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Résumé........................................................................................................................................................3
1-Introduction.............................................................................................................................................3
2- Asphalte modifié avec PE........................................................................................................................8
3- Facteurs influant sur les propriétés de l’asphalte modifié avec PE........................................................11
3.1- Propriétés du polymère..................................................................................................................11
3.2- Propriétés du liant asphaltique......................................................................................................11
3.3- Méthode de mélange.....................................................................................................................12
4- Phase de séparation.............................................................................................................................12
4.1- Dosage de polymère.......................................................................................................................12
4.2- Dimension de polymère.................................................................................................................13
4.3- Propriétés de polymère..................................................................................................................13
4.4- Classe de liant.................................................................................................................................13
5- Stabilité de stockage..............................................................................................................................13
6- Modificateurs pour améliorer la compatibilité......................................................................................15
7- Propriétés des liants bitumineux modifiés en PE..................................................................................18
7.1- Propriétés chimiques......................................................................................................................18
7.2- Propriétés thermiques....................................................................................................................18
7.3- Propriétés microstructurales..........................................................................................................18
7.4- Propriétés mécaniques du liant modifié en PE...............................................................................20
8- Méthode par voie humide contre la méthode par voie sèche pour la production de mélanges PE-
asphalte.....................................................................................................................................................25
9- Construction et performance des chaussées en asphalte modifié en PE..............................................26
10- Limites et recommandations pour l’utilisation de l’EP dans la modification du classeur....................28
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Figure 7: Photomicrographies en fluorescence du (a) liant PEBD, (b) liant d’AM-g-PEBD, (c) liant
PEHD, (d) liant AM-g-PEHD [32]............................................................................................................20
Figure 8: Morphologies de (a) PEBD and (b) AMG-g-PEBD liant modifié [61]......................................20
Liste de tableaux
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Résumé
Ce rapport présente les avantages et les défis de l’utilisation de polyéthylène (PE) vierge ou bien
recyclé pour la modification du bitume. Depuis 1980, il existe plusieurs applications de PE sur
l’asphalte sous différents noms commerciales (Novophalt, Polyphalt, Ditecpesa, and
Plastiphalt). Les années dernières, La modification de PE a reçu moins d’attention par rapport à
d’autres modifications de polymère parce que la nature non-polaire et non-aromatique de PE
limite sa capacité à mélanger avec des liants d’asphalte. Toutefois, avec l’importance de la
durabilité et l’impact environnemental, l’utilisation du PE, en particulier le PE recyclé, attire de
plus en plus l’attention. Le comportement physique/mécanique de l’asphalte modifié en PE
dépend de divers facteurs tels que le type de polymère, la posologie du polymère, la sélection du
liant de base/vierge et les conditions de mélange.
Dans ce rapport, on présente les mécanismes de modification du liant modifié à l’aide de PE. En
outre, nous discutons de l’influence de plusieurs facteurs (poids moléculaire des polymères,
distribution moléculaire et indice de flux de fusion) sur la séparation de phase des polymères et
des liants. Plusieurs additifs comme la nano-argile, le gel de silice, la greffe chimique et le
terpolymère d’éthylène réactif ont été étudiés pour améliorer la stabilité/compatibilité du liant
modifié par l’EP. En plus de ces additifs chimiques, certaines études recommandaient d’utiliser
une approche de modification hybride qui comprenait l’utilisation de styrène-butadiène-styrène
et de poudre de caoutchouc pour améliorer la résistance à la fissuration à basse température de
l’asphalte modifié. Les connaissances tirées de ces études ont mis en évidence les nombreux
avantages de l’utilisation de l’EP vierge et recyclé. Cependant, il reste encore à choisir des
additifs pour améliorer les interactions entre le liant asphaltique et le PE, réduire la séparation de
phase et régler les problèmes de résistance à la fissuration par fatigue et à la fissuration à basse
température.
1-Introduction
Les plastiques font partie intégrante de la vie moderne, ce qui a conduit à une augmentation de la
production mondiale de 2 millions de tonnes en 1950 à 380 millions de tonnes en 2015 [1, 2, 3] à
359 millions de tonnes en 2018 [4]. On estime qu’environ 30% du plastique produit sert à
l’emballage. Les types de plastiques utilisés à cette étude comprennent le polyéthylène (PE), le
polypropylène (PP), le polystyrène (PS), le chlorure de polyvinyle (PVC), le polyuréthane (PUR)
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et le polyéthylène téréphtalate (PET) [5]. Les statistiques en 2015 [6] (voir la figure 1) montrent
que l’utilisation mondiale de plastique était de 45kg par personne, la plus grande utilisation se
produisant en Amérique du Nord (136 kg/personne). De nombreux plastiques sont jetés après un
cycle de vie très court (à usage unique), ce qui entraîne une accumulation énorme de déchets et
des préoccupations environnementales critiques. Chaque année, environ 3 % des déchets de
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noir de carbone fine pour stabiliser le liant modifié en PE basse densité (PEBD). En 2014, un
brevet a été déposé pour Ditecpesa [15]. Compte tenu de la grande production et de la
consommation de PE dans la vie quotidienne, les ingénieurs routiers de nombreux pays ont
commencé à utiliser du PE vierge et recyclé dans l’asphalte. Le tableau 1 résume les études sur le
développement et l’utilisation du bitume modifié en PE.
