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OFFRE DE FORMATION
L.M.D.
LICENCE ACADÉMIQUE
2017 - 2018
Établissement Faculté / Institut Département
عرض تكىيه
ل .م .د
ليساوس أكاديميت
2017- 2018
IV – Accords / conventions------------------------------------------------------------------------------ p
Département : Biotechnologie
Arrêté n° 772 du 26 juillet 2016 Fixant la nomenclature des filières du domaine «SNV» en
vue de l’obtention des diplôme de licence et de master.
&
Arrêté n° 1524 du 28 septembre 2016 Fixant les programmes des enseignements de la
deuxième année en vue de l’obtention du diplôme de licence du domaine «SNV», Filière
«Biotechnologies»
2- Partenaires extérieurs
- Autres établissements partenaires :
Globalement la licence proposée est de bonne qualité ; elle a pour objectif principal
d’améliorer la formation des étudiants et leur réussite et aussi de répondre aux « besoins
de qualification » du pays. La formation s’appuie sur une équipe pédagogique de qualité
constituée d’enseignants-chercheurs de rang magistral (Pr., MC) et de MAA dirigeant
avec rigueur les ateliers de travaux pratiques qui sont primordiaux dans cette formation.
Un comité pédagogique permet de suivre et faire évoluer la formation des étudiants
Parcours proposé
(Harmonisé) Parcours A Parcours B
Néant Néant
BIOTECHNOLOGIE
MICROBIENNE
- Poursuite des études en vue de la préparation d’un master en Génie microbiologique, Biotechnologie
développement durable et environnement
- Puis un Doctorat : Biotechnologie microbienne, Biotechnologie des Champignons, Exploitations des
interactions Plantes Microorganismes » en partenariat avec des institutions recherche et d’enseignement
françaises (ESAM, INRA, Université Montpellier II, IRD et le CIRAD)
- Passerelles possibles en Sciences biologiques : Microbiologie, Biochimie, Mycologie, Biologie moléculaire
et génétique, Ecophysiologie végétale.
Les effectifs sont en moyenne de 40 étudiants. Le taux de réussite est généralement bon (75%) malgré une
faible taux de redoublement des étudiants et parfois des abandons qui semblent être liés à un manque de
moyens financiers pour la poursuite des études en Licence ou à une faible attractivité à cette formation.
Cette Licence a pour but de dispenser les connaissances de base en Biotechnologie microbienne. Elle
familiarisera les étudiants aux techniques de Biologie moléculaire, Génie microbiologique, Génie génétique et
Bioinformatique. Elle permettra une préparation satisfaisante des diplômés pour l’obtention d’un emploi et/ou
des poursuites d’études.
Sur le plan professionnel, les débouchés des titulaires d’un diplôme de niveau BAC + 3 en licence
Biotechnologie microbienne» seront donc des :
techniciens qualité assurant les suivis au quotidien des indicateurs qualité sur toute la chaîne de
fabrication des produits issus de culture microbienne.
des gestionnaires, des conseillers et vulgarisateurs des projets de réhabilitation des sites et
écosystèmes dégradés par l’utilisation de couples symbiotiques microorganismes-plantes.
Intitulé du laboratoire :
Biotechnologie microbienne 1
Biotechnologie microbienne 2
Biologie moléculaire des microorganismes
Biochimie microbienne
Laboratoire de Biotechnologie des Rhizobia et Amélioration des Plantes
(Recehrche)
01 Etuve Memmert 01
02 Autoclave Wisd 01
03 Microscopes optiques Optech 03
04 Compteur de colonies 01
05 Balance de précision 01
06 Plaque chauffante agitatrice 01
07 Loupe binoculaire 01
08 Congélateur (en panne) 01
09 Vortex 01
10 Bain Marie 01
11 Réfrigérateur 03
12 Fermenteur 01
01 Four Pasteur 01
02 Etuve 01
03 Autoclave de paillasse 01
04 Plaque chauffante agitatrice 01
05 Balance 01
06 pH mètre 01
07 Loupe binoculaire 01
08 Microscopes optiques Optech 05
Capacité en étudiants : 20
UE
UEF UEM UED UET Total
VH
Cours
TD
TP
Travail personnel
Autre (préciser)
Total
Crédits 180
% en crédits pour chaque UE
Objectifs de l’enseignement (Décrire ce que l’étudiant est censé avoir acquis comme compétences
après le succès à cette matière – maximum 3 lignes).
