FP Beni Méllal SVI-S5 AU : 2020-2021 Module : Biologie Moléculaire

Evaluation N° 2 : La Transcription

1- La transcription
a. Est l’étape de synthèse de l’ARN
b. Implique principalement un enzyme appelé ARN polymérase
c. Nécessite une amorce ADN pour initier l’action de l’ARN polymérase
d. Nécessite un modèle qui est un brin de la molécule ADN
e. Met en jeu les substrats de l’ARN polymérase que sont l’ATP, le CTP, l’UTP, le TTP

2- Au cours de la transcription, quelles sont les espèces chimiques qui ont un rôle à
jouer:
a. Une RNA polymérase
b. Ribonucléotides
c. Désoxy- thymidine triphosphate (dTTP)
d. Protéine liant la boîte TATA (TBP)
e. Guanosine triphosphate

3- Les ARN messagers (ARNm)

a. Sont toujours synthétisés dans le sens 5’ →3’
b. Sont toujours traduits dans le sens 5’ → 3’
c. Comportent toujours tous les exons du gène
d. Ont toujours une coiffe 7-méthylguanosine triphosphate en 5’
e. Ont toujours au moins un codon AUG

4- Indiquer parmi les propositions suivantes celle(s) qui est (sont) exacte(s). La queue
polyA :
a. Existe dans tous les ARN
b. Est synthétisée par l'ARN polymérase II
c. Est synthétisée sans matrice
d. Est synthétisée sans amorce
e. S'hybride à un oligodT

5- Indiquer parmi les propositions suivantes celle(s) qui est (sont) exacte(s). La boîte
TATA :
a. Est un facteur trans-régulateur
b. Interagit avec TFIID par l’intermédiaire des 2 brins de l’ADN
c. Son accessibilité au complexe d’initiation de la transcription est conditionnée par l’état
de la chromatine
d. Est localisée en 5’ par rapport à la boîte CAAT sur le brin sens
e. Est localisée en 5’ par rapport au site d’initiation de la transcription sur le brin anti-
sens

6- La transcription d'un gène codant une protéine

a. A lieu sur les ribosomes.
b. Met en jeu l'ARN polymérase II.

Pr. Barguigua Abouddihaj 1

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c. Utilise des désoxyribonucléotides triphosphates.

d. A lieu sur les deux brins.
e. Fait intervenir la fixation de facteurs transcriptionnels sur le promoteur.

7- Quelles sont parmi les propriétés suivantes celles qui sont en accord avec la définition
des exons et des introns chez les Eucaryotes :
a. L’exon est une séquence de nucléotides
b. L’intron est délimité en 5’ par un site donneur 5’TG et en 3’ par un site receveur
AG.
c. La queue poly A ne fait partie d’aucun exon
d. Les introns sont transformés en lassos, puis détruits par la ribonucléase
e. Un exon est toujours situé entre deux introns

8- Parmi les propositions suivantes concernant la séquence de tous les ARN messagers,
lesquelles sont exactes
a. Elle débute par un codon AUG
b. Elle se termine par un signal de polyadénylation
c. Elle est formée exclusivement d'une séquence codant une protéine
d. Elle possède à son extrémité 5' une coiffe formée d'un nucléotide à méthylguanosine
e. Elle contient toujours un codon stop

9- L’ARN messager chez les eucaryotes

a. Possède une séquence complémentaire du brin codant de l’ADN génomique
b. Ne comporte pas les introns
c. Peut comporter une partie seulement des exons
d. Est toujours entièrement traduit
e. Possède une longue répétition polyadénylique

10- Les promoteurs procaryotes

a. Contiennent deux séquences consensus de six nucléotides chacune

b. Contiennent des séquences consensus situées en aval du site d’initiation de la
transcription
c. Sont reconnus par une seule isoforme d’ARN polyméras
d. Sont reconnus par l’ARN polymérase procayote qui est constitué de cinq sous-unités
dont le facteur sigma (σ)
e. Sont reconnus par la sous-unité ou facteur sigma (σ), ce qui permet une interaction
forte entre la polymérase et le brin d’ADN matrice

11- Le promoteur
a. Fait partie du gène
b. Détermine le sens de la transcription
c. Sa séquence est numérotée en se référant au brin sens du gène
d. Il est situé en 3’ de la séquence codante
e. Le facteur TFIID se fixe sur les 2 brins de l’ADN constituant la boite TATA

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12- Les différences entre transcription chez les procaryotes et chez les eucaryotes
peuvent être illustrées par les affirmations suivantes
a. Chez les procaryotes, un ARNm peut être en contact avec des ribosomes avant la
fin de sa propre synthèse
b. Chez les eucaryotes, un ARNm est synthétisé dans le noyau sous forme d’un
précurseur, pré ARNm, maturé ensuite dans le cytoplasme
c. Chez les eucaryotes, l’ARN polymérase il est nécessaire et suffisante pour initier la
transcription d’un ARNm
d. La mise en jeu de l’ARN polymérase II eucaryote nécessite l’assemblage d’in grand
nombre de protéines au niveau du promoteur, contrairement à la mise en jeu de
l’ARN polymérase bactérienne
e. Chez les eucaryote, le site d’initiation de la transcription est indiqué par la présence
de la séquence 5’ TATA

