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SYNTHESE GENETIQUE
PARTIE Ⅰ

1.La visualisation de la chromatine se fait grâce à l’affinité des colorants pour l’ADN.
2.L’hématoxyline colore fortement le cytoplasme que le reste de la cellule .
3La réaction de Feulgen est spécifique de la molécule d’ADN.
4.Le Giemsa colore en rose violacée la chromatine.
5.Les colorants fluorescents visualisent spécifiquement l’ADN.
6.La visualisation au microscope électronique permet d’observer l’ultrastructure de la membrane cellulaire
7 .En microscopie électronique la pré-fixation se fait à l’aide du glutaraldéhyde et post-fixation au tétraoxyde
d’osmium.
8.Le giemsa est le colorant de base de tous les chromosomes

QCM
8.La visualisation de la chromatine se fait à l’aide des colorants suivants:
A-Hématoxyline
B- Giemsa
C. Bande R
D. Bande C

9. La visualisation des chromosomes se fait à l’aide de:

A. Giemsa
B. Colorants fluorescents
C. Bandes chromosomiques
D. Bandes H
E..Bandes E
F. Eosine

10. le traitement des chromosomes, par la trypsine, met en evidence, les bandes
A- riche en guanine-cytosine B- G C- R D- riche en Adenine-thymine E- dont le nom de decoule du
colorant Giemsa F- centromeriques

PARTIE Ⅱ

1.Le noyau est l’organite intracytoplasmique.le plus volumineux

2.L’hétérochromatine constitutive possède un ADN répétitif.
3. Les deux chromosomes de la même paire ont des comportements divergents dans l’hétérochromatine constitutive.
4. Le corpuscule de Barr est spécifique au sexe masculin.
5. Le nombre de corpuscules de Barr est toujours égale au nombre de chromosomes X.
6. Le dosage génique chez l’homme et chez la femme est maintenu grâce au X inactif.
7. Le nucléole est une structure nucléaire.
8. Le noyau des adipocytes est excentré.
9. Les cellules glandulaires ont des noyaux centrés.
10. Le noyau des fibroblastes est ovoïde.
11. Les macrophages ont des noyaux indentés.
12. Les polynucléaires neutrophiles ont des noyaux ovoïdes.
13. La taille du noyau est fonction de la quantité d’ADN qu’il renferme.
14. Le rapport nucléocytoplasmique est constant pour une cellule indifférenciée.
15. Le noyau pycnotique est petit et a une chromatine dense.
16. La polyploïdisation est la capacité de doubler ou plus, la quantité d’ADN.
17. La ploïdie se définit comme le nombre de chromosomes qui existe dans les gamètes d’une espèce donnée.
18. Chaque cellule somatique humaine renferme 47 chromosomes.

1
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19. Les hépatocytes sont binucléées.

