Université Ibn Zohr Année universitaire : 2018-2019

Faculté des Sciences Filière : Sciences de la vie

Département de Biologie Semestre : BCM6

Session normale
Module ‘’Biologie du développement‘’
Durée: 1h30

Instructions pour l’épreuve :

1- Assurez-vous que le sujet est complet : il doit comporter six pages contenant 50 QCM.
2- Les questions QCM sont à REPONSES MULTIPLES. Pour chaque question, il y a quatre
propositions de réponses.
3- Vous devrez cocher sur la grille de réponse uniquement les propositions vraies qui
peuvent être de 1 à 4 par question.
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1. Un caractère congénital, est un caractère qui:
A) Existe à la naissance.
B) Est transmissible à la descendance.
C) Est toujours lié à une malformation.
D) Se propage davantage par la consanguinité.

2. Les malformations :
A. Résultent de défauts de morphogénèse.
B. Peuvent altérer la morphologie ou le fonctionnement des organes.
C. Constituent l’une des causes de la morbidité postnatale.
D. Sont l’aboutissement des anomalies du développement.

3. A propos des jumeaux conjoints :

A. Les jumeaux tétratopages sont fusionnés par le thorax.
B. Se forment toujours suite à la séparation incomplète de la masse embryonnaire.
C. Se construisent parfois par inclusion d’un fœtus dans un autre fœtus.
D. Les jumeaux pygopages sont issus d’une fusion secondaire à une séparation primaire.

4. A propos des anomalies chromosomiques:

A. Une délétion interstitielle a un point de cassure et donnera deux segments de chromosome.
B. Une duplication est une anomalie équilibrée par gain de matériel génétique.
C. Le plus souvent les anomalies chromosomiques résultent d’un accident méiotique.
D. Les anomalies chromosomiques peuvent aussi résulter d’un accident mitotique.

5. A propos des malformations:

A. L’agnathie est une hypoplasie de la mandibule.
B. La syndactylie est causée par un défaut d’apoptose.
C. Les dysplasies rétiniennes sont responsables des microphtalmies.
D. Certaines ectopies peuvent conduire à la stérilité.

6. A propos de la tératologie :
A. Les translocations peuvent conduire à la production de gamètes non équilibrés.
B. Une duplication indirecte est une anomalie chromosomique déséquilibrée.
C. Les anomalies chromosomiques équilibrées causent rarement des malformations.
D. Les anomalies chromosomiques non équilibrées causent toujours des malformations.

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7. La carte des territoires présomptifs:
A. N’est pas toujours réalisable.
B. Renseigne sur l’évolution de chaque région embryonnaire.
C. Peut être établie dès le stade morula.
D. Peut être considérée comme le résultat de la gastrulation.

8. Le croissant gris :
A. Est une manifestation de la fécondation.
B. Illustre un aspect de la polarité embryonnaire.
C. Est toujours situé au-dessus de la lèvre dorsale du blastopore.
D. Correspond à la zone pigmentée de l’œuf.

9. L’organogenèse céphalique:
A. Est la première étape de la neurulation.
B. Débute par la formation des vésicules céphaliques.
C. Ne concerne que l’ectoblaste.
D. Permet la mise en place de l’ensemble du tissu nerveux.

10. L’organogenèse du tube digestif :

A. Débute avant même la fin de la gastrulation.
B. Se déroule différemment en fonction de la teneur en vitellus
C. A lieu chez les Oiseaux dès le stade 33h.
D. A lieu chez les Mammifères dès le stade 96h.

11. Dans une expérience, on sépare, au stade 4 cellules, les moitiés dorsale et ventrale d’un embryon de
xénope en vue d’observer leur développement.:
A. Les deux moitiés contiennent de la béta-caténine.
B. La moitié ventrale de cet embryon va pouvoir se développer normalement.
C. La moitié dorsale de cet embryon va pouvoir se développer normalement.
D. La même expérience effectuée au stade 2 cellules abouti au même résultat.

12. Concernant l’induction neurale des amphibiens :

A. Elle est réalisée par les cellules issues du centre de Spemann.
B. Elle fait intervenir des activateurs des protéines BMP4.
C. Les cellules chordales émettent une signalisation planaire.
D. Les signaux planaires sont des facteurs postériorisants.

13. Les somites sont issus:

A. Du mésoderme axial.
B. Du mésoderme para-axial.
C. Du mésoderme intermédiaire.
D. Du mésoderme céphalique.

14. Le tube neural:

A. Se situe dorsalement à la notochorde.
B. Se situe dorsalement à l’ectoderme.
C. Se situe entre les deux somites.
D. Sa cavité donnera la moelle épinière.

15. Parmi les molécules sécrétées par le centre de Nieuwkoop:

A. Vg1.
B. Siamois.
C. Goooscoïd.

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D. Nodal.

16. Parmi les molécules sécrétées par le centre de Spemann:

A. VegT.
B. BMP4.
C. Noggin.
D. Chordin.

17. Au cours de l’induction :

A. VegT induit la b-caténine.
B. La b-caténine active le gène siamois.
C. La protéine siamois active le gène gooscoïd.
D. La protéine gooscoïd active les gènes Noggin et Chordin.

