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‫ل‬ ‫رع‬ (<2021‡çéÖçè 12)
Partie I : Sciences de la vie ( 45mn )
Q1 cellulaire la production du CO2 et la réduction de NAD+
Au cours de la respiration cellulaire,
s’effectuent pendant:
A La glycolyse et l’étape de la formation de l’acétyle coenzyme A .
B L’étape de la formation de l’acétyle coenzyme A et le cycle de Krebs.
Krebs
C La glycolyse et le cycle de Krebs..
D L’étape de la formation de l’acétyle coenzyme A, le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative.
oxydative
E La glycolyse, le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative.
oxydative
Q2 L'ADP est phosphorylée en ATP:
ATP
A Si le pH de l’espace inter membranaire est supérieur à celui de la matrice mitochondriale.
B Si le pH de l’espace inter membranaire est égal à celui de la matrice mitochondriale.
C Sous l’intervention de l’enzyme ATPase.
ATPase
D Pendant la transformation du diphosphoglycérate en pyruvate au niveau de l’hyaloplasme.
l’hyaloplasme
+
E Si la concentration de H dans l’espace inter membranaire est inférieure à celle de la matrice
mitochondriale.
Q3 Concernant la contraction musculaire :
A Les têtes de myosines présentent des sites pour fixer les ions Ca++ et d’autres pour se fixer sur la troponine .
B Lors de la contraction musculaire, la longueur
longueur des filaments d’actine et de myosine diminue, par contre la
longueur de la bande sombre reste constante.
C Au cours de la contraction musculaire, la quantité d’ATP reste constante, par contre les quantités de
phosphocréatine et de Pi augmentent.
augmentent
D L’arrêt de la contraction musculaire est lié à la présence d’une grande quantité de Ca++ dans le sarcoplasme.
E Parmi les causes de la rigidité cadavérique la non dissociation du complexe actomyosine.
actomyosine
Q4 Le rôle du muscle strié squelettique dans la conversion de l’énergie:
l’énergie
A Le tétanos est une maladie qui résulte de l’application d’une série de stimulation dont la fréquence est
élevée.
B Au sein du muscle, la régénération rapide de l’ATP s’effectue par la réaction de deux molécules d’AMP.
C La phosphocréatine
tine provient de l’hydrolyse
l’ des réserves de glycogène présentes dans le muscle.
muscle
D La fatigue musculaire est caractérisée par une diminution de l’amplitude de la secousse musculaire, et une
augmentation de la durée de relâchement et de la durée de la secousse musculaire.
musculaire
E Chaque sarcomère est constitué d’une
d’u bande claire suivie d’une bande sombre.
Q5 L’expression de l’information génétique chez les eucaryotes passe par deux étapes :
A La transcription au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau.
noyau
B La réplication au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme.
C La transcription au niveau du noyau et la traduction au niveau du cytoplasme.
cytoplasme
D La réplication au niveau du cytoplasme et la traduction au niveau du noyau.
noyau
E La transcription et la traduction au niveau du noyau.
noyau
Q6 Une mutation par substitution est considérée :
A Faux sens, lorsque elle entraine la formation d’un codon Stop.
Stop
B Non sens, lorsque elle induit le changement de tous les acides aminés à partir du lieu de la mutation.
mutation
C Faux sens, si elle n’entraine aucun changement au niveau de la chaine peptidique.
peptidique
D Faux sens, lorsque elle entraine la
la substitution d’un acide aminé par un autre au niveau de la chaine
peptidique.
E Silencieuse, lorsque elle entraine l’arrêt
l de la synthèse de la protéine.
Q7 La transcription inverse de la séquence suivante d’ARNm
: 5’ AGU AUC 3’ aboutit à la formation d’un gène dont le brin non transcrit est constitué de la
séquence nucléotidique suivante :
A 5’ ACA AAG 3’
B 5’ TCA TAG 3’
C 5’ ACU AUG 3’
D 5’ AGT ATC 3’
E 5’ ACT ATG 3’
Q8 La production industrielle d’une hormone humaine par la voie du génie génétique passe par les
étapes suivantes : 1- expression du gène codant pour l’hormone 2- repérage des clones
bactériens génétiquement modifiés 3- isolement du gène codant pour l’hormone
4- intégration du gène isolé dans le plasmide bactérien 5- isolement et coupure de l’ADN du
plasmide
Ces étapes s’effectuent selon l’ordre suivant :
A 2 5 3 4 1
B 5 3 4 2 1
C 5 4 3 2 1
D 3 5 4 2 1
E 3 4 5 2 1
Q9 Les figures du document suivant représentent des schémas de cellules observées pendant la
méiose :

A La figure 2 : représente une cellule haploïde possédant la quantité Q d’ADN .