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Pérez-Lepe. [20] Espagne et France Analyses rhéologiques et microscopiques de liant modifie
avec du polyéthylène de haute densité (PEHD),
Ouyang et al. [21] Chine Modification des liants avec du LDPE et des composés de
silice pour améliorer la stabilité de stockage.
Fang et al. [22, Chine Mélange de déchets d’emballage en PE avec de la
23, 24] montmorillonite organophilique pour préparer un mélange
homogène distribué.
Zhang et al. [25], Chine Modification de l’asphalte avec une combinaison de
Ma et al. [26] PEHD, de SBS et de LLDPE greffé à l’anhydride
maléique.
Liang et al. [27, Chine Etude de phase de la séparation des liants modifiés avec
28] du LDPE vierge, LLDPE, PE de densité moyenne et
PEHD.
Yeh et al. [29] Taïwan Rapport sur la dispersion du LDPE, du PEHD et du PE
maléique greffé à l’anhydride dans les liants bitumineux.
Naskar et al. [30], Inde Modification du bitume à l’aide de plastiques recyclés
Sharma et al. [31] greffés de maléique.
Rapport sur les propriétés chimique et la stabilité de
stockage.
Santiago et al. Espagne Rapport de la stabilité de stockage des liants modifiés
[15] avec du LDPE recyclé, du gel de silice et de noir de
carbone fine.
Vargas et al. [32] Mexique Modification du bitume à l’aide de LDPE (low Plastics),
de HDPE, de LDPE greffé et de HDPE, et vérifier la
miscibilité entre le polymère et le liant
Ghuzlan et al. Jordan Modification de l’asphalte avec LDPE et mesure des
[33] propriétés rhéologiques
Nunez et al. [34], Brésil Modification de l’asphalte avec du LDPE et de l’acide
Gama et al. [35]
polyphosphorique et mesurer la résistance aux intempéries
à haute et à basse température.
Ahmedzade et al. Turquie et Examinassions de la dispersion du LDPE greffé
[36] Ukraine d’anhydride maléique dans le bitume et réalisation
d’essais rhéologiques.
Sajobi et al. [37] Nigeria Développement d’un mélange d’asphalte avec des
bouteilles en plastique PET.
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Dalhat et al. [38] Arabie Saoudite Étude de la performance de viscoélastique des liants
modifiés et des déchets plastiques recyclés PP, LDPE et
HDPE pour.
White et Reid Australie et Modification de l’asphalte à l’aide de produits en
[39, 40] Royaume-Uni plastique recyclés commerciaux.
Production de mastic de pierre et de mélanges denses
d’asphalte nivelé à l’aide de ces produits.
D’après quelques études [9, 10, 12], les ingénieurs routiers ont remarqué que la surface du liant
Novophalt, mélange d’un matériau à faible densité de PE (LDPE) avec à un liant d’asphalte, était
rugueuse et inégale. Dans certains cas, la couche superficielle s’était contractée de telle sorte que
son diamètre était plus petit que celui du récipient. Cela a été attribué au polymère qui migre vers
le haut du contenant, car le liant permet aux petites particules de polymère de flotter vers le haut.
Dans de tels cas, l’agitation continue du mélange à cisaillement était nécessaire pour maintenir
un mélange homogène dans l’asphalte modifié en PE. Chez Novophalt, le liant bitumineux
interagit physiquement avec le PE. Plusieurs études ont évalué l’interaction a échelle
microscopique entre le PE et le liant et ont signalé des problèmes de séparation de phase et de
stabilité de stockage avec le liant modifié et le PE [7, 16, 36, 27]. Pour réduire le problème de
séparation entre le polymère et les liants d’asphalte, de nombreux chercheurs [17, 16, 21, 22, 23,
24, 25, 26, 27] ont commencé à utiliser des modificateurs chimiques/organiques/argileux pour
améliorer la compatibilité entre le bitume et les polymères (voir le tableau 1). Il existe également
des liants bitumineux commercialisés modifiés avec du PE recyclé [32, 39, 40], mais les
technologies utilisées pour fabriquer ces produits sont exclusives ou inconnues.
Ce rapport présente de façon critique les progrès, les développements et les défis récents dans
l’application des technologies d’asphalte modifié par PE. Le rapport examine également les
moyens possibles de surmonter les problèmes liés à l’utilisation de PE vierge et recyclé dans la
modification de l’asphalte.