Cette unité s’articule autour des aspects structuraux et des mécanismes génétiques et moléculaires mis
en œuvre pour l’expression des gènes chez les bactéries, les micro-organismes eucaryotes et les virus.
Des connaissances fondamentales seront acquises sur l’organisation et le fonctionnement du génome
microbien et la capacité de comparer avec celui des eucaryotes supérieurs (humain).
Contenu de la matière :
Partie 1 : Bactéries
Chapitre 1: Le génome bactérien
1. Structure du génome bactérien
1.1. Le chromosome bactérien.
1.2. Les éléments génétiques mobiles
1.2.1. Les plasmides
1.2.1.1. Organisation générale des plasmides
1.2.1.2. Classification des plasmides
- Plasmides R
- Plasmides de fertilité (ou facteur F).
- Plasmides Col
- Plasmides de dégradation.
- Plasmides de virulence
1.2.1.2. Propriétés des plasmides.
1.2.2. Les transposons
1.2.2.1. Structure générale des transposons
1.2.2.2. Différents types de transposons
1.2.2.3. Mécanismes de transposition chez les bactéries
a. Transposition avec réplication du transposon.
b. Transposition conservatrice
c. Conséquences de la transposition sur l’expression du génome bactérien
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Objectifs de l’enseignement (Décrire ce que l’étudiant est censé avoir acquis comme compétences
après le succès à cette matière – maximum 3 lignes).
Cet enseignement doit aboutir a un diagnostic bactériologique de l’ensemble des bactéries et des
Archaea selon les données de la nouvelle édition du Bergey’s Manual (Vol 1, 2, 3, 4 et 5). En plus des
caractères classiques de détermination des procaryotes, l’apport de l’outil moléculaire sur lequel se
base le Bergey pour l’identification des bactéries et des Archaea est d’une grande importance.
Contenu de la matière :
1. Introduction à la systématique (Définitions, différentes approches taxonomiques)
2. Les différents groupes bactériens et archaeéns : La présentation se base beaucoup plus sur la
physiologie, la morphologie et l’écologie que sur la phylogénie avec par exemple les bactéries
photosynthétiques sont présentées ensembles même si elles sont réparties dans plusieurs phyla.
III. Les grands phylums bactérien selon la classification du Bergey's Manual : biologie,
taxonomie, morphologie et écologie :
1. Phylum Proteobacteria :
Classe 1: Alphaproteobacteria
Classe 2: Betaproteobacteria
Classe 3: Gammaproteobateria
Classe 4 : Epselonproteobateria
Programme de TP
TP 1 : Les entérobactéries : Coloration de Gram, Tests physiologiques ( type respiratoire, Nitrate
réductase, catalase, oxydase, Métabolisme des glucides sur Galerie API
TP2 : Les autres Bactéries à Gram négatif (Pseudomonas, Vibrio…) : Coloration de Gram, King A et B,
Voie d’attaque des glucides, Antibiorésistance
TP3 : Les bactéries en forme de cocci a Gram positif : Coloration de Gram, Test physiologiques
différentiels entre Streptocoques et Staphylocoques, Test présomptifs et confirmatifs de pathogénicité,
Test de la staphylocoagulase.
