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Effets de l’environnement géologique et de la corrosion des boulons de

soutènement sur la stabilité des ouvrages miniers : Cas du gisement
polymétallique Draa Sfar (Jebilets Centra...

Research · October 2015

DOI: 10.13140/RG.2.1.3198.5362

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1 author:

Jarni Abdelmajid
Cadi Ayyad University
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 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.)

Effets de l’environnement géologique et de la corrosion des boulons

de soutènement sur la stabilité des ouvrages miniers : Cas du gisement
polymétallique Draa Sfar (Jebilets Centrales, Maroc)

JARNI A.1, MOUGUINA M.1, OUTZOURITH A.2, KHADIRI M. 2, RZIKI S.4. & IMZILEN B.3

Résumé : le cycle de production. La cause majeure de ces

instabilités, sont la corrosivité du massif rocheux
Le gisement polymétallique de Draa Sfar
et la corrosion qui diminue la capacité portante
(DS) de type Volcanogenic Massive Sulphide
des boulons de soutènement causée par la corro-
(VMS), possède des ressources de l’ordre de
sivité des terrains géologiques. L’étude de cette
10 MT @ 5,39 % Zn, 1,94 % Pb, 0,34 % Cu,
problématique a nécessité une approche pluridis-
avec une minéralogie à pyrrhotite, sphalérite,
ciplinaire basée sur la géologie, l’électrochimie,
galène, arsénopyrite et chalcopyrite. Les corps
la microbiologie et la géotechnique. L’ensemble
minéralisés sont allongés NS avec une exten-
des outils a permis la qualification et la quantifi-
sion de 1,5 km, une profondeur moyenne de
cation de ce phénomène au niveau du gisement
1150 m et une puissance qui varie de 0,5 m à 40
de Draa Sfar.
m. La minéralisation est encaissée dans la série
volcanosédimentaire de Sarhlef d’âge Viséen Mots clés : Corrosivité, corrosion, instabilité
Supérieur-Namurien. Au niveau de cette mine, des terrains, sécurité, gigapile, Draa Sfar, Jebi-
l’instabilité locale du massif rocheux perturbe lets Centrales.

Abstract : the production cycle. The major cause of these instabilities is

the corrosivity of geological terrains and corrosion of bolts
Polymetallic deposit Draa Sfar (DS) Volcanogenic Mas-
reducing their carrying capacity in support of the operation
sive Sulphide type (VMS), has resources of about 10 MT
of the mine galleries. The study of this problem required a
@ 5.39% Zn, 1.94% Pb, 0.34% Cu, with a mineralogy to
multidisciplinary approach based on geology, electrochem-
pyrrhotite, sphalerite, galena, arsenopyrite and chalcopyrite.
istry, microbiology and geotechnics. This tools allowed us
Orebodies are elongated NS with an extension of 1.5 km,
the qualification and quantification of this phenomenon at
an average depth of 1,150 meters and power which varies
the Draa Sfar deposit
from 0.5 m to 40 m. Mineralization is hosted in the volcano-
sedimentary series Sarhlef age Visean-Namurian Superior. Keywords : corrosivity, corrosion, ground instability, secu-
At this mine, the local instability of the rock massif disrupts rity, gigapile, Draa Sfar, Jebilets Central.

