CHAPITRE 1

Transmission, variation et expression

du patrimoine génétique
Thème 1 - La Terre, la vie et l’organisation du vivant
Problématiques générales

 Comment le matériel génétique est-il transmis lors

de la multiplication cellulaire, d'une génération à
l'autre ?
 Comment s’exprime-t-il dans les cellules vivantes ?

 Quelles sont les bases du fonctionnement d’une

cellule vivante ?
C.L’expression du patrimoine génétique

Expression du Synthèse des

patrimoine génétique = protéines
C.L’expression du patrimoine génétique

Expression du Synthèse des

patrimoine génétique = protéines

Molécules constituées
d’acides aminés
C.L’expression du patrimoine génétique

Expression du Synthèse des

patrimoine génétique = protéines

Molécules constituées
d’acides aminés
cytoplasme
C.L’expression du patrimoine génétique

Expression du Synthèse des

patrimoine génétique = protéines
noyau
Molécules constituées
d’acides aminés
cytoplasme
C.L’expression du patrimoine génétique

 Comment se fait le transfert d’une

information génétique du noyau vers le
cytoplasme ?
 Comment se peut-il que les protéines
soient la traduction d’une information
génétique ?
C.L’expression du patrimoine génétique

1. Les étapes de la synthèse des protéines

a. La TRANSCRIPTION

C’est le passage de l’ADN à l’ARNm

 L’ARN polymérase (protéine enzymatique) :
 Se
fixe sur le site promoteur (≃ 30 nucléotides en
amont)
 Coupe les liaisons hydrogènes entre les 2 brins de
la molécule d’ADN ;
 Déroule la molécule d’ADN au niveau du signal
d’initiation (en amont du premier nucléotide
transcrit).

= ouverture de la molécule d’ADN

 L’ARNpolymérase (ARNp) se déplace toujours
dans le même sens sur le brin d’ADN qui sert
de matrice (= brin transcrit, sens 3’-5’).
 Lamolécule d’ADN s’ouvre au fur et à mesure de
l’avancé ;
 Desnucléotides libres dans le noyau sont incorporés
de façon complémentaire pour former la molécule
d’ARNpré-m (60 nucléotides/s).
 L’ARNpré-m se détache après le passage de l’ARNp
et la molécule d’ADN se referme.
 Quelques caractéristiques de l’ARN

 ARN = Acide RiboNucléique : formé dans le noyau pour

aller dans le cytoplasme, constitué d’un seul brin de
nucléotides (simple hélice, 1 tour = 11 nucléotides).
 Nucléotide = un sucre (le ribose) + un groupement
phosphate + une base azotée parmi quatre :
▪ Adénine A
▪ Cytosine C
▪ Guanine G
▪ Uracile U (remplace la Thymine)
 L’information génétique contenue dans le brin matrice de la
molécule ADN est transcrite dans la molécule d’ARNpré-m.

TAC CCG TTC TCG TGA ATG TGG TAC TTG AGA AAT AAT ATC Brin matrice

AUG GGC AAG AGC ACU UAC ACC AUG AAC UCU UUA UUA UAG ARNm

 Le brin matrice (= transcrit) est complémentaire de l’ARNm, il

est donc très différent : il est dit non-codant.
 Le brin non-transcrit est identique à l’ARNpré-m (U remplaçant
T), il est dit codant.
Brin
ATG GGC AAG AGC ACT TAC ACC ATG AAC TCT TTA TTA TAG non-transcrit
REMARQUES
 Les nucléotides sont regroupés par triplets : les codons
 Le premier codon est toujours AUG.

AUG GGC AAG AGC ACU UAC ACC AUG AAC UCU UUA UUA UAG

 Arrivé au signal de terminaison, l’ARNp se retire,

l’ARNpré-m est libéré et sortira (après une dernière
étape) du noyau par des pores nucléaire.
 Un gène transcrit conduit à la synthèse de nombreux
ARNpré-m identiques, car plusieurs ARN polymérases
travaillent à la suite au niveau d'un gène. Il y a donc un
phénomène d'amplification lors de la transcription.
 Interprétation

Remarque : 1 ARN polymérase tous les 100 nucléotides.

