Sujet 2021-2022

1ère partie (10 points) : choisir la(ou les) proposition(s) exacte(s).

QCM1 : Concernant la biologie moléculaire

A- Dans le code d’appariement standard, l’adénine s’apparie avec la thymine.

B- Au sein d’un nucléotide triphosphate, les phosphates sont reliés entre eux par des liaisons de
type phosphoester.
C- Les 4 ARN ribosomaux eucaryotes sont les ARNr 5S – 5,8S – 18S et 23S.
D- Les ARN messagers possèdent une coiffe en 3’ et une queue polyA en 5’.
E- La tige acceptrice des ARN de transfert est constituée du triplet nucléotidique AAC.

QCM2 : Concernant la biologie moléculaire

A- La réplication s’effectue selon un mode semi-conservatif, dans le sens 5’ vers 3’.

B- Les enzymes de restriction sont des exonucléases d’origine bactérienne.
C- Le séquençage de Sanger est une méthode de séquençage par synthèse.
D- La PCR permet l’amplification de l’ADN double brin.
E- La Taq polymérase est une enzyme thermophile active à 72°C.

QCM3 : Parmi les cellules suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont) des cellules souches multipotentes ?

A- Cellules souches embryonnaires.

B- Kératinocytes.
C- Hépatocytes.
D- Cellules souches hématopoïétiques.
E- Cellules souches mésenchymateuses.

QCM4 : Concernant la biologie cellulaire

A- Le point de restriction est un point de contrôle du cycle cellulaire situé en fin de G1.
B- La prophase est une phase de condensation des chromosomes.
C- La méiose I est une division dite équationnelle.
D- L’anaphase est caractérisée par la séparation des deux chromatides sœurs des chromosomes.
E- L’interphase se découpe en 3 étapes successives : phase S, phase G1 puis phase G2.

QCM5 : Concernant la cellule eucaryote

A- Le cholestérol est un élément de rigidité des membranes cellulaires.

B- La mitochondrie est le siège de la respiration cellulaire et de la β-oxydation des acides gras.
C- La chromatine désigne l’association entre ADN et histones.
D- Le nucléole est le lieu de synthèse et d’assemblage des sous unités ribosomales.
E- Le réticulum endoplasmique lisse est impliqué dans la synthèse et la maturation des protéines
membranaires.
QCM6 : Concernant le cytosquelette

A- Les microvillosités sont constituées de microfilaments d’actine organisés en réseaux maillés.

B- Les microtubules sont constitués de 9 protofilaments formés de tubuline α et β.
C- Les cils et flagelles sont constitués de microfilaments d’actine organisés en faisceaux.
D- Les lamines sont des filaments intermédiaires retrouvés dans le noyau des cellules.
E- Les kinésines sont des protéines motrices qui se déplacent vers l’extrémité + des microtubules.

QCM7 : Concernant le tissu conjonctif

A- Le sang est un tissu conjonctif spécialisé dont la matrice extracellulaire est le plasma.
B- Le tissu adipeux est un tissu conjonctif à prédominance cellulaire, constitué d’adipocytes.
C- Le tissu conjonctif réticulaire est un tissu conjonctif lâche.
D- Les ligaments sont des tissus conjonctifs denses orientés unitendus.
E- Le tissu cartilagineux est un tissu conjonctif constitué d’une matrice extracellulaire rigide et non
vascularisée.

QCM8 : Concernant le tissu musculaire strié squelettique

A- Le rhabdomyocyte est une cellule cylindrique constituée d’un noyau unique et central.
B- Le myoplasme désigne le cytoplasme et l’ensemble des organites du rhabdomyocyte.
C- La myofibrille est constituée de bandes sombres A et de bandes claires I.
D- Le sarcomère désigne l’unité contractile du rhabdomyocyte.
E- L’enveloppe conjonctive externe, bordant le muscle, est appelée périmysium.

QCM9 : Concernant l’embryologie

A- La période fœtale désigne les 8 premières semaines du développement.

