QUESTIONNAIRE COURS BIOLOGIE CELLULAIRE 1ERE ANNEE

PHARMACIE

LEÇON 1 : LE VIVANT ET LES MOLECULES DU VIVANT

A- QROC.

1. Les quatre critères qui définissent le vivant sont : l’autoconservation, l’autorégulation, l’auto-
organisation et l’autoreproduction.
2. Une molécule inorganique est une molécule qui contient soit du carbone, soit de l’hydrogène et
jamais les deux atomes à la fois. Une molécule inorganique ne constitue pas une source d’énergie.
3. Une molécule organique est une molécule élaborée par les êtres vivants et qui contient à la fois
du carbone et de l’hydrogène. Une molécule organique est une source d’énergie.
4. Glucide, Lipides, Protéines et Acides nucléiques
5. Deux glucides simples a cinq carbones : Désoxyribose et le Ribose
6. Les dix acides aminés apolaires sont : Valine, Isoleucine, Leucine, Méthionine, Proline,
Phénylalanine, Tryptophane, Alanine, , Cystéine
7. Voir document du cours
8. Les cinq acides aminés polaires non chargés sont : Glycine, Serine, Thréonine, Asparagine,
Glutamine.
9. Voir document du cours
10. Les trois acides aminés chargé positivement sont : Lysine, Arginine, Histidine
11. Voir document du cours
12. Les deux acides aminés chargé négativement sont : Acide glutamique et l’acide aspartique
13.

a. Ce peptide contient 7 acides aminés

b. Methionine – Alanine – Tyrosine – Arginine – Threonine - Acide aspartique - Asparagine.

1|P a ge
14. Les deux types d’acides nucléiques sont : l'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide
ribonucléique (ARN)
15. La structure chimique des deux types d’acides nucléiques. Question a ignorer
16. Les nucléotides se composent toujours de trois éléments fondamentaux qui sont : Le phosphate,
un sucre a 5 carbones (Désoxyribose ou le Ribose) et une base azotée (Cytosine, Uracile, Thymine,
Adénine ou guanine)
17. Les bases azotés possédant un noyau pyrimidique sont : Cytosine, Uracile et la Thymine
18. Les bases azotés possédant un noyau purique : Adénine et guanine
19. Donner 3 différences entre une molécule d’ARN et une molécule d’ADN :
i)L'ARN est en un seul brin tandis que L'ADN est constitué deux brins ;
ii) L’ARN contient du ribose et l’ADN contient du désoxyribose ;
iii) L’ADN contient de l’Uracile et l’ADN contient de la Thymine

B- QCM. Cochez la bonne réponse

20. B
21. A
22. A
23. D

LEÇON 2 : LES MEMBRANES CELLULAIRES

A- QROC.

24. La membrane cellulaire est une structure mince formée par un de molécules assemblées sous
forme d’une couche qui enveloppe une cellule et ses organites cellulaires, et sépare le contenu
de la cellule ou des organites de l’environnement direct.

25. Les quatre principaux groupes de lipides membranaires sont : Les phospholipides, Les
sphingolipides, Le cholestérol, Les glycolipides

26. Les phospholipides sont composés de :

i) Deux queues hydrophobes constituées par deux chaines d’acides gras
ii) Une tête hydrophile constituée par le glycérol, un groupement phosphate et un
groupement polaire qui donne au phospholipide son nom.
27. Phosphatidyléthanolamine (PE), Phosphatidylsérine (PS), Phosphatidylcholine (PC) et
Phosphatidylinositol (PI)

28. Deux principales différences entre un glycolipide et un phospholipide :

i) Les glycolipides contiennent des glucides tandis que les phospholipides n’en contiennent
pas

2|P a ge
 ii) Les glycolipides ne sont uniquement présents que sur le feuillet externe de la double
couche lipidique, tandis que les phospholipides sont présents de manière asymétrique sur
les deux feuillets lipidiques

29. Citer les Citer 4 phospholipides ; Ignorer la question

30. Les membranes biologiques :

i) Possèdent une perméabilité sélective qui laissent passer certaines substances plus
facilement que par d'autres
ii) Sont fluides permettant ainsi la diffusion latérale de ses composants
iii) Contient des microdomaines qui vont conférer à certains domaines de la membrane une
rigidité
iv) Sont renouvelées continuellement par un flux membranaire dynamique

