Partie I : compléter le tableau suivant (5 pts : 0,5 pt pour chaque partie trouvée)
Type d’acides nucléique ADN ARN
Emplacement dans la cellule Noyau Cytoplasme Sucre Désoxyribose Ribose Bases Adénine-Guanine-Cytosine- Adénine-Guanine-Cytosine- Thymine (A-G-C-T) Uracile (A-G-C-U) Structure Double chaine ou bi- Simple chaine ou caténaire monocaténaire Variétés ADN seulement ARN messager- ARN transfert- ARN ribosomal Partie II : Répondre par vrai ou Faux (5pts : 0,5 pt pour chaque phrase)
1- La régulation autogène est synonyme de l’autorégulation. VRAI
2- Le nucléotide est l’unité biochimique de phénotype. FAUX 3- Chez un sujet diploïde homozygote le premier allèle a toujours dominé le second. FAUX 4- Chaque allèle d’un gène conduit à un phénotype distinct. FAUX 5- L’organisme qui est génétiquement modifié en insérant un gène d’un autre organisme est l’organisme transgénique. VRAI 6- On peut cloner aussi bien les allèles mutants que l’allèle sauvage d’un gène. VRAI 7- Le promoteur est un des éléments constitutifs de l’opéron. VRAI 8- Les ARNt sont riches en nucléotides à base non usuelle. VRAI 9- Les exonucléases sont inactives sur des DNA circulaires. VRAI 10- Les endonucléases de restriction coupent toujours le DNA double brin de façon décalée. FAUX
Partie III : QCM (10pts : 1pt par QCM)
Nb : la loi du tout ou rien s’appliquera Cocher la ou les bonne(s) réponse(s) 1- La technique d’ingénierie génétique qui peut faire des copies de régions spécifiques d’un fragment d’ADN : a- Plasmide b- Réaction de chaine par polymérase c- DNA ligase d- ADN recombinant 2- L’enzyme qui fixe le DNA d’un fragment d’une séquence spécifique est : a- Enzyme de restriction b- ADN recombinant c- Génie génétique d- ADN ligase 3- Les crossing-over : a- Sont des phénomènes aléatoires, ils peuvent avoir lieu à n’importe quel moment de la méiose b- Assurent un brassage des allèles de tous les gènes liés chez l’hétérozygote c- S’oppose à une composition d’un chromosome figée de génération en génération d- Font apparaitre des recombinaisons c’est-à-dire de nouvelles associations d’allèles d’origine maternelle et paternelle 4- Deux gènes liés : a- Sont des allèles localisés sur le même chromosome b- Sont des allèles localisés sur des chromosomes différents c- Peuvent donner des chromatides recombinés lors de la première division de la méiose d- Sont d’autant plus facilement disjoints par un crossing-over qu’ils sont situés sur des locus éloignés 5- La réplication de l’ADN chez les bactéries commence au niveau de : a- Une seule origine de réplication et avance dans deux directions b- Une seule origine de réplication et avance dans une seule direction c- Deux origines de réplication et avance dans deux directions d- Plusieurs origines de réplication et procède dans une seule direction e- Plusieurs origines de réplication et avance dans deux directions 6- Au cours de la reproduction sexuée : a- La méiose et la fécondation conservent la garniture chromosomique de l’espèce b- La méiose et la fécondation assurent la variabilité des individus c- La méiose assure le passage de la phase haploïde à la phase diploïde d- La fécondation assure le passage de la phase haploïde à la phase diploïde 7- Les gènes indépendants : a- Sont indifféremment situés sur des paires différentes de chromosome ou sur la même paire b- Sont ainsi nommés car on ne les trouve jamais ensemble dans un même gamète c- Peuvent être échangés par crossing-over d- Sont recombinés par le mécanisme de brassage inter-chromosomique 8- Combien de nucléotides sont nécessaires pour coder une protéine de 450 acides aminés ? a- Au moins 450 b- Au plus 450 c- Au moins 1350 d- Au moins 900 9- La transcription : a- L’ARNm est synthétisé dans le sens 3’---------5’ b- La transcription permet l’obtention de l’ARN de transfert et des ARN ribosomaux c- La chaine d’ADN non transcrite est de même orientation que l’ARNm formé d- L’ARN polymérase fixe les nucléotides à thymine en face des nucléotides à adénine sur l’ADN e- Les protéines traduites correspondent aux exons et introns de l’ADN des eucaryotes 10- La deuxième division de la méiose : a- Est la division qui permet de passer de 2n à n chromosome b- Est comparable à une mitose c- Peut donner deux cellules génétiquement différentes à partir d’une cellule à n chromosome dupliqués d- Permet le passage de l’état dupliqué d’un chromosome à un état simple