Orsay 20/01/2009 Termes de transports en diphasique 1

Formulation du transport dans les

coulements diphasiques en milieu poreux
C. Chavant
Formulations en concentrations molaires ou massiques
Formulation des changements de phase
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Diffusion en milieu poreux
Notations
Indices suprieurs = composants, infrieurs = phase
Saturations :
Moyennes par composants : non utilises
Pression
vitesse
concentration
Masse
volumique
Moyenne liquide
Moyenne gaz
w
l

h
l

w
g

h
g

w
l
c
h
l
c
w
g
c
h
g
c
h
l
v
w
g
v
h
g
v
w
l
v
g

g
c
g
v
l

l
c
l
v
1 = +
g l
S S
h
l
p
w
g
p
h
g
p
w
l
p
g
p
l
p
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Deux modes de transport
Transport par advection : transport darcen :
crit pour chaque phase
Relie vitesse moyenne et gradient de pression moyen
Diffusion au sein de chaque phase
Relie un flux relatif dun composant au gradient dune concentration :
Quel flux ?

Quelles valeurs moyennes ?

( )
( ) g
g
g g g g
l l l l
p v
p v


+ =
+ =
c
p
c
p p
c
p
X D F F =
? t constituan du t indpendan
p
c
p
D D =
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Dfinition des valeurs moyennes
Masses volumiques et concentration : un peu darithmtique
Pression :
Phase gazeuse : mlange idal :
Phase liquide :
Vitesses
Moyenne molaire :
Moyenne massique:
h
l
w
l l
h
g
w
g g


+ =
+ =
h
l
w
l l
h
g
w
g g
c c c
c c c
+ =
+ =
h
g
w
g g
p p p + =
w
l l
p p =
h
g
p
h
p w
p
p
w
p
p
cm
v
c
c
v
c
c
v + =
h
p
p
h
p w
p
p
h
p
p
c
v v v

+ =
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Dfinition des flux
On cherche des flux pour des expressions du type
En prenant on aura :
Cela ncessite une dfinition cohrente :
c
p
c
p
c
p
X D J =
0
1
= +
= +
h
p
w
p
h
p
w
p
J J
X X
p
h
p
w
p
D D D = =
flux Vitesse

=
c
c
p
p
c
p
p
cm
v
c
c
v
( )
p
cm c c
p
c
p
cm
v v c J
p
=

=
c
c
p
p
c
p
p
c
v v

( )
p
c c c
p
c
p
c
v v J
p

=
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Deux expressions quivalentes de Fick
En flux molaire En flux massique
Ces deux expressions sont quivalentes.
Elles sont galement quivalentes aux critures
Mais en les additionnant Darcy exprim en vitesse
moyenne molaire ou massique, on nobtient pas les mmes
rsultats.
( )
|
|

\
|
= =
p
c
p c
p p p
cm c c
p
c
p
cm
c
c
c D v v c J
p
( )
|
|

\
|
= =
p
c
p c
p p p
c c c
p
c
p
c
D v v J
p

|
|

\
|
=
p
w
p
h
p
p
w
p
p
p
h
p
w
p
D v v

|
|

\
|
=
p
w
p
h
p
p
w
p
p
p
h
p
w
p
c
c
c
c
c
c
D v v
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Thermodynamique
Dissipation lie au transport
Utilisation de la vitesse moyenne molaire :
Utilisation de la vitesse moyenne massique
Formellement la thermodynamique prfre
la vitesse moyenne molaire
h
p
h
p
w
p
w
p
p v p v =
( )
( ) v v v
v v v
v v v
v
p
p
v
p
p
v
g
cm h
g
g
cm w
g
h
g
w
g
h
g
g
h
g w
g
g
w
g
g
cm

=
+ =
,
,
( )
g
w
g
g
h
g
w
g g g
cm
p
p
p v v p v =
( )
( ) v v v
v v v
v v v
v v v
g
c h
g
g
c w
g
h
g
w
g
h
g
g
h
g w
g
g
w
g
g
c

=
+ =
,
,

( )
( )
g
w
g
g
h
g
w
g
g
h
g
w
g
g g
h
g
w
g
w
g
h
g
g
c
p
p
p v v
p v v
p
p p
v

|
|

\
|

+ =

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Formules de coefficients de diffusion
75 . 1
0
0
0
) 1 (
|
|

\
|
|
|

\
|
=
T
T
P
P
D S D
g
l g

) (
10 57 . 1 . .
14
,
T
T
S D
w
w r l

=
Par exemple
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Changement de phase
quilibre eau vapeur
Dissolution
( ) ( )
|
|

\
|

=
w
l
l
w
l w
w
l vp
p p
RT
M
T p T p p
vp

*
*
exp ,
( )( ) 0 1 0 1 0 =
l
w
l
w
g l
w
l
w
g
S g g S g g
( )
( )

=
<
<
T p p p
S
T p p p
w
l vp
w
g
l
w
l vp
w
l
,
1
,

=
<
<
H M
p
S
H M
p
h
h
l
h
g
l
h
h
l
w
l

1
En isotherme
H gaz/
H dissous
Eau/
vapeur
1 =
l
S 1 <
l
S
H M
p
h
h
l
w
l

>
w
l
h
h
l
h
g
p
H M
p > =

( ) T p p p
w
l vp
w
l
, > ( )
w
l
w
l vp
w
g
p T p p p > = ,
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Changements de phase lments sur les
situation avec vapeur et dissolution (1)
Physiquement, si une phase gaz existe, leau pourra se
vaporiser
Proposition de modification pression de vapeur saturante
(A. Bourgeat, M. Jurak, F. Smai)
Le mme critre de dissolution ( ) peut tre
utilis si la pression est beaucoup plus importante que la
pression de vapeur saturante
( ) ( ) ( )
( )
|
|

\
|

+
=
l
c w
h
l h w
w
l
w
l
w
l
w
l vp
w
l vp
p
RT
M
M M
T p X T p p T p p
vp

exp
/
, ,
*
*
l
w
l
p p
( )
( ) T p p
p p p
Hp M
p p
RT
M
Hp M
T p p
vp
vp
g
g
h
g
w
g
h
g h
w
l
l g
w
h
g h
w
l
w
l
w
g
*
*
si solution Une
exp
>

= +
|
|

\
|
+

+
=

l h
h
l
Hp M <
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Changements de phase lments sur les
situation avec vapeur et dissolution (2)
Vapeur seule ?
Cette situation ne peut se rencontrer qu des tempratures proches de
lbullition
Phase gazeuse ne contenant que de lhydrogne
Mais alors systme BJS a une solution et de la vapeur apparat
Conclusion en isotherme et temprature faible :
On part dun situation totalement sature en eau
La concentration en hydrogne dissous augmente jusqu atteindre sa
valeur limite
Aprs une phase gaz apparat contenant de l(hydrogne et de la vapeur
deau, solutions du systme BJS
( )
H M
p T p p
h
h
l
l
w
g
vp

> > =
*

( ) T p p
H M
p
vp
l
h
h
l
g
*
> > =

l h
Hp M