LA CONSOMMATION DE LA MATIERE ORGANIQUE ET FLUX D’ENERGIE

LA GLYCOLYSE : ensemble de reactions d’oxydoreduction au niveau du cytosol qui conduit a la

transformation du glycose en deux molecules d’acide pyrivique et formation de deux NADHH+ et 2
ATP. Etape 1 :le glycose est convertit en fructose diphosphate avec consommation de 2
ATP.Etape2 :le fructose diphosphate est clivé en deux molecules d’acide glycerique diphosphate et
production de 2 NADHH+.Etape 3 :transformation de deux molecules d’acide glycerique diphosphate
en deux pyrivates et formation de 4 ATP.

Reaction de la glycolyse : C6H12O6 + 2ADP+2Pi =2CH3COCOOH+2ATP+2NADHH+

Reaction d’acetyl COA : CH3COCOOH+COA+NAD+=CH3COCOA+CO2+NADHH+

La degradation totale du glycose : 6CO2+10NADHH+ + 2FADHH++4ATP

Reduction de O2 :O2+4e- +4H+=2H2O

Oxydation des transporteurs : TH2=T+2H+ +2 e-

Reaction de la respiration : C6H12O6+6O2+38ADP+38Pi=6CO2+6H2O+38ATP

Reaction de la fermentation lactique :C6H12O6+2ADP+2Pi=2CH3CHOHCOOH+2ATP

Reaction globale de la fermentation alcoolique : C6H12O6+2ADP+2Pi=2C2H5OH+2CO2+2ATP

La chaleur initiale : liberee au cours de la secousse musculaire et comporte la chaleur de contraction

et de relachement et se caracterise par une courte duree et une grande amplitude « resulte des
reactions anaerobiques »

La chaleur retardee :liberee apres la secousse musculaire et se caracterise par une longue duree et
une faible amplitude «resulte des reactions aerobiques »

Les etapes de la contraction musculaire : L’arrivee de l’influx nerveux induit la liberation des ions
calcium par le reticulum sarcoplasmique qui se fixent a la troponine . cette fixation induit la liberation
de site de fixation de l’actine a la myosine et formation du complexe acto-myosine ce qui declenche
l’activite d’hydrolyse de l’ATP en ADP+Pi.L’energie produite permet le pivotement de la tete de
myosine ainsi le glissement des myofilaments d’actine et de myosine et donc la contraction
musculaire. (l’ADP+Pi liberé permet la fixation d’une nouvelle molecule d’ATP et supression de la
liaison acto-moyosine /Les ions calcium sont reabsorbes activement dans le reticulum
sarcoplasmique)

LA GENETIQUE :

Les etapes de la mitose : Prophase : disparition du nucleole el la membrane

nucleaire /apparition de 2 asters a partir du centriole /appariton de faisceau achromatique
/condensation de la chromatine qui se transforme en
chromosomes.Metaphase :condensation maximale de chromosomes clivés qui sont devenus
mieux visibles/les chromosomes se placent au centre de la cellule et formation d’une plaque
equatorielle.Anaphase :clivage des centromeres et migration polaire des
chromatides.Telophase :reconstitution de la membrane nucleaire et du nucleole /apparition
de faisceau de division/decondensation des chromosomes avec reapparition de la
chromatine /apparitin de sillon de division /cytodierese.

RQ :Dans la cellule vegetale l’aster est remplacé par une calotte polaire et ainsi le sillon de
division est remplacé par une paroi cellulosique

Def et roles de la mitose :est un phenomene biologique qui assure : Le renouvellement

cellulaire et la croissance/La transmission de l’information genetique de la cellule mere aux 2
cellules filles /La formation de 2 cellules filles identiques a la cellule mere « reproduction
cellulaire conforme ».RQ :cycle cellulaire=interphase+mitose ;L’interphase assure la
duplication de l’information genetique(la replication de l’ADN et formation de deux copies
du programme genetique) alors que la mitose aboutit a la separation equitable de
l’information genetique essentiellement a l’anaphase par consequence sa
conservation (conservation du nombre de chromosomes et la ploidie).

