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Chapitre1 Brassage Genetique Diversite Genomes
Chapitre1 Brassage Genetique Diversite Genomes
La reproduction sexue permet de perptuer lespce. La cellule uf est lorigine dun nouvel
organisme qui pourra son tour procrer.
Ainsi, lors de la reproduction sexue, la cellule uf et donc chaque descendant hrite dun
assortiment unique de chromosomes pour moiti dorigine maternelle et pour moiti dorigine
paternelle.
Le bagage chromosomique est maintenu et est transmis de gnration en gnration. Ceci est
permis grce deux processus biologiques complmentaires :
- La formation des gamtes ou miose.
- La fcondation
Problme 1 : Quelles sont les tapes essentielles dun cycle biologique permettant dassurer la
stabilit de lespce, c'est--dire le maintien du nombre de chromosome ?
De plus, au sein dune espce, les individus sont tous diffrents lexception des clones. (Vrai
jumeaux)
Ainsi, lors de la reproduction sexue, certains mcanismes participent la cration de cette diversit.
Problme 2 : quels sont les processus de la reproduction sexue conduisant la diversit des
gnomes au sein dune espce ?
1
Adulte
Cellule
uf
Conclusion : Chez les organismes diplode miose et fcondation sont les deux processus de la
reproduction sexue assurant la stabilit des gnomes des espces (maintien du nombre de
chromosome caractristique de lespce considre)
Au cours de la fabrication des gamtes (gamtogense), le nombre chromosomique est rduit de
moiti : il ne reste quun chromosome par paire de chromosomes homologues. Les gamtes sont donc
des cellules haplodes issues de cellules diplodes. Le processus cellulaire lorigine de cette rduction
chromosomique est appel miose.
2
2. Le brassage intrachromosomique.
Au cours de la prophase 1, les
chromosomes homologues
sapparient et forment un bivalent.
Cet appariement permet lchange
quivalent de portions de
chromatides : cest un crossing
over.
Ainsi, les chromatides de deux
chromosomes homologues apparis
se chevauchent. Les chromosomes
sont casss au niveau de ces
zones appeles chiasmas et les
fragments obtenus sont changs.
La localisation dun chiasma est alatoire, la probabilit pour quun crossing-over se produise entre
un couple de gnes lis dpend de la distance sparant ces 2 gnes. Plus les gnes sont loigns lun
de lautre, plus les chances pour quun crossing-over les spare augmente.
Pour 2 gnes considrs, le crossing-over na lieu que pour certaines mioses cest pourquoi le
nombre de chromatides parentales est toujours suprieur celui des chromatides recombines.
3. Consquence du brassage gntique.
Dans le cas du brassage interchromosomique, la cration de nouvelles combinaisons allliques
quiprobables est dautant plus importante que le nombre de chromosomes de lespce est lev.
Ainsi, avec 2 paires de chromosomes, on obtient 4 combinaisons allliques quiprobables (cf.
Brassage interchromosomique), soit 22.
Avec 23 paires de chromosomes, on obtient 223 = 8 388 608 combinaisons allliques possibles.
Dans le cas du brassage intrachromosomique.
Considrons une paire de chromosome.
Si les chromosomes de cette paire diffrent pour :
- 2 gnes, on obtient par crossing-over 4 types (22) de cellules haplodes.
- 3 gnes, on obtient 8 (23) types de cellules haplodes ;
- X gnes, on obtient 2x types de cellules haplodes.
Pour simplifier, nous ne prendrons que les deux gnes A et B en illustrant lexemple du croisement
de deux individus htrozygotes pour ces gnes : P1 : (A, B // a,b) x P2 : (A, B // a,b).
Conventionnellement, lallle A est dominant sur a, B dominant sur b. Par consquent, on nommera
[AB] le phnotype des parents P1 et P2.
Echiquier de croisement : en ne prenant en compte que 2 couples dallles
Gamtes mles
Gamtes femelles
Nombre de combinaisons :
Nombre de gnotypes diffrents :
Nombre de phnotypes diffrents :
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Chaque cellule-uf est donc gntiquement UNIQUE. La reproduction sexue est bien une source
infinie de combinaisons allliques.
TP 3 : les anomalies de la miose