Résumé Biologie

Termes important 

-ADN : acide désoxyribonucléique

-ARN : acide ribonucléique
-Chromosomes : association de molécules d’ADN avec des protéines enroulées sur
elle-même.
-Chromatine : ADN + protéines = » histone dans le noyau
-Chromatide : 1 branche d’un chromosome
- Les 4 types de bases azotées : Guanine et Cytosine, Thymine et Adénine
-Gène : une succession de paires de bases qui contient toutes les infos pour la
production d’une ou plusieurs protéines.

Réplication de l’ADN

1 Molécule parentale enroulée situation initiale

2 Des enzymes cassent les liaisons
3 Les enzymes poliméroses analysent les bases (A et T, C et G) et font appels
aux base complémentaires des nucléotides libres provenant de la nourriture
ingérée
4 Il y a maintenant deux molécules possédant chacune un brin parental et un
brin nouveau.
5 Renroulement en 2 double hélices

Un nucléotide

-Composée d’un phosphate (acide), un sucre (le désoxyribose) et une base azotée
(A, T, C ou G)
- Liaisons hydrogène entre les bases azotées :
-Entre G et C, il y a trois liaisons
-Entre T et A, il y a deux liaisons
- G et A sont plus complexe que T et C

Histoire

La première personne à avoir découvert l’ADN est Friedrich Miescher en 1869, il le

nomme nucléine. En 1889, Richard Altman montre que c’est une combinaison
protéine-molécule comprenant un acide phosphorique. En 1929, Phoebus Levene
découvre que l’acide nucléique est un assemblage de molécules. Ä présent il
prendra le nom d’ADN (ou acide désoxyribonucléique). J. Watson et F. Crick
découvrent que l’ADN est formé de deux brins enroulés en double Hélice : un G fait
face à un C et un T fait face à un A. En 1960, découverte de l’ADN dans les
mitochondries et les chloroplastes.

2 Rôles de l’ADN

1 Contient toutes les informations pour la production de plus de 150’000

protéines composées d’acide aminés
 2 Transmet les caractères héréditaires

Chez l’homme il y a

-23 paires de chromosomes par C

-3 milliards de bases par C
-Entre 20'000 et 30'000 génomes par C

Codage de protéines (production)

La production commence dans le noyau et fini dans le cytoplasme. Etapes :

1 Transcriptions (dans le noyau). ADN= » ARN : messager (copie de l’ADN et
sort du noyau.
2 Traduction (dans le cytoplasme). Lecture et traduction de l’ARN messager
en protéine.

Mécanismes moléculaires de la réplication de l’ADN

Chez les procaryotes, il n’y a qu’un seul chromosome circulaire.

1.Le point de départ appelé origine de réplication

2.L’enzyme hélicase se fixe sur ce point et commence à séparer les deux brins
d’ADN, ouverture de l’œil de réplication
3.Fourche de réplication en forme de y qui permet l’avancement de la réplication
dans les deux sens.
4.L’ADN primase catalyse la synthèse d’un court morceau d’ARN
5.Cette amorce sert juste de point de départ à l’ADN polymérase pour la synthèse
d’un nouveau brin complémentaire.
6. Les nucléotides libres (ou désoxynucléotides triphosphates) utilisés pour la
synthèse
7.Toutefois l’ADN polymérase n’est capable d’apparier les nucléotides que dans la
direction 5’= »3’, elle ne peu rallonger que l’extrémité 3’. La synthèse du nouveau
brin se fait de manière discontinue dans le brin 3’= »5’ et à partir d’une amorce. C’est
le nouveau brin appelé directeur.
8. La réplication simultanée du brin 5’= »3’ pose donc problème En conséquence,
l’ADN polymérase doit travailler dans le sens contraire au déplacement de la
fourche.
9. Sur ce brin, l’ADN primase synthétise des amorces d’ARN à plusieurs endroits.
Elles sont ensuite prolongées par des courtes séquence d’ADN par l’ARN
polymérase dans la direction 5’= »3’. Ces séquences sont appelées fragments
d’Okazaki. Ainsi, la synthèse discontinue d’ADN dans le sens 5’= »3’ permet malgré
tout la croissance du brin discontinu dans la direction 3’= »5’.
10.Les amorces sont ensuite enlevées par un ADN polymérase spécial et
remplacées par les désoxynucléotides appropriés.
11.Les fragments d’Okazaki sont reliés entre eux par une enzyme spécifique : la
Ligase.
Le cycle cellulaire

G1 : croissance + fonction

S : croissance et réplication de l’ADN
G2 : croissance et derniers préparatifs en vue de la division
Phase mitotique : -Prophase
-Prométaphase
-Métaphase (dédoublement)
-Anaphase (centromère se déchire)
-Télophase
-Cytocinèse

C G1 S G2 M Total
C intestin grêle 3h30 8h 30-45 min 1h 13h
C œsophage 100h 9h 30-45 min 2h45 112h30

Mitose : reproduction asexuée 1 C mère = » 2 C filles

Classification C : Diploïde  Haploïde : C sexuel (gamète)

2n n
But mitose : -Régénération des tissus
-Croissance

Phases de la mitose

1 Prophase : mise en place du fuseau mitotique et condensation de l’ADN qui

commence et dégénérescence de la membrane nucléaire.
2 Métaphase : La membrane nucléaire a disparu. Condensation des molécules
d’ADN maximale (= Chromosomes).
3 Anaphase : les filaments vont rétrécir et séparé les chromosomes en deux.
Chaque chromatide va vers les pôles. Le déroulement en molécule d’ADN
commence.
4 Télophase : Reformation des noyaux. Dégénération du fuseau mitotique.
5 Appelée cytodiérèse ou cytocinèse ou cytokinèse. La C se coupe en deux.

Le caryotype

C’est une technique qui permet l’étude des chromosomes d’un individu. Il contribue à
la mise en évidence de remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés.
Etape 1 : la culture des cellules. En période anténatale, les lymphocytes du sang
fœtal sont utilisés.
Etape 2 : obtenir des métaphases nombreuses et de bonne qualité. Les cellules sont
bloquées à la métaphase. Pour observer les chromosomes, on ajoute de la
colchicine. Celle-ci empêche la formation du fuseau mitotique.
On procède ensuite au choc hypotonique qui va faire gonfler les cellules. Les
membranes cytoplasmique et nucléaires sont fragilisées et fixée grâce à un fixateur
comme un mélange acide acétique méthanol. Le fait de faire tomber la suspension
cellulaire sur la lame fait éclater les membranes, libérant ainsi les chromosomes qui
restent toutefois groupés.
La méiose

-Production des C sexuelles : Gamètes (spermatozoïdes + ovules)

-Formation de C Haploïdes (=n)

Etapes de la méiose

Mitose : Interphase
Prophase

Méiose : Prophase I
Métaphase I
Anaphase I
Prophase II
Anaphase II
Télophase II

Comparaison Mitose Méiose

Nbrs de divisions 1 2
Nbrs de phases principales 5 10
Comportement des homologues
dans la prophase non Tétrade
Nbrs de cellules filles 2 4
Nbrs de chromosomes : haploïdie ou
diploïdie 2n à n diploïde 2n à n haploïde
Localisation dans l’organisme C somatiques C sexuelles
Rôle -Croissance Production des
-Régénération gamètes

Diversité génétique

1 Brassage intra chromosomique (=ou crossing over C.O)

-Prophase 1
-Tétrade = » Chiasma
% humain : 2 à 3 C.O
2 Brassage inter chromosomique
-métaphase I
-2^n = 2^23 8 millions de combinasions