 De l’ARNpré-m à l’ARNm…
 Juste après TRANSCRIPTION, ARN = ARN pré-messagers
ou pré-ARNm.
 Certains fragments (introns) vont être éliminés et les
fragments conservés (exons) seront « recollés ».
 De l’ARNpré-m à l’ARNm…
 Juste après TRANSCRIPTION, ARN = ARN pré-messagers
ou pré-ARNm.
 Certains fragments (introns) vont être éliminés et les
fragments conservés (exons) seront « recollés ».
 Le passage de l’ARN pré-messager à l’ARNm est appelé
Maturation ou Epissage.
 De l’ARNpré-m à l’ARNm…
 Juste après TRANSCRIPTION, ARN = ARN pré-messagers
ou pré-ARNm.
 Certains fragments (introns) vont être éliminés et les
fragments conservés (exons) seront « recollés ».
 Le passage de l’ARN pré-messager à l’ARNm est appelé
Maturation ou Epissage.
 Selon le contexte, un même ARN pré-messager peut
subir des maturations différentes, conduisant ainsi à des
ARNm différents donnant naissance à des protéines
différentes. C’est l’épissage alternatif.
b. Le code génétique
 Code génétique = système de correspondance entre
l’ARNm et la protéine (chaine d’acides aminés).
 1 codon = 1 a.a.
 4 nucléotides ≠  43 = 64 codons possibles.
A A A
U U U
G G G
C C C
4 x 4 x 4 = 64

 61 codons ⇒ 20 a.a + 3 codons non-sens, ou codon

stop (UAA, UAG et UGA) = arrêt de la fabrication
(traduction) de la protéine.
 ≠ codons = 1 a.a : code redondant ou dégénéré.
 c. La TRADUCTION

C’est le passage de l’ARNm à la protéine

 Phase d’initiation
 Le ribosome se fixe sur l’ARNm, au niveau
d’un codon AUG dit initiateur. Un ribosome
est constitué de deux sous unités (une
petite et une grande) pouvant se séparer et
qui se réunissent en début de traduction.
 Le ribosome va « lire » ce codon initiateur,
et associé en parallèle un premier acide
aminé, la méthionine.
 On passe donc d’un langage nucléotidique
à un langage protéique. C’est donc bien
une traduction.
 Phase d’élongation
 Le ribosome se déplace alors sur le codon
suivant (translocation), « lit » le 2ème codon
et associe un 2ème acide aminé.
 Le ribosome établit une liaison peptidique
entre les 2 acides aminés (cf. partie d).
 Phase de terminaison
 Leribosome arrive sur un codon stop
qui provoque l’arrêt de la traduction.
 Leribosome se disloque, la protéine
est libérée et les ribosomes sont
réutilisés.
 Laproduction de protéine à partir de
cet ARNm se poursuit par d’autres
ribosomes.
Un peu plus loin dans les connaissances…

 Une molécule d’ADN est transcrite en des

milliers de copies d’ARNm, chaque molécule
d’ARNm est traduite simultanément par
plusieurs ribosomes qui forment un
polysome.

 Conséquence : l’information génétique a été

très amplifiée.
Encore plus loin … trop loin ?

 Modifications post-traductionnelles :
 Modifications chimiques des a.a.,
 Liaisons covalentes avec d’autres molécules
(sucres, lipides, …),
 Repliement de la protéine (ponts disulfure),
 Clivage de la protéine,
…
 Exemple : Insuline
(repliement + clivage)
 d. Acides aminés et liaison peptidique

 Les acides aminés comportent tous :

 Une fonction acide : – COOH
 Une fonction amine : – NH2 (amine primaire)
sauf pour la proline : – NH (amine secondaire)
 Un radical R variable, il y en a 20 différents.
Une similitude de forme

 Leur formule générale (exception

faite de la proline) est donc :

NH2 – CH – COOH
|
R
 Les acides aminés peuvent s’assembler grâce à la
liaison peptidique (mise en évidence par la
réaction de Biuret) qui s’établit entre une fonction
acide (– COOH) et une fonction amine (– NH2), plus
précisément entre un carbone et un azote, par
élimination d’une molécule d’eau :

NH2 – CH – COOH + NH2 – CH – COOH  NH2 – CH – CO – NH – CH – COOH + H2O

| | | |
R1 R2 R1 R2
Pour finir
 Il existe environ 26 000 gènes dans le génotype
humain (approximation) alors que le nombre de
protéines humaines doit vraisemblablement
dépasser les 100 000 voire même approcher le
million (certaines protéines ne seront exprimées
qu'en réponse à des conditions particulières ou
dans un seul tissu ou encore à un moment précis
de notre développement et chacune peut ensuite
subir des modifications diverses avant d'être
fonctionnelle).