B La figure 4 : représente une cellule haploïde observée pendant la télophase de la division
réductionnelle et contient la quantité 2Q d’ADN .
C La figure 1 : représente une cellule diploïde observée à la fin de l’interphase, et contient la
quantité Q d’ADN .
D La figure 3 : représente une cellule haploïde observée pendant la télophase I et contient la
quantité Q/2 d’ADN .
E Les figures 2 et 4 représentent des cellules qui ont le même nombre de chromosomes, mais
différent par la quantité d’ADN.
Q10 Le brassage intra chromosomique :
A Est le résultat d’un crossing-over entre deux chromosomes non homologues.
B Est le résultat de la ségrégation aléatoire des chromosomes homologues.
C Se déroule pendant la prophase de la division équationnelle.
D Se déroule pendant la prophase de la division réductionnelle.
E Produit 2n types de gamètes (avec n= nombre des paires de chromosomes).
Q11 La fécondation :
A Augmente la diversité génétique obtenue lors de la méiose.
B Permet la restitution de l’haploïdie caractéristique de l’espèce.
C Diminue la diversité génétique obtenue lors de la méiose.
D Produit un œuf contenant les gènes de l’un des deux parents.
E Produit un œuf contenant tous les gènes des deux parents.
Q12 Le mono hybridisme :
A Le croisement entre un individu homozygote pour l’allèle A , et un autre homozygote pour l’allèle a
peut donner : 50% d’individus [A] et 50% d’individus [a].
B Dans le cas d’une dominance complète, 75% des individus de la génération F2 ont le même
phénotype de l’un des deux parents, et 25% d’individus ont un phénotype recombiné
C Le croisement entre deux races pures [R] et [B] donne en première génération : 50% d’individus [R]
et 50% d’individus [B]
D Le croisement entre deux individus possédant chacun deux allèles Co-dominants L et M donne en
première génération ¾ d’individus [L], et ¼ d’individus [M]
E Le croisement entre deux individus possédant chacun deux allèles Co-dominants L et M donne en
première génération d’individus [LM], d’individus [M] et d’individus [L] .
Q13 Supposant 2 parents de lignée pure : le male [m+ , n ] et la femelle [m , n+ ] , les deux gènes
étant indépendants , et non liés au sexe, avec dominance des allèles m+ et n+ .Dans ce cas le
croisement entre les hybrides de F1 donne en F2 :
A phénotypes parentaux phénotypes recombinés phénotypes recombinés phénotypes
parentaux
B phénotypes recombinés phénotypes parentaux phénotypes parentaux phénotypes
recombinés
C phénotypes parentaux phénotypes recombinés phénotypes parentaux phénotypes
recombinés
D phénotypes recombinés phénotypes recombinés phénotypes parentaux phénotypes
parentaux
E phénotypes parentaux phénotypes parentaux phénotypes recombinés phénotypes
recombinés
Q14 Soit les deux croisements suivants :

Premier croisement : Deuxième croisement :

Entre une poule rampante et un coq
rampant a donné : 7 poussins
normaux et 14 rampants
entre des chats de races pures :un male a fourrure
blonde et poils longs, et une femelle a fourrure
noire et poils courts a donné :
- 50% de males aux poils courts et fourrure noire.
- 50% de femelles aux poils courts et fourrure
blonde.

A Le résultat du premier croisement montre que le gène est lié au sexe

B L’allèle responsable du caractère : poules normales est létal à l’état d’homozygote.
C Les résultats du deuxième croisement montrent la présence d’une codominance entre les deux
gènes étudiés
D Les deux gènes étudiés dans le deuxième croisement sont liés au sexe
E Le gène responsable de longueur des poils est non lié au sexe, et le gène responsable de la couleur
de la fourrure est lié au sexe
Q15 Dans le cas de deux gènes très rapprochés :
A Les allèles des deux gènes sont soumis à la dominance complète.
B Les allèles des deux gènes sont codominants.
C La probabilité de ségrégation de ces deux gènes par crossing-over est très grande.
D La probabilité de ségrégation de ces deux gènes par crossing-over est très faible.
E La probabilité de ségrégation de ces deux gènes par crossing-over est très faible chez les males de
la drosophile.
Q16 La carte factorielle est une représentation sous forme d’un graphique du positionnement :
A Des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des phénotypes recombinés
lors d’un croisement test.
B Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des phénotypes parentaux
lors d’un croisement test.
C Des gènes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des phénotypes recombinés lors d’un
croisement test.
D Des gènes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des phénotypes parentaux lors d’un
croisement test.
E Des allèles réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un
croisement test.
Q17 La figure 1 présente l’arbre généalogique d’une famille dont un enfant est atteint de Favisme, et
la figure 2 montre le résultat de l’analyse d’ADN par électrophorèse du gène étudié chez cette
famille :

D’après l’analyse des deux figures, on déduit que :

A L’allèle responsable de la maladie est récessif, et non lié au sexe.
B L’allèle responsable de la maladie est récessif, et lié au chromosome Y.
C L’allèle responsable de la maladie est récessif, et lié au chromosome X.
D Les femmes 2 et 3 ont le même génotype.
E Le génotype de l’homme malade est : ▁

Q18 Dans le cas d’une maladie héréditaire dominante, et non liée au sexe :
A Le mariage entre deux parents malades peut donner des enfants sains.
B Le mariage entre deux parents malades ne peut pas donner des enfants sains.
C Le mariage entre deux parents sains peut donner des enfants malades.
D Les enfants ne seront pas tous malades si uniquement l’un des deux parents est malade.
E 50% d’enfants sont atteints en cas de mariage entre deux parents malades, et hétérozygotes.
Q19 En cas d’une maladie héréditaire lié à X, et gouvernée par un allèle dominant de fréquence : p
On considère la population soumise à la loi de H-W:
A La fréquence des femelles saines est : q2 +2pq
B La fréquence des males sains est : p2
C La fréquence des femelles saines est : P2 +2pq
D La fréquence des femelles malades est : p2 +2pq
E La maladie touche les males plus que les femelles.
Q20 La dérive génétique:
A Est un facteur de variation génétique lié aux facteurs du milieu.
B Est grande quand la population est de grande taille.
C Augmente la diversité génétique chez les populations de petite taille.
D Est un facteur non lié au hasard
E Fluctuations aléatoires des fréquences alléliques dues à l’échantillonnage aléatoire des gamètes.