31. Les facteurs qui entrent dans l’organisation asymétrique des lipides membranaires sont :
i) La distribution asymétrique des phospholipides
ii) La présence des glucides sur le feuillet externe de la double couche lipidique
iii) Les protéines ancrées Glypiées sont toujours localisées sur le Feuillet externe
iv) Les ponts disulfures ne peuvent exister que dans le milieu extracellulaire

32. On distingue :
i) Les protéines transmembranaires qui traversent la membrane,
ii) Les protéines ancrées qui sont liées à la membrane par l’intermédiaire d’un lipide via des
liaisons covalentes
iii) Les protéines périphériques qui sont entièrement localisées en dehors de la bicouche
lipidique ;

33. Une protéine amphiphile est une protéine qui possède à la fois un groupement hydrophile
(pouvant se lier à l'eau) et un groupement hydrophobe (« qui n'aime pas l'eau »).

34. Une protéine biotopique est une protéine transmembranaire qui traverser la membrane une fois

35. Une protéine membranaire peut être ancres aux lipides par des liaison covalente :
i) L’acylation : Liaison covalente entre un acide gras et une cystéine ;
ii) Prénylation : liaison covalente entre en alcool gras et une glycine ;
iii) Glypiation : liaison covalente entre un glycosyl-phosphatidylinositol et une protéine

36. Afin de restreindre le mouvement des protéines membranaires la cellule a recours :

i) A des liaisons intracellulaires qui nécessitent le contact entre la protéine membranaire et
le cytosquelette
ii) A des liaisons extracellulaires du genre contact cellule-cellule
iii) A des liaisons extracellulaires du genre contact cellule-matrice extracellulaire
iv) A la formation de complexe protéique dans la membrane

37. L’organisation asymétrique des protéines membranaires se caractérisent par :

3|P a ge
 i) La présence des ponts disulfures entre deux cystéines uniquement dans le milieu
extracellulaire ;
ii) La présence des glycoprotéines uniquement dans la moitié externe de la double couche
lipidique (c.a.d. du côté extracellulaire de la membrane)

B- QCM. Cochez les bonnes réponses

38. A et C
39. A et D
40. C
41. A et F
42. B et F
43. C et E
44. A et D
45. B et C
46. B et D
47. A et E

LEÇON 3 : LE CYTOSQUELETTE

A- QROC.

48. Le cytosquelette est un réseau hautement élaboré et complexe, de nature protéique, qui organise
le cytoplasme et le noyau, afin de permettre aux cellules de s'adapter à une grande variété de
changements morphologiques, et d'effectuer des mouvements coordonnés. Le cytosquelette est
une structure constituée par des filaments qui sont communs a toutes les cellules.

49. Le cytosquelette comprend trois catégories de polymères biologiques : Les microfilaments

d’actine, les microtubules et les filaments intermédiaires.

50. L’actine possède un site de fixation pour l’ATP/ADP. L’Actine G activé est en complexe avec l’ATP.
La dépolymérisation de l’actine-F nécessite l’hydrolyse de l’ATP en ADP : l’actine est une ATPase
et cette activité est stimulée par l’incorporation de l’actine-G dans l’actine-F.

51. Les réseaux de microfilaments d'actine sont localisés :

i) sous la membrane plasmique, où ils constituent un maillage bi-dimensionnel associé à la
membrane,
ii) au sein de la cellule, où il constitue un réseau tri-dimensionnel conférant un aspect gélatineux
au cytosol.

