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Cours de Biologie Cellulaire

CHAPITRE 5

Université Saint
Le Noyau
Joseph
Faculté de
Pharmacie
1ère année

Petra EL KHOURY,
PhD
Campbell Biologie 9ème edition 2012, Reece, Jackson
Biologie cellulaire et moléculaire, Chanoine, Charbonnier 2011
© ERPI, tous droits
réservés.
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Plan-Chapitre 5

I- Introduction
II- Caractéristiques morphologiques
III- Structure du Noyau
1- Enveloppe nucléaire
2- La chromatine: Un complexe nucléoprotéique
3- Le nucléole
IV- Le cycle cellulaire
1- Les fonctions de la division cellulaire
2- Les phases du cycle cellulaire
3-La mitose dans une cellule végétale
4-La scissiparité chez les Bactéries
REFERENCES DU COURS

Dr Petra El Khoury-USJ-FP
I- Introduction

Le noyau, centre vital de la cellule, unité structurale et fonctionnelle, limité au


cours de l’interphase par l’enveloppe nucléaire est:

Indispensable à la vie des


cellules des organismes
eucaryotes

Porteur de l’information
génétique de la cellule sous
forme d’ADN

Responsable de la synthèse de
l’ARN

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II- Caractéristiques morphologiques

Le noyau a une forme

Arrondi comme au niveau des


lymphocytes

Aplati comme dans les cellules


endothéliales

Ovoïdes comme dans les cellules


intestinales.

Multilobé comme dans les granulocytes


neutrophiles
Irrègulière comme dans certaines cellules sanguines
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Localisation

Central comme dans les lymphocytes Parabasal ou bien dans le tiers inférieur de
la cellule comme dans les cellules
pancréatiques et intestinales

Périphérique comme dans les cellules musculaires squelettiques et cellules adipeuses.

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Nombre

Il y a habituellement un seul noyau par cellule, mais il existe plusieurs


exceptions dont chez les mammifères
les globules rouges qui n’en possèdent pas et les cellules hépatiques qui en
ont souvent deux et les cellules musculaires squelettiques où on peut trouver
35 noyaux

Son diamètre moyen étant de 5 µm, il constitue généralement l’organite le


plus visible d’une cellule eucaryote

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III- Structure du Noyau

Enveloppe nucléaire
Chromatine
Nucléole

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1- Enveloppe nucléaire
C’est un complexe membranaire caractéristique des cellules eucaryotes et qui contrôle
les échanges entre le noyau et le cytoplasme

Elle sépare la chromatine du cytoplasme durant la période interphasique.

Elle est formée de 2 membranes:


la membrane externe et la membrane interne

la deux membranes de
l’enveloppe nucléaire ,
formées chacune d’une
double couche de lipides
associée à des protéines, sont
séparées par un espace
périnucléaire de 20 à 40 nm
environ.

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L'enveloppe nucléaire est percée de milliers de pores.

Les membranes interne et externe de l'enveloppe nucléaire se rejoignent à


l'embouchure de ces pores

Le complexe du pore nucléaire


est constitué de quelques
dizaines de protéines et mesure
environ 100 nm de diamètre.

Ce complexe, régule le passage


de certaines macromolécules et
particules entre le noyau et le
cytoplasme

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L’enveloppe nucléaire est en continuité
avec le RE

La lamina nucléaire forme un réseau


fibreux qui sous-tend la membrane interne
de l’enveloppe nucléaire

la lamina nucléaire tapisse la face interne de l’enveloppe


nucléaire, sauf au niveau des pores; elle est constituée de
filaments protéiques qui soutiennent mécaniquement
l’enveloppe du noyau, lui donne sa forme et la maintient

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Elle a la même constitution que les filaments intermédiaires

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L’enveloppe nucléaire joue un rôle dans les échanges nucléocytoplasmiques:

-Le transport des petites substances à travers l’enveloppe nucléaire soit par
voie transmembranaire soit à travers le RE soit par bourgeonnement de
l’enveloppe nucléaire

-Passage à travers les pores des ARN

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2- La chromatine:
Un complexe
nucléoprotéique

Pores nucléaires

Ribosomes La chromatine est constitué d’ADN et


de protéines regroupés en un
complexe nucléoprotéique
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 Le chromosome
Double hélice d’ADN
(diamètre de 2 nm)

L'ADN, la double hélice:

Le modèle en forme de ruban de l'ADN:


chaque ruban représentant un des squelettes
désoxyribose-phosphate.

