TD DE BIOLOGIE CELLULAIRE

2023/2024
TD1 Programmation cellulaire
Cochez les réponses justes :
1. A propos de la théorie cellulaire :
a. la cellule est l'unité de base de tout organisme.
b. a été révélée avec la découverte du premier microscope.
c. toute cellule provient d'une cellule préexistante.
d. confirme la théorie de la génération spontanée.
2. Concernant la théorie cellulaire :
a. Louis Pasteur avait contredit la génération spontanée.
b. est établie suite aux observations réalisées sur plusieurs types de tissus.
c. a été énoncée bien avant la découverte du premier microscope.
d. établit le fait que tous les êtres vivants sont faits d’une ou de plusieurs cellules.
3. La cellule :
a. est constituée d'une membrane plasmique contenant un cytoplasme et un noyau.
b. est définie par une membrane plasmique et un cytoplasme.
c. est l’unité de la vie.
d. fonctionne de la même manière chez les procaryotes que chez les eucaryotes.
4. La cellule eucaryote :
a. ne possède pas d’organite cellulaire.
b. a une structure plus complexe que celles des procaryotes.
c. est plus petite que la cellule procaryote.
d. possède un noyau.
5. Une cellule procaryote possède :
a. une membrane plasmique.
b. un hyaloplasme.
c. des ribosmes.
d. une membrane nucléaire.
6. La bactérie :
a. est une cellule procaryote.
b. possède un nucléoïde au lieu d’un vrai noyau
c. est entouré d’une paroi rigide.
d. a une structure interne bien organisée.
7. Concernant le cycle cellulaire :
a. a comme premier stade la prophase.
b. seule la phase S est concernée par la synthèse de l’ADN.
c. la phase G1 est une phase où la duplication est active.
d. la phase S correspond à la synthèse protéique.
8. Le cycle cellulaire :
a. est contrôlé par différentes protéines.
 b. les cellules peuvent entrer en phase G0 à la fin de la phase G2.
c. le point Start ou point de restriction est situé au début de la phase G1.
d. il existe un point de contrôle à la fin de G2 contrôlant l’entrée de la cellule en phase M.
9. L’interphase :
a. sa durée dépend du type cellulaire.
b. a une durée constante.
c. est subdivisée en trois phases : G1, S et G2.
d. correspond à la phase courte du cycle cellulaire.
10. La phase S du cycle cellulaire :
a. se situe entre la mitose et la phase G1.
b. est une phase où a lieu la réplication de l’ADN de tous les chromosomes.
c. survient après la mitose.
d. la protéine p53 est le régulateur majeur pour débuter la phase S.
11. La division cellulaire :
a. a comme premier stade la prophase.
b. c’est l’interphase.
c. permet la conservation de l’information génétique d’une mitose à l’autre.
d. est caractérisée par la spiralisation et la despiralisation des chromosomes.
12. L’anaphase se caractérise par :
a. le gonflement du noyau.
b. la disposition des chromosomes au niveau de la plaque équatoriale.
c. dédoublement des centromères.
d. la séparation des chromosomes au niveau des centromères.
13. La cytodiérèse :
a. correspond à la division du cytoplasme.
b. commence quand le sillon de division apparaît.
c. est synonyme de la caryocinèse.
d. débute à la métaphase.
14. La mitose :
a. correspond à l'étape de la division cellulaire.
b. a une durée courte comparée à la durée de l’interphase.
c. et l’interphase constituent les deux phases du cycle cellulaire.
d. correspond à la phase de repos de la cellule.
15. A propos de la quiescence cellulaire :
a. correspond au stade G0.
b. a une durée variable en fonction du type cellulaire.
c. dure longtemps chez les cellules souches.
d. état irréversible de la cellule.
16. Concernant la sénescence cellulaire:
a. est un état cellulaire caractérisé par un arrêt irréversible du cycle cellulaire.
b. le nombre de mitoses décline pour finalement devenir nul.
c. est un état cellulaire initié par le stress.
d. constitue une réelle barrière au développement tumoral.
17. La cellule végétale :
a. est une cellule procaryote possédant des chloroplastes.
b. est riche en plastes.
 c. possède un ou deux centrioles.
d. est entourée d’une paroi pectocellulosique (squelettique).