20. Les hématies sont des cellules nucléées.
21. La membrane nucléaire comprend une membrane externe et interne qui délimitent un espace périnucléaire.
22. Les pores nucléaires sont des structures annulaires qui relient les deux membranes nucléaires.
23. La membrane nucléaire interne est parsemée de ribosomes sur sa face cytoplasmique.
24. La membrane nucléaire externe apparait comme une couche dense sur son versant nucléaire.
25. La chromatine est composée de molécules d’ADN associées à des histones.
26. Les nucléosomes sont reliés par 60 pb de la molécule d’ADN.
27. Chaque nucléosome est constitué d’un core protéique et de 146 pb de la molécule d’ADN.
28. Chaque nucléosome est constitué d’un chromatosome.
29. Chaque nucléosome est constitué d’un core protéique et de 60 pb de la molécule d’ADN.
30. Le core protéique est un octamère d’histone.
31. L’histone H1 participe à l’empilement des nucléosomes.
32. Le nucléole contient de grandes boucles d’ADN appartenant aux dix chromosomes acrocentriques 13,14,15,21,22.
33. Chaque boucle d’ADN nucléolaire comprend un groupe de gènes d’ARN ribosomal.
34. Chaque groupe d’ADN ribosomal constitue un NOR.
35. Le composant fibrillaire du nucléole comprend la fibrillarine qui est impliquée dans le clivage du pré-ARNr dans
l’assemblage post-transcriptionnel des préribosomes.
36. Le composant granulaire du nucléole contient des préribosomes.
37. La membrane interne contient des sites de fixation pour les lamines et les histones.
38. La membrane interne contient des sites de fixation pour les lamines et les protéines non histones.
39. La membrane interne contient aussi des canaux calciques intramembranaires.
40. L’espace périnucléaire est le lieu de production des ions calcium.
41. Le pore nucléaire est une structure complexe qui contient le nuclear pore complex (NPC).
42. Le nuclear pore complex (NPC) est constitué de protéines chargées positivement.
43. Le nucléoplasme est du liquide visqueux qui renferme des protéines non histones.
44. L’ADN génomique est le siège de la traduction des gènes gouvernant les fonctions cellulaires
45. La transcription de l’ADN en ARN dépend des ARN polymérases.
46. Les gènes de classe I codent pour les mARN.
47. Les gènes des ARNr ne sont transcrits que l’ARN polymérase II.
48. L’ARN polymérase est exclusivement situé dans le nucléole.
49. L’ARN polymérase II se caractérise par sa grande sensibilité à l’actinomycine D.
50. Les gènes de classe II codent les protéines.
51. Les gènes de classe II ne sont transcrits que par l’ARN polymérase III.
52. L’ARN polymérase II sert à la transcription des précurseurs des ARNm dans le nucléoplasme.
53. L’ARN polymérase II se caractérise par une sensibilité à l’α amanitine.
54. Les gènes de classe III sont transcrits par l’ARN polymérase II nucléoplasmique.
55. Le nucléole est le site de synthèse de l’ARNr.
56. L’ARNm forme la petite et la grosse sous-unité du ribosome.
57. La lamina densa joue un rôle dans la disparition et la régénération de l’enveloppe nucléaire au cours des
divisions cellulaires.
58. Les pores nucléaires interviennent dans la régulation des échanges entre le noyau et le cytoplasme.

QCM
59. A propos de la chromatine en microscopie optique:
A. Chromosome non observable, hydraté et de spiralé
B. Elle s’appuie sur l’enveloppe nucléaire
C. Plus elle est fine plus la cellule est jeune
D. composé d’ADN et de proteine d’histone
E. On observe deux types de chromatine
F. Le chromocentre a un ADN de type repetitif

60. A propos de l’euchromatine:

A. Elle est claire
B. Elle dispersée
C. Métaboliquement active
D. Elle est sombre
E. Elle condensée
F. Métaboliquement inactive

61. la fibre chromatinienne de 300 nm de diamètre, en MO

A.correspond aussi a la chromatine sexuelle obsevée dans la cellule féminine
B. est le siège de transcription élevée de gène
2
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C. s’observe sous la forme d’une chromatine dense accolée aussi à l’enveloppe nucléaire
D. est constitutive si elle interesse 2 chromosomes homologues
E. disparait au cours de la division cellulaire
F. Métaboliquement inactive

62- Quels sont les 3 items qui distinguent l’hétérochromatine constitutive de l’euchromatine ? A-Nucléofilament A
B- nucléofilament B C- nucléosome reliés par 60 paires de bases de molécules d’ADN D- ADN de type
répétitif E- Danse et inactive

63-Le noyau : choisir les trois bonnes réponses

A- Est le lieu de la transcription des gènes de la molécule d’ADN
B- Est unique et excentré dans la cellule musculaire striée squelettique
C- Est une petite sphère intranucléaire réfringente en microscopie électronique
D- Est limité par une enveloppe nucléaire observée en microscopie électronique
E- Participe aux échanges avec le cytoplasme grâce à ses pores
F- Est le lieu de la synthèse protéique

64. Les nucléoles, cochez la ou les bonnes réponses

A. renferment des pré ribosomes dans son composant granulaire
B. La membrane nucléaire externe présente la lamina densa sur son versant nucléaire
C. Un composant granulaire
D. est composé de deux parties en ME
E. Un composant fibrillaire clairsemé
F. Un composant granulaire