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travaillent en augmentant la rigidité du liant, mais ne fournissent aucune amélioration dans la
récupération élastique. Le PE a la structure polymère la plus simple, avec chaque atome de
carbone connecté à deux atomes d’hydrogène. Le PE est produit par polymérisation de l’éthylène
et il est le plastique le plus couramment utilisé. Le PE est classé selon leur densité en basse
densité (PEBD), haute densité (PEHD) et linéaire (PELBD) (figure 3). La polymérisation du PE
en bas densité (PEBD) est effectuée à des températures et des pressions très élevées, tandis que
le PE en haute densité (PEHD) est produit à de basses pressions et températures [33]. Le tableau
2 présente une comparaison des propriétés de ces trois types d’EP.
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PEBD PEHD PELBD
Comme le montre le tableau 2, ces trois types de PE sont mélangés avec des liants dans des
conditions de mélange différentes. Comme il ressort de la documentation, le PEBD est le plus
utilisé pour la modification de l’asphalte et les conditions de mélange affectent les propriétés des
liants [17, 18, 19, 21]. Les conditions optimales de mélange dépendent de plusieurs paramètres
tels que le type de polymère et le poids moléculaire, la nature et la qualité du liant asphaltique, le
type d’équipement de mélange et le profil temps-température pendant le mélange. Polacco et al.
[49] ont noté que le mélange de cisaillement long et élevé modifie la chimie et le poids
moléculaire de l’asphalte et qu’a une influence accrue sur le gonflement du polymère. Yousefi
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[17] a suggéré de diviser le processus de mélange en deux étapes pour éviter une utilisation
intensive de haute température et de cisaillement élevé. La première étape consiste en un
mélange à cisaillement élevé à des températures élevées pendant une courte période pour
homogénéiser le mélange. La deuxième étape consiste alors en un mélange à faible cisaillement
jusqu’à l’obtention des propriétés souhaitées. La température et la durée de mélange jouent un
rôle essentiel dans les propriétés du liant et devraient donc être optimisées pour réduire les coûts
[50, 38]. Dalhat et al. [38] ont choisi des températures de mélange de 50oC supérieures à la
température de fusion du polymère sans dépasser 190oC pour éviter l’oxydation de l’asphalte à
des températures élevées. En conséquence, le PET et le PVC ne répondent pas aux critères
nécessaires car leurs points de fusion sont supérieurs à 200 oC. Dalhat et coll. [38] ont constaté
qu’un contenu de 4 % de LDPE, le liant a atteint une viscosité uniforme après 30 minutes de
mélange à une vitesse de cisaillement de 5000 tr/min, alors d’une manière similaire on peut
observer cette résultat après 60 minutes de mélange pour PEHD et PP. La viscosité uniforme
représente une dispersion homogène du polymère dans le liant. D’après les valeurs de viscosité,
de module dynamique (|G*|) et d’angle de phase (δ), les temps de mélange optimaux ont été
déterminés à 60, 30 et 50 minutes pour le PEHD, le PEBD et le PP, respectivement [38].
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liant asphaltique. L’asphalte à faible teneur en asphalte (5 à 10 %) est appelé asphalte de type
sol, présente une sensibilité à la température élevée, une faible sensibilité au durcissement
oxydatif et une ductilité élevée. En revanche, l’asphalte à forte teneur en asphalte (20 à 30 %) est
connu sous le nom d’asphalte de type gel, présente une sensibilité à basse température, une faible
ductilité et une forte sensibilité au durcissement oxydatif (voir figure 4).
Les asphaltes de type sol conviennent généralement mieux à la modification de l’asphalte que les
asphaltes de type gel. En effet, l’utilisation d’asphalte gélifié augmente la résistance du liant à
l’orniérage, mais réduit la résistance à la fissuration et renforce la fragilité à basse température
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[42]. De plus, Polacco et coll. [18] ont signalé que la compatibilité est améliorée lorsqu’on utilise
de l’asphalte à forte teneur aromatique et à faible teneur en asphalte [17]. Il est préférable
d’utiliser un liant bitumineux à faible viscosité, car il accélère la dispersion du polymère dans le
liant, augmentant ainsi le taux de gonflement du polymère dans le mélange [38].
4- Phase de séparation
Il est nécessaire d’examiner attentivement les principales limites lorsque le PE est utilisé comme
modificateur d’asphalte, car il s’agit d’un polymère non polaire et non aromatique. Par
conséquent, le PE est peu compatible avec le liant asphaltique, ce qui entraîne des problèmes de
stabilité, car le mélange peut subir une séparation de phase pendant le stockage à des
températures élevées. Cela peut être un problème pendant le transport et l’application du liant.
Pendant la phase de séparation, le PEBD monte au sommet du mélange en raison de sa faible
densité par rapport au liant asphaltique. Hinislioglu et Agar [47] ont déterminé que la diminution
de l’adhérence était la principale cause de la réduction de la stabilité à mesure que la teneur en
polymères augmentait. En général, la faible compatibilité entre le polymère et le liant découle de
différences dans la structure moléculaire, la densité, le poids moléculaire et la viscosité des
composants de l’asphalte modifié par le polymère [42, 57]. Il est donc nécessaire de contrôler ces
facteurs pour surmonter/réduire la phase de séparation.