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Objectifs de l’enseignement :
Cet enseignement est la suite et l’approfondissement des connaissances acquises en L2 (S4) : U.E. de
Microbiologie générale. Il doit aboutir a mettre en exergue l’importance du phénomène de la fixation
biologique de l’azote d’azote, ses intérêts écologique, économique et les différents microorganismes
utiles impliqués dans le cycle de l’azote
COURS:
1. Introduction et historique (Le cycle de l’azote et son importance)
2. Modes de fixation de l’azote
Naturel (physique, chimique)
Industrielle selon Haber Bosch,
Biologique
3. Les organismes impliqués dans la fixation biologique de l’azote (FBA)
Symbiotiques et libres
La symbiose Rhizobium - Légumineuse
4. fixation d’azote et environnement
- rôle dans l’équilibre des écosystèmes
- rôle dans la regénération et la préservation de la fertilité des sol et reproduction de
- Rôle dans la bioremédiation des sols dégradés et revégétalisation des carrières et mines
5. Fixation d’azote et sécurité alimentaires
- Valorisation biotechnologique des systèmes de production des légumineuses alimentaires.
- Rôle de la Fixation d’azote dans la réduction des jachères
- Les sytèmes de rotation et cultures en associé
Travaux Dirigés:
Techniques utilisées dans l’estimation de la fixation d’azote.
Les principes du fonctionnement de la nitrogénases (cas des fixateurs libre (cyanobactéries) et
fixateurs symbiotiques (Rhizobia et BNL)
Travaux Pratiques :
TP 1 : Les microorganismes impliqués dans la fixation d’azote (cas des rhizobia) :
Isolement, identification (Coloration de Gram, Tests d’efficiences et d’ineffectivité, testsbiochimiques
(type respiratoire, Nitrate réductase, catalase, oxydase, Métabolisme des glucides sur Galerie API
TP2 : Estimation de la fixation d’azote (N15, Réduction de C2H2).
Les principes du fonctionnement de la nitrogénases (cas des fixateurs libre (cyanobactéries) et
fixateurs symbiotiques (Rhizobia et BNL)
TP3 : Principes et critères d’une enquête de terrain
TP4 : Techniques d’échantillonnage et principes de sa réalisation in campo
TP5 : Maitrise de quelques techniques de bioremediation.
Sortie sur terrain et confrontation avec les chefs d’entreprises
Références bibliographiques :
Y. Dommergues, E. Duhoux, H G Diem 2002 Les arbres fixateurs d'azote CIRAD, FAO, IRD Publ. Ed.
Espaces, Montpellier, France.,Revues récentes
Technique in Microbial ecology. Edited by Divers articles récents sur la matière
Objectifs de l’enseignement
Bases moléculaires du matériel génétique, Contrôle de l'expression génique chez les organismes
procaryotes et eucaryotes & Réarrangements de gènes
Contenu de la matière :
INTRODUCTION GÉNÉRALE
CHAPITRE 1: L'ADN
1-Découverte et rôle génétique
2-Composition et structure de l'ADN chez les procaryotes
3-Topologie de l'ADN: gyrases, hélicases, topoisomérases
4-Réplication chez E.coli
1-Eléments de la réplication
2-Mécanisme de la réplication
3-Caractéristiques de la réplication
4-Inhibiteurs de la réplication
5-ADN: localisation, structure et composition, organisation et réplication chez les eucaryotes
6-Méthodes d'études des séquences d'ADN
CHAPITRE 2: L'ARN
1-Composition et structure de l'ARN
2-Les différents ARN
2-Transcription de l'ADN en ARN chez les procaryotes (E. coli)
1-Eléments de la transcription
2-Mécanisme de la transcription
3-Inhibiteurs de la transcription
4-ARN: localisation, transcription, chez les eucaryotes
5-Méthodes d'études des séquences d'ARN
TRAVAUX PRATIQUES
TP1 : Extraction et purification d’ADN plasmidique.
TP2 : dosage et sizing d’ADN.
TP3 : Amplification d’un gène d’intérêt à partir d'un microorganisme.