65. L’ultrastructure de la chromatine se présente sous trois formes:

A.Nucléofilament B
B. Nucléofilament C
C. Nucléofilament A
D. Fibre nucléosomique
E. Fibre nucléotidique
F. fibres chromatinienne

66. Le centre fibrillaire renferme des protéines impliquées dans la transcription de:
A. L’ARN polymérase I
B. L’ADN polymérase I
C. Facteurs de transcription
D. Nucléoline
E. Nucléoside
F. Nucléide

67. La membrane nucléaire externe contient:

A.Une glucose-6-phosphatase
B.Deux chaines de transport d’électrons
C.Récepteurs IP3R
D. Quatre chaînes de transport d’électrons
E.Récepteurs R3IP
F. Récepteurs PIR3

68. La lamina densa est composée de:

A. Lamine D
B. Lamine G
C. Lamine R
D. Lamine A
E. Lamine B
F. Lamine C

69. Les protéines non histones concernent les enzymes et précurseurs nécessaires à la synthèse de:
A. Acides nucléiques
B. Nucléotides
C. les protéines de structuration du noyau
D. Glucose
3
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E. Lipide
F. Glycoprotéine

70. La transmission des caractères héréditaires se fait par:

A. Duplication de l’ADN
B. Division cellulaire
C.Transmission aux organites intracytoplasmiques des informations transmises par l’ARN.
D. Apoptose
E. Parthénogénèse

71. Les critères d’identification de la cellule cancéreuse:

A. Augmentation importante du rapport nucléocytoplasmique.
B. Forte irrégularité de contours nucléaires
C.Modification du dessin chromatinien
D. Plurinucléation
E. Augmentation du nombre et taille de nucléoles

72- Quelles sont les caractéristiques de l’euchromatine : choisir la ou les bonne(s) réponse(s) A-Dense B-
claire C- inactive. D- active visible dans la matrice E- dispersés F- aucune proposition n’est juste

PARTIE Ⅲ

1. Le chromosome est une structure filamenteuse ou en forme de bâtonnet.

2. Le chromosome est constitué d’une seule molécule d’ADN et de protéines.
3. A l’anaphase, le chromosome apparaît sous la forme de deux chromatides sœurs reliées par le centrosome.
4. Les cellules eucaryotes possèdent des brins linéaires d’ADN.
5. La mitochondrie possède un brin circulaire d’ADN.
6. Dans l’espèce humaine la taille environ 5 à 10 µm.
7. Les humains ont 23 paires de chromosomes somatiques et une paire de chromosomes sexuels.
8. Les autosomes sont des chromosomes non sexuels.
9. Les gamètes sont des cellules reproductrices haploïde.
10. Le génome est l’ensemble de stock chromosomique d’un gamète.
11. Le constriction primaire est un étranglement qui existe le long du chromosome et sépare bras court et bras long.
12. La constriction primaire permet de classer les chromosomes.
13. Les constrictions secondaires sont présentes sur les chromosomes 13, 14, 15, 21, 22.
14. Les constrictions secondaires sont présentes sur tous les chromosomes.
15. Les constrictions secondaires sont des centres organisateurs du nucléole.
16. Le kinétochore est une structure protéique qui se lie à l’ADN centromérique.
17. Les kinétochores d’un chromosome métaphasique sont orientés vers les pôles opposés.
18. La classification des chromosomes se fait selon 5 critères.
19. Le chromosome acrocentrique possède p égale à 0.
20. Le chromosome métacentrique possède p inferieur à q.
21. La classification selon la taille des chromosomes se fait dans l’ordre croissant
22. Les chromosomes sont classés en 6 groupes.
23. Le groupe A dans la classification des chromosomes comprend les grands 38. Chromosomes métacentriques
(1,3) et submétacentrique (2).
24. Le groupe B comprend de moyens chromosomes métacentriques et submétacentriques
25. Le groupe E comprend les petits chromosomes acrocentriques et chromosome sexuel Y
26.Le groupe C est composé de moyens chromosomes métacentriques (16,17,18)
27. Le groupe F est composé tous petits chromosomes métacentriques (19,20).
28. Le groupe D est composé de grands chromosomes acrocentriques (13,14,15)
29. Le groupe G est composé de petits chromosomes acrocentriques et chromosome sexuel Y
30. La formule chromosomique chez la femme est 46,XY
31. Le chromosome Y humain mesure 1/3 de la taille du chromosome X.
32. Le chromosome Y est divisé en 2 types de régions.
33. Les régions pseudoautosomales (PARs) sont situées aux deux extrémités de X et Y.
34. L’appariemment des chromosomes sexuels au cours de la méiose est favorisée par les PARs.
35. Le bras q du chromsome Y est constitué d’une hétérochromatine constitutive et une euchromatine de 78 gènes.
36. Les bras q du chromosome Y ne possède pas des gènes homologues à ceux du chromosome X
37. Le caryotype est l’étude morphologique du patrimoine génétique d’une espèce.
38. Le gène est une unité transcriptionnelle responsable d’un seul caractère.
39. Le caryotype est l’étude biochimique du patrimoine génétique d’une espèce.