18. A propos de la compétence d’un tissu :

A. C’est l’état au cours duquel il se dote de récepteurs membranaires ou cytoplasmiques.
B. C’est l’état au cours duquel il capable de recevoir un signal inducteur.
C. C’est l’état au cours duquel il capable réaliser un phénotype de différenciation particulière.
D. C’est l’état au cours duquel il peut réaliser une large gamme de programmes.

19. A propos de la détermination des tissus :

A. L’endoderme est déterminé pendant la segmentation.
B. Le mésoderme est déterminé pendant la gastrulation.
C. L’épiblaste est déterminé au cours de la gastrulation.
D. Le neuroblaste est déterminé pendant la neurulation.

20. La détermination de l’endoderme :

A. Est de type autonome.
B. Est induite par des facteurs maternels.
C. Est contrôlée par de molécules de type facteurs de croissance.
D. Est contrôlée par de molécules de type facteurs de transcription.

21. Concernant la formation de l’œil:

A. Les vésicules optiques se forment à partir d’une des vésicules céphaliques.
B. Le cristallin est induit à se former dans la vésicule céphalique.
C. Elle est le fait d’une suite d’inductions indépendantes.
D. L’ablation du cristallin empêche la rétine de se différencier.

22. A propos des potentialités cellulaires :

A. Les cellules de la morula sont pluripotentes.
B. Jusqu’au 32 blastomères, il y a conservation de la totipotence.
C. Les cellules déterminées sont unipotentes.
D. Les cellules du blastocyste sont multipotentes.

23. Concernant le chorion :

A) Il est composé de syncytiotrophoblaste et de cytotrhophoblaste.
B) Il est composé de syncytiotrophoblaste, de cytotrhophoblaste et de somatopleure.
C) Sa partie villeuse se développe de façon prépondérante au pôle anti-embryonnaire.
D) Le chorion villeux se limite au placenta.

24. Concernant la séreuse :

A) Elle ne se forme que chez les sauropsidés.
B) Elle délimite la cavité sero-amniotique.

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C) Elle se forme en même temps que l’amnios.
D) Elle est l’équivalent du chorion chez les mammifères.

25. Les champs morphogénétiques:

A) Existent dès le stade blastula.
B) Correspondent aux territoires des différentes ébauches d’organes.
C) Correspondent aux devenir des feuillets embryonnaires.
D) Disparaissent à la neurulation.

26. A propos des œufs mosaïques et les œufs à régulation:

A. Selon Weismann, le devenir des cellules est prédéterminé par des facteurs nucléaires.
B. L’expérience de Hans Driesch met en évidence la régulation des déficiences.
C. Spemann a mis en évidence un processus de régulation chez l’oursin.
D. Dans les œufs mosaïques, les cellules sont déterminées dès le début du développement.

27. Concernant la gastrulation:

A. Elle correspond à l’étape d’apparition des 3 feuillets : endoderme, ectoderme, mésoderme.
B. L’épibolie est repérable par une disparition de certains territoires de la surface.
C. Une nouvelle cavité apparaît tandis qu’une autre disparaît.
D. L’initiation est contrôlée par le centre de Nieuwkoop et le centre de Spemann.

28. Lors d’une expérience, juste après la rotation de symétrisation, on retire la partie du cytoplasme
contenant le croissant gris. Quelles en seront les conséquences:
A. On parlera d’un embryon ventralisé.
B. L’embryon se dorsalisera.
C. L’embryon se développera normalement.
D. Le même résultat peut être obtenu si l’expérience a lieu avant la rotation de symétrisation.

29. À propos de la famille des cadhérines:

A. Ces molécules ont une activité calcium-dépendante.
B. Ces molécules interagissent entre elles par des liaisons de type homophilique stricte.
C. L’uvomoruline est l’une des molécules les plus anciennement connues de cette famille.
D. Elle regroupe aussi les caténines, qui sont capables de se lier aux filaments d’actine.

30. Parmi les malformations transmises à la descendance:

A. Spina bifida.
B. La microcéphalie
C. la mucoviscidose.
D. la microphtalmie.

31. L'effet tératogène d'un agent :

A. Peut ne pas se manifester à la naissance.
B. Dépend du stade d'intervention.
C. Peut être influencé par la constitution génétique de l'individus.
D. Peut être modulé par la physiologie maternelle.

32. La réalisation d’un caryotype est indiquée en cas de:

A. Handicap mental modéré ou profond chez un enfant.
B. Troubles de la puberté chez un adolescent.
C. Suspicion d’une myopathie.
D. Tableau malformatif chez un nouveau-né.

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33. Toxoplasma gondii:
A. Est systématiquement transmis à l’embryon en cas de contamination de la femme enceinte.
B. L’infection d’une femme séropositive n’a aucune incidence tératogène.
C. Peut infecter l’homme par les aliments souillés ou contaminés.
D. Est un parasite dont l’hôte principal est le chat.