Objectifs de l’enseignement
Il s’agit de reconnaitre les microorganismes et leurs enzymes impliqués dans la transformation
(fermentation, valorisation et conservation des aliments. Comprendre le catabolisme de la dégradation
des aliments. Fournir les bases fondamentales de bioénergétique et aborder l'étude des grandes voies
métaboliques qui permettent aux êtres vivants d'acquérir et d'utiliser l'énergie.
Contenu de la matière
1 - INTRODUCTION
2 - MILIEUX DE CULTURE ET ECHANGES AVEC LA CELLULE
2 - 1 Conditions de croissance
2 - 2 Accessibilité des substrats
3 - METABOLISME ENERGETIQUE ET CONSEQUENCES
3 - 1 Source d’énergie et types trophiques
3 - 2 Transport et devenir des électrons : types respiratoires
3 - 3 Incidence énergétique de l’aérobiose et de l’anaérobiose
4 - METABOLISME DES PRODUITS MINERAUX
5 - CATABOLISME DES GLUCIDES
4 - 1 Dégradation des macromolécules glucidiques
4 - 2 Dégradation du glucose
4 - 3 Métabolisme anaérobie du pyruvate
4 - 4 Métabolisme aérobie du pyruvate
4 - 5 Dégradation des autres sucres
5 - CATABOLISME DES AUTRES COMPOSES ORGANIQUES
5 - 1 Lipides
5 - 2 Protéines
5 - 3 Hydrocarbures
5 - 4 Composés monocarbonés (méthane, méthanol, …)
5 - 5 Alcools
5 - 6 Acides organiques
6 - ANABOLISME
6 - 1 Production de biomasse et de protéines
6 - 2 Production d’acides aminés
6 - 3 Biosynthèse des lipides
6 - 4 Biosynthèse des nucléotides
6 - 5 Biosynthèse des porphyrines
6 - 6 Biosynthèse des vitamines
6 - 7 Biosynthèse des polysaccharides
6 - 8 Biosynthèse des hormones
6 - 9 Biosynthèse des toxines
6 - 10 Biosynthèse des antibiotiques
TRAVAUX DIRIGES:
TD1 : Bioénergétique chez les microorganismes
TD2 : Distributeurs cellulaires d’énergie
TD3 : Mécanismes de régulation enzymatique
Autres TD : Des exercices sur l’influence de divers facteurs sur les réactions enzymatiques, le
catabolisme, oxydation biologique, anabolisme
Contenu de la matière :
COURS:
1. Gestion des Ecosystèmes
2. gestion des systèmes agraires
3. gestion des systèmes forestiers
4. gestion des territoires
5. environnement, territoire et paysage
6. aménagement et gestion des eaux à l'échelle d'un bassin versant
7. transfert et rétention de l'eau, érosion
8. fonctionnement des sols et contraintes dans les écosystèmes forestiers et les agrosystèmes
9. contaminations, pollution et préservation des ecosystèmes
10. productivité, perturbations et biodiversité
11. biodiversité et fonctionnement des écosystèmes
12. relations gestion / biodiversité (effet des pratiques culturales et de l'aménagement du
territoire sur la flore et la faune
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Référence :
1- Davet P., 1996, Vie microbienne du sol et production végétale, INRA- édition Pris
2- Girard MC et al., 2005, sols et environnement, Dunod
Objectifs de l’enseignement
La biostatistique est à la base de tout protocole de recherche scientifique, de la collecte des données à
l'analyse et l’interprétation des résultats. Avec l’afflux de données génomiques et le développement
croissant des études de populations, que ce soit en génétique, en médecine ou en écologie, la
biostatistique n’est plus réservée à quelques spécialistes mais doit être maîtrisée par l’ensemble des
biologistes et des cliniciens, d’où l’intérêt de dispenser cette enseignement aux étudiants de cette
licence dans un but ultérieur de traitement de tout genre de donnés en relation avec le domaine des
biotechnologies.