18. Les virus :
a. ont une taille plus petite que celle des procaryotes.
b. possèdent une capside.
c. ne sont pas considérés comme des êtres vivants.
d. possèdent à la fois de l’ADN et de l’ARN.
19. Les particules virales ou virions :
a. sont toujours parasites d’une cellule hôte
b. possèdent un matériel génétique.
c. utilisent le métabolisme de la cellule hôte pour se multiplier.
d. ne parasitent jamais une bactérie.
20. Les virus :
a. sont des cellules à part entière.
b. ont une membrane plasmique et un cytoplasme.
c. ne sont pas des cellules.
d. peuvent être à ADN ou à ARN.
21. Concernant la P53 :
a. protéine clé de l’apoptose.
b. sa mutation peut entrainer un cancer.
c. est une chaine nucléotidique.
d. intervient dans le contrôle du cycle cellulaire.
22. L’apoptose:
a. concerne des cellules isolées et non pas des tissus.
b. est un mécanisme régulateur essentiel de l'homéostasie cellulaire.
c. est un processus actif nécessitant des signaux d’activation.
d. est la mort cellulaire accidentelle.
23. la nécrose :
a. concerne les cellules isolées.
b. provoque une inflammation.
c. survient lors d'un dommage tissulaire.
d. est la mort cellulaire programmée.
24. A propos des cellules différenciées :
a. sont caractérisées par une structure cellulaire spécialisée.
b. les cellules épithéliales et les neurones en font partie.
c. les cellules souches en font partie.
d. ont une fonction cellulaire spécifique.
25. Les cellules souches totipotentes :
a. sont des cellules embryonnaires
b. peuvent produire tous les tissus plus un être vivant
c. peuvent produire tous les tissus seulement.
d. aucune des réponses
26. Les cellules souches pluripotentes :
a. peuvent donner un organisme entier.
b. peuvent produire tous les tissus plus un être vivant.
c. peuvent donner plusieurs types cellulaires.
 d. produisent un seul type de cellule.
27. Concernant l’homéostasie cellulaire :
a. est l’équilibre dynamique qui nous maintient en vie.
b. homéostasie tissulaire est le maintien du milieu intérieur de la cellule stable.
c. est la capacité d’un organisme vivant à revenir à un état originel.
d. vise à conserver la glycémie à environ 1g/l.
28. A propos du métabolisme cellulaire :
a. ensemble des réactions biochimiques au sein de l’organisme ou de la cellule.
b. photosynthèse et respiration cellulaire ont fait partie.
c. anabolisme et catabolisme en font partie.
d. libération de l’énergie au cours de l’anabolisme.
29. La communication cellulaire peut s’effectuer:
a. entre deux cellules voisines du même tissu.
b. par molécules de signalisation.
c. par interaction ligand-récepteur.
d. par molécules d’adhérences et systèmes de jonctions cellule-cellule.
30. Les récepteurs de la membrane plasmique :
a. génèrent des signaux intracellulaires faisant intervenir des seconds messagers.
b. sont uniquement associés à des protéines G.
c. sont responsables de la transduction d'une information.
d. peuvent être des enzymes.
31. La protéine G :
a. est activée par l’ATP.
b. est activée par le GTP.
c. active directement l’AMPc.
d. active l’adényl-cyclase.
32. Les récepteurs couplés aux protéines G : sont des récepteurs membranaires :
a. qui nécessitent l’activation de la protéine G pour la signalisation intracellulaire.
b. activés par un ligand hydrosoluble.
c. activés généralement par un ligand stéroïdien.
d. activés par un ligand liposoluble.
33. Les récepteurs intracellulaires :
a. sont exprimés à la surface cellulaire.
b. fixent les ligands liposolubles.
c. fixent les ligands tels que les hormones stéroïdiennes.
d. ont une interaction très forte avec les ligands hydrosolubles.
34. Un récepteur membranaire :
a. peut être une protéine intégrine.
b. peut être un canal ionique.
c. peut être aussi cytoplasmique.
d. peut avoir une activité enzymatique.
35. Un ligand :
a. est un premier messager.
b. reconnait plusieurs récepteurs.
c. reconnait un récepteur spécifique.
d. est un second messager.