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Un gène possède en majorité plusieurs versions qui définissent plusieurs possibilités d'un
caractère héréditaire. Les différentes versions d'un gène sont appelées allèles.
Exemple : il existe 3 allèles du gène ABO qui détermine le groupe sanguin chez l'humain :
Allèle A
Allèle B
Allèle O
Le fait que chaque gène existe en plusieurs versions est la base de la diversité génétique au
sein des espèces. En effet, à l'exception des vrais jumeaux, tous les individus sont
génétiquement uniques.
L'ADN porte de manières codées toutes les informations nécessaires au développement et
au fonctionnement des cellules. Ces codes sont des segments d'ADN appelés gènes qui
participent au contrôle d'un ou de plusieurs caractères héréditaires.
Activité 3 : Le caryotype des êtres vivants
Doc a, b, c, e
Lors de la division cellulaire ou mitose, les chromosomes sont bien individualisés et
permettent de réaliser le caryotype. Le caryotype est l'ensemble des chromosomes qui
caractérise un individu d'une espèce donnée. Les chromosomes y sont rangés par paire et par
taille. Une espèce est caractérisée par le nombre de paires de chromosomes de son
caryotype.
Ex : Humain (21 paires), Grenouille (13 paires), Oignon (8 paires).
Doc a : Le caryotype mâle se différencie souvent du caryotype femelle au niveau d'une paire
de chromosome.
Exercice : Déterminer la composition chromosomique de l'espèce humaine et la
différence majeure entre Homme et Femme.
Doc d : Toute variation du nombre de chromosomes peut être source de modification
majeure des caractères de l'individu (Ex : Trisomie 21).
Lors de la mitose, chaque cellule fille reçoit un lot identique de chromosome de sa cellule
mère. Il y a conservation de l'information génétique (donc du caryotype) lors de la
croissance d'un individu.