B- La gastrulation se déroule au cours de la 1ère semaine du développement.
C- La morula est dépourvue de zone pellucide.
D- L’hypoblaste est le feuillet dorsal de l’embryoblaste à l’origine des tissus embryonnaires.
E- La pré-gastrulation est marquée par la formation de l’embryon didermique.

QCM10 : Concernant l’embryologie

A- La ligne primitive est formée par prolifération et migration des cellules de l’épiblaste vers la
région médiane.
B- Le mésoderme est absent au niveau de la membrane pharyngienne et de la membrane cloacale.
C- La notochorde se développe au cours de la 3ème semaine du développement et persiste jusqu’à
l’âge adulte.
D- Le mésoderme para-axial est à l’origine des somites permettant l’organisation segmentaire du
corps.
E- Le mésoderme intermédiaire est à l’origine des reins et des gonades.
2ème partie (4 points) : Légender le schéma suivant et donner un titre.

Titre =

1=

2=
① 3=

4=

5=

6=

3ème partie (6 points) : Répondre aux questions suivantes. (Maximum 3 lignes par question)

1ère question : Quelle est la définition d’une cellule souche pluripotente ?

2ème question : Quelles sont les trois différences majeures entre une molécule d’ADN et une molécule
d’ARN ?

3ème question : Préciser le précurseur, le rôle et la localisation des ostéoclastes.

1ère partie : QCM1 à QCM10 : choisir la (ou les) proposition(s) exacte(s).

QCM1 : Concernant la biologie moléculaire

A- Dans le code d’appariement standard, l’adénine s’apparie avec la thymine.

B- Au sein d’un nucléotide triphosphate, les phosphates sont reliés entre eux par des liaisons de
type anhydride acide.
C- Les 4 ARN ribosomaux eucaryotes sont les ARNr 5S – 5,8S – 18S et 28S.
D- Les ARN messagers possèdent une coiffe en 5’ et une queue polyA en 3’.
E- La tige acceptrice des ARN de transfert est constituée du triplet nucléotidique CCA

QCM2 : Concernant la biologie moléculaire

A- La réplication s’effectue selon un mode semi-conservatif, dans le sens 5’ vers 3’.

B- Les enzymes de restriction sont des endonucléases d’origine bactérienne.
C- Le séquençage de Sanger est une méthode de séquençage par terminaison.
D- La PCR permet l’amplification de l’ADN double brin.
E- La Taq polymérase est une enzyme thermophile active à 72°C.

QCM3 : Parmi les cellules suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont) des cellules souches multipotentes ?

A- Cellules souches embryonnaires. Pluripotentes

B- Kératinocytes. Unipotentes
C- Hépatocytes. Unipotentes
D- Cellules souches hématopoïétiques.
E- Cellules souches mésenchymateuses.

QCM4 : Concernant la biologie cellulaire

A- Le point de restriction est un point de contrôle du cycle cellulaire situé en fin de G1.
B- La prophase est une phase de condensation des chromosomes.
C- La méiose I est une division dite réductionnelle.
D- L’anaphase est caractérisée par la séparation des deux chromatides sœurs des chromosomes.
E- L’interphase se découpe en 3 étapes successives : phase G1 – phase S puis phase G2.

QCM5 : Concernant la cellule eucaryote

A- Le cholestérol est un élément de rigidité des membranes cellulaires.

B- La mitochondrie est le siège de la respiration cellulaire et de la β-oxydation des acides gras.
C- La chromatine désigne l’association entre ADN et histones.
D- Le nucléole est le lieu de synthèse et d’assemblage des sous unités ribosomales.
E- Le réticulum endoplasmique rugueux est impliqué dans la synthèse et la maturation des
protéines membranaires.
QCM6 : Concernant le cytosquelette

A- Les microvillosités sont constituées de microfilaments d’actine organisés en faisceaux.

B- Les microtubules sont constitués de 13 protofilaments formés de tubuline α et β.
C- Les cils et flagelles sont constitués de microtubules organisés en faisceaux.
D- Les lamines sont des filaments intermédiaires retrouvés dans le noyau des cellules.
E- Les kinésines sont des protéines motrices qui se déplacent vers l’extrémité + des microtubules.