4
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40. Le gène est une unité fonctionnelle responsable de plusieurs caractères.

41. Le gène se localise sur un locus.
42. Les mutations entraine une altération du code qui peut être traduit en protéine non fonctionnelle.
43. Les allèles sont des formes géniques.
45. Chez les espèces haploïdes chaque gène est présent en 2 exemplaires.
46. Le bras q du chromsome Y est constitué d’une hétérochromatine constitutive et une euchromatine de 78 gènes.
47. Les bras q du chromosome Y ne possède pas des gènes homologues à ceux du chromosome X
48. Le caryotype est l’étude morphologique du patrimoine génétique d’une espèce.
49. Le gène est une unité transcriptionnelle responsable d’un seul caractère.
50. Le caryotype est l’étude biochimique du patrimoine génétique d’une espèce.
51. Le gène est une unité fonctionnelle responsable de plusieurs caractères.
52. Le gène se localise sur un locus.
53. Les mutations entraine une altération du code qui peut être traduit en protéine non fonctionnelle.
54. Les allèles sont des formes géniques.
55. Chez les espèces haploïdes chaque gène est présent en 2 exemplaires.
56. Le locus est le lieu d’emplacement d’un gène ou de ses allèles sur un chromosome.
57. Un individu est dit homozygote lorsqu’il présente deux allèles différents pour un gène considéré.
58. Un individu est dit hétérozygote quand les allèles sont identiques pour un gène considéré.
59. La dominance est la qualité d’un gène à supprimer l’expression de son allèle récessif chez un hétérozygote.
60. La récessivité est la qualité d’un gène dont l’expression est masquée par son allèle dominant.
61. La codominance est l’expression d’un phénotype intermédiaire à celui des deux parents homozygotes.
62. Le génotype est le patrimoine héréditaire d’un organisme.
63. Le phénotype est l’ensemble des caractères anatomiques, morphologiques, physiologiques d’un individu à un
moment donné.
64. Les séquences régulatrices du gène sont au nombre de 3.
65. Les séquences régulatrices sont les amplificateurs et les répresseurs.
66. l’ADN mitochondrial est circulaire.
67. L’ADN nucléaire est linéaire.
68. L’ARN de transfert est nucléolaires.
69. L’ARN ribosomaux sont nucléoplasmique.
70. L’ARN uracile est nucléoplasmique.
71. L’ARN Sc est cytoplasmique.
72. L’ARN Sno est nucléolaire.
73. L’ARN messager est synthétisé dans le cytoplasme.
74. L’ARN messager est situé dans le nucléoplasme.
75. Les bases puriques sont l’Adénine et la Guanine.
76. Les bases pyrimidiques sont la cytosine, la thymine et l’uracile.
77. Le transfert des informations de l’ADN vers l’ADN est la transcription des gènes.
78. Le transfert des informations de l’ADN vers l’ARN est la duplication de l’ADN.
79. La semi-conservation de la réplication de l’ADN s’explique par la conservation d’un brin matriciel et d’un brin
néoformé.
80. La réparation de l’ADN a lieu pendant et en dehors de la phase S.
81. En dehors de la phase S, une nucléase de réparation de l’ADN reconnaît et élimine le nucléotide endommagé.
82. L’ARNm contient l’information génétique sous forme de codons.
83. Les ribosomes traduisent les gènes en protéines dans le sens 5’ et 3’.
84. La succession d’un triplet de nucléotide est un codon.