1
Laboratoire dynamique de la Lithosphère et Genèse de Ressources Minérales et énergétiques,
(DLGR, Unité associée au CNRST). Département de géologie.
Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences Semlalia, Marrakech, Maroc. abdelmajid.jarni@ced.uca.ma
2
Laboratoire de Physique du Solide et des Couches Minces. Département de physique. Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences Semlalia, Marrakech, Maroc.
3
Laboratoire de Biologie et de Biotechnologie Microbienne. Département de Biologie. Université Cadi Ayyad, Faculté des Sciences Semlalia, Marrakech, Maroc.
4
Responsable Département Géotechnique de Reminex Mines et Carrières, Groupe Managem
10 JARNI A. , MOUGUINA M. , OUTZOURITH A. , KHADIRI M. , RZIKI S. & IMZILEN B.
1. Introduction
La démarche contrôle de terrain instauré dans la mine de Draa
Sfar depuis le démarrage de production, exige au contrôleur
de terrain de contrôler l’environnement géologique des ou-
vrages miniers. Ceci concerne surtout les niveaux les plus
profonds où l’effet de l’augmentation des contraintes induites
et les circulations descendantes de fluides sont plus impor-
tantes. Ces facteurs pourront générer la corrosion des boulons
de soutènement des ouvrages miniers. Ce problème a été en-
registré partout dans le monde au niveau de plusieurs mines
souterraines. Les études ont montré que la corrosion est le
facteur principal qui détruit le système de boulonnage et, par
suite, il engendre des instabilités au niveau des excavations
souterraines. A notre état de connaissance actuelle, aucune
étude sur l’effet de la géologie sur la corrosion des boulons
de soutènement et la stabilité des ouvrages miniers n’a été
réalisée au niveau des mines souterraines marocaines.
Higginson, (1983) a travaillé sur la corrosivité des eaux
minières souterraines dans les gisements aurifères de
l’Afrique du Sud. Il a déduit que l’agressivité de ces eaux
est en fonction de la concentration en oxygène dissout, du
pH, de la concentration en sulfates et chlorures et de la tem-
pérature. Hadjigeorgiou et al., (2002) ont dressé une clas-
sification des types de corrosions qui peuvent attaquer les
boulons de soutènement. Les formes de corrosions rencon-
trées sont la corrosion généralisée, localisée, bimétallique,
par piquration et la corrosion érosion. Villaescusa et al.,
(2004), ont défini un autre type de corrosion dit Corrosion
Sous Contrainte (Stress Corrosion Cracking). Ce type de
corrosion réduit énormément la capacité portante des câbles
de soutènement sur lesquels ils ont travaillé, et par suite leur
cassure et leur cisaillement. Ils ont déduit aussi que le taux
de corrosion augmente d’une façon linéaire en fonction du
taux d’oxygène dissout. Hebblewhite et al., (2004), ont fait
une description pratique de la corrosion sous contrainte.
Parmi les facteurs qui contribuent à la défaillance prématu-
rée de la roche et du système de soutènement, ils ont noté la
présence d’eau, d’argiles, de failles et de fracturations. Les
mêmes auteurs ont avancé que la présence de bactéries ac-
célère le processus de la corrosion localisée. Gurdeep et al.,
(2006), ont ajouté un autre facteur lié à l’eau de la mine char-
gée d’ions Fe3+, Cu2+, Cl- et SO42-. Ils ont conclu que le
taux de corrosion augmente d’une façon significative avec
l’augmentation de la réduction du Fe3+ en Fe2+ et Cu2+ à
son état métallique. Dorion et al., (2009), qui ont effectué
une enquête dans six mines canadiennes, ont pu quantifier
le taux de corrosion. Ils ont défini entre autre deux types
de corrosion qui peuvent attaquer les boulons de soutène-
ment ; la corrosion atmosphérique et la corrosion aqueuse.
Ces deux types de corrosion sont dus à l’oxygène dissout,
à la température et à l’humidité. Ces remarques concordent
parfaitement avec les résultats obtenus par Monnier, (2008)
et Chandra et al., (2009).
Dans cet article, nous présentons les résultats d’étude de ce
problème dans le gisement de Draa Sfar (DS), par l’analyse
d’échantillons (eaux, roches, et boulons de soutènement) ré-
coltés dans cette mine à -1000 m de profondeur. L’objectif
principal de ce travail est de comprendre l’effet de la géolo-
gie sur l’instabilité des ouvrages miniers profonds enregistrée
dans la mine et d’identifier les paramètres physicochimiques