34. A part la trisomie 21, citez les autres trisomies existantes :

A. La trisomie 11.
B. La trisomie 13.
C. La trisomie 17.
D. La trisomie 18.

35. Parmi les anomalies chromosomiques, qui entraînent un retard mental :

A. Le syndrome de Turner.
B. Le syndrome de Down.
C. Le syndrome de Klinefelter.
D. Le syndrome du cri du chat.

36. Le syndrome de Klinefelter:

A. Est causé par caryotype XXY.
B. Est causé par caryotype XYY.
C. Entraine une gynécomastie.
D. Entraine un hermaphrodisme.

37. Le syndrome du cri du chat:

A. Il est dû à une délétion sur le chromosome 5.
B. Il est dû à une duplication sur le chromosome 7.
C. La partie chromosomique touchée est le bras long.
D. La partie chromosomique touchée est le bras court.

38. Concernant la neurulation:

A. Elle permet l'acquisition par l'épiblaste d'une identité neurale.
B. La plaque neurale, située à la partie médiane de l'ectoderme, se transforme en tube neural.
C. La fusion des bourrelets neuraux est possible grâce aux cadhérines.
D. La fermeture du tube neurale se fait de manière antéroposterieure.

39. Concernant les signaux planaires dans l'induction neurale:

A. Il s’agit de signaux qui se propagent dans le mésoderme.
B. Ces signaux donnent une information de position pour respecter la différenciation neurale.
C. Sans signalisation verticale, on peut quand même avoir une induction neurale.
D. Ils ont une action mésodermisante.

40. Concernant les signaux verticaux dans l'induction neurale:

A. Noggin, chordine et Follistatine sont présentes dans la lèvre dorsale du blastopore.
B. L’induction neurale résulte d’un défaut de signalisation BMP4.
C. L’épiblaste se forme par défaut.
D. BMP4 est présent dans le mésoderme dorsal.

41. Concernant l’induction mésodermique:

A. Les blastomères animaux induisent le lignage mésodermique.
B. Les blastomères végétatifs les plus dorsaux induisent la formation de mésoderme dorsal.
C. Les blastomères les plus ventraux induisent la formation de mésoderme ventral.
D. Après la rotation corticale, la β-caténine est concentrée dans la région ventrale de l’embryon.

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42. Concernant la gastrulation de l’œuf d’amphibien :
A. Elle se caractérise par une migration des cellules du mésoderme sur le toit du blastocèle.
B. Elle débute par l’initiation de la lèvre dorsale du blastopore.
C. La matrice extracellulaire n’est pas indispensable au bon déroulement de la gastrulation.
D. A la fin, l’embryon présente une organisation concentrique en trois feuillets.

43. Parmi les éléments présents au niveau du pôle végétatif de l’œuf d’amphibien:
A. Les grosses plaquettes vitellines.
B. Les granules corticaux.
C. Les petites plaquettes vitellines.
D. la pigmentation.

44. Concernant les premières étapes du développement:

A. Le pôle animal est défini avant la fécondation par le site d’expulsion des globules polaires.
B. Dans la majorité des organismes, une première polarité correspond à l’axe antéro-postérieur.
C. L’œuf fécondé contient des informations maternelles sous forme d’ARNm et de protéines.
D. Les premières divisions de l’œuf donnent des cellules de taille identique chez toutes les espèces.

45. Concernant les tissus fondateurs:

A. Le sclérotome est la partie proximale du somite.
B. L’endoderme est à l’origine de l’épithélium des appareils digestif et respiratoire.
C. Tous les os dérivent du mésoderme
D. Le myotome est issu de l’endoderme et donnera les muscles.

46. Concernant la première semaine de développement chez les Mammifères:

A. Elle correspond à la phase préimplantatoire.
B. le zygote se divise en même temps qu’il migre.
C. A partir du premier jour, l’embryon se met à exprimer son propre génome.
D. La zone pellucide se rompt juste avant l’entrée dans l’utérus.

47. Concernant la mise en place de la chorde chez les Mammifères:

A. La chorde sera l’axe de base pour le développement du squelette axial.
B. La formation de la chorde est parallèle à la neurulation.
C. Le plancher du processus chordal s’accole au plafond de la vésicule vitelline secondaire.
D. La plaque chordale s’isole sur l’axe médian pour reconstituer la chorde définitive.

48. A propos des crêtes neurales:

A. Elles dérivent du système nerveux central.
B. Elles ont un fort potentiel migratoire.
C. Elles ont un rôle dans la pigmentation de la peau.
D. Elles sont à l’origine du système nerveux périphérique.

49. A propos du mésoblaste intra-embryonnaire chez les Mammifères:

A. Il est à l’origine de la mise en place de la polarité de l’embryon.
B. Le mésoblaste latéral forme la paroi des viscères.
C. Le mésoblaste para axial subit la métamérisation à partir de la quatrième semaine.
D. Le mésoblaste intermédiaire induit la ventralisation du mésoderme latéral.

50. A propos du mésoblaste extra-embryonnaire chez les Mammifères:

A. Il permet la formation du cœlome externe.
B. La splanchnopleure extra-embryonnaire est située autour du lecithocoèle secondaire.
C. La somatopleure extra-embryonnaire est située autour de la cavité amniotique.
D. Le chorion est un derivé du mésoblaste extra-embryonnaire.

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