2ème année de la Licence en Sciences et

Techniques - Parcours BCG (S4)

Module : Microbiologie

Chapitre 4:
Eléments de la Virologie

Pr. Ouiam EL GALIOU

2020-2021 1
 Table des matières

1. Qu’est ce qu’un virus

2. La taille des virus

3. La morphologie des virus

4. La classification des virus

5. La multiplication virale

2
 1. Définitions des virus

o Les Virus sont des microorganismes infectieux et

potentiellement pathogènes
o Ce sont des entités nucléo protéiques possédant un
seul type d’acide nucléique (ARN ou ADN).
o Se reproduisent par la cellule hôte à partir de leur
propre matériel génétique.
o Sont incapables de croître et de se diviser sans
infecter une cellule hôte (parasitisme
intracellulaire absolu).

3
 Comparaison entre virus et organismes
cellulaires

Virus Organismes cellulaires

 Organisation simple et  Organisation complexe.
acellulaire.
 Contiennent soit de l’ADN  Contiennent de l’ADN et de
ou de l’ARN. l’ARN.
 Ne peuvent se multiplier et  Effectuent la division
se diviser indépendamment cellulaire pour se multiplier
des cellules vivantes. et se diviser.

 Ce sont tous des parasites  Certains sont des parasites

intracellulaires obligatoires. intracellulaires obligatoires.
4
 2. La taille des virus

• Les virus sont généralement nettement plus petits que

les bactéries.

• Leur taille varie d’une dizaine de nanomètres pour les

plus petits à quelques centaines de nanomètres (10-9 m)
pour les plus gros (Voir figure 1).

• En général, les virus ne sont pas observables en

microscopie optique et il est nécessaire de recourir à la
microscopie électronique.
5
Molécule Virus Bactérie Cellule Cellule
animale végétale

Figure 1 : La taille des virus

(Ils possèdent habituellement une taille de 10 à 400 nm de
diamètre)

6
 3. Les types morphologiques
• Il existe généralement 4 différentes formes de virus (Figure 2)

7
Figure 2 : La différentes formes de virus
 3.1. Structure des virus
1. Acide nucléique : ADN ou ARN.

2. Capside : de nature protéique qui entoure l’acide

nucléique. Formé par plusieurs copies de protéines
(capsomères). Nucléocapside : capside + génome.

3. Enveloppe virale ou Péplos: Elle est constitutive

de certain virus et dérive par bourgeonnement du
virus à partir de la cellule hôte.

8
 3.1. Structure des virus
 Un virus est constitué d’un génome viral formé d’un type
d’acide nucléique (ADN ou ARN) protégé par une coque
protéique : la capside.

 L’ensemble formé par la capside et l’acide nucléique est

nommé nucléocapside.

 Chez certains virus, la nucléocapside est entourée d’une

enveloppe ce qui permet de distinguer les virus nus, sans
enveloppe, des virus enveloppés.

9
3.1.1. Acide nucléique : ADN ou ARN.

Un virus comporte toujours un génome qui est du

DNA ou du RNA, de sorte que dans la
classification des virus on distingue en premier
lieu virus à DNA et virus à RNA.

Ce génome peut-être monocaténaire (simple brin)

ou bicaténaire (double brin).

10
3.1.1. Acide nucléique : ADN ou ARN.

Les virus ADN :

Le génome est généralement un ADN bicaténaire linéaire ou
circulaire et parfois partiellement bicaténaire ou
monocaténaire linéaire.

11
3.1.1. Acide nucléique : ADN ou ARN.

Les virus ARN :

Sont le plus souvent monocaténaire linéaire ou
segmenté et dans de rares cas bicaténaire segmenté.

12
3.2. Capside
 La capside est formée d'un ou plusieurs types d'unités
protéiques de petites tailles, les capsomères, capables de
s'assembler spontanément autour du génome viral.

 Les capsomères sont les unités morphologiques de la

capside constituées par l'assemblage de sous-unités
protéiques identiques ou différentes disposée
géométriquement (Voir Figure 3).