Contenu de la matière :
3 - THÉORIE D’ESTIMATION
1 – Méthodes d’estimation ponctuelle (maximum de vraisemblance, moindres carrés)
2 – Méthodes d’estimation par intervalles de confiance pour une moyenne et pour une
proposition
3 – Les tests de conformité et d'homogénéité
- Test de 2
- Test de Student
- Test de Fisher
- Décision, tests d’hypothèses
- Corrélation
4 - MODÈLES LINÉAIRES
1 – Analyse de la variance à 1 ou 2 facteurs et facteurs hiérarchiques
2 – Régression linéaire simple et multiple et régression pas à pas
3 – Transformation de variables : linéaires, logarithmiques, racines, angulaires
Références bibliographiques
Bio statistique pour les sciences de la vie et de la santé, édition revue et corrigée, Marc Triola, Mario
Triola
Objectifs de l’enseignement (Décrire ce que l’étudiant est censé avoir acquis comme compétences
après le succès à cette matière – maximum 3 lignes).
• Acquérir les bases théoriques de la virologie et les techniques de la virologie environnementale et
infectieuse : connaître ce qu’un virus au niveau structurel et moléculaire.
• Appréhender les limites de l’analyse microbiologique conventionnelle et sensibiliser les étudiants aux
nouveaux concepts de la virologie environnementale.
• Acquérir les connaissances nécessaires à la compréhension des interactions microorganismes –
hôtes. Les notions développées dans cette formation permettront d’appréhender les relations
qu’entretiennent les virus avec leur environnement proche, et donneront un aperçu des contraintes
environnementales en lien avec les réponses adaptatives.
Ces notions seront également replacées dans la perspective de la compréhension de pathologies
virales et de l’implication possible des virus en biotechnologie et en thérapeutique. Elles poseront les
limites de l'analyse microbiologique conventionnelle et aborderont les concepts d’évolution-
développement incontournables dans les relations hôtes-pathogènes.
Contenu de la matière :
1. Caractéristiques générales des virus
1.1. Structure
1.2. Classification
1.3. Organisation et expression des génomes viraux.
3. Cycle viral
3.1. Cycle lytique
3.2. Cycle lysogénique
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Objectifs de l’enseignement
Contenu de la matière :
Objectifs de l’enseignement
- Importance des bactéries et la ermentation dans divers domaines : environnement, agroalimentaires,
santé…- Les méthodes d’isolement, culture, identification
- les fermentations anaérobies
Contenu de la matière
COURS
Historique
A)- Physiologie microbienne et sélection d’organismes d’intérêt industriel
- Grandes voies métaboliques fermentaires
- Régulation du métabolisme des hydrates de carbones
- Régulation de la biosynthèse des métabolites primaires et secondaires
- Amélioration des souches d’intérêt industriel
B)-. ASPECTS TECHNOLOGIQUES
1-Conduites de fermentations industrielles et alimentaires
- Conduite de cultures microbiennes : cultures batch, semi continue et continue
- Fermentations alimentaires (produits d’origines animales et végétales)
- Exemples de production de molécules à haute valeur ajoutée (non alimentaire)
2. Procédés de fermentation et bioréacteurs
- Définitions
- Phases et mise à l’échelle d’une fermentation
- Différents procédés de fermentation…
- Exemples de modèles de bioréacteurs
3. Les souches microbiennes et leurs milieux de culture…
- Milieux de culture pour les fermentations industrielles
- Stérilisation du milieu de culture et des composés ajoutés…
- Souches microbiennes et préparation de l’inoculum…
4. Le bioréacteur et ses équipements
- Éléments implantés dans la cuve de fermentation…
- La cuve…
- Dispositif de chauffage et de refroidissement
- Aération et agitation…
- Systèmes d’inoculation, d’addition de suppléments et de prélèvement…
5. Suivi de la fermentation et régulation
- Rôles du suivi et de la régulation…
- Paramètres mesurés
- La régulation…
6. Extraction et purification des produits…
- Objectifs et choix des méthodes…
- Méthodes de séparation des particules et des micro-organismes du milieu de culture…
- Extraction du produit
C)-. APPLICATIONS
1. Applications industrielles
- La biomasse
- Les enzymes
- Les métabolites
- Les produits recombinants…
- Les produits issus des bioconversions (ou biotransformations
TRAVAUX DIRIGES
TD1 : Mise en évidence des types respiratoires et des enzymes de la respiration anaérobie.