QCM
85.Quels sont les 3 critères qui permettent de classer les chromosomes ?
A-Constriction primaire B- Télomère C- Bande chromosomique D- Centromère E- Taille
F- Longueur du bras q
86.À propos des chromosomes : choisir les 2 bonnes réponses
A. Le groupe A renferme les chromosomes 1 et 2, et le chromosome submetacentrique 3
B. Les chromosomes 19 et 20 du groupe F ont le bras p égal au bras q
C. Le groupe G se compose de 3 grands chromosomes acrocentriques et du chromosome Y
D. Les chromosomes télocentriques ont le bras p quasi inexistant
E. Les chromosomes acrocentriques ne possèdent pas de bras p F. Le bras p du chromosome Y possède le gène SRY
87.Toutes les propositions concernant le chromosome sont juste sauf deux : lesquelles
A- Constitué d’une molécule d’ADN et d'histones
B-Identifié sur les seuls critères morphologiques et de taille

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C-Appelé allosome s’il est non sexuel

D- Appelé gonosomes s’il est sexuel
F- Métaphasique lorsqu’il est constitué de deux chromatides sœurs

88.Toutes les propositions suivantes concernant le caryotype humain normal sont fausses excepté une, laquelle ?
A- Comporte des chromosomes homologues contenant les mêmes allèles
B- Comprend 46 paires de chromosomes dont une paire est responsable du sexe
C-Révèle une anomalie de nombre par la formule chromosomique : 46, XX
D-Confirme un syndrome de Turner avec la formule chromosomique : 45, Y

89.Les gamètes : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)

A-Sont les chromosomes sexuels
B-Sont des allosomes
C-Sont des cellules reproductrices
D-Contiennent un seul génome
E-Aucune proposition n’est juste

90.Les gonosomes : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)

A-Sont aussi appelés autosomes
B-Sont des hétérochromes
C-Sont au nombre de 22 paires
D-Sont des chromosomes non sexuels

91. Quelles sont les caractéristiques de l’euchromatine : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)
A-Dense B- claire C- inactive. D- active visible dans la matrice E- dispersés F- aucune
proposition n’est juste

92. À propos des chromosomes : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)

A-Chaque cellule somatique humaine comporte 23 paires de chromosomes
B-La formule chromosomique d’un homme est 46,XY
C-Chaque ovocyte II ne peut que comporté un chromosome sexuel X
D-La femme peut transmettre peut transmettre également le chromosome Y à ses enfants
E-Aucune proposition n’est juste

93.Les nucléoles possèdent : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)

A-Un centre fibrillaire
B-composant fibrillaire dense
C- Un composant granulaire
D-Un centre nerveux
E-composant fibrillaire clairsemé
F-Un composant agranulaire

94- La constriction primaire : choisir la ou les mauvaise(s) réponse(s)

A- Sépare chaque chromatide en deux bras de longueur variable
B- Elle est plus importante que la constriction secondaire
C-Est utilisée pour classifier les chromosomes
D-Est identique au satellite e) Aucune proposition n’est juste

95.Le gène SRY : choisir la ou les bonne(s) réponse(s)