13- Indiquer si les assertions suivantes sont vraies

a. Dans l’ARN polymérase d’E. coli, les facteurs d’initiation et d’élongation sont des
sous-unités permanentes de l’enzyme, qui lui permettent de reconnaître les
séquences promoteur consensus, et d’allonger la chaine d’ARN
b. Les ARN polymérases I, II, et III sont chacune composée de multiples sous-unités,
mais aucune des sous-unité n’est partagée par les trois polymérases
c. Alors que les ARN polymérases bactériennes peuvent directement se lier au
promoteur, les ARN polymérases eucaryotes ne peuvent lier leurs promoteurs qu’en
présence de facteurs protéiques supplémentaires, déjà sur l’ADN.
d. Les différents sites de départ de l’ARN polymérases II fonctionnent avec des
efficacités très différentes, de sorte que certains gènes sont transcrits à des taux
beaucoup plus élevés que d’autres.
e. L’extrémité 3’ de la plupart des transcrits de l’ARN polymérase II est définie par la
terminaison de la transcription, qui relâche une extrémité 3’ à laquelle une queue
poly-A est rapidement ajoutée

14- Indiquer si les assertions suivantes sont fausses

a. L’épissage de l’ARN a lieu dans le noyau, hors d’atteinte des ribosomes, et l’ARN
est exporté vers le cytoplasme seulement quand sa maturation est terminée.
b. Les particules RNPnh et les sRNP ressemblent aux ribosomes, en ce sens que
chacune contient de multiples chaînes polypeptidiques complexées à une molécule
d’ARN stable
c. Étant donné que les introns sont en grande partie des « déchets » génétiques, ils n’ont
pas besoin d’être excisés de façon précise du transcrit primaire au cours de l’épissage
de l’ARN
d. L’épissage de l’ARN rend possible la création de plusieurs ARNm différents et donc
de plusieurs protéines différentes, à partir du même transcrit primaire.
e. La différence majeure entre le groupe I, et le groupe II des introns s’auto-excisant est
que le groupe I, le nucléotide attaquant est libre, alors qu’il fait partie de la séquence
de l’intron dans le groupe II

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15- Le complexe d’initiation de la transcription implique

a. Une sous-unité du facteur d’initiation TFIID, qui reconnaît et se lie à l’ADN au niveau
de la boite TATA
b. Des facteurs TFII A, B et , qui restent associés à l’ARN polymérase II lors de
l’élongation de la transcription
c. Des facteur TFII H, dont la phosphorylation permet à l’ARN polymérase II de se
dissocier des facteurs généraux de » la transcription
d. Aucune modification de la structure chromatinienne de l’ADN lors de la transcription
d’un gène
e. Des histones acétylases

16- L’ARN messager transcrit est « capéé en 5’ :

a. L’addition du « cap » en 5’ s’effectue après la fin de la transcription
b. Le cap consiste en une 7-méthyl guanosine chargée positivement
c. Le cap est lié à l’extrémité 5’ du nucléotide le plus 5’ de l’ARN par le 3’ de son ribose
d. Les ARNr ne sont pas modifiés en 5’
e. La liaison entre le nucléotide 5’ de l’ARN et le cap est une liaison anhydre d’acide

17- Concernant l’excision-épissage d’un PréARNm :

a. Il consiste à supprimer les séquences introniques et à rabouter les exons entre eux
b. Ce sont les exons qui sont excisés et les introns qui contiennent l’information
c. Chez les eucaryotes, l’épissage des ARN a lieu dans le cytoplasme
d. Il n’y a pas d’épissage chez les procaryotes car il n’y pas d’introns
e. Ce sont des ribozymes qui assurent l’épissage des préARNm

18- Le spliceosome
a. Est constitué de plusieurs small nuclear ribonucléic particules « snRNP » qui
catalysent la réactiuon d’excision-épissage
b. Est formé de snRPN qui sont des ribozymes
c. Agit par excision-épissage d’un préARNm donné pour produire toujours le même
ARNm mature
d. Contient le snRNP U2 qui reconnait le site de branchement
e. e. reconnait le préARNm du fait de complémentarité antiparallèles ARN/ARN

19-Le mécanisme d’excision-épissage des introns implique certaines caractéristiques

structurales des introns :
a. Tous les introns commencent par AG et finissent par GT
b. Le site de branchement du lasso est situé à environ 30 nucléotides en aval de
l’extrémité 5’ de l’intron
c. L’excision-épissage consiste en deux réactions de trans-estérification successives
d. Le lasso formé lors de la réaction d’épissage présente une extrémité 3’OH libre
e. L’intron libéré sous forme d’un lasso est dégradé par des ribozymes

20- La terminaison de la transcription et les modifications 3’ de l’ARNm peuvent se

résumer ainsi :
a. Dans un gène, la fin de la séquence codant pour un ARNm est spécifiée par la
séquence 5’AATAAA3’

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b. L’ARN polymérase II se décroche de sa matrice ADN au niveau de la séquence

5’TTTATT3’
c. C’est la polyA polymérase qui rajoute des A en 3’ du préARNm
d. Le nombre de A ajoutés correspond au nombre de T présents dans le gène sur le brin
ADN matrice
e. La polyadénylation ne concerne que les ARNm et permet donc de les distinguer des
autres types d’ARN

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