TD2 : Les milieux de culture des bactéries anaérobies
TD3 : Les conditions de culture des bactéries anaérobies strictes et les méthodes de contrôle
de l’anaérobiose.
TD4 : Les techniques d'isolement et d’identification des bactéries anaérobies.
TD5 : Isolement et détermination de quelques ferments anaérobies (butyriques, cellulolytiques
..)
TRAVAUX PRATIQUES
TP1 : Détermination du type respiratoire
TP2 : Culture des bactéries en anaérobiose.
TP3 : Caractérisation biochimique : recherche de la nitrate réductase, la catalase …
Objectifs de l’enseignement :
Appréhender les différents micro-organismes responsables de l’amélioration de la croissance des
plantes ainsi que les mécanismes fondamentaux qui interviennent au niveau moléculaire et cellulaire.
Cette maîtrise est un pré-requis indispensable pour une utilisation raisonnée de micro-organismes
symbiotiques ou associés aux plantes
Contenu de la matière :
I- Introduction sur les symbioses végétales
II. Les Bactéries nodulant les légumineuses : rhizobia, partenaires, mécanismes de communication,
notion de spécificité, nodulation, taxonomie.
III- Bactéries nodulant les non-légumineuses : Frankia, cyanobactéries
IV- Les endosymbiotes
V- Les Champignons mycorhiziens (mycorhizes à arbuscules, ecto), partenaires, rôle, nutrition
phosphatée et minérale
VI- Les PGPR (plant growth promoting rhizobacteria) : effet direct (nutrition de la plante) et indirect
(induction d’une résistance, BAM)
VII- Comparaison des symbiotes et des parasites : des stratégies communes (quorum sensing,
évolution, îlots génomiques…) Ochrobactrum, proximité bactéries cliniques
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen
Référence :
1. Technique in Microbial ecology. Edited by
2. Divers articles récents sur la matière
Objectifs de l’enseignement :
- Comprendre les fonctions biologiques des sols afin de les intégrer dans les activités d’une
production végétale durable,
- acquérir une pratique de l’analyse du fonctionnement microbiologique d’un sol et discerner
les conditions du milieu ainsi que les pratiques favorables ou défavorables
COURS:
I. Introduction sur les sols pour insister sur le fonctionnement biologique des sols, matière
organique (vivante, décomposition). Sol = Environnement plante, microbes, vers de terre
II. Introduction : les acteurs d’un sol vivant, réseau trophique du sol
III. La microflore de la rhizosphère: diversité, fonctions, et taxonomie, répartition.
IV. Méthodes utilisées pour l'étude des microorganismes du sol : approche classique et
métagénomique.
V. Biomasse microbienne des sols : estimation, mesure de son activité, indicateur biologique du
fonctionnement du sol.
VI. Les relations écologiques entre micro-organismes: mutualisme, compétition, prédation
VII. Rôle des micro-organismes dans la fertilité et la qualité des sols
VIII. Impacts du milieu tellurique et des pratiques agricoles sur la microflore du sol
Travaux Pratiques :
TP 1 : Les microognanismes rhizosphériques
Isolement, identification (Coloration de Gram, Tests d’efficiences et d’ineffectivité, tests biochimiques
(type respiratoire, Nitrate réductase, catalase, oxydase, Métabolisme des glucides sur Galerie API
TP2 : détermination de leur nombre et leur évolution spatiotemporelle.
TP3 : Les niches rhizosphéques (techniques d’études, répartition en fonction des milieu)
Cas des halophiles, therlmophiles et extremophiles.