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de polymères augmente les forces entre les particules, ce qui les fait s’accumuler. Par
conséquent, ils ont recommandé que la concentration de polymères doive être maintenue entre 3
et 5 % en poids pour éviter l’agrégation et l’instabilité des particules dans des conditions de
stockage à haut température.
En outre, il a été spécifié que indice de fluidité (IF) d’un polymère PEHD ne doit pas être
inférieur à 1gm/10min, car cela causerait des problèmes de dispersion. Parallèlement à cela, les
polymères ramifiés tels que le PEBD se dispersent plus facilement dans le liant que les
polymères linéaires tels que le PEHD, dont la compatibilité diminue avec le IF [17].
5- Stabilité de stockage
Denning et al. [7] ont mesuré la stabilité de stockage à chaud d’un liant Novophalt produit avec
une teneur en PE de 7 % en poids. Le liant Novophalt a été entreposé à 160 oC pendant 4 jours.
Comme le montre la figure 4, on a relevé une différence très importante dans le point de
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ramollissement des parties supérieure et inférieure du liant. On a tenté de remixer l’échantillon
après 4 jours, mais il n’a pas été possible de produire des mélanges homogènes.
Perez-Lepe et al. [59] ont attribué des problèmes de stabilité au stockage due à la température de
stockage plus élevée que le point de fusion du PEBD qui due à l’immiscibilité entre le polymère
et le liant. Cuadri et al. [53] ont constaté que l’augmentation de la concentration de PEBD
recyclé de 2 % en poids à 4 % en poids réduit considérablement le temps d’entreposage. Le liant
modifié avec 2 % en poids de PEBD recyclé a montré une séparation de phase négligeable après
avoir été stocké pendant 2 heures et atteint la séparation de phase complète après 4 heures. En
revanche, le liant modifié avec 4 % en poids de PEBD recyclé a montré une séparation de phase
après avoir été stocké pendant seulement 1 heure.
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(PEMD), PEBD et LPEBD). Le liant polymérisé dans le tube a été fendu après la préparation et
des essais de fréquence ont été effectués sur les sections supérieure et inférieure. On a constaté
que le module complexe de la section supérieure du tube était génial à celui de la section
inférieure, ce qui indique une teneur en polymère plus élevée au sommet. En outre, des images
microscopiques ont été capturées à intervalles fixes, ce qui a clairement montré l’agglomération
de particules de polymères au fil du temps. Un modèle de champ de phase couplé à l’équation de
Navier-Stokes utilisant le logiciel COMSOL Multiphysics pour tenir compte de l’influence du
débit et de la gravité a été utilisé pour démontrer la microstructure de polymère [27].
Figure 6: Modélisation numérique de PEBD dans un essai tubulaire dans des conditions de
stockage à chaud [27]
Les résultats du modèle de phase montrent qu’une meilleure interaction entre l’asphalte et le
polymère est observée lorsque la molécule de polymère présente une cristallinité plus faible, une
IF plus élevée et plus ramifiée. De plus, la densité de PE et la cristallinité sont liées au
coefficient d’énergie de gradient, au paramètre d’interaction et au coefficient de gonflement.
L’interaction entre l’asphalte et le polymère et le gonflement peut être améliorée en réduisant la
densité et la cristallinité du polymère. L’étude sur le terrain en phase couplée Navier-Stokes a
conclu que les différences de densité accélèrent le processus de séparation au cours des dernières
étapes du processus, le polymère PELBD présentant la meilleure stabilité [27, 25].
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température et à cisaillement élevé entraîne la dispersion de la phase riche en polymères à
l’intérieur des gouttelettes d’émulsion. L’émulsification directe de l’asphalte modifié par
polymère a conduit à une distribution homogène du polymère ainsi qu’à des propriétés
améliorées telles que la viscosité, le comportement élastique et la résistance thermique.
Dans la pratique actuelle, différents modificateurs sont utilisés pour améliorer la compatibilité du
bitume modifié en PE. Exemples : argile hydrophobe (montmorillonite), additifs chimiques
(anhydride maléique), terpolymères d’éthylène réactifs (méthacrylate de glycidyle), additifs
hybrides, acide polyphosphorique, soufre, gel de silice et de noir de carbone. Le tableau 3
énumère les types d’additifs utilisés dans la littérature et explique leurs mécanismes de
fonctionnement.
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4- Greffage de PE avec Le greffage de MAG-g-PE peut améliorer la polarité du [61, 62, 63, 20]
méthacrylate de glycidyle PE en formant des réseaux chimiques par liaison ester.