52. La polymérisation de l'actine G en microfilaments d'actine F comprend 3 étapes : la nucléation,

l’élongation, la phase critique

53. La polymérisation de l’actine se fait préférentiellement, mais pas exclusivement, au niveau de

l’extrémité positive. Cette polymérisation est spontanée, mais nécessite une étape d’activation
de l’actine-G via la présence du Mg2+et la formation d’un complexe entre l’actine-G et l’ATP. La
polymérisation de l'actine G en microfilaments d'actine F dans les cellules non musculaires

4|P a ge
 comprend 3 étapes : la nucléation, l’élongation, puis la phase critique. La polymérisation
commence après un temps de latence au cours duquel 3 molécules d’actine-G s’assemblent pour
former un trimère qui servira de site de nucléation. Ensuite les molécules d’ actine-G s’associent
rapidement les unes aux autres. Enfin arrive la phase critique qui correspond a une diminution
de la concentration de l’actine-G du pool cellulaire. Au cours de cette phase les monomères se
lient á la même vitesse qu’ils se dissocient

54. La nucléation est la première étape du processus de polymérisation. Cette étape correspond à un
temps de latence au cours duquel 3 molécules d’actine-G s’assemblent pour former un trimère
qui agit comme site de nucléation

55. Les protéines qui se fixent a l’actine G pour réguler la polymérisation et dépolymérisation incluent
la profiline et la thymosine

56. Les protéines associées aux microfilaments qui participent à la stabilisation des microfilaments
d’actine en faisceaux parallèles incluent : α-actinine, tropomyosine, fimbrine, villine

57. Les protéines associées aux microfilaments qui participent à la stabilisation des microfilaments
d’actine en réseaux comprend : la filamine et la gélatine.

58. Les myosines sont de protéines motrices qui régulent les mouvements sur les filaments d’actine.

59. Les fonctions de l’actine inclus : i) transport et le positionnement des organites dans la cellule,
ii)la contraction musculaire, iii) le déplacement de la cellule, iv) la formation du cortex cellulaire
et la forme de la cellule.

60. Le diagramme complété.

61. L’instabilité dynamique est le terme employé pour décrire le comportement des microtubules.
Les microtubules sont reliés au centrosome par leur extrémité négative (-), qui se trouve ainsi
stabilisée. Par contre, l’extrémité positive qui est libre, montre un comportement particulier : elle

5|P a ge
 alterne dans le temps des phases de dépolymérisation ("catastrophe") et de polymérisation
("Rescue") que l’on appelle instabilité dynamique.

62. Les polymères cytoplasmiques qui forment les microvillosités sont les microfilaments d’actine.

63. Quels sont les protéines motrices associées aux microtubules ? Dans quelle direction se
déplacent-elles ?

64. Les microtubules sont des tubes creux de 25 nm d’épaisseur, formés par la polymérisation d’une
protéine globulaire appelé « tubuline ». Il existe la tubuline α et tubuline β qui s’associent en
hétérodimères. Les hétérodimères polymérise pour constituer un protofilament. Un microtubule
est composé de 13 protofilaments. La tubuline α et la tubuline β sont chacune liée a une molécule
de GTP et seule tubuline β peut hydrolyser le GTP en GDP. Les microtubules sont également
polarisées et possèdent une extrémité positive ou la polymérisation est très rapide et une
extrémité négative ou la polymérisation est lente sinon inexistante.

65. Les microtubules sont reliés par leur extrémité négative (-) au centre organisateur des
microtubules (MTOC) auxquels appartiennent les centrosomes. Les extrémités négative se
trouvent ainsi stabilisée. Les extrémités positives sont libres et instables.

66. La polymérisation est très rapide au niveau de l’extrémité positive et lente au niveau de
l’extrémité négative. La présence de la coiffe GTP à l'extrémité positive favorise la polymérisation
du microtubule. La présence de GDP favorise la dépolymérisation du microtubule.

67. Le centre organisateur des microtubules (MTOC) dans la plupart des cellules est le centrosome
qui renferme deux centrioles, disposés perpendiculairement l’un par rapport à l’autre.

68. Un centrosome est une structure complexe qui renferme deux centrioles, disposés
perpendiculairement l’un par rapport à l’autre.

69. Qu’appelle-t-on polarité des microfilaments ? Les microfilaments d’actines sont polarisés car Ils
possèdent une extrémité positive ou la polymérisation est très rapide et une extrémité négative
qui a une polymérisation lente ou quasi inexistante.

70. Les MTs interviennent dans : les mouvements des chromosomes, le positionnement des
organelles dans la cellule, le transport de des vacuoles d’endocytose et de l’exocytose, la
libération des grains de sécrétion, la morphogenèse de la cellule, le déplacement des cellules, la
polarite cellulaire et le maintien de la structure de la membrane cellulaire

71. L’assemblage et le désassemblage des filaments intermédiaires est réguler la phosphorylation et

la déphosphorylation au moyen de kinases et de phosphatases, respectivement.