qui induisent la corrosion des boulons de soutènement, ainsi
que ceux qui amplifient l’altération des faciès géologiques.
2. Cadre géologique et Gîtologique
Le gisement polymétallique à Pb, Zn, Cu de Draa Sfar (GPS:
N31°42’32.03», W8°08’15.47» ; alt. 365 m) est situé sur la
marge sud des Jebilets Centrales dans la méseta occidentale
marocaine (Fig. 1). Il se situe à 13 km au Nord-ouest de la ville
de Marrakech dans le massif des Jebilets. Ce dernier est con-
stitué essentiellement de schistes et de micaschistes. Ce mas-
sif présente une grande monotonie de faciès pétrographiques
avec des intercalations de niveaux quartzitiques et carbona-
tés. Au niveau des Jebilets Centrales affleurent des roches
acides, basiques et ultrabasiques sous forme de sills, dykes
ou filons (Huvelin, 1977 ; Bordonaro, 1983 ; Aarab, 1995 ;
Essaifi, 1995). Des coulées de laves et des tuffites acides et
basiques sont également présentes (Huvelin, 1977 ; Bordon-
aro, 1983). Cette zone est caractérisée par un continuum du
cycle hercynien (Bordonaro, 1983) et hydrothermal (Essaifi,
1995 ; Ben Aissi, 2008). Ce dernier a donnée naissance à de
nombreux chapeaux de fer dont certains coiffent des amas
sulfurés de grande importance économique (Kettara, Draa
Sfar, etc.) (Huvelin, 1977).
L’amas sulfuré de Draa Sfar est situé sur la marge sud du
massif des Jebilets Centrales (Fig. 1). La minéralisation y’est
encaissée dans la série volcanosédimentaire de Sarhlef qui
date du Viséen supérieur-Namurien (Huvelin, 1977). Cette
série a été déformée lors des phases tectoniques hercyni-
ennes et post hercyniennes contemporaines d’un métamor-
phisme type schiste vert auquel s’est superposé un métamor-
phisme de contact légèrement plus tardif (Huvelin, 1977).
Cette histoire tectonométamorphique complexe est à la base
 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.)
de mégalentilles aplaties et boudinées selon des directions
NS à N10° (Bordonaro, 1983 ; Ben Aissi, 2008).
Au niveau du gisement de DS, les faciès géologiques ren-
contrés de la base au sommet sont (Fig. 2 A et B) :
- Une unité inférieur qui commence à la base par des pélites
suivies par des coulées dacitiques et rhyodacitiques, et se
termine par des tufs fin à composition rhyodacitique.
- Une unité médiane formée essentiellement par un niveau
de pyrrhotite (90-95%) associée à la sphalérite, la galène et
la chalcopyrite.
- Une unité supérieure qui débute par un niveau séricitisé,
chloritisé avec des carbonates et des sulfures disséminés.
Cette unité se termine par des pélites calcareuses et des
conglomérats argileux.
3. Matériels et méthodes
Pour atteindre les objectifs fixés, plusieurs méthodes
d’approches ont été empruntées sur le terrain et au labora-
toire. L’étude de terrain nous a permis de connaître la nature
pétrographique des faciès géologiques et d’appréhender l’état
de la corrosion des boulons. Plusieurs types d’échantillons
ont été prélevés au niveau -1000m de la mine DS.
Les phases minéralogiques et les compositions chimiques
des boulons de soutènement et de leurs encaissants péliteux,
ont fait l’objet d’observations microscope optique et au mi-
croscope électronique à balayage. Les échantillons ont été
analysés à la fluorescence X et à la diffraction des rayons X
de la Faculté des Sciences Semlalia.
Le matériel utilisé dans ce travail consiste en six échantil-
lons de rouilles des boulons de type Swelex et Spilt Set, cinq
échantillons de faciès pélitiques formant l’encaissant des
boulons de soutènement, un échantillon d’eaux de forage
et un échantillon d’eau de ruissèlement au fond de la mine.
Ces eaux ont subi des analyses chimiques (Na, Cl, K) et
des mesures de conductivité (Fig. 10); ainsi que des analyses
bactériologiques au laboratoire de biotechnologie microbi-
enne de la FSSM. Deux échantillons pélitiques ont subit une
étude des argiles au laboratoire d’analyse des argiles du dé-
partement de géologie de la FSSM. La fraction argileuse a
été traitée par le bleu de méthylène pour déterminer les types
d’argiles.
Le processus de corrosion des boulons de soutènement a été
simulé et déterminé par une expérimentation au laboratoire de
physique du solide et des couches minces de la Faculté des
11
Sciences Semlalia-Marrakech. Le travail consistait en la con-