(MAG-g-PE) Le groupe époxy du MAG-g-PE réagit avec le groupe
fonctionnel (comme l’acide carboxylique, l’anhydride
acide) dans l’asphalte pour former une liaison
transversale intermoléculaire. La formation de ce
réseau peut prévenir ou réduire la séparation de phase,
car cet additif réagit chimiquement avec le liant plutôt
que d’interagir physiquement.
5- Additifs hybrides – SBS et Dans certaines études, les chercheurs ont utilisé le SBS [64, 65, 66]
miettes de caoutchouc et le caoutchouc émietté comme additifs pour améliorer
les propriétés des liants mélangés à l’EP. Par exemple,
des études ont démontré que l’ajout de SBS et de
caoutchouc naturel aide à respecter la spécification de
récupération élastique de 50 % à 15oC. De plus, on a
remarqué que l’ajout de poudre de caoutchouc au
mélange PEBD améliorait les performances à basse
température. Cependant, l’inconvénient de l’ajout de
caoutchouc émietté est que le mélange de PEBD peut
présenter des problèmes de compatibilité en raison du
poids moléculaire élevé du caoutchouc.
6- Cire de PE Typiquement, la cire de PE a un poids moléculaire très [64, 65]
bas. Un polymère ayant une faible masse moléculaire
et une large répartition de la masse moléculaire a moins
tendance à se séparer en phase. Par conséquent, la cire
de PE est combinée avec PEBD / PEHD /PE recyclé
pour élargir la distribution de poids moléculaire du
polymère. Cependant, l’inconvénient de l’ajout de cire
est qu’elle présente de mauvaises caractéristiques de
récupération, qui peuvent avoir une incidence négative
sur la valeur de conformité au fluage et les propriétés
de basse température.
7- Soufre L’ajout de soufre améliore la stabilité du stockage en [43, 67]
formant des liens croisés entre les molécules de
polymère et le bitume par l’intermédiaire de liaisons
sulfures/polysulfures. Ces liaisons créent un solide
réseau stable qui réduit la séparation de phase et
améliore l’élasticité. Cependant, l’ajout de soufre
nécessite une surveillance stricte, car il peut former des
gaz dangereux, en particulier à des températures
élevées. Cette solution n’est pas économiquement
favorable. En outre, le mélange doit être homogène
avant d’ajouter du soufre que les liens croisés formés
par le soufre gèlent le mélange tel qu’il est. Il est
recommandé d’utiliser du soufre avec des polymères
insaturés comme le SBS. Le soufre comme
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modificateur unique pourrait entraîner un
vieillissement oxydatif et le principal inconvénient de
la vulcanisation du soufre est la faible possibilité de
recycler de l’asphalte modifié par polymère.
8- Acide polyphosphorique L’APP est une oligomère d’acide phosphorique [67, 68, 69, 70, 34]
(APP) (H3PO4). Lorsque l’APP est utilisée, les interactions
polaires entre les molécules d’asphalte sont neutralisées
par l’estérification ou la protonation. Toutefois, cette
modification dépend fortement de la qualité de l’APP
utilisée ainsi que de la composition du liant.
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7.3- Propriétés microstructurales
Vargas et al. [32] ont déclaré que la viscosité et le poids moléculaire des polymères sont des
propriétés importantes pour évaluer la dispersion des polymères dans l’asphalte. Un polymère
ayant une IF inférieure à 1 est très difficile à disperser dans l’asphalte, et les mélanges n’auront
pas de bonnes propriétés techniques [17]. Vargas et al. [32] ont également confirmé que la
stabilité des mélanges contenant du PE greffé chimique était meilleure que celle des mélanges
contenant du PE non greffé. Comme le montre la figure 6, les images de microscopie à
fluorescence d’AM-g-PEBD et d’AM-g-PEHD présentaient des particules sphériques de plus
petite taille, ce qui indique une meilleure compatibilité.
Figure 7: Photomicrographies en fluorescence du (a) liant PEBD, (b) liant d’AM-g-PEBD, (c)
liant PEHD, (d) liant AM-g-PEHD [32]
Des images de microscopie optique de liants PEBD et AMG-g-PEBD provenant d’une étude
similaire menée par Jun et al. [61] sont présentées à la figure 7. Comme on peut l’observer à la
figure 7, l’utilisation d’AMG-g-PEBD a montré un effet stabilisateur plus élevé que le PEBD et
la dispersion des particules de polymères dans un AMG-le liant g-PEBD est homogène par
rapport au liant PEBD.
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Figure 8: Morphologies de (a) PEBD and (b) AMG-g-PEBD liant modifié [61]
7.4- Propriétés mécaniques du liant modifié en PE
Les études sur les liants bitumineux modifiés par l’EP et les propriétés des mélanges sont
énumérées dans le tableau 4. Parmi tous les types de PE (PEBD, PEHD, PELBD et PE recyclé),
le PEBD a pu se disperser le plus uniformément dans l’asphalte [17], ce qui pourrait être dû à sa
structure ramifiée. Dans d’autres études, des chercheurs ont utilisé des additifs comme la cire
pour réduire la séparation de phase du PE et du bitume [16]. Toutefois, ces additifs peuvent ne
pas améliorer les caractéristiques de récupération des mélanges, ce qui rend les mélanges plus
sensibles aux ornières. Les polymères ayant un faible poids moléculaire, une grande répartition
du poids moléculaire et des IF élevées conviennent mieux à la modification de l’asphalte [16,
17].
