Université de Blida Blida, le 16 Juin 2019

Faculté de Médecine Nom  : Prénom  :

Année Universitaire 2018/2019 Groupe  :

1ere Année médecine dentaire Examen d’embryologie-cytologie

1/ la réponse fausse :

a/ au stade de blastocyste toute les cellules sont totipotentes.

b/ les cellules totipotentes sont pas encore différentier.

c/ les cellules du bouton embryonnaire sont multipotentes.

d/ les cellules souches embryonnaires dérivent des cellules multipotentes embryonnaires.

e/ le hatching est considérer comme la première naissance.

2/ la réponse fausse :

a/ les battements des cils aident au transport de l’ovule.

b/ les mouvements péristaltiques de la trompe aide a l’ascension des spermatozoïdes.

c/ au cours de la période de vie libre, l’œuf subit des divisions.

d/ les échanges materno-embryonnaires se font par transports actifs au cours de la période préimplantatoire.

e/ l’œuf fécondé est libre pendant la premier semaine de vie.

3/ la réponse fausse :

a/ une implantation basse peut conduire a un placenta prævia.

b/ une séparation des deux premiers blastomères conduit a la formation de jumeaux.

c/ un œuf porteur d’anomalie chromosomique conduit automatiquement a un avortement.

d/ l’implantation normale se fait au niveau de la face postérieur de l’utérus.

4/ la deuxième semaine : (la RF)

a/ correspond a la phase de nidation.

b/ correspond a la prégastrulation.

c/ correspond a la période préimplantatoire.

d/ présence de modification du bouton embryonnaire.

e/ c’est le moment d’établir des relations entre le trophoblaste et l’endomètre.

5/ la deuxième semaine : (la RF)

a/ il y a une préparation endométrial à la nidation.

b/ l’ovocyte jouit d’une autonomie sans fin.

c/ la nidation se fait grâce à l’action protéolytique du trophoblaste.

d/ mise en évidence du syncytiotrophoblaste.

e/ apposition du blastocyste à la muqueuse utérine.

6/ la réponse fausse :

a/ le premier tissu qui apparait est le cytotrophoblaste au cours du 7eme jour.

b/ le cytotrophoblaste est au contacte avec le bouton embryonnaire.

c/ le syncytiotrophoblaste s’enfonce dans l’endomètre en premier.

d/ le syncytiotrophoblaste couvre l’embryon de l’extérieure.

e/ le trophoblaste se différencie en deux tissu distinct.

7/ au cours du 9eme - 10eme jour du développement embryonnaire : (la RF)

a/ apparition des lacunes trophoblastique.

b/ mise en place de la cavité amniotique.

c/ évolution du disque embryonnaire tridermiques.

d/ apparition de la vésicule vitelline primitive.

e/ l’endomètre se reforme avec la mise en place du bouton fibrineux.

8/ au cours de la deuxième semaine : (la RF)

a/ l’épiblaste constitue le feuillet dorsal du disque embryonnaire.

b/ les amnioblastes dérivent des cellules hypoblastiques.

c/ le plancher de la cavité amniotique est fait de l’épiblaste.

d/ la présence de la membrane de Heuseur signe la formation du lecithocèle primaire.

e/ le mésenchyme primaire dérive du cytotrophoblaste.

9/ la réponse fausse :

a/ le cœlome extra-embryonnaire est la confluence des cavités du mésenchyme extra embryonnaire.

b/ le chorion est fait de lame choriale et du cytotrophoblaste.

c/ le somatopleure extra embryonnaire recouvre l’amnios.

d/ le splanchnopleure extra embryonnaire recouvre la vésicule ombilicale.

e/ les lames trophoblastiques vont s’unir au niveau du pédicule embryonnaire.

10/ la spermatogenèse : (la RF)

a/ elle dure entre 72 à 74 jours.

b/ c’est phénomène continu de la puberté à la ménopause.

c/ elle se fait au niveau des tube séminifères.

d/ sont produit final est le spermatozoïde.

11/ Concernant la mitochondrie :

a -Son origine est paternelle

b- La plus grande partie de ses protéines est synthétisée dans le nucléole

c- La plus grande partie de ses protéines est synthétisée dans le lysosome

d- Le transfert des électrons permet l’accumulation des protons H+ dans la matrice

e- L’ARN mitochondrial, existe en plusieurs exemplaires dans la mitochondrie

12 - Les mitochondries :

a- Utilisent tout l’oxygène que nous respirons

b- Jouent un rôle primordial dans la vie et la mort cellulaire

c- Très nombreuses dans les cellules musculaires et hépatiques

d- Absentes dans les globules rouges

e- Visibles en microscopie optique

13- Concernant la mitochondrie :

a- La membrane externe laisse passer les molécules de petite taille

b- Elle comporte son propre ADN et ribosomes et a le pouvoir de se diviser

c- Les membranes interne et externe ne sont jamais en contact

d- Le nombre de crêtes varie selon l’activité mitochondriale

e- Les mitochondriopathies sont le résultat d’un déficit dans la chaine respiratoire

14- Les mitochondries ont les fonctions suivantes :

a- Métabolisme oxydatif

b- Cétogenèse

c- Inhibition de la synthèse hormones stéroïdes

d- Bloque l’apoptose (mort cellulaire programmée)

e- Intervient dans la fertilité masculine et féminine

15-les mitochondries ont les fonctions suivantes :

a- l’ homéostasie du fer et du calcium

b- la synthèse de l’hème

c- la détoxification des peroxysomes

d- la thermogénèse

e- synthèse du testostérone

16- les lysosomes :

a- présentent une double membrane

b- dérivés de la membrane de l’appareil de Golgi

c- présentent des oligosaccharides sur la face externe

d- site de dégradation intracellulaire de molécules d'origine endogène uniquement .

e- sont très nombreux dans les globules rouges

17-les lysosomes :

a- Sont responsables de la détoxification médicamenteuse

b- sont le siège de la dégradation des mitochondries non fonctionnelles

c- produisent du H2O2

d- interviennent dans la phagocytose

e- sont d’origine maternelle

18-les lysosomes :

a- fusionnent avec des endosomes pour former des endolysosomes

b- fusionnent avec des peroxysomes pour former des autophagolysosome

c- les lysosomes secondaires contiennent uniquement des hydrolases

d- les endolysosomes sont des lysosomes primaires

e- les phagolysosomes sont des lysosomes primaires

19-les maladies lysosomiales :

a- touchent surtout les globules rouges b- sont très fréquentes

c- sont le résultat d’une déformation membranaire

d- la leucodystrophie est une maladie lysosomiale

e- les glycogénoses peuvent être dues aux mutations lysosomiales

20- les maladies lysosomiales :

a- sont des maladies génétiques b- très rares

c- dues à une enzyme manquante ou défectueuse

d- provoquent une accumulation de substrats dans la cellule

e- provoquent une accumulation du H2O2 dans la cellule