Une molécule d'ADN nue;

la double hélice seule mesure 2 nm de largeur


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Les histones

Double hélice d’ADN


(diamètre de 2 nm)

Les histones

Dans la chromatine, des protéines appelées histones assurent le premier niveau de


condensation de l'ADN.

Plus du cinquième des histones renferme des acides aminés basiques (lysine et
arginine) chargés positivement. Par conséquent, ces histones se lient solidement à
l'ADN, qui porte des charges négatives.

Dans la chromatine, on trouve plus fréquemment quatre types d'histones:


H2A, H2B, H3 et H4. Dr Petra El Khoury-USJ-FP
Les histones

Nucléosome
(10 nm de diamètre)

Double hélice d’ADN


(diamètre de 2 nm)

Les nucléosomes ou « collier de perles » (fibre de 10nm)

La chromatine déroulée a un diamètre de 10 nm; elle est appelée fibre de 10 nm.

Elle ressemble à un collier de perles.


Chacune des «perles» forme un nucléosome, l'unité fondamentale de la condensation de
l'ADN;

Un nucléosome contient environ 150 paires de bases azotées d'ADN enroulées autour d'un
noyau protéique constitué par les molécules d'histones.

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Fibre de 30 nm

La fibre de 30 nm

Le niveau de condensation suivant résulte des interactions entre les queues des histones d'un
nucléosome, l'ADN internucléosomique et les nucléosomes qui l'entourent

Ces interactions permettent à la fibre de 10 nm de s'enrouler et de former une fibre de


chromatine d'environ 30 nm d'épaisseur, appelée fibre de 30 nm.

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Fibre de 30 nm

Boucles Armature

Fibre de 300 nm

Les domaines en boucle


(fibre de 300 nm)

À son tour, la fibre de 30 nm forme des boucles, les domaines en boucle, qui sont liées à
l'armature chromosomique, une structure constituée de protéines.
Il se forme donc une fibre de 300 nm.
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Chromatide
(700 nm)

Fibre de 30 nm

Boucles Armature

Fibre de 300 nm

Le chromosome métaphasique Chromosome répliqué


(1400 nm)

Dans un chromosome en cours de mitose, les domaines en boucle s'enroulent et se replient, eux
aussi, d'une manière qui n'est pas encore totalement comprise.
Sous l'effet de cet enroulement, la chromatine devient plus compacte et donne au chromosome
métaphasique son aspect caractéristique. La largeur d'une chromatide est de 700 nm.
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Le degré de condensation de la chromatine est soumis à des changements radicaux au
cours du cycle cellulaire.

Lorsque la cellule se prépare pour la mitose,


sa chromatine s'enroule et se replie (se
Lorsque la cellule n'est pas en train de condense), pour finir par former un nombre
se diviser, la chromatine colorée caractéristique de chromosomes
apparaît comme un amas diffus, tant au métaphasiques épais et courts, qu'il est
microscope photonique qu'au possible de différencier les uns des autres au
microscope électronique. moyen d'un microscope photonique.
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Chromatine condensée en
Chromosome (mitose)

Chromatine
(noyau en interphase)

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les types de chromatine
Au cours de l’interphase, la chromatine prend la forme de motte irregulière (hétérochromatine
ou chromatine condensée) ou présente un aspect diffus (euchromatine ou chromatine
décondensée)

La chromatine condensée est


génétiquement réprimée, càd inactive du
point de vue transcriptionnel.

Elle se situe principalement à la périphérie


du noyau, contre l’enveloppe nucléaire
ainsi qu’autour des nucléoles mais peut
également se répartir dans tout le noyau
sous forme de mottes de taille variable.

La chromatine décondensée est quant à elle potentiellement active, capable d’être transcrite,
elle est essentiellement localisée à la périphérie des mottes de chromatine condensée

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3- Le nucléole
Entre les périodes de division cellulaire, la structure intranucléaire la plus visible est le
nucléole.

le noyau contient parfois deux nucléoles, ou plus, selon l'espèce et la phase du cycle
reproductif de la cellule.