QCM7 : Concernant le tissu conjonctif

A- Le sang est un tissu conjonctif spécialisé dont la matrice extracellulaire est le plasma.
B- Le tissu adipeux est un tissu conjonctif à prédominance cellulaire, constitué d’adipocytes.
C- Le tissu conjonctif réticulaire est un tissu conjonctif lâche.
D- Les ligaments sont des tissus conjonctifs denses orientés unitendus.
E- Le tissu cartilagineux est un tissu conjonctif constitué d’une matrice extracellulaire rigide et
non vascularisée.

QCM8 : Concernant le tissu musculaire strié squelettique

A- Le rhabdomyocyte est une cellule cylindrique constituée de plusieurs noyaux.

B- Le sarcoplasme désigne le cytoplasme et l’ensemble des organites du rhabdomyocyte.
C- La myofibrille est constituée de bandes sombres A et de bandes claires I.
D- Le sarcomère désigne l’unité contractile du rhabdomyocyte.
E- L’enveloppe conjonctive externe, bordant le muscle, est appelée épimysium.

QCM9 : Concernant l’embryologie

A- La période embryonnaire désigne les 8 premières semaines du développement.

B- La gastrulation se déroule au cours de la 3ème semaine du développement.
C- La morula est dotée d’une zone pellucide.
D- L’épiblaste est le feuillet dorsal de l’embryoblaste à l’origine des tissus embryonnaires.
E- La pré-gastrulation est marquée par la formation de l’embryon didermique.

QCM10 : Concernant l’embryologie

A- La ligne primitive est formée par prolifération et migration des cellules de l’épiblaste vers la
région médiane.
B- Le mésoderme est absent au niveau de la membrane pharyngienne et de la membrane cloacale.
C- La notochorde se développe au cours de la 3ème semaine du développement mais ne persiste pas
à l’âge adulte, c’est une structure temporaire.
D- Le mésoderme para-axial est à l’origine des somites permettant l’organisation segmentaire du
corps.
E- Le mésoderme intermédiaire est à l’origine des reins et des gonades.
2ème partie : Légender le schéma suivant et donner un titre.

Titre = Implantation de l’œuf dans la muqueuse utérine au 7ème jour

1 = cavité utérine

2 = Hypoblaste
① 3 = syncitiotrophoblaste

4 = cytotrophoblaste

5 = épiblaste

6 = blastocèle

3ème partie : Répondre aux questions suivantes. (Maximum 3 lignes par question)

1ère question : Quelle est la définition d’une cellule souche pluripotente ?

Une cellule souche pluripotente est une cellule souche dérivant de la masse cellulaire interne du
blastocyste et capable de se différencier en tous les types cellulaires de l’organisme (endoderme,
ectoderme et mésoderme).

2ème question : Quelles sont les trois différences majeures entre une molécule d’ADN et une molécule
d’ARN ?

La molécule d’ADN est double brin, alors que les ARN sont généralement simple brin. Dans l’ARN l’ose
est un ribose alors qu’il est désoxyribose dans l’ADN. Dans l’ARN, l’uracile remplace la thymine.

3ème question : Précisez le précurseur, le rôle et la localisation des ostéoclastes.

Les ostéoclastes sont formés à partir des monocytes. Ils sont situés dans le tissu osseux. Ils sont riches en
lysosomes et sont ainsi impliqués dans la dégradation osseuse.
Session 2- 2021-2022

1ère partie (10 points) : choisir la(ou les) proposition(s) exacte(s).

QCM1 : Concernant les nucléotides et acides nucléiques

A- Par hydrolyse, un nucléotide libère un groupement phosphaté, un ose et une base azotée.
B- Dans l’ADN, l’ose est un désoxyribofuranose.
C- La cytosine est une base purique.
D- L’uracile est une base retrouvée dans l’ADN.
E- L’ADN est une molécule orientée de 5’ vers 3’.