A-N’existe pas sur le chromosome X
B-N’existe pas sur le chromosome Y
C-N’existe que sur le chromosome X
D-N’existe que sur le chromosome Y Aucune proposition n’est juste
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PARTIE
PARTIE Ⅳ
1.La mitose est la duplication cellulaire sexuée.
2.Le cycle cellulaire est un ensemble de modifications subit par une cellule entre la période de division et la mort
cellulaire.
3.Le cycle cellulaire se déroule en une seule étape: la mitose.
4.L’intermitose est constitué de deux phases: l’interphase et la mitose.
5.Le cycle cellulaire se termine de façon répétitive par une mitose au cours d’une postmitose.
6.On parle d’intermitose lorsque le cycle cellulaire s’arrête par la mort de la cellule.
7.Le cycle cellulaire contribue au renouvellement moléculaire du matériel génétique.
8.Les microtubules ont leur centre situé au niveau du centrosome.
9. Les filaments intermédiaires constituent la lamina densa.
10.La mitose dure environ 3 heures.
11.La phase G0 dure 1 heure.
12.La phase G1-post mitose dure environ 3 heures.
13.La caryocinèse est la division du cytoplasme.
14.La cytodiérèse est la division du noyau.
15. La prophase comprend deux périodes: la prophase et la prométaphase.
16. Le cytoplasme et le noyau subissent des changements au cours de l’interphase.
17. Le centrosome est intact avant le début de la prophase et contient 4 centrioles.
18. Le fuseau mitotique est une structure bipolaire située à l’extérieur du noyau qui s’étend entre les deux
chromosomes.
19. Le fuseau mitotique s’allonge grâce à la croissance des centromères.
20. Les chromosomes sont constitués de 2 chromatides sœurs unies par la cohésine.
21. La cohésine est de nature glycolipidique.
22. Il y a mitose ouverte lorsque l’enveloppe nucléaire se désagrège.
23. Il y a mitose fermée lorsque la membrane nucléaire reste intacte.
24. Le fuseau mitotique est un fuseau chromatique car pourvu en couleur.
25. Les microtubules polaires s’accrochent seulement aux centrosomes.
26. Les microtubules astériens forment l’aster autour des centrosomes.
27. La cytocinèse débute par l’apparition du sillon de division dans un plan parallèle à l’axe du fuseau mitotique.
28. Le sillon de division sépare la cellule en deux nouvelles cellules complètes.
29. La cellule se divise en phase de quiescence.
30. Le passage de G0 à G1 est sous l’influence d’antigènes, d’hormones, ou de facteurs de croissance.
31. Les cellules nerveuses sont constamment dans la phase de quiescence.
32. La phase G1 est la deuxième phase de croissance cellulaire sans réplication de l’ADN.
33. La phase G1 comprend deux parties fonctionnelles que sont: la G1-pm et la G1-pr.
34. La G1-pm s’étend de la mitose au point de restriction.
35.La cellule en fin de phase G1-pm peut entrèe en phase G0.
36.La G1-ps commence au point R et s’achève au début de la synthèse.
37.Au cours de la phase G1-ps se déroule une transcription active de l’ADN en ARN.
38.La reprise des synthèses protéiques se fait au stade G0.
39.Certaines cellules ont une phase G1 très courte comme les cellules hépatiques.
40.La phase S est la phase de réplication de l’ ADN
41.Au cours de la phase S, chaque chromosome simple est remplacé par deux chromatides sœurs.
42.La phase G1 est la période de synthèse des protéines histones et des enzymes de la duplication de l’ADN.
43.Le point de restriction vérifie la présence des facteurs de croissance qui favorise l’entrée irreversible en phase S.
44. Les complexes Cdk-Cycline par leur action provoque une cascade de phosphorylation et de déphosphorylation.
45. Les inhibiteurs CKI ou CDI favorisent la liaison des Cdk avec les cyclines.
46. Le facteur promoteur de la Mitose contrôle l’entrée de la cellule dans la mitose.
47. La protéine Rb est le gardien du génome.
48. La méiose désigne la division cellulaire asexuée.
49. La méiose comprend une phase réductionnelle et une phase équationnelle.
50. La prophase I est divisée en cinq étapes que sont les stades leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse.
51. Le stade leptotène est caractérisé par la formation de chromosomes filamenteux doubles et par l’attachement des
télomères à l’enveloppe nucléaire.
52. Le pachytène est le stade d’appariemment des chromosomes homologues ou synapsis.
53. Le zygotène est le stade d’apparition des nodules de recombinaison permettant les crossing-over.
54. Le diplotène est le stade des filaments doubles avec présence de chiasmas.
55. La diacinèse est le stade de double mouvement ou prométaphase.
56. A la métaphase les bivalents se placent à égale distance de part et d’autre du plan équatorial.
57. A l’anaphase I, chaque chromosome s’éloigne de son homologue et migre au pôle opposé grâce à l’attraction des
microtubules kinétochoriens.

