UNIVERSITÉ DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE HOUARI BOUMEDIENE

FACULTES DES SCIENCES BIOLOGIQUE

Departement de Biologie Cellulaire et Moléculaire

Licence :Génétique fondamental et appliquée

Les mécanismes de réparation de l’adn chez

les procaryotes
Réaliser par:
Groupe:1
-Meguerouni Ghania Lilya Professeur : Mme Moussaoui
-Bouziane Kamilya
- Ziane Faiza

Année : 2021/2022
 Le plan :
I. Introduction .
II. Les mutations et Les lésions ou dommages de l’ADN .
1. Définition
2. Caractère des mutations
3. Mécanismes de la mutations
3.1 Les mutations ponctuelles
3.2 Les mutations spontanées ou induites

III. Les mécanismes prenant place en dehors de la réplication :

1. Réparation par réversion de lésion.
2. Réparation par excision de bases (system BER).
3. La réparation par excision de nucléotides (system NER )

IV. Mécanismes de réparation liés à la période de réplication

1. MMR mismatch repair ou réparation des mésappariements (post réplicatif).
2. Réparation par recombinaison homologue
V. Le system SOS chez E.coli
I. Introduction :

Les génomes de bactéries existent sur une seule molécule d'ADN circulaire
double brin qui contient environ 4000 kb d'ADN et sont régulés par des
opérons.
Face aux différents dommages de l’ADN la cellule a dû mettre en place deux
types de protection : les mécanismes de sauvegarde (transformation de
substances dégradantes en molécules inoffensives) et les mécanismes de
réparation de l’ADN.

Après réparation il y aura une mutation au niveau des nucléotides . Les

mécanismes de réparation sont de différents types et permettent tous
tant que possible de rétablir la viabilité d’une cellule
 Les mutations :
1.Définitions

Aujourd'hui les mutations sont un concept très important en biologie . Les

mutations entraînent des variations dans les gènes qui sont également
très importantes dans l'évolution. Sans variations, l'évolution ne serait pas
possible et des changements dans n'importe quelle partie de
l'environnement affectant l'organisme pourraient entraîner l'extinction de
l'organisme.Le résultat d’une mutation est généralement un changement
du produit final spécifié par ce gène. Dans certains cas, une mutation peut
être bénéfique si une nouvelle activité métabolique survient dans un micro-
organisme, ou elle est peut être préjudiciable si une activité métabolique
est perdue. Les mutations peuvent être spontanées ou induites par un
mutagène dans l’environnement .
 Les mutations :

2.Caractères des mutations

2.1 Spontanée : Les mutation sont spontanées et peuvent se produire en absence d’agent mutagènes

2.2 induite : Le caractère induit dans la mutation bactérienne est bien connu lors de l’utilisation de
rayonnements de type UV ou de substances chimiques comme des analogues de la guanine . Ce produit
mutagène est dit génotoxiques.

2.3 Discontinue ou brusque :Elle apparaît selon la loi du tout ou rien .

2.4 L'hérédité et la stabilité :Le caractère acquis est alors transmissible à la descendance , donc héréditaire.

2.5 Spécificité-indépendance : La probabilité pour qu’une bactérie de subir simultanément deux mutations
distinctes est le produit des probabilités individuelles de ces mutations .

2.6 La rareté : Elle est mesurable par le taux de mutation qui est la probabilité pour une bactérie de muter
pendant une unité de temps définie (souvent le temps de génération ).

2.7 La modification de la structure de gène :La mutation est une modification de l’ADN donc de la séquence
désoxyribonucléique
 Les Mutations

3. Mécanismes de la mutation :

Tout changement de la séquence nucléotidique d’un gène

constitue une mutation ce changement peut se faire : :

3.1 La mutations ponctuelles : Une mutation est dite ponctuelle dès lors
qu’elle touche un ou plusieurs nucléotides d’un même gène. Cette mutation
elle a des conséquences sur la structure des brins de l’ADN et sur la
formation des ac am .

Il existe quatre types de mutations ponctuelles :

3.1.1 Mutation par substitution :Remplacement d’un nucléotide par un autre .

Elle a des résultats très différents après la traduction :

3.1.1.1 Mutation par transition : Base pyrimidique substituée par une

base pyrimidique ou une base purique par une base purique .
 3.1.1.2 Mutation par tansversion : Base
purique substituée par une base pyrimidique , ou
base pyrimidique substituée par une base purique .

3.1.2 Mutation par insertion : Ajout d’un ou plusieurs nucléotides .

3.1.3 Mutation par délétion : Perte d’un ou plusieurs nucléotides .
3.1.4 Mutation par inversion : Permutation de deux désoxyribonucléotides.
3.1.2 Mutation par insertion : Ajout d’un ou plusieurs nucléotides
.
3.1.3 Mutation par délétion : Perte d’un ou plusieurs nucléotides
.
3.1.4 Mutation par inversion : Permutation de deux
désoxyribonucléotides.
Conséquences des Mutation par substitution

Selon les cas, le Changement peut aboutir à des résultats différents .

La mutation par substitution est divisées en trois sous classes :

Mutation faux sens :

Le changement d’un nucléotide par un autre entraîne une modification de l’acide aminé
codé . UAC (tyr) UGC (cys)

Mutation non sens :

Le codon d’un acide aminé est remplacé par un codon stop UAA,UGA et UAG
UAC (tyr) UAA (arrêt)

Mutation silencieuse : La mutation affecte un codon mais ne change pas la nature

de l’acide aminé .
UAC (tyr) UAU (tyr)
 3.2 Les mutations spontanées ou induites :

Les mutations peuvent être naturelles ou induites. Les premières surviennent naturellement dans
la cellule, en l’absence de toute induction externe. Alors que, les mutations induites surviennent
suite à une induction (stimulation) externe, sous l’influence de facteurs environnementaux,
physiques ou chimique .
chimiques

4.1 Mutations Spontanées :

Sont des mutations qui apparaissent naturellement et peuvent toucher n’importe qu’elle cellules .
4.1.1 Tautomères :Des mutations spontanées apparaissent suite aux erreurs de la réplication de l’ADN ,ces mutations sont
dû a des formes rares de tautomères .C’est le passage des bases de forme amino à la forme imino , et de la forme tautomère
imino et de la forme ceto a la forme enol .

4.1.2 Désaminations spontanée :Certaines bases sont spontanément desaminée en hypo-xanthine qui s’apparie avec la
cytosine .

Les bases se détachent et il se forme le site AP :”Apyrimidique “ La désamination de cytosine en uracile qui sera
ensuite éliminer .(le vide sera comblé par une purine ) ,”Apurinique “ s’appariera incorrectement.

4.1.3 Erreurs de méthylations : Les erreurs de méthylations donnent des alkylations sur le carbone C6 au lieu du carbone
C5 entraînant les absences de formation de liaisons H entre bases. .

.
4.2 Mutations induites :
Se produisent à la suite de certains agents appelés mutagènes qui augmentent le taux d’apparition des
mutations .

4.2.1 Mutagènes chimiques

Désamination
Analogues de bases
Les agents alkylants
Agent intercalant
4.2.2 Mutagénes phyciques :
III .