QCM2 : Concernant les ARN

A- L’ARN messager est un ARN traduit en protéine au cours de la transcription.

B- Les ribosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques constitués d’ARNr.
C- Les ARN sont obtenus après transcription par l’enzyme ARN polymérase.
D- Les ARN sont généralement simple brin.
E- Les ARNm portent une coiffe à leur extrémité 5’.

QCM3 : La phase S du cycle cellulaire

A- Précède la phase G1.

B- Est une phase très longue.
C- Est caractérisée par le doublement de la quantité d’ADN.
D- Correspond à la phase de division cellulaire.
E- Est suivie de la phase G2.

QCM4 : Concernant les cellules souches

A- Les cellules souches totipotentes ne peuvent pas se différencier en tissus des annexes
embryonnaires.
B- Les cellules souches mésenchymateuses sont des cellules souches totipotentes.
C- Les cellules souches pluripotentes dérivent de la masse cellulaire interne de l’embryon.
D- Les hépatocytes ont une capacité d’auto-renouvellement.
E- Les IPS sont des cellules souches pluripotentes obtenues par reprogrammation génétique.

QCM5 : Concernant les 3 domaines du vivant

A- Les eucaryotes regroupent des organismes exclusivement pluricellulaires.

B- Les procaryotes sont dépourvus de système endomembranaire interne.
C- Les procaryotes sont des bactéries qui vivent dans des milieux extrêmes.
D- Les protistes appartiennent au domaine des procaryotes.
E- Les eucaryotes possèdent un cytosquelette composé de filaments d’actine, de filaments
intermédiaires et de microtubules.

QCM6 : Concernant les organites de la cellule eucaryote

A- La membrane plasmique est dynamique, fluide et ses deux feuillets sont symétriques.
B- La mitochondrie est le siège de la respiration cellulaire.
C- Les protéines adressées au noyau possèdent une séquence d’adressage spécifiques NLS.
D- La chromatine condensée est appelée hétérochromatine et ne permet pas la transcription.
E- Le réticulum endoplasmique lisse permet la synthèse et la maturation des protéines sécrétées.
QCM7 : Les épithéliums

A- Sont constitués de cellules jointives.

B- Sont toujours unistratifiés.
C- Sont appelés épithéliums de revêtement lorsqu’ils tapissent la surface du corps ou les cavités
closes ou ouvertes du corps.
D- Sont appelés épithéliums glandulaires lorsqu’ils sont orientés vers la synthèse de substances
excrétées.
E- Ont un rôle unique de frontière entre deux régions de l’organisme.

QCM8 : Concernant l’histologie

A- Le tissu conjonctif est constitué de cellules non jointives dispersées dans une matrice
extracellulaire.
B- Le fibroblaste est la cellule de base du tissu conjonctif.
C- Le tissu conjonctif est dépourvu de cellules immunitaires.
D- Le tissu adipeux est un tissu conjonctif lâche.
E- Les cellules du tissu musculaire lisse sont appelées rhabdomyocytes.

QCM9 : Concernant l’embryologie

A- La segmentation aboutit à la formation du blastocyste.

B- La segmentation se déroule au cours de la 1ère semaine du développement.
C- La gastrulation aboutit à la formation de l’embryon didermique.
D- La gastrulation se déroule au cours de la 2ème semaine du développement.
E- L’organogenèse se déroule au cours de la 3ème semaine du développement.

QCM10 : Concernant l’embryologie

A- L’endoderme est formé par les cellules hypoblastiques.

B- La plaque chordale est issue de la fusion entre processus notochordal et endoderme sous-jacent.
C- La notochorde se situe au sein du mésoderme, entre ectoderme et endoderme.
D- Le système nerveux est formé à partir de la plaque neurale.
E- Les crêtes neurales sont formées au moment de la fermeture du tube neural.
1ère partie (10 points) : choisir la(ou les) proposition(s) exacte(s).

