UNIVERSITE DE BLIDA BLIDA LE 07/06/2022 a- Assure la détoxification

FACULTE DE MEDECINE 2 ème EPREUVE DE

b- Correspond à la porine de la membrane externe
MOYENNE DUREE
ANNEE 2021/2022 CYTOLOGIE 1 ère ANNEE
c- Participe au déclanchement de la détoxification
NOM :……………………………………PRENOM : d- contacte provisoire entre membrane interne et
………………………R :…… externe
Cocher la réponse : e- Assure la synthèse de l’ATP

1 - les mitochondries : 1RJ 7 Concernant la mitochondrie : 1 RJ

a- sont des organites toujours de formes sphériques
b- assurent la détoxification extracellulaire
c- assurent la synthèse du testostérone
d- sont d’origine maternelle et paternelle
e- Naissent à partir de l’appareil de Golgi
2- Les mitochondries : 1RF
a- Utilisent 2% de l’oxygène que nous respirons
b- Jouent un rô le primordial dans la vie et la mort
cellulaire
c- Très nombreuses dans les cellules musculaires et
hépatiques
d- La membrane ext est perméable grâ ce à la porine
e- visibles en microscopie optique
3- Concernant la  mitochondrie  : 1RF
a- La membrane externe laisse passer les molécules
de petite taille
b- Elle a le pouvoir de se diviser
c- Les membranes interne et externe ne sont jamais
en contact
d- Le nombre de crêtes varie selon l’activité
mitochondriale
e- Les mitochondriopathies sont le résultat d’un
déficit dans la chaine respiratoire
a -Son origine est paternelle
b- La plus grande partie de ses protéines est
synthétisée dans le nucléole
c- 5 à 10% de ses protéines sont synthétisées à partir
de l’ADN mitochondrial
d- Le transfert des électrons permet l’accumulation
des protons H+ dans la matrice
e- L’ARN mitochondrial, existe en plusieurs
exemplaires dans la mitochondrie
8- les mitochondries : 1RF
a- Assurent la synthèse de l’ATP
b- Bloquent l’apoptose
c- synthétisent une partie de ses propres protéines
d- sont déplaçables grâ ce au cytosquelette
e- sont visibles au MO
9-Les peroxysomes  : 1RJ
a-Assurent la détoxification cellulaire
b-Composés d’une double membrane
c- Sont de petite taille dans les cellules hépatiques et
rénales
d- Renferment des hydrolases et des produits de
dégradation
e- libèrent du H2O2 qui n’est pas toxique

4- Les mitochondries ont les fonctions suivantes : 10 -les peroxysomes : 1RJ

1RF a- présents dans toutes les cellules eucaryotes 
a- Métabolisme oxydatif 
b- uréogenèse b -responsables de l’autophagie
c- synthèse de l’aldostérone c- produisent le peroxyde d'hydrogène qui n’est pas
d- Bloquent l’apoptose
e- Intervient dans la fertilité masculine toxique
d- Assurent la gluconéogenèse

5-les mitochondries ont les fonctions suivantes : e- Assurent l’hétérophagie

1RF
a- l’ homéostasie du fer et du calcium 11- Les fonctions du peroxysomes  : 1RF
b- la synthèse de l’hème a- Biosynthèse de phospholipides complexes
c- la détoxification des peroxysomes
d- la thermogénèse b- Biosynthèse du cholestérol
e- synthèse du cortisol c- Siège de la β oxydation des acides gras à chaine

6- Le pore de perméabilité transitoire : 1RJ courte

d- La respiration peroxysomale et la libération de b- sont le siège de la dégradation des mitochondries
chaleur fonctionnelles
c- produisent du H2O2
e- présents dans toutes les cellules  eucaryotes sauf
d- interviennent dans la phagocytose
les globules rouges et les réticulocytes e- sont d’origine maternelle

12- les fonctions du peroxysome :1RJ 18-les lysosomes :1RJ

a-Présentent des fonctions anaboliques et a- fusionnent avec des endosomes pour former des
cataboliques lysosomes primaires
b- fusionnent avec des peroxysomes pour former des
b- un rô le dans la synthèse des protéines
autophagolysosomes
c- glycogenèse
c- les lysosomes secondaires contiennent
d- synthèse d’ATP
uniquement des hydrolases
e- production de CO2
d- les endolysosomes sont des lysosomes primaires
13- les peroxysomes : 1RJ e- les phagolysosomes sont des lysosomes primaires
a- sont d’origine paternelle et maternelle
b- assurent la synthèse des acides gras 19-les maladies lysosomiales :1RJ
c- sont des lysosomes primaires
a- touchent surtout les globules rouges
d- sont des endolysosomes
b- sont très fréquentes
e- sont des autophagolysosomes
c- sont le résultat d’une déformation membranaire
14- les maladies peroxysomales : 1RF
d- la leucodystrophie est une maladie lysosomiale
a-sont rares
e- les glycogénoses peuvent être dues aux mutations
b- causées par des mutations génétiques
lysosomiales
c- l’adrénoleucodystrophie peut résulter de
mutations péroxysomales
20- les maladies lysosomiales :1RJ
d- on aura accumulation des acides gras à chaîne
courte a- sont des maladies fréquentes
e- sont à l’origine du syndrome de Zellweger b- pas dangereuses
c- dues à une enzyme en excès
15-Les lysosomes  : 1RJ d- provoquent une accumulation de substrats dans la
a-Présents dans le cytosol de toutes les cellules
cellule
eucaryotes  
e- provoquent une accumulation du H2O2 dans la
b- Site de dégradation intracellulaire de molécules
cellule
d'origine exogène seulement
c- Assurent des fonctions anaboliques et cataboliques
d- Peuvent contenir des produits de dégradation
e- Les maladies lysosomiales sont dues à une enzyme
en excès

16- les lysosomes :1RJ

a- présentent une double membrane
b- dérivés de la membrane de l’appareil de Golgi
c- présentent des oligosaccharides sur la face externe
d- site de dégradation intracellulaire de molécules
d'origine endogène uniquement .
e- sont très nombreux dans les globules rouges

17-les lysosomes : 1RJ

a- Assurent la détoxification médicamenteuse