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Virologie

Introduction

❑ La virologie est l’étude des virus et des agents infectieux


associés.
❑ Elle recherche à décrire leurs structures, leurs évolutions, les
mécanismes leur permettant d’infecter les cellules et de mettre
a profit les mécanismes cellulaires pour se reproduire, afin de
les classer.
❑ Cette étude concerne aussi
✔ les maladies causées par les virus,
✔ les techniques pour les isoler et les cultiver,
✔ leurs usages en recherche et en thérapeutique.
Historique
Définition d’un virus

❑ Les virus sont agents infectieux et potentiellement


pathogènes
Ce sont des entités nucléo-protéiques possédant un seul type
d’acide ARN ou ADN

❑ Ils sont reproduits par la cellule hôte à partir de leur


matériel génétique

❑ Ils sont incapables de croître et de se diviser


indépendamment de l’hôte.
Définition d’un virus

Pouvoir pathogène :

❑Lyse cellulaire : destruction cellulaire


❑Apoptose : la mort programmée de la
cellule
❑Altération du système immunitaire
Propriétés générales des virus

❑ Taille des virions entre 10 et 400 nm de diamètre

❑ Organisation très simple

❑ Parasite intracellulaire obligatoire

✔ Incapacité de réplication autonome


✔ Contenu en acides nucléiques (ADN ou ARN)
✔ Incapacité de synthétiser des protéines
✔ Incapacité de générer de l’énergie
✔ Insensibles aux agents antibactériens
(antibiotiques)
Taille d’un virus
Taille d’un virus

- La microscopie électronique
- la diffraction aux rayons X
- les analyses biochimiques
- les techniques immunologiques…
Nomenclature
❑ Les noms de familles virales se terminent par « viridae »

❑ les noms de sous-familles par « virinae »

❑ les noms de genre par «virus ».

Exemple : virus de la grippe


Famille des Orthomyxoviridae
Genre : Influenzavirus
Structure générale d’un virus

❑ Acide nucléique: Génome virale


❑ Capside
❑ enveloppe

Nucléocapside= Ac.nucléique+capside
Structure générale d’un virus
La capside
❑ Répétition de capsomères, unités de structure constituées de
quelques protéines:
▪ Selon un modèle cubique. Cette capside a le plus souvent la
forme d ’un icosaèdre (polyèdre régulier avec vingt faces
triangulaires équilatérales et douze sommets). Hepatite B

▪ Selon un modèle hélicoïdal.


(Virus de mosaïque de tabac
TMV)

▪ Selon un modèle complexe: une capside symétrique,


mais souvent le virus est assemblé à partir
d’éléments synthétisés séparément (tête, queue...).
ex: Le virus T4(Phage) d’Escherichia coli
Structure générale d’un virus
L’enveloppe

❑Structure membranaire externe qui entoure la


nucléocapside. L’enveloppe membranaire est constituée
d’une bicouche lipidique et peut posséder des
glycoprotéines spécifiques (spicules) implantées dans le
lipide.

❑Elément facultatif n'existant pas chez tous les virus


Structure générale d’un virus
L’enveloppe
Structure générale d’un virus
rôle de l’enveloppe

❑le pouvoir infectieux: fixation sur les cellules par les protéines
de l'enveloppe

❑fragilité des virus enveloppés : sensibilité à différents agents


physiques et chimiques, dessiccation…

Virus nus plus résistants que les virus enveloppés


Structure générale d’un virus
Formation de l’enveloppe
Structure générale d’un virus
génome
❑ Est l’ensemble du matériel génétique d’un individu codée dans son
acide désoxyribonucléique (ADN) à l’exception de certains virus dont
le génome est porté par des molécules d’acide ribonucléique (ARN)

❑ Les génomes des virus sont complexes et très diversifiés :


✔ Nature : ADN ou ARN
✔ Structure : segmenté, linéaire,
circulaire
Classification virale
❑ La classification des virus ne peut être intégrer à celle réalisée
pour les êtres vivants du fait que les virus ne sont pas considérés
comme vivants, car ne pouvant se reproduire par leur propres
moyens . C’est ainsi qu’il a été nécessaire de mettre au point une
classification particulière
❑ Elle repose sur:
* la nature de l’acide nucléique du génome (ADN ou ARN),
* La conformation de la capside (icosaédrique ou hélicoïdale)
* La présence ou l’absence de péplos (enveloppe).
Multiplication virales

Définition: La multiplication virale est un phénomène complexe au


cours duquel le virus va détourner la machinerie cellulaire à son
profit. En effet, du fait de leur simplicité extrême, les virus ne
peuvent pas se multiplier, du moins se multiplier par eux-mêmes.

Objectif: Connaître et bien comprendre les différentes étapes du


cycle de multiplication virale pour le développement de molécules
antivirales(Vaccin).
Multiplication virales

la multiplication d'un virus comporte six étapes :


1.l’attachement
2.la pénétration
3.la décapsidation
4.la réplication
4-1. la multiplication des virus à ADN
4-2. la multiplication des virus à ARN
5.l’assemblage et maturation
6.la libération des virus
Multiplication virales
1.l’attachement
✔La première étape est l'entrée en contact du virus et de la cellule. C'est l'attachement
de la surface virale sur la surface cellulaire.