QCM1 : Concernant les nucléotides et acides nucléiques

A- Par hydrolyse, un nucléotide libère un groupement phosphaté, un ose et une base azotée.
B- Dans l’ADN, l’ose est un désoxyribofuranose.
C- La cytosine est une base purique. Pyrimidique
D- L’uracile est une base retrouvée dans l’ADN. Dans les ARN
E- L’ADN est une molécule orientée de 5’ vers 3’.

QCM2 : Concernant les ARN

A- L’ARN messager est un ARN traduit en protéine au cours de la transcription. Traduction

B- Les ribosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques constitués d’ARNr.
C- Les ARN sont obtenus après transcription par l’enzyme ARN polymérase.
D- Les ARN sont généralement simple brin.
E- Les ARNm portent une coiffe à leur extrémité 5’.

QCM3 : La phase S du cycle cellulaire

A- Précède la phase G1. Elle est précédée par la phase G1.

B- Est une phase très longue. C’est une phase courte.
C- Est caractérisée par le doublement de la quantité d’ADN.
D- Correspond à la phase de division cellulaire. La mitose correspond à la phase de division cellulaire.
E- Est suivie de la phase G2.

QCM4 : Concernant les cellules souches

A- Les cellules souches totipotentes ne peuvent pas se différencier en tissus des annexes
embryonnaires. Elles peuvent. Elles se divisent en TOUS types cellulaires.
B- Les cellules souches mésenchymateuses sont des cellules souches totipotentes. Ce sont des
cellules souches multipotentes.
C- Les cellules souches pluripotentes dérivent de la masse cellulaire interne de l’embryon.
D- Les hépatocytes ont une capacité d’auto-renouvellement.
E- Les IPS sont des cellules souches pluripotentes obtenues par reprogrammation génétique.

QCM5 : Concernant les 3 domaines du vivant

A- Les eucaryotes regroupent des organismes exclusivement pluricellulaires. Unicellulaires aussi

B- Les procaryotes sont dépourvus de système endomembranaire interne.
C- Les procaryotes sont des bactéries qui vivent dans des milieux extrêmes. Archées.
D- Les protistes appartiennent au domaine des procaryotes. Eucaryotes.
E- Les eucaryotes possèdent un cytosquelette composé de filaments d’actine, de filaments
intermédiaires et de microtubules.
QCM6 : Concernant les organites de la cellule eucaryote

A- La membrane plasmique est dynamique, fluide et ses deux feuillets sont symétriques. Asymétrie
membranaire
B- La mitochondrie est le siège de la respiration cellulaire.
C- Les protéines adressées au noyau possèdent une séquence d’adressage spécifiques NLS.
D- La chromatine condensée est appelée hétérochromatine et ne permet pas la transcription.
E- Le réticulum endoplasmique lisse permet la synthèse et la maturation des protéines sécrétées. Il
s’agit du RER rugueux.

QCM7 : Les épithéliums

A- Sont constitués de cellules jointives.

B- Sont toujours unistratifiés. Ou pluristratifiés
C- Sont appelés épithéliums de revêtement lorsqu’ils tapissent la surface du corps ou les cavités
closes ou ouvertes du corps.
D- Sont appelés épithéliums glandulaires lorsqu’ils sont orientés vers la synthèse de substances
excrétées.
E- Ont un rôle unique de frontière entre deux régions de l’organisme. Aussi un rôle dans les
échanges.

QCM8 : Concernant l’histologie

A- Le tissu conjonctif est constitué de cellules non jointives dispersées dans une matrice
extracellulaire.
B- Le fibroblaste est la cellule de base du tissu conjonctif.
C- Le tissu conjonctif est dépourvu de cellules immunitaires. Il contient des macrophages entre
autres.
D- Le tissu adipeux est un tissu conjonctif lâche.
E- Les cellules du tissu musculaire lisse sont appelées rhabdomyocytes. Léiomyocytes.

QCM9 : Concernant l’embryologie

A- La segmentation aboutit à la formation du blastocyste.