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Référence :
1- Davet P., 1996, Vie microbienne du sol et production végétale, INRA- édition Pris
2- Girard MC et al., 2005, sols et environnement, Dunod
Objectifs de l’enseignement :
Mettre en application les acquis théoriques par la préparation, la conservation et la l’application d’un
inoculum bactérien sous conditions contrôlés et in situ
Connaissances préalables recommandées : acquisition de l’ensemble des UF L1 SNV
Contenu de la matière :
COURS:
I. Estimation de la nécessité d’inoculer : enquête nodulaire, estimation de la mycorhization
II. Sélection de souches (critères)
III. Techniques de production et de conditionnement des inoculums (supports)
IV. Inoculums mixtes Rhizobium-Champignons mycorhiziens
V. Dopage des inoculums (facteurs nod etc...))
VI. Techniques d’application (quelques exemples)
VII. Contrôle de qualité des inoculums
VIII. Aspects socio-économiques (au niveau mondial et algérien)
IX. Législation et Réglementation de l’utilisation des inoculum ou « Cadre réglementaire régissant
l’utilisation des inoculums »
X. Conduite d'un essai. Traitement statistique.
Travaux Pratiques :
TP 1 : enquête nodulaire, estimation de la mycorhization et de la nodulation in campo
TP2 : Préparation d’un inoculm mixtes (Rhizobia, Champignons mycorhizien
TP3 : Controôle de qualité d’un inoculum (conrôle biochimique, contrôle microbiologique et estimation
de la vitalité des inocula.
TP4 : Essais d’inoculation au labo, en pépénière et in campo et suivi de la périnité de l’inoculum.
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Référence :
Davet P., 1996, Vie microbienne du sol et production végétale, INRA- édition Pris Girard MC et al.,
2005, sols et environnement, Dunod
Objectifs de l’enseignement :
L’anglais est devenu la langue universelle de communications scientifiques et ce premier module
permet aux étudiants d’acquérir les technique est outil d’analyses d’article scientifiques du domaine et
en faire des synthèses et rapports
Contenu de la matière :
Analyse et synthèse d’articles scientifiques
Analyse et élaboration d’articles scientifiques,
Rapports scientifiques et préparation d’un projet
Mode d’évaluation :
Contrôle continu et Examen semestriel
Exposés et Examen oral
1- Chahinez benadis, Abdelkader Bekki, Siham Khoulassa, Zineb Faiza Boukhatem and Jean Jacques Drevon:
Mycorrhizal colonization decreases respiration of common bean nodulated root in hydroaeroponic culture.
received: 31 october 2013 /accepted: 25 february 2014 /published online: 16 march 2014
http://link.springer.com/article/10.1007%2fs13199-014-0277-z/fulltext.html
2--Benselama amel,, Abed nourelhouda, Boukhateme faiza, Ounane S.Mohamed et Bekki Abdelkader (2014),
diversity of rhizobia nodulating lablab purpureus and the effect of the acidity, aluminum and ferric deficit on their
symbiosis. http://www.bipublication.com
3- Amina. A. Mouffak1 Hassini. Tsaki1 Adelkader Bekki 2 & Laid Krabia3 (20014) Bio-Revegetation Impact on
the Physicochemical Characteristics of a Sandy Quarry Soil in Terga Beach Region in Algeria . web.ccsenet.org
4- Alem Y., Benbayer Z., Ighilhariz Z., Bekki A. 2013. Tolérance des rhizobia au stress salin: Rôle
osmoprotecteur des exopolysaccharides produits par des souches isolées à partir du système racinaire de
Médicago(luzerne) provenant de la region oust d’Algérie. European Journal of Scientific Research Vol. 107 No 3