fection de sept plaquettes d’1cm² chacune récoltées à partir
de la plaque située en tête d’un boulon de type Swelex.
Ces échantillons ont été testés dans 6 solutions à concentra-
tions différentes, confectionnées à partir de NaCl (10 ; 15 ;
25g/l) et de Na2SO4 (1 ; 1,5 ; 2g/l) ainsi que de l’eau des in-
filtrations du niveau-1000 (13 g/l Na+, et 7,28 g/l Cl- et 1,235
g/l de SO42-) pour simuler leur corrosion au laboratoire.
4. Résultats
L’observation des faciès géologiques des parois des ouvrages
miniers, nous a permis la description et l’évaluation de l’état
des lieux de la détérioration des terrains et de la corrosion des
boulons installés depuis une année. L’étude de lames minces
des métapélites nous a permis l’identification des phases mi-
nérales présentes (Quartz, Feldspath, Chlorite, etc.) (Fig. 3).
On note également l’existence d’oxydes de fer formés par
oxydation de la pyrrhotite, libérés le long des plans de schis-
tosité ou dans les zones de fractures (Fig.3).
La fluorescence X nous a permis une étude quantitative
des échantillons prélevés selon leur proportion en éléments
chimiques simples et celle en oxydes.
L’étude des produits de corrosion (Fig. 4) et des pélites (Fig.5)
au microscope électronique à balayage a montré clairement
la forme pseudo hexagonale de la kaolinite, la structure en
flac et en aiguille des Pyrophyllite, et la forme en aiguille de
la goethite.
L’étude des argiles couplée à la technique de bleu de méth-
ylène et complétée par le MEB (Fig. 6) a mis en évidence
Les types d’argiles néoformées (Halloysite hydratée, Kao-
linite, Montmorillonite) dans les deux échantillons pélitiques
(Tab, N°3).
Les analyses microbiologiques ont mis en évidence
l’existence de la flore bactérienne et l’absence des thiosulfa-
toréductrices au fond de la mine.
L’étude électrochimique a précisé le type et le processus de
corrosion des boulons de soutènement. Cette corrosion se
fait par dissolution. Elle a déterminé aussi le potentiel de cor-
rosion (Ec), la densité de courant de corrosion (Ic), la résis-
tance (R) de polarité ainsi que la perte de masse (dm/dt) des
plaques des boulons objets d’étude (Tab. N°2). En se basant
sur les paramètres physicochimiques calculés (pH, Eh), nous
avons pu placer les conditions naturelles de corrosion des
boulons dans le diagramme de Pourbaix, (1963) (Fig.7).
12 JARNI A. , MOUGUINA M. , OUTZOURITH A. , KHADIRI M. , RZIKI S. & IMZILEN B.
Les simulations du taux de corrosion par dissolution a donné
une vitesse moyenne de pénétration de 0,2mm/ an. Donc un
boulon Swelex supposé de 2mm d’épaisseur sera corrodé
entièrement en 10 ans. Le taux de corrosion observée sur les
boulons est estimé à 0.7mm/an. Les essais d’arrachement ont
montré une perte annuelle de 50% de la capacité portante
des boulons. Ceci permet de conclure que les facteurs qui
causent la corrosion au niveau de la mine sont multiples.
6. Discussion
L’étude de la corrosion a été réalisée par des études
géologiques, minéralogiques, géochimiques et électro-
chimiques. Au niveau de cette mine, les terrains géologiques
se caractérisent par des variations et des hétérogénéités
de faciès, auxquelles s’ajoutent des effets mécaniques,
chimiques (pH, humidité, salinité, Eh, etc.) et physiques
(T°, P, conductivité, etc.). Ces terrains sont également affec-
tés par la diagenèse, le métamorphisme (Huvelin, 1977) et
l’hydrothermalisme (Essaifi, 1995).
Après avoir déterminé les facteurs et les paramètres qui in-
fluent à la fois sur la détérioration du massif rocheux et la
corrosion des boulons de soutènement, l’ensemble du corps
minéralisé avec à la fois son encaissant et son environnement
géologique, pourra être assimilé à une gigapile géologique de
corrosion durable dans le temps et dans l’espace, à laquelle
le modèle de Sato & Mooney, (1960) pourrait être appliqué.
Cette pile serait à la base du déclanchement des réactions
d’oxydoréduction nécessaires à la corrosion des boulons de
soutènement. Cette situation est l’interférence et l’interaction
de plusieurs effets d’ordre physico-chimiques que nous al-
lons essayer de détailler.
6. a. Les effets mécaniques du terrain
Le socle paléozoïque qui renferme la minéralisation sulfurée
de Draa Sfar est très faillé et fracturé. A cela s’ajoute la forte
traction exercée sur les boulons par les contraintes induites
