GENETIQUE

1. Les chromosomes
2. Bases biochimiques de l’hérédité
3. Les divisions cellulaires
4. Les mutations
5. Les lois de Mendel
6. Génétique et sexualité
7. Linkage et carte factorielle
8. Interactions génétiques et polymérie
9. Hérédité humaine et polyallélie
10. Notion de probabilité
 Définition:
INTRODUCTION
– Science de l’hérédité:
 Etudier la nature des facteurs héréditaires, mode de transmission et
phénomènes en cause
– EV de la même espèce se ressemblent
 Interfeconds
 Presentent en commun un grand nb de caracteres morphologiques,
physiologiques et comportementaux
- La continuite des caracteres propres a une espece est guidee par un centre
d’informations cellulaire
- La division cellulaire assure la transmission de l’information genetique d’une
cellule mere aux cellules filles
 Chromosome et ADN: Personnes de la même espèces nombre
de chromosome = ADN support de l’information génétique
- ADN= materiel genetique contenant le plan d’organisation et le projet de l’etre
vivant
 Donc
 La génétique :
– Etude de l’information
cellulaire
– Et de la transmission des
caractères héréditaires a
travers les générations

 Chromosome et
ADN: Personnes de la
même espèces nombre de
chromosome = ADN support
de l’information génétique
 Reproduction, méiose source de diversité:
Chaque individué est une combinaison génétique presque
unique (exception: vraies jumeaux)
 La fécondation: source de diversité génétique
 Mendel (1822-1884):demontra que les caractères parentaux se
retrouvent chez la descendance selon une proportion
numérique fixe → Lois de MENDEL. Ces lois ne s’appliquent
qu’aux organismes diploïdes ou il y a une reproduction sexuée
(recombinaisons genetiques lors de la meiose : repartitions au
hasard des chromosomes

 Reproduction sexuée:
– diploides → 2n chromosomes
– Haploides → n chromosomes
 Mendel:
- Le premier a appliquer la méthode des croisements et
des hybridations a des variétés simples d’une même
espece
- Différents entre elles par un seul caractère ou un petit
nb de caractères faciles a repérer
- Ensuite il a étudié le monohybridisme, dihybridisme et
polyhybridisme
 1869 1. Isolement de l’ADN
 1885 Isolement d’Escherichia coli par Theodor
Escherich
 1909 Introduction du terme « gène » pour décrire
les facteurs responsable de la transmission des
caractères héréditaires.
 1944 Avery prouve que les gènes sont faits d’ADN
et non de protéines.
 1952 Erwin Chargaff montre que l’ADN contient en
quantités égales les bases azotées adenine et
thymine d’un côté, guanine et cytosine de l’autre.
 1953 Découverte par Francis Crick and James
Watson de la structure en double hélice de l’ADN
à l’aide des clichés en diffraction X de Rosalind
Franklin et Maurice Wilkins. Prix Nobel pour Crick,
Watson et Wilkins.