Chapitre 2

Bases biochimiques de
l’hérédités
 Preuves de la nature ADN du
matériel génétique
• Expérience d’Avery et coll. (expérience de
transformation bactérienne)
– Deux souches de pneumocoques: S et R
– S est virulente
– R est inoffensive
 Preuves de la nature ADN du
matériel génétique

Conclusion:

Seul l’ADN permet aux bactéries non

virulentes d’acquérir un nouveau
caractère, celui de la virulence.
 Preuves de la nature ADN du
matériel génétique
• En 1952, Hershey et Chase étudient la
reproduction du bactériophage T2 dans la
bactérie Escherichia coli:
– marquées au 35S (protéines)
– marquées au 32P (ADN)
Preuves de la nature ADN du
matériel génétique
Preuves de la nature ADN du
matériel génétique
 Preuves de la nature ADN du
matériel génétique

Conclusion:

La molécule d’ADN permet la transmission

de l’information génétique
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 Structure d l’ADN
• Mononucléotide:
– Acide orthophosphorique
– Désoxyribose
– Bases azotées
 Structure d l’ADN
• Mononucléotide:
 Structure d l’ADN
• Mononucléotide:

– Bases azotées
 Structure d l’ADN
• Mononucléotide:
 Structure d l’ADN
• Mononucléoside/mononucléotide:

BA BA
groupement Phosphate

sucre sucre

Nucleoside = sucre + BA Nucleotide = Nucleoside + groupement Phosphate

= sucre + BA + groupement Phosphate
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 5’ P

Structure
primaire de l’ADN

3’OH
 5’ P

Structure
primaire de l’ADN

3’OH
 Structure secondaire de l’ADN
• Résultat de Chargaff (1952)
Structure secondaire de l’ADN
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 Structure secondaire de l’ADN
• Résultat de Chargaff (1952)
Structure secondaire de l’ADN
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 Structure tertiaire de l’ADN
• Watson et Crick (1953): double hélice
 Structure tertiaire de l’ADN
Grand sillon

Petit sillon
Structure tertiaire de l’ADN
 Structure d l’ADN
• Définition: acide désoxyribonucléique
– un polymère de nucléotides
– macromolécule très longue.
– 2 chaines hélicoïdales antiparallèle
– Indispensable à la vie cellulaire
 Role de l’ADN
Support de l’information génétique
– Duplication
Assure la présence du matériel
génétique dans les cellules filles

– Contrôle de la synthèse protéique

Réalisation et expression du
caractere héréditaire
Duplication de l’ADN
 Duplication de l’ADN
• Des bactéries sont cultivées sur un milieu ne contenant que de
l’azote lourd (15N, sachant que l’azote « naturel » est 14N). Leur
ADN est donc composé avec des atomes d’azote lourd.
• Ces bactéries sont ensuite placées sur un milieu ne contenant
que de l’azote léger 14N. L’ADN maintenant synthétisé sera
donc constitué d’azote 14N, le seul présent dans le milieu. Les
divisions des bactéries sont synchronisées.
Le schéma suivant présente les molécules d’ADN suivant
les trois hypothèses : (L’azote lourd est représenté en
bleu et l’azote léger en rouge).
• Pour savoir quel modèle est le bon, l’ADN des bactéries est extrait après
la première, la deuxième et la troisième réplications, placé dans une
solution de chlorure de Césium et centrifugé. La position des ADN est
repérée par une mesure de la densité optique. Cette manipulation permet
de séparer les molécules d'ADN selon leur poids.

Le chlorure de césium est largement utilisé en centrifugation analytique dite isopycnique, correspondant à un
gradient de densité à l'équilibre dans lequel les forces centripètre et de diffusion permettent de séparer les
mélanges en fonction de la densité moléculaire de leurs constituants, ce qui est très utile par exemple pour
séparer des fragments de matériel génétique de masse volumique différente, tels que des brins d'ADN ayant
des proportions différentes de paires A-T et G-C [2].
Après la 1ère division (donc première réplication de l’ADN), il n’y a que
de l’ADN hybride (contenant 14N et 15N). Ensuite, après la
deuxième réplication, il y a de l’ADN hybride et de l’« ADN 14N ».
Cette configuration ne peut correspondre que à l’hypothèse du
modèle semi-conservatif
 Duplication = Réplication
• Origine de réplication (eucaryote, procaryote)
• Sens de réplication
• Enzymes de réplication
• Fragment d’Okazaki
• Amorce/matrice/nucléotide
• Fourche de réplication
 Duplication = Réplication
– Origine de
réplicationEucaryote
(plusieurs)
– Procaryote (une seule)
•
 ADN polymérases
▪4 éléments nécessaires