B- La segmentation se déroule au cours de la 1ère semaine du développement.
C- La gastrulation aboutit à la formation de l’embryon didermique. Tridermique.
D- La gastrulation se déroule au cours de la 2ème semaine du développement. 3ème semaine.
E- L’organogenèse se déroule au cours de la 3ème semaine du développement. Entre 4 et 8 semaines.

QCM10 : Concernant l’embryologie

A- L’endoderme est formé par les cellules hypoblastiques. Épiblastiques

B- La plaque chordale est issue de la fusion entre processus notochordal et endoderme sous-jacent.
C- La notochorde se situe au sein du mésoderme, entre ectoderme et endoderme.
D- Le système nerveux est formé à partir de la plaque neurale.
E- Les crêtes neurales sont formées au moment de la fermeture du tube neural.
Sujet 2020-2021
1ère partie (10 points) QCM1 à QCM10 : choisir la (ou les) proposition(s) exacte(s).

QCM1 : Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont des atteintes respiratoires basses ?

A- L’angine
B- La broncho-pneumopathie chronique obstructive
C- La pneumonie
D- La sinusite
E- La bronchite

QCM2 : Concernant les coronavirus :

A- Les coronavirus sont des virus enveloppés à ARN double brin

B- Les coronavirus sont sphériques avec un diamètre compris entre 60 à 220 μm
C- Nsp14 code pour une protéine non structurale essentielle à la réplication virale : l’ARN polymérase
D- L’interaction du virus avec sa cellule cible est médiée par la protéine S : glycoprotéine trimérique
constituée d’un domaine de fixation S1 et d’un domaine de fusion S2
E- Les gènes portés par le génome viral suivent toujours le même ordre : réplicase, M, S et N

QCM3 : Concernant les protéines de structure des coronavirus :

A- La protéine M est une phosphoprotéine d’environ 50KDa, à l’origine de nombreuses interactions

protéiques
B- La protéine N est associée à l’ARN génomique pour constituer la nucléocapside
C- La protéine S est une protéine d’enveloppe à l’origine de spicules formant la couronne des coronavirus
D- La protéine E, protéine d’enveloppe, est une protéine de petite taille comprise entre 8 et 12 KDa
E- La protéine E possède une activité de perméabilisation membranaire de la cellule hôte par création de
pores

QCM4 : Parmi les agents pathogènes suivants, lequel(lesquels) cause(causent) des sinusites ?

A- Les adénovirus
B- Les coronavirus
C- Les entérovirus
D- Haemophilus influenzae
E- Streptococcus pneumoniae

QCM5 : La bactérie Streptococcus pneumoniae :

A- Est un bacille gram positif : sa paroi est épaisse et directement accolée à la membrane plasmique
B- Est immobile et sa taille comprise autour de 1μm
C- Possède un métabolisme aérobie stricte
D- Exprime à sa surface la protéine CpbA capable de bloquer l’activité bactéricide de la lactoferrine
E- Libère la neuraminidase, enzyme clivant les acides sialiques présents à la surface des cellules cibles
QCM6 : parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) désigne(nt) des facteurs de virulence de la
bactérie Streptococcus pneumoniae :

A- PspA
B- LPS
C- Pneumolysine
D- Hyaluronidase
E- IgA protéase

QCM7 : Concernant la capsule de la bactérie Streptococcus pneumoniae :

A- C’est un gel muqueux constitué de phospholipides spécifiques du type capsulaire

B- Elle favorise la fixation de l’élément C3b du complément sur la paroi bactérienne
C- Elle protège la bactérie de la phagocytose par les macrophages
D- Elle permet une répulsion électrostatique des cellules phagocytaires chargées positivement
E- Elle est indispensable à la survie de la bactérie

QCM8 : Concernant les protéines de Streptococcus pneumoniae :

A- La protéine PspC participe à l’apport de fer nécessaire à la croissance de la bactérie

B- L’extrémité C-terminale de PspA est liée à la choline des acides téichoïques et lipotéichoïques de la paroi
C- L’autolysine LytA participe la libération d’une protéine cytotoxique dans le milieu extracellulaire
D- Seules les souches invasives de la bactérie expriment la protéine de surface PspA
E- La protéine CpbA est une adhésine permettant à la bactérie d’adhérer à l’épithélium pulmonaire

