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Ejb8m Dqmom
Ejb8m Dqmom
I- QCM
ElBekaye
3)- si l'espèce est une drosophile :
1. Le croisement de deux lapins Z=[c+ p+] × W= [c p+], donne a)- prévoyez la composition phénotypique et génotypique de
une descendance parmi laquelle : [c p+] = 43% la descendance du 4eme croisement et ceci sur un effectif
a. les individus croisés ont des génotypes : �+�+//� � × � globale de 1000 individus.
�+//� � b)- un autre croisement entre deux individus de le F1 de
b. L’individu W fournit deux types de gamètes équiprobables. [AB] a donnée 50% de descendants de [AB]. Ecrivez les
c. Le pourcentage de recombinaison est de 28%. génotypes de F1 et ces descendants.
d. L’individu Z fournit quatre types de gamètes équiprobables. Exercice 2:
2. Le croisement d’une femelle 𝑨�//𝒂� avec un male La généalogie suivante (document 1) est celle d'une famille
𝒂�//𝒂� donne un pourcentage de recombinaison de 10 cM dont où sévit une maladie héréditaire caractérisée par la production
la répartition de la descendance est : d'une protéine P anormale inactive. Les phénotypes des
AB ab Ab aB individus I3 et I4 sont inconnus.
a 40% 40% 10% 10%
b 10% 10% 40% 40%
c 45% 45% 5% 5%
d 5% 5% 45% 45%
3. Le document ci-contre est le résultat d’électrophorèse réalisé 1)- Exploitez les données du document1 pour discuter
sur l’ADN des membres d’une famille dont certains sont atteints chacune des hypothèses suivantes: (sans tenir compte des
par une maladie héréditaire. individus I3 et I4).
L’allèle normal est :
a- hypothèse 1: l’allèle responsable de la maladie est récessif
a. récessif et porté par un autosome.
autosomique
b. dominant et porté par le chromosome
sexuel X. b- hypothèse 2: l’allèle responsable de la maladie est
c. dominant et porté par un autosome. dominant autosomique
d. récessif et porté par le chromosome c- hypothèse 3: l’allèle responsable de la maladie est récessif
4. le document
sexuel X. suivant représente les résultats de l'électrophorèse porté par le chromosome sexuel X.
de l'ADN des parents et du fœtus. On peut conclure à partir de d- hypothèse 4: l’allèle responsable de la maladie est
l'analyse de l'électrophorèse que: dominant porté par le chromosome sexuel X.
a. fœtus est une fille malade 2)- Afin de préciser le déterminisme génétique de cette
b. fœtus est un garçon malade maladie, on a réalisé l'électrophorèse des protéines de certains
individus. Le document 2 suivant montre les protéinogramme
c. la maladie est liée au sexe portée par X
obtenus.
d. la maladie est autosome