aux alentours des excavations. De ce fait, les boulons seront
étirés et fissurés ce qui facilité l’attaque des boulons par les
solutions acides.
L’étude des argiles établie sur les deux faciès pélitiques a
prouvé l’existence en quantités abondantes d’argiles hy-
dratées (Halloysite hydratée). Ceci explique le phénomène
d’adsorption d’eau sur les parements des galeries (Fig.8).
Celui-ci a été mis en évidence pour la première fois au
niveau de cette mine. Ainsi, des cycles de retrait-gonflement
à la suite des fluctuations d’eau vont être installés conduisant
aux instabilités locales du massif rocheux.
6. b. Les effets chimiques du terrain
Avant l’ouverture de la mine, le corps minéralisé et son en-
caissant sont en équilibre chimique et thermodynamique
dans leur environnement géologique. Après le traçage de la
minéralisation, l’amas sulfuré et son encaissant sont mis en
contact avec l’humidité et l’oxygène de l’air qui circule dans
toutes les excavations souterraines. Dans ce cas, sous l’effet
combiné de la roche encaissante et du minerai (Sato & Mooney,
1960), des gaz (Hebblewhite et al., 2004) et/ou des bactéries
(Dupont-Morral, 2005), les réactions d’oxydoréduction qui
se produisent sont responsables de l’acidité ou de l’alcalinité
des eaux de circulation de la mine (Higginson, 1983 ; Las-
sin & Pauwels, 2000 ; Gurdeep, 2006). Les roches pélitiques
étant imbibées d’eaux minéralisées, et chargées en sel (Ait
Lamkadem, 2010), elles constituent un milieu électrolytique
qui favorise la réalisation des réactions d’oxydoréduction et
le passage de courants électrochimiques. Combinées à l’effet
mécanique des terrains géologiques, ces réactions seraient à
la base de l’effondrement des blocs de roches comme il est
indiqué dans la figure 9. Celle-ci montre un bloc de roches
pélitiques chuté présentant un état d’oxydation et un degré
d’altération très avancés.
L’effet chimique (corrosivité) du terrain peut être déterminé
par différentes méthodes. Les méthodes électriques de la
géophysique telles que, la polarisation spontanée et la po-
larisation provoquée, peuvent aider à déterminer la nature
agressive des terrains géologiques. Ces méthodes permettent
l’évaluation de leurs paramètres géoélectriques (résistivité,
conductivité, chargeabilité, etc.) et mettent en évidence les
différents types de courants et de potentiels électriques qui
les traversent. L’étude de la résistivité renseigne sur sa pro-
priété d’électrolyte (Chouteau, 2010). Cette propriété pourra
favoriser ou non le développement du mécanisme de cor-
rosion. Vrignaud, (1998), a constaté que l’agressivité (effet
du chimique) du terrain diminue avec l’augmentation de sa
résistivité. En effet, l’examen des levés des profils de polari-
sation provoquée qui ont été réalisés au niveau du gisement
Draa Sfar, ont permis la reconnaissance du corps minéralisé.
Ce dernier étant polarisable, conducteur et chargeable (Rzi-
ki, et al., 2011), l’amas sulfuré va amplifier l’effet chimique
de terrain.
Par ailleurs, la polarisation des terrains géologiques
s’accompagne souvent de processus électrochimiques et
de la création de piles différentielles (Vrignaud, 1998). Ces
derniers se produisent au contact de deux milieux de con-
ductivités différentes (Chouteau, 2010). La circulation du
 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.)
courant peut se faire de deux façons. Par conductibilité élec-
tronique pour laquelle il y a déplacement d’électrons libres
dans les particules métalliques (pyrite, chalcopyrite, etc.) ;
ou par conductibilité ionique pour laquelle il y a déplace-
ment d’ions dans les solutions contenues dans les pores et les
fractures des roches (Chouteau, 2010).
D’après Chouteau, (2010), les minéraux argileux sont une
source du potentiel de membrane. Ceux des minéraux sul-
furés pour le potentiel métallique. Ces deux principaux
phénomènes permettent d’expliquer l’effet de la polarisa-
tion provoquée générée au niveau des terrains géologiques.
Au niveau de la mine, le potentiel métallique est généré par
l’amas sulfuré, le second est crée par la présence d’argiles
contenues dans les roches pélitiques. Ce qui accentue l’effet
des roches géologiques.
Enfin, la Polarisation Spontanée (PS) qui est un phénomène
naturel est crée par l’activité électrochimique ou mécanique