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58. A l’anaphase I, il y a clivage des centromères.

59. La gamétogénèse est la production des gamètes.
60. La gamétogénèse s’effectue en 5phases.
61. La spermatogénèse se déroule à l’intérieur des glandes génitales masculines.
62. La spermiogénèse est la phase de multiplication de la spermatogénèse.
63. La phase de multiplication se caractérise par la production régulière de nombreuses cellules germinales ou
gonocytes primordiaux (ovogonies et spermatogonies).
64. Les gonocytes primordiaux sont des cellules haploïdes.
65. La phase de maturation est caractérisée par le déroulement de la mitose.
66. La phase de multiplication apparait au cours de la vie fœtale et à la fin du troisième mois de vie intra utérine lors
de la spermatogénèse.
67. A partir de la puberté se déroule chez le mâle, les phases de croissance, de maturation et de différenciation.
68. La production des gamètes mâles commence à la puberté jusqu’à un âge très avancé.
69. La spermatogénèse dure 28 jours environ.
70. Une spermatogonie dans l’espèce humaine donne 16 spermatozoïdes.
71. 30 à 40% des cellules germinales dégénèrent au cours de la spermatogénèse.
72. L’ovogénèse se déroule dans les testicules.
73. L’ovogénèse comprend la phase de multiplication, de croissance et de maturation.
74. La phase de croissance des ovocytes est associée à la folliculogenèse.
75. La production des gamètes se déroule de la naissance à la ménopause.
76. La période d’activité génitale est égale à la période d’activité sexuelle.
77. La multiplication des ovogonies a lieu du deuxième au septième mois de la vie intra utérine.
78. L’ovocyte primaire reste bloqué au stade diplotène de la prophase I jusqu’à la puberté ou la ménopause.
79. Un ovocyte I fournit qu’un seul gamète.
80. Un cycle ovarien dure en moyenne 28 jours.
81. Le gamète féminin est un ovocyte secondaire bloqué en métaphase Ⅱ
82. Les messages de signaux de mort précédent la phase initiale de l’apoptose.
83. Les caspases sont des enzymes libérés après signalisation de l’apoptose.
84. Les caspases entrainent un rétrécissement cellulaire, une altération de la membrane cellulaire, stop la
différenciation cellulaire, condensation de la chromatine et la fragmentation de la cellule en corps apoptiques.

QCM
85- À quel (s) événement(s) correspond(ent) la phase de maturation de la gamétogenèse ?
A-Division reductionnelle des ovocytes secondaires
B-Division reductionnelle des spermatocytes primaires
C- Division equationnelle des ovocytes II
D- Division equationnelle des spermatides
E-Division mitotique des ovogonies
F- Aucun proposition n’est exacte

86- À propos de la gamétogenèse : choisir les 3 bonnes réponses

A-Le pool de spermatogonies est fixe
B- La division reductionnelle des ovocytes II à lieu au cours de la maturation
C- La spermatogenèse est continue et inépuisable
D- La fin de la maturation dans l’ovogenèse est dépendante de la fécondation
E- L’ovocyte II et le spermatozoïde ont le même nombre de chromosomes

87- Quels sont les 2 propositions fausses :

A-Dans l’ovogenèse le deuxième globule polaire est haploïde
B- Le pool de spermatogonies est fixe dès le 7e mois de la vie fœtale
C- Le gamète féminin est un ovocyte I bloqué au stade diplotène de la prophase I
D- Les spermatocytes II subissent la méiose equationnelle
E- La production de spermatozoïdes est en perpétuelle renouvellement

88- Cochez les 3 associations justes

A-Prométaphase – disparition de l’enveloppe nucléaire
B- Prophase – chromosomes doubles filamenteux
C- Anaphase – allongement des microtubules polaire
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D- Télophase – persistance des microtubules kinétochoriens

E-Métaphase – Chromosomes filamenteux
F- Phase S – polymérisation du cytosquelette