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Un ARN particulier, l'ARN ribosomique (ARNr), est synthétisé dans le nucléole à
partir de l‘information contenue dans l'ADN

Des protéines importées du cytoplasme sont assemblées dans le noyau avec l'ARN
ribosomiques pour former des grandes et des petites sous-unités ribosomiques.

Ces sous-unités sortent du noyau par les pores nucléaires et se rendent dans le
cytoplasme.

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IV- Le cycle cellulaire

Une des fonctions capitales de la division cellulaire est de transmettre un matériel


génétique identique aux cellules filles

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1- Les fonctions
de la division
cellulaire

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2- Les phases du cycle cellulaire

2
La phase M alterne avec une période de croissance cellulaire appelée interphase, une
étape beaucoup plus longue représentant généralement 90% de la durée du cycle.

3
Pendant l'interphase, la cellule croit et
copie ses chromosomes en
préparation de la division cellulaire.

4
On subdivise l'interphase en trois périodes
de croissance, soit, dans l'ordre:
la phase G1, (G pour gap ou Intervalle sans
synthèse d'ADN)

La phase M (pour mitose), comprend la phase S (S pour synthèse d'ADN)


1 la mitose et la cytocinèse (la division
du cytoplasme), est l'étape la plus et la phase G2
courte du cycle cellulaire
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On subdivise la mitose en cinq phases:

la prophase,

la prométaphase,

la métaphase,

l'anaphase et

la télophase.

La cytocinèse chevauche les


dernières étapes de la mitose et la
termine.

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Phase G2 de l'interphase
Le noyau est entouré de l'enveloppe
nucléaire

Le noyau contient un ou plusieurs


nucléoles.

Deux centrosomes se forment à la


suite de la réplication d'un
centrosome unique.

Les centrosomes sont les zones des


cellules animales qui organisent les
microtubules du fuseau.

Chaque centrosome contient une


paire de centrioles.

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La réplication des chromosomes a déjà eu lieu
durant la phase S, mais on ne peut les
distinguer:

ils ne se présentent pas encore sous la forme


condensée.

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Prophase

Les fibres de chromatine s'enroulent et se


replient formant alors des chromosomes
visibles au microscope photonique.

Dans le noyau, les nucléoles s'estompent


et disparaissent.

Chaque chromosome répliqué prend la


forme de deux chromatides sœurs
identiques réunies dans la région du
centromère

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Dans le cytoplasme, le fuseau de division (ainsi nommé en raison de sa forme) se
constitue:
Il se compose d'un assemblage de fibres du cytosquelette, les microtubules, qui se
prolongent entre les deux centrosomes.

Les microtubules rayonnent des centrosomes en une formation étoilée appelée


aster (du latin aster, «étoile»).

Les centrosomes s'éloignent l'un de l'autre, propulsés en partie par l'allongement


des microtubules qui les relient (les fibres du fuseau de division).
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Prométaphase

L'enveloppe nucléaire achève sa


fragmentation, qui avait débuté en
prophase.

Les microtubules qui prolongent


chaque centrosome peuvent
maintenant envahir la région du
noyau.

Les chromosomes continuent de se


condenser.

Chacune des deux chromatides du


chromosome possède maintenant
une structure spécialisée appelée
kinétochore, située dans la région du
centromère.

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Certains des microtubules s'attachent aux kinétochores et deviennent des
«microtubules kinétochoriens».

Les microtubules kinétochoriens amorcent le mouvement saccadé des chromosomes.

Les microtubules polaires (ou non kinétochoriens) correspondent aux microtubules


non attachés aux kinétochores

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Métaphase

Les centrosomes se trouvent


maintenant aux extrémités
opposées de la cellule.

Les chromosomes s'alignent sur la


plaque équatoriale

Pour chaque chromosome, les


kinétochores des chromatides
sœurs font face à un pôle différent.

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La plaque équatoriale

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L'anaphase

L'anaphase commence quand le


centromère dédoublé de chaque
chromosome se sépare en deux, libérant
les chromatides sœurs:

Ce phénomène se produit
simultanément pour tous les
chromosomes.