des roches (Chouteau, 2010). Les facteurs qui induisent
cette polarisation peuvent être dus à l’altération des sulfures
(oxydation ou réduction) ; la variation de la composition des
roches aux contacts géologiques (failles, cisaillements, dis-
continuités, etc.) ; l’activité bioélectrique du matériel orga-
nique ; les gradients thermiques et la pression dans les fluides
souterrains ; et la corrosion métallique elle même.
6. c. L’effet de la nappe phréatique
D’après Vrignaud, (1998), les caractéristiques hydro-
géologiques du terrain sont des facteurs aggravant la corro-
sivité de celui-ci. En effet, le taux d’humidité au fond de la
mine est induit par les températures, les eaux d’infiltration et
les eaux provenant de l’aquifère supérieur (Ait Lamkademe,
2010). Ce taux joue un rôle important dans le processus de
dégradation des couronnes et des parements des galeries par
son incidence sur l’aération du terrain et sur sa résistivité
(Vrignaud, 1998). Ce constat existe au niveau du gisement
de DS. En effet, les résultats d’analyses chimiques (Fig.10)
ont montré que les eaux d’infiltration profonde sont chargées
de substances minérales solubles drainées des terrains voi-
sins (chlorure de sodium, sulfate de calcium, etc.) ; ce qui
accélère les vitesses d’oxydoréduction. Le fer est d’abord
oxydé en milieu acide. Ensuite l’oxygène dissout dans l’eau
oxyde le fer (II+) en fer (III+) car E0 (O2/H2O) = 1,23 V.
Les eaux de la mine étant minéralisées en Pb, Zn, en particu-
lier le Cu, la formation de la rouille se trouve accélérée. Une
pile est donc formée entre le fer et le cuivre qui se trouvent
en contact. Et comme la rouille formée est poreuse, l’attaque
se poursuit. La capture par le cuivre des électrons libérés par
13
l’oxydation du fer en fer (II) accélère le processus en favori-
sant la formation de Fe2+ et le cycle continue.
6. d. L’effet de l’altération hydrothermale et supergènes
Les terrains altérés présentent une corrosivité naturelle très
importante (Vrignaud, 1998). Au niveau de la mine Draa
Sfar, les formations géologiques sont fortement fracturées.
L’altération hydrothermale est marquée par la chloritisation,
la séritisation et la silicification (Essaifi, 1995 ; Ben Aissi,
2008). Celle de l’altération supergène est marquée par deux
grands chapeaux de fer l’un à Draa Sfar Sud et l’autre à Draa
Sfar Nord (Huvelin, 1977). Ceci montre que la minéralisa-
tion et les roches encaissantes ont subit plusieurs réactions
chimiques à savoir l’hydrolyse, l’hydratation, la déshydrata-
tion, la décarbonatation, l’oxydoréduction. Ces réactions, en
présence de failles, d’eau et d’argiles, contribuent à la défail-
lance prématurée de la roche et du système de soutènement
(Hebblewhite et al., 2004). Par conséquent, ces terrains alté-
rés renferment des zones de faiblesse (fente, fracture, vide
de dissolution,..) qui vont faciliter les circulations de fluides
responsable de la corrosion de n’importe quel matériau ou
métal destiné à être enfoui ou traversant ces derniers.
6. e. L’effet de l’amas sulfuré
Les données géologiques, géophysiques et métallogéniques
montrent que le corps minéralisé de Draa Sfar est une mé-
galentille à pyrrhotite minéralisée en Zn, Pb et Cu (Rziki
et al., 2010). Cette dernière présente une conductivité élec-
tronique et électrique importante capable de générer des
potentiels électrochimiques responsables de l’oxydation de
l’encaissant et de la corrosion des boulons de soutènement.
D’ailleurs, Sato & Mooey, (1960) ont montré que les sulfures
métalliques (pyrite, pyrrhotite, chalcopyrite, sphalérite, etc.),
et certains oxydes métalliques (magnétite) sont générateurs
de potentiels de minéralisations. Ces derniers produisent
souvent des anomalies de quelques mV (1V à 200 mV) au
dessus d’amas sulfurés. Ces auteurs les qualifient de bonnes
anomalies capables de maintenir stables ces potentiels dans
le temps. Ces potentiels étant toujours négatifs.
Pour expliquer ce phénomène, Sato & Mooey, (1960) sup-
posent qu’il s’agit de processus d’oxydoréduction (Fig.11).
Ils ont mis en évidence deux réactions de signes opposés qui
se déroulent de part et d’autre de la nappe phréatique. Au
dessus, la tête du corps minéralisé agit comme une cathode.
Il y’a une réduction avec un gain d’électrons. Au dessous,
