Notions de base de Biologie

Moléculaire
L2/ABC/S3

Dr Mohamed Aly LEMRABOTT

2021-2022
• La biologie moléculaire parfois abrégé Bio mol ou BM est une
discipline scientifique au croisement de la génétique, de la biochimie
et de la physique dont l’objet est la compréhension des mécanismes
de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire qui
permettent la conservation et la perpétuation de la structure vivante
au niveau du génotype. Le terme Bio mol utilisé pour la première fois
en 1938 par Warren Weaver, désigne également l’ensemble des
techniques de manipulation d’acides nucléiques (ADN, ARN), appelée
aussi techniques de génie génétique. Pour cela,les techniques
d’étude et de modification des gènes et de leur expression font partie
intégrante de la biologie moléculaire. La biologie moléculaire est une
discipline scientifique qui décrit la manière dont l’information
génétique est conservée, transmise et exprimée
 Objectifs
• Donner à l’étudiant les connaissances de base en Biologie
moleculaire qui constituent un outil nécessaire pour
poursuivre les études définies par les modules des
semestres suivants.

• Développer chez l’étudiant les aptitudes d’observer, de

décrire, de comparer les structures des différents types
de cellules eucrayotes vivantes et d’apprécier la relation
entre ces structures et les fonctions biologiques assurées
par les cellules étudiées.
 Contenu du cours
Ch1: Structure et Fonction des Acides Nucléiques
Ch2: Transcription et Régulation de l’expression des
Gènes
Ch3: Traduction, Réplication et Réparation de l’ADN
Ch4: Evènements Génétiques : Décrire la variation,
mutation, délétion, insertion, répétition. Décrire
transposition, divergence, pseudo-gène, conversion
de gènes, famille ou superfamille de gènes .
Structure et Fonction des Acides Nucléiques

Les acides nucléiques constituent une des 4 principales classes

de composés organiques nécessaires à la cellule avec les
glucides, les lipides et les protéines. Les acides nucléiques sont
des polymères de nucléotides (macromolécules).

– Isolés initialement du noyau des cellules

– Du point de vue chimique un acide faible

– Ce sont des substances présentes ,non seulement dans le

noyau mais aussi dans le cytoplasme des cellules
 Structure et Fonction des Acides Nucléiques

Il existe 2 acides nucléiques :

• Acide désoxyribonucléique (ADN)
•  Acide ribonucléique (ARN)

L'ADN et L'ARN se distinguent par le type de pentose qu'ils

contiennent (désoxyribose pour l'ADN et ribose pour l'ARN).
 Découverte de l’ADN
• En 1869: Fredrich Micher utilisa une protéase pour séparer le
noyau du cytoplasme. Il a observé une petite tache de poudre
grise qui s'était détachée d'un liquide claire jaunâtre
(cytoplasme). Il l'appela nucléine.
• En 1889: Le biologiste Altman a précisé que la nucléine c'est
un acide nucléique.
• En 1928 : L’expérience de Griffith a montrée que la souche S
tuée ne tue pas la souris, mais lorsqu'elle est mélangée avec
la souche R vivante, la souris injectée meurt. Comme
conclusion la souche R est transformée en souche S, et le
facteur transformant est l'ADN.
• En 1931: Les travaux de Hammerling ont démontré pour la
première fois dans l'histoire que le noyau est le seul
responsable de la production des êtres vivants (eucaryotes).
 Découverte de l’ADN
• En 1944: Avery O.T., Macleod C. M. et Mc Carty M. ont repris
les expériences effectués en 1928 par Fred Griffith et
montrent que l'ADN est le facteur transformant et le support
de l'information génétique.
• En 1950: Chargaff a trouvé que : - Le rapport A + G / T + C ≈ 1
(purines / pyrimidines ≈ 1) chez tous les organismes testés. -
Le rapport AT / GC est variable selon les espèces.
• Entre 1952-1953: - Franklin a obtenu une excellente
photographie d'ADN par diffraction des rayons X. - La même
année Watson et Crick utilisant les données de Chargaff et
l'image obtenue par Franklin ont établi le modèle de la
double hélice (la forme B).
 Structure des acides nucléiques

• L`ADN est une molécule d`une grande importance biologique car

elle est le support de l`information génétique.

• L`information génétique qu`elle contient est transmise à la

descendance donc elle est le principale véhicule du phénomène de
l`hérédité .
 Structure des acides nucléiques

• L`ADN et l`ARN sont formés par la répétition de sous unités

appelées nucléotides .
• Chaque nucléotide est constitué à son tour de 3 parties :
- Une base azotée
- Un sucre ou ose à cinq carbones ribose ou désoxyribose
- Un groupement phosphate
 Structure des acides nucléiques

Base ose phosphate

D (-) 2
pyrimidique désoxyribose D (-) ribose
purique
 Structure des acides nucléiques
Les nucléotides ont des fonctions variées et importantes, ce sont
:
• des composés à "haut potentiel énergétique" dont dépendent
l'activation de molécules : ATP
• des composés structuraux de coenzymes,
• des seconds messagers intracellulaires de signaux et des
médiateurs extracellulaires, des régulateurs d'activité de
protéines AMPc.
 Structure des acides nucléiques
-Les bases azotés:
Ce sont des molécules aromatiques dont le noyau est soit une
purine soit une pyrimidine

a-Les bases puriques:

Dérrivent du noyau purine ,qui est un noyau aromatique à 9
atomes 5C et 4N et résultent de la substitution des atomes
d`hydrogène de l`hétérocycle par des radicaux hydroxyles
amines ou méthyles
a-Les bases puriques

L`adenine
a-Les bases puriques

La guanine
 b-Les bases pyrimidiques

Derrivent du noyau pyrimidine qui est un noyau

aromatique à 6 atomes 4C et 2N et résultent de la
substitution des atomes d`hydrogéne de l`hétérocycle par
des Substituants hydroxyles amines ou methyls.
b-Les bases pyrimidiques

La cytosine
b-Les bases pyrimidiques

L`uracile
b-Les bases pyrimidiques

La thymine
 Proprietés physicochimiques des bases
puriques et pyrimidiques
 Le caractère aromatique des bases puriques et
pyrimidiques leur confère :
- Une résistance à l`oxydation .
- Une absorption caractéristique dans l`UV (identification et
dosage).
 La présence de substituants hydroxyles et amines permet
aux bases puriques et pyrimidiques de se présenter sous
plusieurs formes tautomèriques la forme ceto ou lactame
et la forme enol ou lactime.
Forme céto ou lactame de la thymine Forme énol ou lac time de la thymine

La tautomérie est la transformation d'un groupement fonctionnel en

un autre groupement par :

- déplacement simultané d'un atome d'hydrogéne et

- d'un doublet d’ électron issu d'une double liaison adjacente.
 A pH physiologique c’est la forme céto qui prédomine.
A pH élevé revirement à la forme énol ce qui affecte
la liaison entre les paires de bases de l’ADN =
dénaturation de l’ADN

Forme céto ou lactame de la guanine Forme énol ou lactime de la guanine

Les ribonucléosides
Les desoxyribonucléosidrs
 Nucléotides
Esters phosphoriques des nucléosides

Base ose phosphate

nucléoside Acide phosphorique

Base ose phosphate

nucléotide
 Structure d`un polynucléotide

Convention de lecture d`un acide nucléique:

5` vers 3`OH libre

 liaisons hydrogènes des bases :

•
 Structure de l`ARN
• Ose: Ribose
• Base :A, U,G, C
• Une seule chaine
• le déchiffrage du code génétique contenu dans une
molécule d`ADN passe par la formation d`une molécule
d’ARN
L`ARN est synthétisé au cours d`un processus complexe
qu`on appelle la transcription .
• L acide ribonucléique est un polymère de ribonucléotides
puriques ou pyrimidiques liés entre eux par des ponts 3’,5’
phosphodiester, analogues à ceux de l’ADN.
 Il existe plusieurs types d`ARN:

• ARN non codant:

- ARNr,ARNt,
• Les ARN codants:
ARNm
L`ARN natif existe sous forme d’une molécule monobrin
, l’unique brin d’ARN est capable de se replier sur lui-
même.
l
L`ARNr 80% de l`ARN
cellulaire synthétisé au cours d`un
processus complexe qu`on
appelle la transcription .
ARNt:
Permet le transport des acides amines vers le ribosome
lieu de la biosynthèse des protéines: une seule chaine de
73 a 93 ribonucléotides son extremité 3 se tèrmine par un
CCA ou se fixe l`AA
ARNm:
Sa sequence est complementaire à l`un des 2 brins de
La molecule d`ADN .il contient l`information génétique pour
la biosyntheses d`une protéine possède des sequences
d`initiation de la traduction AUG ou GUG et des sequence
annonçant la fin de la traduction :UAA,UAG,UGA
 ADN mitochondrial

• Bien que chez les eucaryotes, la majeure partie de

l’ADN soit présente dans le noyau, une partie de cette
ADN est située dans les mitochondries.
• L’ADN mt peut être détecté par microscopie à
fluorescence, il est situé dans la matrice
mitochondriale.

• La mitochondrie contient 4 à 6 molécules de DNA

bicatenaire .
 ADN mitochondrial
• L’ADN mt humain, une molécule circulaire qui a été
entièrement séquencée, Il contient 16 569 pb
• Possède 13 séquences qui commence par un codant
ATG (méthionine) se termine par un codant stop et
sont suffisamment longues pour coder un polypeptide
de plus de 50 AA
• Contrairement à l’ADN nucléaire, il est dépourvu
d’introns et ne contient pas de longues séquences
codantes.
 Les constituants des acides nucléiques

• Bases puriques et pyrimidiques

 Sucres : ribose et désoxyribose

 Les nucléosides

ARN

ADN
 A quoi servent les acides nucléiques ?

• L'ADN est le support de l'information génétique qui est

transmise de génération en génération.
• L'ARN sert d'intermédiaire dans la circulation de
l'information génétique de l'ADN aux protéines.

Nucléotide - Acide nucléique - ADN -

Chromosome- Division cellulaire ou ARN