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Objectif terminal : établir le lien entre structure de la molécule de l’ADN et conservation de l’identité
biologique.
I- IDENTIFICATION DU SUPPORT DU PG DANS LE CHROMOSOME
Activité 1 : représentation schématique d’une portion d’ADN
Le rôle de l’ADN dans la transmission des caractères héréditaires a été établi vers les années
1950. La structure des molécules biologiques complexes comme les protéines commence à être
élucidée. La découverte de l’architecture de la molécule d’ADN, peut être considérée comme le point
de départ de la biologie moderne.
Le document ci-dessous présente cette forme de la molécule d’ADN.
Guide d’exploitation
1- Déterminer le diamètre d’une molécule d’ADN et le nombre de barreaux pour un tour d’hélice.
2- Déterminer la forme de la molécule d’ADN.
La molécule d’ADN est le support de l’information génétique. En réfléchissant sur l’architecture de cette
molécule, formule une hypothèse permettant d’expliquer comment cette information pourrait être
codée.
Bilan :
1- L’architecture de la molécule d’ADN
L’architecture de la molécule d’ADN fût proposée pour la 1ère fois en 1953 par Watson et Crick
L’ADN est une macromolécule formée de deux brins enroulés en double hélice. Chacun des brins
est constitué d’une succession de nucléotides. Ces 2 brins sont appelés chaîne de nucléotides ou
séquence de nucléotides. Chaque nucléotide est formé par l’assemblage de :
- 1 acide phosphorique : P
- 1 désoxyribose : D, sucre à 5 carbones
- 1 base azotée. Il existe 4 baes azotées :
• guanine : G
• adénine : A
• cytosine : C
• thymine : T
Remarque : par rapport à la forme de leurs noyaux, les 4 bases azotées se regroupent en :
• base purique : adénine et guanine
• base pyrimidique : cytosine et thymine
Les 2 brins de la molécule d’ADN sont reliés entre - eux par des liaisons hydrogènes qui sont
des liaisons fragiles, au niveau des bases azotées. T G
Quelque soit l’espèce, les rapports A = C = 1, ce rapport est appelé rapport de Chargaff. Il
montre que la liaison entre les bases ne s’effectue pas au hasard :
• l’adénine est toujours liée à la thymine
• la guanine est toujours liée à la cytosine
Bilan:
Au cours de la réplication, la molécule d’ADN d’origine, appelée molécule mère s’ouvre sous l’action
d’une hélicase (enzyme). Ces ouvertures sont appelées fourches de réplication et progressent en
sens inverse et forment des yeux de réplication. Chaque brin sert de matrice (modèle) à la synthèse
d’un nouveau brin.
Une autre enzyme, l’ADN polymérase, catalyse l’addition successive des nucléotides base après
base, pour former de nouveaux brins d’ADN (brins néoformés).
La ligase lie les nucléotides des brins néoformés à ceux des brins anciens selon le principe de la
complémentarité des bases, créant ainsi des liaisons hydrogène.
Les deux molécules filles sont strictement identiques à la molécule mère et identiques entre-elles.
Le mécanisme de réplication l’ADN se fait selon un mode semi- conservatif. La molécule mère
donne naissance à 2 molécules filles, constituées chacune d’un brin nouveau et d’un brin de la molécule
mère ;