ARN mutant dans
lequel le G en gras a été changé en U?
16
 16

Les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique sont

traités par l’Imatinib. La réponse cytogénétique a été évaluée
18 mois après et cela en fonction des profils génotypiques.
NB: G = allèle sauvage et T = allèle muté. Cette étude a été
menée par Dr Kassogué et al. dans le cadre de ses travaux de
thèse accessible suivant le lien
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24293093/

1. Cette mutation du gène CYP2B6 en position 15631 est une

transition ou une transversion

2. Quel génotype semble être le bon métaboliseur ?

3. Qu’est ce qui motive votre choix ?

https://web.expasy.org/translate/
http://rna.tbi.univie.ac.at/i