A
dNTPs C G
T C
A
G T
Amorc 3’ OH T A A T A A
G G C
5’ e
U-G-C-A-U-G-A-C-C-G-U-G-G-A-C-U-U-A-A-A C
3’ A-C-G-T-A-C-T-G-G-C-A-C-C-T-G-A-A-T-T-T-G-C-A-T-T-G-C-A 5’
ADN polymérase

Extension
 Rôle de l’ADN
Support de l’information génétique
– Duplication
Assure la présence du matériel
génétique dans les cellules filles

– Contrôle de la synthèse protéique

Réalisation et expression du
caractère héréditaire
STRUCTURE ARN/ADN
 Comparaison ADN/ARN
ADN ARN

Sucre Désoxyribose Ribose

Base Thymine Uracile

Molécule Double brin, longue Simple brin, courte

Biosynthèse Nécessite amorce Pas besoin

d’amorce
Localisation Nucléaire, (mitochondrie Nucléaire et
et chloroplaste) cytoplasme
 Transcription
• Synthèse dans le sens 5’→3’
• ARN polymérase sur promoteur du gène
• Un seul brin transcrit
• Terminateur
Transcription
Transcription
 Transcription
• Possibilité transcription de plusieurs gènes en même
temps
Structure d’un gène
 Transcription
• Transcrit primaire = pré ARN
• Exon – intron: épissage → ARN mature
• Procaryote: pas d’intron
 Différents types d’ARN
• Intervention de l’ARN polymérase.
• Fabriqué au contact direct de l'ADN
• ARNm:
– spécifie la séquence d'acides aminés d'une protéine.
• ARNt:
– Utilisé dans la synthèse protéique comme adaptateur entre
l'ARNm et les acides aminés.
– Chaque type de molécule d'ARNt est lié de façon covalente
à un acide aminé particulier.
– Amino-acyl ARNt synthétase
• ARNr: C'est de l’ARN qui entre dans la composition du
ribosome.
 Traduction
• Elément : ARNm, ARNt, ribosomes
• ARNt: anticodon, aa ARNt synthétase
Structure du ribosome
 EXPRESSION DU GENOME:
SYNTHESE DES PROTEINES

TRADUCTION

• Chaque triplet de bases ADN code pour un triplet de bases ARN: CODON
Un codon code pour un acide aminé mais un acide aminé peut être codé par
plusieurs codons.
 Le code génétique

Le code génétique
est dit dégénéré:

Un codon START
(initiation) (AUG) donne
le signal du début de
séquence.
Trois codons STOP
(UAA, UAG, UGA)
stoppe la synthèse
protéique
 Traduction: 3 étapes

• Initiation
• Elongation
• Terminaison
Polysomes
Un cistron est une région du génome correspondant à l'unité de codage pour
une chaîne polypeptidique. Ce terme est synonyme de région codante d'un gène.
C'est l'ensemble des codons qui code une protéine donnée.

-dérive des termes cis et trans utilisés en génétique pour analyser les effets
combinés de mutations

-Deux mutations sont localisées en cis si elles sont portées sur la même molécule
d'ADN (le même chromosome)

-elles sont localisées en trans si elles sont sur deux copies différentes de l'ADN
(chacune sur un chromosome différent).

-Le terme de cistron se retrouve dans la terminologie monocistronique et

polycistronique utilisée pour qualifier les ARN messagers.

-Un ARNm monocistronique ne code qu'une chaîne protéique,

- un ARNm polycistronique code plusieurs chaines proteiques (chez les

bactéries).
Un muton est un ou plusieurs points ou sites de mutations au sein d’un cistron

-donc le muton: est la plus petite unite dans un materiel genetique qui une fois
mutee est capable de produire un effet sur le phenotype

-Recon: quand un cistron subit une recombinaison genetique , le cistron prend la

nomination recon