72. Les filaments intermédiaires constituent la charpente de la cellule et jouent de ce fait un rôle
important dans la forme cellulaire.

73. Les filaments intermédiaires sont des polymères stables de protéines fibreuses. Les filaments
intermédiaires ont une dimension approximative de 8 à 12 nm. L'unité fonctionnelle se présente

6|P a ge
 sous la forme de tétramère. Ils ne présentent pas de polarité contrairement aux microfilaments
et aux microtubules.

74. On distingue 4 types de peptides formant les filaments intermédiaires :

i) les cytokératines I et II que l’on rencontre dans les cellules épithéliales;
ii) les protéines des neurofilaments (NF-L, NF-M, NF-H) retrouve dans les neurones
iii) la vimentine et protéines apparentées présentent dans de nombreuses cellules d'origine
mésodermique, les muscles, les cellules gliales, les neurones ;
iv) les lamines présentent au niveau de l’enveloppe-nucléaire.

B- QCM. Cochez la ou les bonne(s) réponse(s)

75. A et D
76. B
77. B et C
78. A et E
79. A
80. A
81. A et D
82. B et D
83. C
84. C et D

LEÇON 4 : LE SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE

A- QROC.

85. 1= Membrane Plasmique ; 2= Lysosomes ; 3= Mitochondrie, 4 = Cytoplasme ; 5= Appareil de

Golgi ; 6= Réticulum Endoplasmique Rugueux ou Granulaire (REG); 7= Réticulum Endoplasmique
Lisse (REL) ; 8=Noyau

7|P a ge
86. Le système endomembranaire (SEM) est présent uniquement dans les cellules eucaryotes et
regroupe des compartiments intracellulaires de la cellule qui sont limités par une seule
membrane et qui communiquent entre elles par l'intermédiaire de vésicules ou canalicules. Les
différents compartiments de ce système sont: le réticulum endoplasmique (RE), l'appareil de
Golgi, les endosomes, et les lysosomes.

87. Les protéines SNARE font partie du système endomembranaire. Ils participent au ciblage des
vésicules et catalysent les réactions de fusion membranaire au cours du transport vésiculaire. La
vésicule de transport doit avoir la même destination que la protéine qu’elle porte. Le ciblage est
assuré par les protéines SNAREs.

88. Les protéines Rab sont des régulateurs du transport intracellulaire et participe au ciblage des
vésicules, a l’ancrage et à la fusion des vésicules au cours du transport vésiculaire.

89. : Une séquence d’adressage est un signal de tri situe a l’une des extrémités de la protéine qui
indique la destination finale de la protéine et permet ainsi à cette dernière d’atteindre un
compartiment précis dans la cellule.

90. Le Réticulum endoplasmique est un ensemble de cavités sous forme de citernes ou de tubules
dépourvu de ribosomes (réticulum endoplasmique lisse REL) ou porteur de ribosomes (réticulum
endoplasmique granulaire REG). Le RE intervient dans plusieurs processus cellulaires qui incluent
la synthèse des protéines, la synthèse lipides, libération des glucides, détoxification, le stockage
du Calcium. et le transfert des sucres.

91. L’appareil de Golgi est un organite situé au voisinage du noyau, proche du centrosome, qui est
constitué par des empilements de saccules aplatis, associés à de nombreuses vésicules. Il est le
lieu de passage obligatoire de toute les protéines synthétisées dans le ER et destinées soit à la
membrane plasmique, soit aux lysosomes, ou à l’extérieur de la cellule.

92. 1: Phosphorylation du mannose des enzymes lysosomales ; 2: Elimination des molécules de

mannose ; 3a: Elimination des molécules de mannose ; 3b: addition de N acetyl glucosamine ; 4:
Addition de Galactose ; 5: Sulfatation des glucides et de la tyrosine

8|P a ge
C- QCM. Cochez la ou les bonne(s) réponse(s)

93. B et C.
94. B et E
95. A et C
96. B et D
97. A et D
98. C, D

9|P a ge