Les chromatides sœurs deviennent des


chromosomes à part entière qui se
dirigent vers des pôles opposés, à
mesure que les microtubules
kinétochoriens raccourcissent.

Ce mouvement des chromosomes est


parfois appelé «anaphase A».

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Les microtubules kinétochoriens exercent une traction sur les centromères, qui
traînent le reste du chromosome vers les pôles

L'allongement des microtubules polaires éloigne les pôles l'un de l'autre.


Cet allongement du fuseau est parfois appelé «anaphase B».

A la fin de l'anaphase, les deux pôles de la cellule possèdent des jeux équivalents
et complets de chromosomes.

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Télophase

Des noyaux fils commencent à se


former aux pôles de la cellule;
l'enveloppe nucléaire se reforme
autour de chacun.

Les nucléoles réapparaissent.

Les chromosomes commencent à


perdre leur organisation spatiale
compacte.

Tous les microtubules de fuseau qui


restent se sont dépolymérisés.

La mitose, c'est-à-dire la division d'un


noyau en deux noyaux génétiquement
identiques, vient de se terminer.

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Cytocinèse

En général, la division du cytoplasme est déjà bien amorcée vers la fin de la télophase, de
sorte que deux cellules filles distinctes apparaissent peu de temps après la mitose.

Dans les cellules animales, la cytocinèse est associée à la formation d'un sillon de
division, qui étrangle la cellule mère et la sépare en deux cellules filles.

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La cytocinèse:
une étude détaillée

Dans les cellules animales, la


cytocinèse débute par
l'apparition du sillon de division:

une invagination de la surface


cellulaire qui se produit à l'endroit
qui était occupé par la plaque
équatoriale;

Sur la face cytoplasmique du


sillon, on trouve un anneau
contractile fait de microfilaments
(d'actine) associés à des
molécules de myosine.
3-La mitose dans une cellule végétale

1- Prophase: 2-Prométaphase: 3-Métaphase:


La chromatine se condense. Les chromosomes distincts sont Le fuseau de division est
Le nucléole commence à maintenant bien visibles; complet;
disparaître. chacun est constitué de deux les chromosomes qui sont
Le fuseau de division se forme chromatides soeurs identiques. attachés aux microtubules
progressivement Plus tard durant la par leurs kinétochores, se
(il n’est pas visible sur cette prométaphase, l’envelope retrouvent tous sur la
micrographie). nucléaire se fragmente. plaque équatoriale
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Télophase:
Le noyau des cellules filles se forme.
Entre-temps, la cytocinèse a debuté:
la plaque cellulaire, qui divise le
cytoplasme en deux, croit en
direction de la membrane
plasmique et de la paroi de la cellule
mère.

Anaphase:
Les chromatides soeurs de chacun des chromosomes
sont separées et deviennent des chromosomes à part
entière. Ces derniers se déplacent vers les pôles de la
cellule à mesure que les microtubules kinétochoriens
raccourcissent
Dr Petra El Khoury-USJ-FP
La plaque cellulaire se forme quand des
vésicules de sécrétion issues de
l'appareil de Golgi avancent sur des
microtubules jusqu'au milieu de la
cellule, où elles fusionnent.

La fusion des vésicules concourt


à étendre la plaque cellulaire qui
finit par s'unir latéralement avec
la membrane plasmique.

Le résultat:
deux cellules filles possédant
chacune leur membrane
plasmique.

La plaque cellulaire a produit une


nouvelle paroi entre les cellules
filles, en laissant des ouvertures,
les plasmodesmes.

Dr Petra El Khoury-USJ-FP
4-La scissiparité chez les Bactéries

Les Procaryotes (Bactéries et Archées) peuvent recourir à un mode de reproduction


où la cellule double de taille puis se divise en deux

Le terme scissiparité (ou fissiparité) désigne ce processus ainsi que la reproduction


asexuée d'Eucaryotes unicellulaires comme l'amibe.

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Pendant la réplication du
chromosome bactérien, la cellule
s'allonge.

Une fois que la réplication est


achevée et que la taille initiale de
la bactérie a doublé, la
membrane plasmique s'invagine
et divise la cellule mère en deux
cellules filles.

Chacune reçoit un génome


complet.

Dr Petra El Khoury-USJ-FP

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