L’ajout de PE influence les propriétés de base des liants [56]. Pour les liants modifiés par l’EP,
de nombreux chercheurs ont signalé une augmentation des valeurs de point d’adoucissement et
de viscosité et une diminution de la pénétration et de la ductilité [56, 72]. Pour chaque
augmentation de 2 % de la teneur en PE, le niveau de performance (PG) de haute température est
augmentée d’un niveau [38, 16]. Les liants modifiés PE présentaient des valeurs de fluage non
récupérable plus faibles (Jnr) et une résistance plus élevée à l’orniérage [38, 54]. Dalhat et al. [38]
ont signalé que les liants bitumineux modifiés par PE ne répondaient pas aux critères de
récupération élastique. Il a donc été suggéré d’utiliser de l’élastomère pour améliorer les
propriétés élastiques du mélange.
L’utilisation d’additifs chimiques comme AM-g-PE et AMG-g-PE a eu un effet positif sur les
propriétés à basse température du liant [64, 25, 32, 61], augmentant la pénétration et la ductilité
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sans affecter les propriétés à haute température. AM-g-PE et AMG-g-PE ont amélioré la stabilité
de stockage à haute température et la compatibilité entre le polymère et le liant. De même, Fang
et al. [23] ont signalé que l’ajout de montmorillonite organique (anométrique (OMMT)
améliorait la stabilité thermique et améliorait les propriétés à basse température sans affecter les
propriétés à haute température. Pour plus de renseignements sur les propriétés des liants et des
mélanges d’asphalte modifiés en PE ainsi que sur les principaux résultats, veuillez consulter le
tableau 4.
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Tableau 4: Propriétés du liant modifié et du mélange par l’EP
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Point de ramollissement, 2. Les teneurs élevées en PG des liants modifiés en PE ont
Vieillissement, augmenté d’au moins 8 à 10oC avec l’ajout de 4 % de PEBD ou
Stabilité à l’aide du microscope de 4 % de cire de PE.
3. Le PE de faible masse moléculaire et de grande distribution de
masse moléculaire a pu se disperser uniformément dans le
bitume.
Fuentes- PE recyclé Rhéologie, 1. L’augmentation de la teneur en PE recyclé a réduit la
Auden et Essais de traction, température de transition vitreuse.
al. [54] Caractérisation thermique 2. L’ajout de PE recyclé a augmenté la viscosité, module,
résistance à l’ornière et diminution de la sensibilité thermique.
3. Des concentrations de PE recyclé supérieures à 15 % en poids
ont donné lieu à des formations semblables à des gels.
Yousefi 2 classes de PEBD, Morphologie, 1. Le PEBD se disperse plus facilement dans le liant en raison de
[17] PELBD, Stabilité, sa nature ramifiée.
2 classes de PEHD Pénétration, 2. Les polymères ayant des valeurs IF élevées ont pu se
Point de ramollissement, disperser uniformément.
Le test point de Fraass, 3. Les polymères ayant des valeurs IF élevées peuvent ne pas
PG améliorer les propriétés à haute température. Cependant, ils sont
bons pour la résistance aux propriétés à basse température.
Singh et al. PEBD recyclé greffé Rhéologie, 1. L’ajout d’anhydride maléique a amélioré la stabilité de
[64] au l’anhydride Récupération élastique, stockage des liants.
maléique (AM-g- Stabilité de stockage, 2. L’ajout d’anhydride maléique a amélioré les propriétés
PEBDR) Balayage électronique rhéologiques du liant modifié en PE.
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microscopie
Zhang et PELBD greffé au Pénétration, 1. AM-g-PELBD a un effet positif sur les propriétés à basse
al. [25] l’anhydride Stabilité de stockage, température en augmentant la pénétration et la ductilité.
maléique (AM-g- Rhéologie, 2. Cela n’a pas eu d’incidence sur les propriétés à haute
PELBD) Morphologie température.
3. AM-g-PELBD a amélioré la stabilité de stockage à haute
température et la compatibilité entre le polymère et le liant.
Vargas et AM-g-PEBD, Microscopie à florescence, 1. Le AM-g-PEHD a eu l’effet le plus prononcé sur le point de
al. [32] AM-g-PEHD Rhéologie, ramollissement et la pénétration de l’asphalte.
Stabilité de stockage à haute 2. Le greffage des polymères à l’anhydride maléique a amélioré
température la compatibilité entre l’asphalte et les polymères.
3. Le AM-g-PEHD a montré la plus forte augmentation de la
viscosité dynamique à basse fréquence ainsi que le module
élastique le plus élevé.