Le caryotype : ensemble des chrmosomes d’une cellule qui sont classés en fct de leur
forme ;taille ;position de centromere ;place de bandes sombres « permet de determiner le
nombre de chromosomes propre a chaque espece/distinguer entre les cellules haploides et
les diploides/distinguer entre les autosomes et les gonosomes/parfois mettre en evidence
des anomalies chromosomiques ».

L’ADN : est une succession de nucleotides dont chacun de ces nucleotides est formé par un
acide phosphorique/un desoxyribose /une base (A T C G).

Mecanisme de la replication d’ADN (semi conservative) :Pendant la phase S de l’interphase

les filaments nucleaires se caracterisent par l’apparition de plusieurs yeux de replication.Ces
structures se forment par la rupture des liaisons d’hydrogene grace a l’ADN helicase .Apres
l’ecartement des deux brins d’ADN au niveau de l’œil de replication il y’a intervention d’un
complexe enzymatique : Enzyme ADN polymerase :assure la polymerisation des
desoxynucleotides librent dans le nucleoplasme de nouveau brin selon la loi de
complementarité des bases(A T C G).L’elongation du brin neo synthetisé se fait dans le
sens :5°vers3°.

L’elongation continue lorsque le brin matrice d’ADN est orienté de 3° vers5°.

L’elongation discontinue lorsque le brin matrice d’ADN est orienté de 5°vers3°.

Enzyme ADN ligase assure la ligature des fragments d’ADN et la recombinaison homologue
par suite synthese de 2 molecules filles identiques(chaque molecule fille comprend la moitié
de la molecule mere et un brin neo synthetisé).

Expression de l’information genetique :c’est l’ensemble des processus biochimiques par

lesquels l’information genetique contenue dans l’ADN se traduit en caracteres hereditaires .
Un caractere hereditaire :est un signe ;une particularité specifique ou quantitative externe
ou interne qui permet de caracteriser un individus de son espece.

La transcription :La presence de l’ARNm aucours de formation demontre que la transcription

se fait dans un seul sens par l’enzyme ARNpolymerase.Cette enzyme separe les 2 brins
d’ADN au niveau du debut de gene par repture de liaison d’hydrogene. Ainsi elle se deplace
le long d’ADN et sert a la polymerisation des ribonucleotides dans la noyau devant le brin
transcrit d’ADN en respectant la complementarité des bases(A T C G).L’ARNp se dettache du
gene et libere l’ARNm dans le nucleoplasme et les 2 brins se renferment.

Les acteurs impliqués dans l’espression de l’information genetique :L’ARNp : se deplace dans
le sens 3°vers5° du brin d’ADN transcrit et produit l’ARNm du 5°vers3°

L’ARNm : porte une copie du gene du noyau vers le cytoplasme controlant ainsi la
production d’une proteine formée par une succession precise des acides aminés.

Les acides aminés : sont des processeurs de la synthese des proteines .

Les ribosomes :sont des organites globulaires formés de 2 unités de taille differente se lient
a l’ARNm au cours de la synthese des proteines.Le role du ribosome est de traduire l’ARNm
codon par codon et d’assembler la sequence des acides aminés par des liaisons peptidiques.

L’ARNt (necessaire pour placer l’acide aminé devant le codon correspendant) :est une
molecule d’ARN presente 2 sites :un site de fixation d’un acide aminé et un site de fixation a
l’ARNm ou anticodon suite a 3 nucleotides complementaires d’un codon de l’ARNm.

La traduction : se droule en 3 etapes : Initiation :c’est le debut de la traduction une sous

unité ribosomale prend place sur l’ARNm au niveau du codon initiateur(AUG)/Il y’a lecture
de ce codon par le ribosome ce qui entraine l’appel d’un ARNt methionine qui se lit par son
anticodon ou codon AUG le ribosome pssede alors 2 sites fonctionnels le site P au niveau
duquel s’installe l’ARNt met lié au codon AUG et le site A auquel situé le codon suivant de
l’ARNm ;Il y’a association des 2 sous unités ribosomales au niveau de l’ARNm.Elongation :la
lecture du deuxieme codon de l’ARNm fait venir un deuxieme ARNt anticodon
complementaire et porteur d’un deuxieme acide aminé determiné par le code
genetique :fixation de l’ARNt sur le site A/liaison du premier et du deuxieme acide
aminé/liberation du premier ARNt dans le cytoplasme/le ribosome alors se deplace sur
l’ARNm au niveau d’un 3eme codon/la lecture de l’ARNm recommence /association codon-
anticodon/formation de liaison/translation.Terminaison :l’arrivee au niveau du site A d’un
codon non sens qui interrompe la synthese et declanche la dissociation du complexe ARNm-
ribosome.Les 2 sous unités se separent/liberation de la chaine polypeptidique et la
methionine.
LA REPRODUCTION SEXUEE : La meiose (reduction chromosomique) :est un phénomene
cellulaire qui se deroule au niveau des gonades.Elle est faite de 2 divisions
successives(reductionnelle et equationnelle) pour aboutir a 4 cellules haploides(gamétes).