July, pp.414-424
5- Sofiane M. Benyamina1, Fabien Baldacci-Cresp1, Jeremy Couturier2, Kamel Chibani2, Julie Hopkins1,
Abdelkader Bekki3, Philippe De Lajudie4, Nicolas Rouhier2, Jean-Pierre Jacquot2, Genevieve Alloing1, Alain
Puppo1,*,Pierre Frendo . 2012 : Two Sinorhizobium meliloti glutaredoxins regulate iron metabolism and symbiotic
bacteroid differentiation, Environmental Microbiology : 1462-2920.2012.02835.x
3-
4-
5-
5-
3- Fatima Zohra BOUNOUALA, Salima ROUDJ, Nour-Eddine KARAM, Isidra RECIO, and Beatriz
MIRALLES 2017 Casein Hydrolysates by Lactobacillus brevis and Lactococcus lactis, J Agric Food
Chem. Oct 25;65(42):9324-9332. doi: 10.1021/acs.jafc.7b03203.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28965394
4- Imène Kersani*, Halima Zadi-Karam and Nour-Eddine Karam 2017 Screening of
exopolysaccharide-producing coccal lactic acid bacteria isolated from camel milk and red meat of
Algeria. African Journal of Biotechnology, Vol. 16(18), pp. 1078-1084, 3 May, DOI:
10.5897/AJB2017.15907 , Article Number: B9AC9F464069 , ISSN 1684-5315
5- K. BELKHEIR1, J.A. CENTENO2, H. ZADI KARAM1, N.E. KARAM1 and J. CARBALLO 2016
POTENTIAL TECHNOLOGICAL INTEREST OF INDIGENOUS LACTIC ACID BACTERIA, FROM
ALGERIAN CAMEL MILK. Ital. J. Food Sci., vol 28, 598-611
Grade : Professeur
Etablissement ou institution de rattachement : Université d’Oran 1 , Ahmed Benbella
Diplômes obtenus (graduation, post graduation, etc…) avec date et lieu d’obtention et spécialité :
- Licences Sciences Naturelles : 1974, Faculté des Sciences, Univ. Oran es sénia
- D.E.A en Mycologie : 1975 Institut de Biologie, Univ.'Oran es sénia
- Doctorat 3ème Cycle en Mycologie appliquée : 1980, Institut de Biologie et des Sciences de la
terre, Univ. Oran es sénia
- Doctorat d’Etat es Sciences en Mycologie appliquée et Phytopathologie : 1990 , INRA Clermont-
Ferrand/ Université d'Oran es sénia .
Grade : Professeur
Etablissement ou institution de rattachement : Université d’Oran 1, Ahmed Benbella
Diplômes obtenus (graduation, post graduation, etc…) avec date et lieu d’obtention et spécialité :
-Thèse de Doctorat d'Etat, 1998, Université de Constantine
- Thèse de Docteur-Ingénieur, 1981, publiée à la Bibliothèque Universitaire, Faculté des Sciences, 91105 -
Orsay, France.
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Diplômes obtenus (graduation, post graduation, etc…) avec date et lieu d’obtention et spécialité :
- Licence Anglais , 2003, Université d’Oran es-senia
- Magister en Littérature Anglais, 2007, Yarmouk University Jordan
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Grade : MCA
Etablissement de rattachement : Université d’Oran 1 Ahmed BENBELLA
Diplômes obtenus (graduation, post graduation, etc…) avec date, lieu d’obtention et
spécialité :
- Diplôme de DES, Septembre 1985 à l’USTHB. Spécialité Biologie animale option
Biochimie
- Diplôme de Magister, Octobre 1995 à l’USTHB Spécialité Biologie animale option
Biochimie
- Diplôme de Doctorat d’Etat ès Sciences : novembre 2010 Spécialité Biologie
option Biochimie Microbienne à l’université Oran 1 Ahmed Ben Bella.
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Grade : Professeur
Etablissement ou institution de rattachement : Université d’Oran 1, Ahmed Ben Bella
Diplômes obtenus (graduation, post graduation, etc…) avec date, lieu d’obtention et
spécialité :
Date et visa :
Date et visa