Unité II.

Chapitre 1 : Nature de l’information

génétique
Document 1 : Schéma simplifié d’une acétabulaire Doc2 : Expérience de section d’une acétabulaire

Pour localiser l’information génétique on utilise une algue verte

unicellulaire géante l’acétabulaire :

Doc 3 : Deux espèces d’acétabulaire

Doc 4 : Expérience de greffe croisée de noyaux entre 2 espèces d’acétabulaires différentes

Doc 5 : localisation de l’information génétique chez un être vivant pluricellulaire

Doc 6 : Ultra-structure du noyau

Doc 7 : Schéma d’un chromosome Doc 8 : Les étapes de la mitose

Doc 9 : Les caractéristiques de chaque étape de la mitose

 
Doc 11 : Cycle cellulaire

Doc 11 : Notion de caryotype

Doc10 : La mitose chez une cellule végétale

(Autrement dit cycle cellulaire = interphase + mitose).

cellule, du début d’une interphase au début de l’interphase suivante.
•En phase G1 de l'interphase, les chromosomes ont l'aspect de chromatine On appelle cycle cellulaire les différentes étapes par lesquelles passe la
filamenteuse. On dénombre un nucléofilament par chromosome.

•En phase S, le doublement de la quantité d'ADN correspond au doublement du

nombre des nucléofilaments qui les constituent. Chaque chromosome est alors
constitué de deux nucléofilaments accolés en un point qui deviendra le centromère
du chromosome.

•Lors de la mitose, les chromosomes d'abord à deux chromatides se condensent et

deviennent bien visibles. À l'anaphase, leur centromère se fissure et chaque
chromatide, identique à son homologue, migre vers un pôle de la cellule et devient
un chromosome à part entière (à une seule chromatide). La décondensation lors de
la télophase assure un retour à l'état initial.
Doc 12 : le caryotype humain

Doc 13 : Les expériences de Griffith

Doc 14 : Le principe transformant

Doc 15 : Les expériences de Hershey et chase (1952)

Doc 16 ; L’information génétique du bactériophage

Doc 17 : Composition chimique d’ADN

Doc 17 ; Structure d’ADN

Doc 18 : Modèle de la double hélice

Doc 20 ; Relation entre chromosome et ADN

 Doc 21 : La réplication d’ADN Doc 23 : Aspect de tube de la 3eme génération

Doc 22 : Mécanisme de réplication d’ADN

Schéma montrant la duplication d'une molécule d'ADN

Doc 24 : Les yeux de réplication

Etapes de la réplication d’ADN

•La réplication d’une molécule d’ADN commence au niveau des fourches de réplication
•Écartement des deux brins de la double hélice d'ADN en supprimant les liaisons
hydrogènes entre les bases azotées par une enzyme : hélicase.
•L’arrivé des protéines fixatrices d’ADN monocaténaire en empêchant la respiralisation d’
ADN
• Après la synthèse des amorces d’ARN par ADN primase. Les ADN polymérases se
déplacent le long des brins libres de l'ADN mère et ajoutent les nucléotides
complémentaires, libres présents dans le noyau,
• Les brins d'ADN écartés, servent de matrice, pour la synthèse d'un nouveau brin
complémentaire, dit brin néoformé.
•Les brins néoformés sont construits en respectant la complémentarité des bases
azotées, A-T, G-C.
•Les ADN polymérases peuvent ajouter des nucléotides seulement à l’extrémité 3’ du
brin d’ADN en cours de formation. Par conséquent, le nouveau brin ne peut s’allonger
que dans le sens 5’ → 3’.
•L’élongation d’un brin est continue, tandis qu’elle ne se réalise pas de manière continue
sur l’autre brin : de courts segments sont synthétisés, avant d’être reliés par une ligase
On appelle ces segments fragments d’Okazaki