QCM9 : La bactérie Haemophilus influenzae :

A- Est un bacille de 0,3μm de diamètre et 1,5μm de long

B- Est une bactérie gram négatif
C- Est non sporulée, comme toutes les bactéries gram négatif
D- Peut être retrouvée dans les microbiotes intestinal et vaginal
E- Est toujours constituée d’une capsule riche en polyribosyl-ribitol-phosphate

QCM10 : Concernant le cycle viral des coronavirus :

A- L’entrée du virus dans la cellule est médiée par un mécanisme d’endocytose, lorsque la cellule hôte est
dépourvue de protéases de surface
B- La furine est une protéine de surface de la cellule hôte capable de cliver et d’activer la protéine S
C- Le complexe réplicase-transcriptase est ancré dans le compartiment ERGIC et permet la synthèse des
protéines M, N et S.
D- Le génome des coronavirus est pourvu d’une exoribonucléase permettant de limiter les erreurs
d’incorporation nucléotidique au cours de la réplication
E- Les polyprotéines pp1a et pp1b produisent 16 protéines après clivage par les protéases cellulaires nsp3
et nsp5
Partie 2 (10 points) : Répondre aux questions suivantes (15 lignes maximum).

Question 1 : La pneumolysine libérée par Streptococcus pneumoniae contribue à la virulence de la bactérie.

Elleexerce 3 actions. Décrivez-les. (3,5 points)

Question 2 : En vous appuyant d’un schéma, expliquez le mécanisme de réplication des coronavirus au sein
descellules cibles. (3,5 points)

Question 3 : La figure suivante est extraite d’un article proposant une étude des facteurs de virulence de
labactérie Haemophilus influenzae. Donnez un titre et commentez. (3points)
Question 1 : La pneumolysine libérée par Streptococcus pneumoniae contribue à la virulence de la bactérie.
Elle exerce 3 actions. Décrivez.

Introduction = toxine thiol-activable libérée sous l’action de LytA

1er effet = Inhibition des battements ciliaires
Conséquence = inhibition de la clairance bactérienne
2ème effet = formation de pores = 30 à 50 molécules formant un pré-pore liant lecholestérol des
membranes pour s’insérer
lyse cellulaire/activité cytotoxique de l’épithélium bronchique
Amplification de la réaction inflammatoire (effet pro-inflammatoire)
Production de cytokines détruisant l’épithélium bronchique

Question 2 : En vous appuyant d’un schéma, expliquez le mécanisme de réplication des coronavirus au sein
descellules cibles.

Schéma
(ARN génomique  protéines nsp + Assemblage pour former le complexe
réplicase-transcriptase  ARN négatif -> ARN positif (futur ARN génomique) +
ARNm sous génomiques  protéines structurales)
Description
-Nidovirus avec production ARNm sous-génomique
-Traduction ORF1a et b pour former 2 polyprotéines clivées pour donner les nsp
-Assemblage pour former le complexe de réplication transcription
-synthèse d’un ARN négatif
- à partir de l’ARN négatif formation du futur ARN génomique de polarité positive
- à partir de l’ARN négatif, Transcription d’ARNm sous-génomiques
- traduit au niveau du RE en protéines structurales
-Assemblage au compartiment ERGIC et libération par exocytose
Question 3 : La figure suivante est extraite d’un article proposant une étude des facteurs de virulence de
labactérie Haemophilus influenzae. Donnez un titre et commentez.

Titre
Mécanisme d’action des IgA protéase de Haemophilus influenzae
Mécanisme
-IgA protéase libérée par la bactérie dans le milieu extracellulaire
- clivage des IgA de l’hôte au niveau des chaines lourdes
-explication gel électrophorèse :
-Sans IgAP = 2 chaines légères 35Kda + 2 chaines lourdes 70KDa donc 2 bandes
-Avec protéase = 3 bandes = chaines légères 35KDa + fragments de chaines
lourdes témoins du clivage