13
 3.2. Capside
 Selon les virus, il existe deux types de structures
capsidiques définies par leurs symétries
d'assemblage :

Capside tubulaire à symétrie hélicoïdale (Figure 3).

Capside polyédrique ou icosaédrique à

symétrie cubique (Figure 4).

14
 3.2.1. Capside tubulaire ou hélicoïdale

• C’est un tube enroulé en peloton (pour ce qui

concerne les virus humains ou animaux, ce peloton
est lui-même enveloppé dans un 3e élément appelé
péplos).

15
ou capsomère

Figure 3 : La structure d’une capside à symétrie

hélicoïdale
16
 3.2.2. Capside polyédrique

• Ce n’est pas n’importe quel polyèdre mais un

ICOSAÈDRE : polyèdre à 20 faces qui sont des
triangles équilatéraux, et 12 sommets.

• Un exemple de virus icosaédrique très simple : les

poliovirus
Sommet

Triangle

Figure 4 : La structure d’une capside polyédrique 1

7
 3.2.3. Capsides à symétrie complexe
• La symétrie de leur capside n’est pas totalement
icosaédrique ou hélicoïdale.
• Ils présentent une symétrie mixte ou virus à
symétrie binaire: Contiennent la symétrie en
icosaèdre (la tête) et la symétrie en hélice (la
queue).

18
3.3. Enveloppe ou Péplos
• L'enveloppe virale entoure la nucléocapside des
virus enveloppés (Figure 5-6).

Figure 5: 19
Figure 6 : La structure des virus nus et des virus
enveloppés 20
 4. Classification des virus

4.1. VIRUS À ADN

21
4.2. VIRUS À ARN

*Infections mortelles pour l’homme.

Chez l’homme, les virus nus sont tous à capside icosaédrique et tous les virus à capside tubu22laire
sont enveloppés.
 5. La multiplication virale
 La multiplication virale est un phénomène complexe au cours
du quel le virus va détourner la machinerie cellulaire à son
profit.

 La multiplication d'un virus consiste en l'introduction du

génome viral dans une cellule et c'est elle qui va fabriquer de
nouveaux virus.

 Le temps du cycle viral peut varier d’un virus à l’autre en

fonction de la taille du génome et de la complexité du cycle
viral (4 à 8 heures pour le poliovirus, plus de 40 heures pour les
Herpesviridae).
23
5.1. Le cycle de multiplication (Figure 7)

Il s'effectue en six étapes :

1 - Fixation.
2 - Pénétration.
3 - Décapsidation.
4 - Réplication.
5- Assemblage des nucléocapsides.
6 - Libération des nouveaux virions.

24
Figure 7 : Cycle de multiplication virale 25
 5.2. Cycle viral de Herpès simplex

• Tous les herpès virus sont

composés d'un génome
relativement important à ADN
linéaire double brin codant 100
à 200 gènes encapsulé dans une
cage protéinique icosaédrique
appelée la capside, elle-même
enveloppée dans une membrane
lipidique bi-couche appelée
l'enveloppe.

26
1. Les glycoprotéines d'enveloppes servent à l'attachement du virus à sa
cellule-cible.
2.Après fusion, la capside est libérée dans le cytoplasme de la cellule
infectée. Elle va alors migrer jusqu'au noyau et s'attacher à un pore
nucléaire.
3. La capside se décompose et l'ADN viral entre dans le noyau de la cellule.
4.La transcription des gènes viraux commence avec la synthèse d'ARN
messagers viraux.
5.Ces ARNm migrent ensuite vers le cytoplasme pour permettre la synthèse
des protéines virales. En parallèle, dans le noyau, se fait la réplication de
l'ADN viral.
6.Une fois synthétisées dans le cytoplasme de la cellule infectée, les
protéines virales reviennent dans le noyau où se fait l'assemblage des
nouveaux virions.
7.Les nouveaux virions bourgeonnent à travers la membrane nucléaire. En
transitant par le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi de la cellule
infectée, les nouveaux virions terminent leur maturation protéique.
8. Enfin, les nouveaux virions matures sortent de la cellule infectée par
exocytose.
27
Figure 8 : Cycle de multiplication de l’Herpes virus28