L’origine du génotype des individus  

 
Par R.S., deux parents donnent naissance à de nouveaux individus dont le génome
est unique. Les divisions cellulaires lors de la formation des gamètes et la
fécondation participent ainsi à l’émergence de nouveaux génomes 
 
I/Stabilité génétique et évolution clonale  
HYCG
Alternance réplication/mitose: conservation génome de génération en
génération 
 Réplication: copie de la molécule de l’ADN 
 Mitose: répartition équitable des copies  
Ce cycle conserve le génome de génération en génération à partir d’une cellule
initiale, on parle de clones. 
Ces cellules peuvent être physiquement indépendantes ou liées via des matrices
extracellulaires. 
Bien que très proches génétiquement, elles ne sont pas toutes identiques due aux
mutations lors de la réplication; ces différences donnent naissance aux sous-
clones. Les mutations peuvent parfois être pérennes et seront transmis à la
descendance. 
 YJgyhj
II/Reproduction sexuée des eucaryotes 
Mendel:1866 existence d’unités héritables; les loi de Mendel: 
 1ère loi: loi de dominance de deux lignées pures
indépendantes  
 2eme loi: loi de ségrégation lors de la formation des
gamètes anaphase 1 
 3ème loi: loi de distinction qui est l’indépendance de
séparation d’allèles de différents couples  
Lors de la publication les lois passèrent inaperçu jusqu’en 1900 redécouverts
par Hugo de Vries Carl Correns et Erich Tschermack. 
La R.S. assure la stabilité du caryotype d’espèces diploïdes avec  
 Méiose: gamètes haploïdes à partir de diploïdes  
 Fécondation: réunion hasard des haploïdes qui fait des
cellules œufs diploïdes 
Cette réunion aboutit aux cas d’hétérozygotie et d’homozygotie dominants ou
récessifs, c’est le brassage génétique. 
En cas d’hétérozygotie; 
  2gènes indépendants; répartition aléatoire des pairs de
chrms homo en anaI qui crée 4
combinaisons différentes
équiprobables ; c’est le brassage
interchromosomique.

 2gènes liées; échange réciproque d’un fragment de chrmtides

entre 2homo en proI qui crée 4
combinaisons non-équiprobables ;
c’est le brassage intrachromoso-
mique (crossing over)

+ le nb d’hétérozygote est grand, + il y a une grande diversité génétique ; la

diversité est donc immense car chaque zygote possède une combinaison unique et
nouvelle, chez l’Homme on compte plus de 70000M de c.o. générée par
fécondation, c’est donc très peu probable de trouver des individus possédant les
mêmes allèles.

III/Principes de l’analyse génétique et prédiction familiale

Les études de transmission de caractères de génération en génération reflètent la
transmission des allèles;
 Etude d’arbre généalogique; -si un caractère est présent sur la
descendance sans l’être chez les parents; l’allèle est récessifs
-si un caractère apparait bcp chez
l’homme et très rarement chez la femme; l’allèle R est sur X.
 Etude statistique entre individus purs; le phénotype de l’enfant
permet de déterminer la dominance et récessivité.
 Séquençage de l’ADN; révèle directement le génotype d’un individu
grâce à la bio-informatique.

IV/Les accidents génétiques lors de la méiose

Des anomalies peuvent apparaitre lors la méiose ou la fécondation, souvent
létales mais participant à la diversité génétique. Il existe 3 anomalies principales;
 Migration anormale en anaI/II: si elle concerne une seule paire
de chrms; formation de gamètes anormaux a n+1 et n-1 chrms, après
fécondation la c.o. sera triploïde pour un chrms.

 Crossing over inégal; c’est un brassage intrachr. Anormale en

proI où l’échange de fragment entre
chrms homo n’est pas réciproque; un
gamète aura 2 copies sur le même
chromatide. On parle de famille
multigénique lorsque des gènes
possèdent plus de 20% de similitudes;
ils provi-ennent d’un même gène,
ancéstral.

 Hybridation et Polyploidisation; union de 2 gamètes d’espèces

différentes; chrms non homo s’apparient pas; haploides donc pas gamètes les
descendants seront alors de nouvelles espèces polyploides ce qui est très
fréquent chez les plantes.