Jun et al. AMG-g-PEBD, Rhéologie du classeur, 1. La greffe AMG a amélioré les propriétés de détresse à basse et
[61] PEBD Spectroscopie infrarouge à à haute température.
transformée de Fourier (FTIR), 2. La liaison chimique AMG a été observée dans les spectres de
Stabilité de stockage, transmission FTIR.
Propriétés de base 3. La stabilité de stockage des liants a augmenté avec l’ajout
d’AMG-g-PEBD.
Fang et al. Déchets de PE et Morphologies (X-ray 1. L’ajout d’OMMT nanométriques a réduit la plage des points
[23] OMMT nano- diffraction, transmission, de fusion et amélioré la stabilité thermique.
dimensions microscopie électronique, et 2. L’OMMT n’affecte pas les propriétés à haute température,
microscopie électronique à mais améliore les propriétés à basse température (viscosité plus
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balayage), faible, résistance plus élevée à la fissuration due à une ductilité
DSC, accrue).
TGA, 3. La pénétration a augmenté avec la concentration croissante
Propriétés de base d’OMMT.
Nunez et PEBD+ Acide Fluage et récupération de 1. L’ajout de PEBD + APP au liant asphaltique a amélioré la
al. [34] polyphosphorique stress multiples (MSCR), résistance à la fatigue (plus haut Nf) et la résistance à l’orniérage
(APP) Balayage d’amplitude linéaire (plus bas Jnr).
(LAS)
Punith et PEBD recyclé Compactage cylindrique, 1. L’incorporation de LDPE recyclé dans l’asphalte a réduit la
al. [52] Module résilient, déformation plastique et augmenté la résistance au cisaillement.
Essai de traction indirecte, 2. Il a également augmenté les valeurs des modules résilients à
Test de suivi des roues, des températures élevées et basses.
Test de fluage dynamique non 3. L’ajout de PEBD recyclé réduit le potentiel de fissuration en
confiné augmentant la résistance à la traction à basse température.
4. La concentration optimale de PEBD recyclé était de 5 % en
poids.
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8- Méthode par voie humide contre la méthode par voie sèche pour la
production de mélanges PE-asphalte
La méthode par voie humide consiste à mélanger la teneur en PE appropriée avec de l’asphalte
pour atteindre le niveau de performance souhaité. Lorsque des PE vierges et recyclés sont
utilisés, des taux de cisaillement élevés sont recommandés pour le mélange. En effet, même à
l’état fondu, la viscosité du PE est beaucoup plus élevée que celle du bitume.
Lors d’utilisation de la méthode par voie sèche, du PE est ajouté aux agrégats/asphalte mélangé à
chauds à l'usine d'enrobé à chaud (HMA) [73]. Dans de tels cas, il n’est pas possible de tester
des liants modifiés, ce qui réduit le contrôle de la qualité au niveau du projet. La plupart de la
spécification standard et de projet exigent le pré-mélange et la mise à l’essai de liants modifiés
avant leur utilisation dans la production de HMA. Cependant, les producteurs de polymères
vierges font la promotion de la méthode par voie sèche parce qu’elle est plus facile et ne
nécessite pas de taux de cisaillement élevés pour mélanger le polymère. Certains chercheurs [74,
75, 76, 77] ont utilisé des matériaux PE recyclés pour remplacer les granulats fins dans le
mélange d’asphalte. La technologie de remplacement des agrégats par des plastiques recyclés est
connue sous le nom de Plastiphalt [78, 79].
L’inconvénient de la méthode par voie sèche est que l’interaction entre le polymère et le liant
n’est pas connue. Dans de tels cas, le rendement du mélange d’asphalte modifié en PE ne peut
être déterminé qu’au stade final de la construction de la chaussée en testant des carottes ou des
dalles à partir de sections d’essai. La méthode par voie sèche peut ne pas assurer la même
réduction de la taille des polymères, alors que dans la méthode par voie humide, la répartition
spatiale peut être obtenue avec un mélange à cisaillement élevé [80]. En utilisant la méthode par
voie sèche, la contribution du polymère au liant asphaltique et au mélange est réduite. Le temps
de mélange dans la méthode à voie sec peut ne pas être suffisant pour que le polymère recouvre
une épaisseur uniforme. Un équipement spécial de dosage de polymère avec un régulateur de
dosage est donc nécessaire à l’usine HMA. Même dans ce cas, la qualité et le rendement globaux
ne sont pas aussi bons qu’avec le bitume modifié au polymère (BMP) produit par voie humide.
Certaines études [81] ont comparé la performance des mélanges modifiés par l’EP produits à
l’aide de méthode par voie sèche et humide. Des sections d’essai ont été construites en Suisse
pour évaluer la résistance à la fissuration de différents asphaltes modifiés en PE, et il a été
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constaté que les mélanges produits à l’aide de la méthode par voie humide étaient bien meilleurs
que ceux produits à l’aide de la méthode par voie sèche.
