UE Génétique Animale

Biologie Moléculaire
Licence professionnelle
« Audit et Génétique en Elevage »

Laetitia MAGNOL
laetitia.magnol@unilim.fr
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique

Grégor Mendel (1822-1884)

Définit trois lois :

La loi d’uniformité des caractères
La loi de ségrégation
La loi d’indépendance
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique

Thomas Morgan (1866-1945)

Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Expériences de Griffith (1928)
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Watson et Crick (1953)
Naissance de la biologie moléculaire
Naissance de la biologie moléculaire

Hypermusculature
associée au BTA2

Grobet et al, 1997

Naissance de la biologie moléculaire

Réplication

Transcription Traduction
ADN ARN protéine
Transcription
inverse Réplication ARN
 Structure de l’ADN

Description la plus simple :

Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters

Base + pentose + groupe phosphate

 Les bases de l’ADN

Bases puriques

Adénine Guanine

Bases pyrimidiques

Cytosine Thymine
 Les bases de l’ARN

Bases puriques

Adénine Guanine

Bases pyrimidiques

Cytosine Uracile
 Les pentoses

Glucide de l’ADN Glucide de l’ARN

b-D-désoxyribose b-D-ribose
 Les groupes phosphates

monophosphate diphosphate triphosphate

 Structure de l’ADN

Description la plus simple :

Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters

Désoxyribonucléotide 5’monophosphate (dAMP)

Désoxyribonucléotide 5’diphosphate (dADP)

Désoxyribonucléotide 5’triphosphate (dATP)

Nucléoside : Base + pentose
Nucléotide : Base + pentose + groupe phosphate
 Structure de l’ADN

Description la plus simple :

Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters

Extrémité 5’ Phosphate
 Structure de l’ADN

Description la plus simple :

Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters

Extrémité 3’ OH
Appariement des bases
3 liaisons hydrogène

H
-

H
-

-
H 2 liaisons hydrogène
Appariement des bases
Appariement des brins est antiparallèle

Extrémité
Extrémité 3’OH
5’ Phosphate

Extrémité
Extrémité 3’OH 5’ Phosphate
 Appariement des brins est antiparallèle

L’adénine constitutive de l’ADN de deux espèces distinctes est

estimée respectivement à 30% et 16% de la totalité des bases.
Quelles sont les proportions relatives des bases G, C, T et A de ces
échantillons ?
Elongation de l’ADN

polymérase
Elongation de l’ADN

polymérase
Elongation de l’ADN

polymérase

Libération
pyrophosphate
Elongation de l’ADN

polymérase
Elongation de l’ADN

polymérase

Nécessite une matrice

Fragment ADN = double hélice
La réplication de l’ADN
La réplication de l’ADN
Origine de réplication
La réplication de l’ADN
Fourche de réplication
La réplication de l’ADN
Protéines impliquées
La réplication de l’ADN
Etapes terminales
ADN procaryotes vs eucaryotes ?

Procaryotes Eucaryotes
cellule haploïde cellule diploïde (2n)
pas de noyau noyau
ADN chromosomique circulaire ADN chromosomique linéaire
ADN surenroulé, associé à des ADN condensé, associé à des
protéines non-histone protéines de type histone

Topoisomérases
Compaction de l’ADN eucaryote
Compaction de l’ADN eucaryote
 Méthylation de l’ADN
Exemple du gène AGOUTI chez la race Normande
 Méthylation de l’ADN
Exemple du gène AGOUTI chez la race Normande

Cytosine 5 méthyl-Cytosine

Autre processus épigénétique : la méthylation et l’acétylation

des histones
 Méthylation de l’ADN
- Modification de type épigénétique
- Ilots CpG pour la modulation de l’expression des gènes

Cytosine 5 méthyl-Cytosine
 Méthylation de l’ADN
- Modification de type épigénétique
- Ilots CpG pour la modulation de l’expression des gènes

Cytosine 5 méthyl-Cytosine
Amplification du matériel génétique
in vitro ?
Amplification du matériel génétique
in vitro ?
La structure des gènes eucaryotes