CHAPITRE 6 

: Le brassage génétique

U2 : Génétique et évolution

I. Les cycles biologiques :

A – La notion de cycle biologique :
Un cycle biologique est constitué par l’ensemble des étapes au sein
d’une espèce allant de la naissance de l’individu à sa reproduction permettant la
pérennité de l’espèce. Ce cycle est marqué par deux évènements fondamentaux :
 La méiose
 La fécondation
Chez les organismes à reproduction sexuée on distingue deux phases :
 Diploïdes
 Haploïdes

B – La méiose :
La méiose :
 Permet le passage de l’état diploïde à l’état haploïde
 Le permet l’obtention à partir d’une cellule mère d’obtenir quatre
cellules filles
 Elle est précédée comme toute division d'un doublement de la
quantité d'ADN (réplication).

Elle est composée de deux divisions :

 PHASE RÉDUCTIONELLE : C’est durant la méiose I que les
chromosomes homologues sont séparés pour produire deux cellules
filles ayant la moitié des chromosomes. Ces chromosomes sont par
contre dédoublés (deux chromatides sœurs)
 PHASE ÉQUATIONELLE : la deuxième division de la méiose est
une division équationnelle, c'est-à-dire que les cellules filles auront
le même nombre de chromosomes que les cellules mères. Les 4
cellules produites lors de la méiose sont donc HAPLOIDES.

C – La fécondation :
La fécondation permet de rétablir la diploïdie. Durant celle-ci, un
gamète mâle et un gamète femelle s'unissent : leur fusion conduit à un zygote.
Elle se déroule en plusieurs étapes :
 Fusion de la membrane des deux gamètes
 Formation d’une cellule à 2 noyaux (pronucléi)
 Fusion des pronucléi
 Formation de la cellule œuf et début des divisions cellulaires
II. Le brassage génétique :
A – Hétérozygotie et phénotype :
Chez les organismes diploïdes, deux allèles sont présents par gène
(chacun porté par un chromosome différent), ainsi plusieurs cas sont possibles :
 Les deux allèles du gène sont identiques
 Les deux allèles sont différents
Si un seul allèle s’exprime, on dit que cet allèle est DOMINANT, l ’autre celui
qui ne s ’exprime pas est dit RECESSIF.

Ex : groupe sanguin A et O
Si les deux allèles s’expriment, ils sont CODOMINANTS
Ex : groupe sanguin A et B
Une troisième possibilité est celle d’une DOMINANCE PARTIELLE
Ex : production enzymatique

B – Brassage interchromosomique :
En métaphase I, les couples de chromosomes appariés s’orientent
aléatoirement par rapport à la plaque équatoriale. De fait la migration des
chromosomes lors de l’anaphase I provoquent des assortiments chromosomes
originaux. Si l’on considère n gène indépendant (situés sur des chromosomes
différents) il est alors possible de créer 2n-1 combinaisons différentes.

C – Brassage intrachromosomique :
Durant la prophase I, les chromosomes homologues s’apparient et
s’accolent sous forme de tétrades (chromosomes bivalents). L’entrecroisement
des chromatides (chiasma) permet d’éventuels échanges entre les deux
chromosomes.
Ce processus aléatoire et non systématique appelé crossing-over, modifie le
contenu génétique du chromosome (on parle de recombinaison) et crée donc de
nouvelles associations alléliques. La fréquence de ces recombinaisons entre
gènes liés dépend de leur distance.

D – Anomalies de la méiose :
Au sein d’une espèce, il existe des gènes situés sur des
chromosomes différents ou sur le même chromosome ayant des séquences très
similaire (ex bêta globine, gène homéotique).
Ces gènes appartiennent à des familles multigéniques. Ils résultent de
mécanismes de duplications/transposition. Ils peuvent acquérir de nouvelles
fonctions. La duplication se traduit par l’obtention d’une séquence d’ADN
identique à une séquence préexistante on parle de duplicata. Celui-ci est situé en
un locus différent du gène dupliqué.

Cette duplication s’explique par un incident survenu lors de la méiose appelé

crossing-over inégal.
D’autres événements génétiques peuvent contribuer à déplacer ce duplicata au
sein du même chromosome ou sur un chromosome différent :
 La translocation : il s’agit d’un échange de matériel chromosomique entre
des chromosomes différents
 La transposition : il s’agit d’un déplacement autonome d’une séquence
d'ADN dans un génome. Ceci implique des séquences particulières
appelées éléments transposables. Lors de la transposition, en cas de forte
proximité entre un gène et un élément transposable les deux peuvent se
déplacer ensemble.

Ce type d’événements est appelé innovations génétiques. Elles constituent un

moyen d’évolution mais elles sont strictement aléatoires. Ces innovations
peuvent être neutres, favorables, ou défavorables.
La méiose peut connaître également des incidents en première ou en deuxième
division de méiose modifiant le caryotype du futur descendant. Cela peut induire
des aneuploïdies.

Ex : Syndrome de Down (trisomie du chromosome 21)

Ces modifications concernent aussi bien les autosomes que les hétérosomes
Ex : syndrome de Turner
Ex : syndrome de Klinefelter
Généralement ces anomalies ne permettent pas à la grossesse d’arriver à terme,
si ce n’est pas le cas elles entrainent des troubles importants chez l’individu
porteur