Vous êtes sur la page 1sur 2

CHIMIE HETEROCYCLIQUE

SYNTHESE ET PR
ROPRIETES DES
HETEROCYCL LES (page 1/2)
REF. FO ORGA HET - 3 jours (21 heures)

Objectif(s) : Donner les bases de la chim mie des hétérocycles. Donner les outils
pour synthétiser, modifier, purifier et analy
yser les hétérocycles.

Sessions cette PROGRAMME


année :
 Rôles des hétéro ocycles dans le monde du vivant
Intra-entreprise  Applications des s hétérocycles dans le domaine médical
et dans l’industrie : arômes, parfums, pigments, colorants,
biocides, pesticides, insecticides, polymères conducteurs
Public :
hermostables
électrochromes et th
Ingénieurs,
Chimistes,  Nomenclatures des d hétérocycles : Hantzsch–Widman, …
 Les différents tyypes d’hétérocycles : saturés, insaturés,
Pharmaciens,
polycycliques, arom matiques
Techniciens
 Différentes méth hodes d’hétérocyclisation
Supérieurs, ayant
 Synthèse, propriiétés et applications des hétérocycles à
des bases en
Chimie Organique. trois chainons
Oxiranes ou époxy ydes, thiiranes, aziridines
Modules II et III
 Synthèse, propriiétés et applications des hétérocycles à
conseillés au
quatre chainons
préalable.
Oxétanes, thiétanes et azétidines
 Synthèse, propriiétés et applications des hétérocycles à
cinq et six chainons saturés et insaturés
Oxygénés : Dihydro ofurane, tétrahydrofurane, benzofurane,
pyranes, dihydropy yrane, tétrahydropyrane, dioxane, …
Cas des éthers cou uronnes
Azotés : Hydropyrrole, pyrazole, pipéridine, …
Prix : Soufrés : dihydrothhiophène, tétrahydrothiophène
Nous consulter

ATOM
MER
Formation Continue - N° d’organism me de formation : 11 95 04 386 95
Tél : +33 (0)6 52 34 17 63 / 09 63 21 44 25 / 01 39 84 15 87 - E-mail : contact@atomer.fr 1
13, rue de la Coque F-95410
F GROSLAY
CHIMIE HETEROCYCLIQUE
SYNTHESE ET PR
ROPRIETES DES
HETEROCYCL LES (page 2/2)
REF. FO ORGA HET - 3 jours (21 heures)

Objectif(s) : Donner les bases de la chim mie des hétérocycles. Donner les outils
pour synthétiser, modifier, purifier et analy
yser les hétérocycles.

Sessions cette PROGRAMME


année :
 Synthèse, propriiétés et applications des hétérocycles
Intra-entreprise aromatiques à 5 ch hainons et un hétéroatome
Azotés : Pyrrole, Inndole
Public : Soufrés : Thiophène, benzothiophène
Ingénieurs,  Synthèse, propriiétés et applications des hétérocycles
Chimistes, aromatiques à 6 ch hainons et un hétéroatome
Pharmaciens, Azotés : Pyridine, Quinoléine,
Q isoquinoléine
Techniciens  Azoles et benzim midazoles, benzoxazoles, benzothiazoles
Supérieurs, ayant  Diazines et benzzodiazines
des bases en  Purines et ptérid dines
Chimie Organique.  Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques
Modules II et III  Quelques classe es d'alcaloïdes
conseillés au  Synthèses organ nométalliques et hétérocycles
préalable. (Heck , Sonogashira a, Suzuki)
 Nouvelles réactiions radicalaires appliquées à la
formation d’hétéroc cycles azotés
 Réduction des composés
c aromatiques
 Hétérocycles et Carbonyles (Claisen, Claisen-Schmidt,
Doebner, Knoevena agel, Mannich, Michael, Perkin,)
 Autres réactions s de modification des hétérocycles
 Systèmes cataly ytiques en sysnthèse hétérocyclique
 Exemples de syn nthèses hétérocycliques industrielles :
médicaments, arôm mes, parfums, pigments, colorants, biocides,
pesticides, insecticid
des, polymères

Prix : De très nombreuxx exercices d’application (travaux dirigés)


Nous consulter sont proposés après chaque présentation d’une notion
ATOM
MER
Formation Continue - N° d’organism me de formation : 11 95 04 386 95
Tél : +33 (0)6 52 34 17 63 / 09 63 21 44 25 / 01 39 84 15 87 - E-mail : contact@atomer.fr 2
13, rue de la Coque F-95410
F GROSLAY