Biologie moléculaire

Réplication, transcription, traduction

La réplication :

 La réplication de la molécule d’ADN est rendue possible par 2 particularités : la

complémentarité entre ses 2 brins et l’appariement de ces 2 brins par des liaisons « hydrogène
» qui peuvent se rompre facilement

 Mécanisme :
1. Dégrafage des 2 hélices par rupture des liaisons hydrogène entre les bases azotées
2. Chaque brin sert de matrice à la synthèse d’un nouveau filament (les nucléotides libres dans le
noyau se fixent sur chaque filament par complémentarité des bases azotées)
3. Obtention de 2 nouvelles molécules d’ADN identiques
 1 chromosome = 1 chromatide
Après réplication :
1 chromosome = 2 chromatides

La transcription + la maturation :

 La transcription repose sur la complémentarité des bases nucléiques

 La transcription se déroule dans le noyau
 Elle consiste en la copie d'une information codée contenue dans la molécule d'ADN en
information codée contenue dans une molécule d'ARN messager
 La transcription commence par l'ouverture et le déroulement d'une portion de la molécule en
double hélice d’ADN.
 Au fur et à mesure de sa progression le long de l'ADN, le complexe enzymatique que
constitue l'ARN-polymérase incorpore des nucléotides présents dans le milieu cellulaire.
 La transcription L'ARN polymérase est un complexe enzymatique responsable de la synthèse
de l'acide ribonucléique, ou ARN, à partir d'une matrice d'ADN
 L'ARN-polymérase se déplace toujours dans le même sens sur un brin et dans le sens opposé
sur l'autre brin.
 Elle se détache sur un site présentant des caractéristiques particulières signalant la fin du gène.
 Ensuite, lorsque l'ARN-polymérase s'est détachée, les deux brins d'ADN s'associent de
nouveau au fur et à mesure de l'avancé de l'enzyme, et se retrouvent comme ils étaient avant la
synthèse d'ARN

 Le brin d'ARN messager ainsi synthétisé est complémentaire du brin d'ADN transcrit
 L'information contenue dans l'ARN messager est identique à celle du brin d'ADN non transcrit

 Un promoteur, ou séquence promotrice, est une région de l'ADN située à proximité d'un gène
et indispensable à la transcription de l'ADN en ARN
 C’est est la zone de l'ADN sur laquelle se fixe initialement l'ARN polymérase, avant de
démarrer la synthèse de l'ARN
  Les introns sont les parties éliminées et les exons les parties conservées au cours de ces
modifications post-transcriptionnelles (épissage)

 La maturation de l’ARN messager passe par :

1. L’addition d’une coiffe au niveau de l’extrémité 5’
2. L’addition d’une queue poly (A) au niveau de l’extrémité 3’
3. L’épissage : l’élimination des introns et la jonction des exons (mécanisme = spliceosome)

Rôle de la coiffe :

 L’addition de la guanosine (ribose + ribose) au niveau de l’extrémité 5’

 Stabilisation : elle protège les ARN messagers pour ne pas se dégrader
 Export nucléaire : elle est reconnue dans le noyau par un complexe de fixation de la coiffe
(CBC ou cap-binding complex). Ce complexe intervient en particulier dans l'export de l'ARNm
maturé au niveau du pore nucléaire
 Traduction en protéine

Le rôle de la queue Poly A :

 La polyadénylation consiste en l'addition d'une queue poly (A), une succession de nombreux
ribonucléotides de type Adénosine (adénine + ribose)) à l'extrémité 3' des ARNm
 La protection contre la dégradation
 Le transport nucléo-cytoplasmique
 Le recrutement du ribosome pour permettre sa traduction en protéine
 A partir du même ARN pré-messager il y a eu deux ARN messagers différents (Il y a eu un
épissage alternatif)
 Un même gène peut être à l’origine de protéines différentes
La traduction :

 La synthèse de la protéine (assemblage des acides aminés) se fait au niveau des ribosomes

Les ribosomes :

 Le ribosome est constitué de 2 sous-unités :

- la grande sous-unité
- la petite sous-unité
 Les sous-unités sont constituées :
- De protéines ribosomales
- D’ARNr synthétisés dans une zone particulière de nucléoplasme : le nucléole
 La synthèse des différentes sous-unités se fait dans le noyau, les sous-unités gagnent ensuite le
cytoplasme par les pores nucléaires
 Les ribosomes peuvent être libres dans le cytosol ou lié au réticulum endoplasmique (REG)
 Dans le cytoplasme, les 2 sous-unités vont s’associer à l’ARNm pour participer à la synthèse
protéique
 ARNt = brin d'ARN qui se replie sur lui-même pour former une structure en 3D
 Extrémité 3' (se termine par CCA) : peut se lier à un acide aminé (de l’ARNt)
 Anticodon = zone formée de trois nucléotides pouvant se lier à l'ARNm
 Un ARNt ne transporte pas n'importe quel acide aminé: ça dépend de l'anticodon
 Mécanisme :
1. Le brin d'ARNm s'attache au ribosome (à la petite unité). C’est à ce moment que la grosse
unité vient se fixer (donc, les deux unités ne s’assemblent que lorsque l’ARNm se fixe à la
petite unité)
2. Deux ARNt peuvent se fixer par leur anticodon sur l’ARNm au niveau du ribosome (un sur la
zone appelée site P et l’autre sur la zone appelée site A)
3. Chaque ARNt se fixe par son anticodon sur trois nucléotides de l’ARNm qui constituent ce
qu’on appelle un codon Après leur fixation, les acides aminés qu’ils transportent sont reliés
entre eux

Les protéines :

 Les acides aminés sont les constituants des protéines Il existe en tout 20 acides aminés qui
possèdent tous la même structure :

- un carbone asymétrique central

- une fonction acide carboxylique

- une fonction amine primaire

- une chaîne variable R

 Il y’a un seul type de liaison utilisé pour relier les acides

aminés entre eux : c'est la liaison peptidique
(formée durant l'étape de traduction par une liaison covalente)

 La liaison peptidique se fait entre un groupement aminé d'un acide aminé et le groupement
carboxylique d'un autre acide aminé. Une molécule d'eau est éliminée