✔Cet attachement se fait par une structure de la capside pour les virus nus,
et par des glycoprotéines d’enveloppe pour
les virus enveloppés.

Ces protéines ou glycoprotéines s’attachent


à des récepteurs situés sur la membrane cytoplasmique
de la cellule hôte.

✔ Un virus complexe peut avoir plus d’une protéine capable de se fixer à un récepteur.
Ex: Phages
Multiplication virales
2- Pénétration

*C’est une étape nécessitant de l’énergie. dépend de la température


et du pH
*Le virus utilise différents mécanismes pour franchir la membrane
plasmique

3 mécanismes :
✔ Translocation directe du virion à travers la membrane cellulaire;
✔ Pinocytose des particules virales dans les vacuoles cytoplasmiques;
✔ Fusion entre enveloppe virale et la membrane plasmique.

Les virus non enveloppés pénètrent par les 2 premiers mécanismes,


Pinocytose des Fusion entre enveloppe
Translocation virale et la membrane
directe particules virales
plasmique
3- Décapsidation

= Libération de l'acide nucléique perte de la capside

 Dans le cytoplasme ou le noyau selon les familles de virus


 Totale ou partielle
 Pouvant se produire en même temps que la pénétration
ou après (variable selon les virus)
Multiplication virales
4- Réplication
Le génome viral doit être transcrit, traduit et répliqué. Pour cela,
le génome viral libéré prend la direction des synthèses, dans la
cellule.

le génome viral se substitue en totalité ou en partie au génome


cellulaire qui jusqu'alors organisait les synthèses cellulaires.

Désormais dirigée par le génome viral, la cellule va détourner la


machinerie cellulaire au profit du virus et va ainsi produire des
virus entrainant dans certains cas une inhibition des synthèses
d’ARN et d’ADN cellulaires.

Plus précisément, la cellule va faire des copies, (répliques) du


génome viral, des répliques de protéines virales, protéines de
capside et glycoprotéines d’enveloppe.
Multiplication virales

5- Assemblage, maturation

▪Les nouveaux génomes fabriqués par la cellule s'entourent de


nouvelles protéines virales fabriquées par la cellule.
▪C'est l'encapsidation des génomes qui aboutit à la formation de
nouveaux virus.
Multiplication virales
6-la libération des virus

✔Ces nouveaux virus sortent de la cellule par éclatement pour les


virus nus, par bourgeonnement pour les virus enveloppés.
✔C'est lors du bourgeonnement que les virus à enveloppe
constituent leur enveloppe qui est une bicouche lipidique
cellulaire hérissée de spicules glycoprotéiques.

✔Certains virus comme les Herpesvirus s’entourent d’une


enveloppe provenant de la membrane nucléaire de la cellule
infectée,
✔d’autres comme les rétrovirus s’entourent d’une enveloppe
provenant de la membrane cytoplasmique de la cellule.

✔Une cellule produit de l’ordre de 100 à 1000 virus.


6-la libération des virus
Schéma récapitulatif
Cycles biologiques viraux

❑ Cycle de libération continue : infection animale

❑ Cycle lytique: Phages.

❑ Cycle lysogénie : Phages.


Cycles biologiques viraux
❑ Cycle de libération continue : infection animale
❑Les cycles biologiques viraux (hôte bactérien)
Cycle lytique et cycle lysogènes
Deux types de conséquences de l’attaque virale:

✔Association est appelée lytique: virus se reproduit et


détruit l’hôte.
✔ virus établit une interaction mutuelle bénéfique avec la
bactérie. Donc propagation du virus et survie de l’hôte.
L’association est appelée lysogénie et les virus sont dits
virus tempérés.
Intérêt de l’étude des stratégies de réplication

1 Elaborer des antiviraux

❑ Empêcher efficacement la multiplication d’un virus


❑ Être non-toxique (si possible) pour la cellule.

La plupart sont des inhibiteurs spécifiques des enzymes de


réplication virale.
Intérêt de l’étude des stratégies de réplication

Cibles des antiviraux


Intérêt de l’étude des stratégies de réplication

2. Connaissance de la variabilité génétique qui a pour conséquences :


❑ Echappement au système immunitaire
❑ Echappement aux vaccins

ex : grippe
Résistance aux traitements
Mécanismes : mutations, recombinaisons, réassortiments
Notion de réservoir du virus et conditions de transmission
Modes de transmission
Modes de transmission
Transmission interhumaine
Modes de transmission
Transmission interhumaine
Modes de transmission
Transmission interhumaine
Modes de transmission

Transmission interhumaine
Modes de transmission

Transmission interhumaine
Infection virale au niveau de l’organisme

❑ Les cellules ne pouvant être infectées sont dites résistantes


: un blocage au cours des étapes précoces de multiplication
empêchent toute expression des gènes viraux.

❑ Les cellules capables d’être infectées sont dites sensibles.

❑ Les cellules permettant au virus de réaliser un cycle de


multiplication complet avec production de nouvelles
particules infectieuses sont dites permissives.
Dégâts causés par les viroses
Traitement

La vaccination: Version inoffensif d’ un virus utilisé pour construire


une réponse immunitaire (Microévolution)

❑Virus inactivé ou inerte : incapable de se répliquer

❑ Virus vivant atténué: affaiblie; incapable de provoquer une maladie


Vaccins viraux

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