Les etapes de la meiose :DIVISION REDUCTIONNELLE :Prophase 1 :la disparition de la

membrane nucleaire et du nucleole/apparition de 2 asters a partir du centrosome
/apparition de faisceau de division/condensation de la chromatine et apparition des
chromosomes/ rapprochement des chromosomes homologues et formation des tetrades
(bivalents)au niveau du chiasma suivi par echange de ces fragments croisés(crossing
over).Metaphase 1 :condensation maximales des chromosomes/allignements des tetrades
au milieu de la cellule et formation d’une plaque equatorielle/la disposition des tetrades sur
la plaque equatorielle se fait de d’une manière aleatoire qui augmente la diversité des
gamétes.Anaphase 1 :(brassage interchromosomique ) :separation independante des
tetrades sans clivage de centromere suivi par la migration polaire cela conduit le passage de
2n vers n.Telophase 1 :reapparition de l’enveloppe nucleaire et du nucléole /dispparition de
faisceau de division/la formation de sillon de division qui separe la cellule mere 2n en 2
cellules filles differnts n.

DIVISION EQUATIONNELLE :chaque cellule haploide va subir les memes etapes de la mitose
classique et donne 4 cellules haploides differentes appelés gametes.

La fecondation :est un phenomene cellulaire qui permet une fusion aleatoire entre les
noyaux d’une gamete male avec une gamete femelle.En cas d’une cellule mere 2n=4 le male
produit 4 types de gametes A B C D de meme la femme produit 4 types de gametes a b c d.

Suite au rencontre aleatoire des gametes la fecondation assure 2 roles importants(ainsi que
la meiose) :Recuperation de la phase diploide dans le cycle chromosomique de l’etre vivant
(diploide 2n) par l’union des 2 gametes haploides (male et femelle).Approfondissement de la
diversité genetique des etres vivants issus des œufs ou zygotes par le brassage inter-
chromosomique qui resulte de la rencontre aleatoire des gametes males et femelles
(jonction aleatoire des alleles paternelles et maternelle).

LES LOIS STATISTIQUES :Dans le cas de 2 genes independants on obtient les resultats
suivants :

Dans le cas de Back-cross on obtient 4 phenotypes differents avec le meme

pourcentage(TP=TR) et la 3eme lois de Mendel est verifiée.

Dans le cas d’auto croisement :Double dominance on obtient : (3 /4 , 1 / 4)(3 / 4 , 1 /4)=9 /16
, 1 /16 , 3 /16 , 3 /16.

Dominance- codominance :(3 /4 , 1 /4)(1 /4 , 1 /4 , 2 /4)=3 /16 , 3 /16 , 6 /16 , 1 /16 , 1 /16 , 2
/16.

Dominance- gene letal :(3/4 ,1/4)(2/3 ,1/3)=6/12 ,3/12 ,2/12 ,1/12.

Dans le cas de 2 génes liés :Si le croisement back-cross a donné seulement 2 phenotypes
parentaux(absence de type recombiné)donc on peut deduire que les 2 genes etudiés sont liés
(linkage absolue)pas de crossing-over.La 3eme lois de Mendel n’est pas verifiée et le male de F1
donne 2 gametes avec meme proportion.

Si le croisement back’cross a donné 4 phenotypes avec des proportions differentes (TP

>TR)donc on peut deduire que les 2 genes etudiés sont liés(linkage relatif)il y’a brassage intra-
chromosomique et la 3eme lois de Mendel n’est pas verifiée et la femelle de F1 donne 4 gametes
de pourcentage different..