89- Tout ces évènements de la méiose équationnelle sont justes sauf 3. Lesquels ?
A- Une réplication d’ADN avant la méiose
B- Le synapsis ou stade des filaments joints à l’anaphase
C- Les bivalents se placent de part et d’autre de la plaque équatoriale à la métaphase
D- Les centromères se placent sur la plaque équatoriale à la métaphase
E- Les chromatides sœurs se séparent à l’anaphase
F- La formation de 4 cellules filles haploïdes à la télophase
90-Parmi ses associations suivantes 3 sont justes : lesquelles ?
A-Chiasma – chromatides non sœurs
B-Synapsis – bivalents où tétrade
C-Brassage intrachromosomique des gènes – Chromosomes homologues
D- Développement embryonnaire – méiose
E- Ségrégation indépendante – chromosomes non homologues

91- L’ovogenèse : choisir les 3 caractéristiques

A-Cyclique B- Inégale C- Incomplète D- Régulière E- Complète F- Brève

92- La mitose : choisir les 2 bonnes

A- Ce mécanisme sert aussi à la cicatrisation
B- Positionnement des centromères sur la plaque métaphasique équatoriale
C- Chaque cellule fille reçoit la moitié des chromosomes de la cellule mère
D- Phénomène continu apparaissant à la puberté
E- Appariement des chromatides
F- Les cellules produites sont haploïdes

93- Au cours du cycle cellulaire : choisir les 3 bonnes réponses

A-La mitose conserve l’identité cellulaire
B- L’apoptose intervient dans l’homéostasie tissulaire
C-Le point de restriction R favorise l’entrée irréversible en phase S
D-La phase G2 correspond à la duplication tardive du centromère
E-La phase G0 est une phase de synthèse

94- Au cours de la régulation du cycle cellulaire, le point de contrôle de la phase M= Métaphase/Anaphase vérifie :
choisir les 2 bonnes réponses
A-La formation de la plaque équatoriale
B- L’absence d’anomalie de l’ADN
C- Si l’ADN est endommagé
D- Si la taille cellulaire est suffisante
E- La présence de facteurs de croissance

95- Quels sont les 3 événements cytologiques de l’anaphase de la mitose

A-Libération des chromatides sœurs
B- Duplication des centromères
C- Migration des chromosomes simples
D- La cellule possède 2n chromosomes et 2c d’ADN
E- Alignement des chromosomes simples sur la plaque équatoriale
F- Formation du fuseau mitotique
96- Le stade zygotène de la prophase de première division méiotique est le Stade : choisir les 2 bonnes réponses
A-Des filaments fins.
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B- De formation de bivalents
C- Où le complexe synaptonémal permet l’appariement des chromosomes homologues
D- Où les chromosomes sont reliés par leur chiasma
E- De decondensation de la chromatine avec fort taux de transcription
97- Que donne la phase de croissance de la spermatogenèse ?
A-Spermatozoïde
B- Spermatocyte II
C- Spermatocyte I
D- Spermatogonie
F- Aucune proposition n’est juste

98. La mitose est régulée par 4 hypothèse, lesquelles:

A-Facteur héréditaire de la taille
B-Rapport nucléocytoplasmique
C-Rapport membranocytoplasmique
D-Signaux cytoplasmiques
E-Signaux nucléaires
F-Température
G- L’acidité

99- L’ovogenèse : choisir la où les bonne(s) réponse(s)

A-Comprends une phase de différenciation
B-Est continue et très longue
C-Est inégale et cyclique
D-Est associée à la folliculogenèse
E-Aucune proposition n’est juste

100- Au cours de la méiose reductionnelle : choisir les 3 mauvaises réponses

A-Les chromatides sœurs s’éloignent l’une de l’autre à l’anaphase
B- Enjambement des chromosomes au stade diplotène
C- Les chromosomes homologues s'apparient au stade leptotène
D- Les bivalents s’orientent de façon aléatoire de part et d’autre du plan équatorial
E- Il y’a attachement des télomères à l’enveloppe nucléaire au stade leptotène
F- Les centromères homologues s’éloignent l’un de l’autre à l’anaphase

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