De nombreux grands projets dans le monde ont utilisé des plastiques vierges et recyclés dans la
construction de routes pour produire des BMP de PG élevés. Cependant, certains des résultats du
projet n’ont pas été publiés. La documentation présentée ci-dessous se fonde sur les rapports de
projet [80].
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1- Aéroport international de Hobby à Houston, Texas (1987) -Dans le cadre de ce projet, on a
utilisé la technologie Novophalt pour construire une piste à partir de déchets de LDPE. Après 10
ans de ce projet, le cahier des charges du projet a été publié [9].
2- Aéroport international de Kuala Lumpur (1996) -Dans le cadre de ce projet, une piste et des
voies de circulation ont été construites à l’aide d’un liant modifié avec PE (Novophalt) en 1996.
Une combinaison de PEBD vierge et de PEHD avec une IF élevée d’un producteur local a été
utilisée dans ce projet. Avant la construction des routes, le liant modifié PE préparé en
laboratoire a été mis à l’essai et il répondait aux spécifications applicables. Les données n’ont
pas été publiées et seuls des rapports internes de projet étaient disponibles.
3- Projet d'aérodrome militaire d'Al Kharkhir, Royaume d'Arabie saoudite (1999) -Le projet se
trouve dans une zone désertique chaude dans le sud-est de la péninsule arabique. La technologie
Novophalt a été jugée très appropriée pour cette application. Les données n’ont pas été publiées
et seuls des rapports de projet internes étaient disponibles.
4- Aéroport international de Dubaï (2005) -Le liant modifié avec PEBD utilisé à la phase 1 du ce
projet respectait les spécifications requises. Par conséquent, il a continué d’être utilisé dans le
cadre de l’expansion de la phase 2 et a été inclus dans les spécifications de la chaussée asphaltée
[86].
5- Spain (2010) -Un projet routier à grande échelle a été construit en 2010, pour lequel 2000
tonnes de PEBD recyclé (film agricole) ont été utilisés (Ditecpesa). Ce matériau a été évalué en
utilisant les méthodes par voie sèche et humide, dont la technologie humide a été recommandée.
Un brevet a été élaboré en utilisant le processus de production du BMP avec du PEBD recyclé
(Ditecpesa) en 2014. Cette méthode nécessite l’utilisation de gel de silice et de noir de carbone
noir fine pour améliorer la stabilité de stockage des mélanges [15].
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polymère et le bitume. Les points suivants résument les principales conclusions de l’examen
détaillé de la documentation :
Dans la plupart des études, les chercheurs ont préféré utiliser la méthode humide pour
modifier l’EP. Cela est attribuable à un meilleur contrôle du rendement du liant avant sa
mise en œuvre sur le site.
La teneur optimale en PE utilisée dans la plupart des études était de 3 à 6 % en poids de
bitume. Il n’a pas été recommandé d’utiliser une dose de plus de 6 % de PE.
Les températures optimales de mélange du PEBD, du PEHD et du PELBD étaient de 160
à 185oC, avec une vitesse de mélange de 1300 à 5000 tr/min et une durée de mélange de
30 à 60 minutes.
Les propriétés du liant modifié par l’EP dépendent fortement du type de polymère, de
dosage du polymère, de la taille du polymère, des propriétés du polymère, de la source du
liant et des conditions de mélange.
Le PE avec un faible poids moléculaire, une grande répartition du poids moléculaire et un
IF élevé s’est avéré avoir une meilleure dispersion dans le liant. Un polymère avec IF de
moins de 1gm/10min peut ne pas convenir à la modification du liant.
La greffe de polymère à l’anhydride maléique et au méthacrylate de glycidyle a donné de
bons résultats dans la réduction de la séparation de phase entre le polymère et le bitume et
a amélioré la stabilité de stockage des liants.
Les liants mélangés avec PE ne répondent pas aux critères de récupération élastique. Si
cela est requis dans les spécifications, il a été suggéré d’ajouter un polymère
élastomérique. L’ajout d’additifs hybrides (SBS et caoutchouc de miettes) a permis
d’améliorer les propriétés de fissuration à basse température.
L’asphalte modifié par PE n’est pas une nouvelle technologie et il est utilisé depuis de
nombreuses années. De nombreuses études en laboratoire et sur le terrain ont signalé une
amélioration du rendement avec l’ajout de PE; toutefois, sur le terrain, il est recommandé
de produire des mélanges avec une surveillance adéquate.
Il est nécessaire d’utiliser des additifs ou de modifier les propriétés de surface du PE afin
de réduire la séparation entre le PE et le liant asphaltique.
Il faut mieux comprendre et contrôler les effets de l’utilisation de plastiques recyclés
mélangés (différents types de polymères) sur les propriétés du liant modifié. Cela
favorisera une plus grande utilisation des plastiques recyclés comme modificateurs de
liants.
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