la base du gisement agit comme une anode. Il y’a réaction
d’oxydation avec une perte d’électrons. La zone minéralisée
14 JARNI A. , MOUGUINA M. , OUTZOURITH A. , KHADIRI M. , RZIKI S. & IMZILEN B.
étant considérée comme transporteur d’électrons de l’anode
vers la cathode.
Les milieux nécessaires au déclanchement et au déroulement
du phénomène de dégradation du faciès rocheux et de la cor-
rosion des boulons de soutènement se trouvent donc réunis
simultanément. Ce qui peut engendrer des instabilités du
massif rocheux soutenu.
6. f. Source des courants électrochimiques
La source de ces courants est différente. Elle peut être liée
à l’hétérogénéité des roches encaissantes, notamment les
pélites noires, gréseuses et carbonatées et à la présence de
l’amas sulfuré. La mine Draa Sfar présente un corps mi-
néralisé dont le sommet est situé à environ 120 m. Ce corps
est subverticale, conducteur, chargeable et encaissé dans des
pélites variées, hétérogènes et très altérées (Rziki, 2010).
Ces pélites sont imbibées d’eau de la nappe phréatique, et
sont chargées de différents types de sels (Ait Lamkademe,
2010). Les milieux nécessaires au déclanchement des réac-
tions électrochimiques responsables simultanément de la
corrosion du boulon et la dégradation des pélites se trouvent
donc réunis.
7. Conclusion
L’étude de la corrosion des boulons de soutènement au fond
de la mine de Draa Sfar a nécessité une approche pluridis-
ciplinaire basée sur la géologie, l’électrochimie, la microbi-
ologie et la géotechnique. Les résultats obtenus ont montré le
rôle important des variations mécaniques et chimiques affec-
tant les faciès géologiques environnants ainsi que celui de la
corrosion des boulons sur la stabilité des ouvrages miniers.
Tout d’abord, l’étude des affleurements du fond de la mine
a permis la description et l’évaluation de l’état des lieux de
la corrosivité des terrains et la corrosion de l’outillage de
soutènement et d’exploitation. Par la suite, les résultats des
analyses de la fluorescence X et de la diffraction des rayons
X ont été utilisés en conjonction avec le logiciel X’Pert High-
Score (Tab. 1 et Tab.3) pour la caractérisation minéralogique
et géochimique des boulons et leur environnement. Ainsi,
ont été identifiées la composition chimique et les phases
minérales présentes dans les produits de corrosion des bou-
lons et des roches encaissantes. Les tests bactériologiques
ont confirmé l’absence de bactéries thiosulfatoréductrices
qui catalysent les réactions d’oxydoréduction. L’étude des
argiles couplée à la technique de bleu de méthylène a mis
en évidence les types d’argiles néoformées dans deux roches
pélitiques au niveau -1000m.
Ces études ont été réalisées dans le but de dégager les re-
lations qui existent entre le massif rocheux et la corrosion
des boulons de soutènement. L’électrochimie, l’étude la plus
importante dans cette recherche, a apporté des éléments de
réponses à la corrosion des boulons. Celle-ci a précisé exact-
ement le type et le processus de leur corrosion. Elle a déter-
miné aussi le potentiel et le courant de leur corrosion ainsi
que la valeur de perte de leur masse.
L’étude de cette problématique a montré les effets de
l’environnement géologique sur la stabilité des ouvrages
miniers profonds de la mine Draa Sfar. Elle a également
cernée les facteurs simultanés de la détérioration du faciès
géologique et de la corrosion des boulons de soutènement.
En fin, la situation dans cette mine a été résumée à une gigap-
ile de corrosion, durable dans le temps et dans l’espace.
Pour remédier à ce problème, la métallisation Zinc, Titane,
Al-Zn, des boulons, a été proposée pour couvrir les besoins
en protection cathodique de ces derniers en mode sacrifi-
cielle dans cette mine.
Remerciements
Les auteurs tiennent à remercier la Direction de la mine Draa
Sfar et son service géologie et mine, d’avoir bien voulu
fournir le matériel et les données utilisées dans ce travail.
Nos remerciements vont aussi au Professeur Ibnoussina
Monsif pour sa collaboration lors des traitements d’argile.
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Fig. 1 : a- Carte de localisation géographique, b- carte des terrains paléozoïques au Maroc et c- cadre géologique simplifiée
des Jebilets (ESSAIFI, & HIBTI, 2008)

Fig. 2: A: Carte géologique simplifiée du gisement de Draa Sfar (document modifié de CMG/Draa Sfar et B: log syhnthètique
du domaine Draa Sfar sud (BEN AISSI, 2008)
 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.) 17

Fig. 3 : Photos de lame mince en lumière polarisée et analysée de pélites montrant les traces d’oxydation
de la pyrrhotite avec libération d’oxydes de fer au niveau de la chistosité et des fractures.

Fig. 2
Fig. 4 : Produits de corrosion du boulon Split Set corrodé agrandie (5000 et 2000 x) contenant des cubes
et des stalactites en sel, des argiles néoformées et de la goethite.
18 JARNI A. , MOUGUINA M. , OUTZOURITH A. , KHADIRI M. , RZIKI S. & IMZILEN B.

Fig. 5 : Pélite échantillonnée à -610 m vue au MEB (x 500) (AIT LAMKADEME, 2010).

Fig. 6 : Pélite échantillnée à -1000m vue au MEB (x 5000)

 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.) 19

Fig. 7 : Localisation du domaine de corrosion des boulons d’ancrages dans le digramme de POURBAIX
pour le Fer, (POURBAIX, 1963).

Fig. 8 : Pélites du niveau -1000 m montrant le phénomène d’adsorption d’eau par capillarisation
20 JARNI A. , MOUGUINA M. , OUTZOURITH A. , KHADIRI M. , RZIKI S. & IMZILEN B.

Fig. 9: Chute d’un bloc de métapélite oxydée

Fig. 10 : Evolution de la salinité (Cl-, Na+) et la conductivité en fonction de la profondeur (Source SGM – Draa Sfar)
 NOTES ET MEMOIRES DU SERVICE GEOLOGIQUE N° 579 - 2015 (H. IBOUH éd.) 21

Fig. 11 : La polarisation spontanée dans la pyrite (SATO & MOONEY, 1960)

Tableau N°1 : Les phases minérales présentes dans la rouille des boulons
Phase Formule chimique
Goethite FeO (O H)
Oxy-Hydroxide de fer Fe O (O H)
Chlorure de Sodium Na Cl (des facies, eaux)
Sidérite Fe CO3 (des facies)
Pyrophyllite Al2 Si4 O10 (OH)2 (des facies))
Kaolinite Al2 Si4 O10 (OH)2 (des facies))
Tableau 2 : Valeurs des potentiels de corrosion (Ec), densité de courants de corrosion (Ic), de résistance de polarité
et de la perte de masse de la plaque du boulon
dm/dt
Solutions g/l Ec (mV) Ic (mA) R (Wm)
(g/s)
10 - 419,3 20,22 1074,00 5,9 10-6
Solution N°1
(NaCl) 15 - 447,5 37,94 572,40
11 10-6
25 - 415,8 28,86 752,40 8,4 10-6
1 - 431,1 26,64 815,00 7,7 10-6
Solution N°2
1,5 - 443,9 28,18 770,60 8,2 10-6
(Na2SO4)
2 - 444,7 44,02 493,30 12,8 10-6
Solution N°3 13 - 458,5 28,11 772,00 8,2 10-6

Tableau N°3 : Les phases argileuses présentes dans les pélites

Nom Formule chimique d (A°) Abondance
Halloysite hydraté Al2 Si2 O5 (OH)4 2H2O 10 +++++
Kaolinite Al2 Si2O5 (O H)4 7 +++
Nacrite Al2 (Si2O5) (O H)4 7 ++
Montmorillonite (Al(OH)2)0.33 Al2( Si3.67 Al0.33 O10) (OH)2 14 +

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